KR910009254A - 과식 및/또는 과음후 증상을 치료하기 위한 약제학적 조성물 및 방법 - Google Patents

과식 및/또는 과음후 증상을 치료하기 위한 약제학적 조성물 및 방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

과식 및/또는 과음후 증상을 치료하기 위한 약제학적 조성물 및 방법.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (21)

  1. 진통 유효량의 아세트아미노펜 또는 비-스테로이드성 소염제 및 위산 억제 유효량의 H1또는 H2수용체차단제, 양성자 펌프 억제제 또는 이들의 혼합물을 포함하는 과식 및/또는 과음후 증상(symptoms of overindulgence)을 치료하기 위한 약제학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 비-스테로이드성 소염제가 프로피온산 유도체, 페남산 유도체, 옥시캄, 인돌 아세트산 및 이들의 약제학적으로 허용되는 염으로 구성된 그룹중에서 선택되는 약제학적 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 아세트아미노펜, 또는 이부프로펜, 페노프로펜, 나프록센, 케토프로펜, 메클로페나메이트, 메페남산, 피록시캄, 인도메타신, 술린닥, 톨메틴 및 이들의 약제학적으로 허용되는 염으로 구성된 그룹중에서 선택되는 비-스테로이드성 소염제를, H2수용체 차단 약제인 시메티딘, 라니티딘 또는 과모티딘, 양성자펌프 억제 약제인 오메프라졸, 및 H1수용체 차단 약제인 디펜히드라민, 디멘히드리메이트, 카비녹사민, 트리펠렌나민, 피랄라민, 크르페니라민, 하이드록시진, 사이클리진, 메클리진, 프로메타진 및 이들의 약제학적으로 허용되는 염으로 구성된 그룹중에서 선택되는 H1또는 H2수용체 차단제 또는 양성자 펌프 억제제와 혼합한 약제학적 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 용량당 500 내지 1000mg의 아세트아미노펜, 용량당 200 내지 400mg의 이부프로펜, 용량당 200 내지 500mg의 나프록센, 용량당 200 내지 600mg의 페노프로펜, 용량당 50 내지 300mg의 케토프로펜, 용량당 50 내지 400mg의 메크클로페나메이트, 용량당 250 내지 500mg의 메페남산, 용량당 10 내지 20mg의 피록시캄, 용량당 25 내지 200mg의 인도메타신 용량당 150 내지 400mg의 술린닥, 용량당 200 내지 1200mg의 톨메틴 및 이들의 약제학적으로 허용되는 염으로 구성된 그룹중에서 선택되는 비-스테로이드성 소염제 또는 아세트아미노펜 진통 유효량을 용량당 150 내지 800mg의 시메티딘, 용량당 50 내지 300mg의 라니티딘, 용량당 5 내지 40mg의 파모티딘, 용량당 100 내지 500mg의 오페프라졸, 용량당 25 내지 200mg의 디펜히드라민, 용량당 50 내지 400mg의 디멘히드리메이트, 용량당 4 내지 8mg의 카비녹사민, 용량당 25 내지 300mg의 트리펠렌나민, 용량당 25 내지 100mg의 피릴아민, 용량당 2 내지 24mg의 크르페니라민, 용량당 25 내지 100mg의 하이드록시진, 용량당 50 내지 300mg의 사이클리진, 용량당 8 내지 40mg의 메클리진, 용량당 12.5 내지 30mg의 프로메타진, 이들의 약제학적으로 허용되는 염 및 이들의 혼합물중의 어느 하나 유효량과 혼합한 약제학적 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 아세트아미노펜과 시메티딘의 혼합물을 포함하는 약제학적 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 이부프로펜과 시메티딘의 혼합물을 포함하는 약제학적 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 아세트아미노펜 및 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘 및 이들의 약제학적으로 허용되는 염으로 구성된 그룹중에서 선택되는 H2수용체 차단제를 포함하는 약제학적 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 아세트아미노펜, 및 디펜히드라민, 디멘히드리메이트, 카비녹사민, 트리펠렌나민, 피릴아민, 코르페니라민, 하이드록시진, 사이클리진, 메클리진, 프로메타진 및 이들의 약제학적으로 허용되는 염으로 구성된 그룹중에서 선택되는 H1수용체 차단제를 포함하는 약제학적 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 아세트아미노펜 및 오메프라졸을 포함하는 약제학적 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 아세트아미노펜, 및 H1과 H2수용체 차단제의 혼합물을 포함하는 약제학적 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 이부프로펜 또는 나프록센, 및 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘 및 이들의 약제학적으로 허용되는 염으로 구성된 그룹중에서 선택되는 H2수용체차단제를 포함하는 약제학적 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 이부프로펜 또는 나프록센, 및 디펜히드라민, 디멘히드리메이트, 카비녹사민, 트리펠렌나민, 피릴아민, 코프페니라민, 하이드록시진, 사이클리진, 메클리진, 프로메타진 및 이들의 약제학적으로 허용되는 염으로 구성된 그룹중에서 선택되는 H1수용체 차단제를 포함하는 약제학적 조성물.
  13. 제1항에 있어서, R-및 S-이부프로펜의 라세미 혼합물, 실질적으로 순수한 S-이부프로펜 또는 나프록센 및 오메프라졸을 포함하는 약제학적 조성물.
  14. 제1항에 있어서, 이부프로펜 또는 나프록센, 및 H1과 H2수용체 차단제의 혼합물을 포함하는 약제학적 조성물.
  15. 제1항에 있어서, 페노프로펜, 케토프로펜, 메클로페나메이트, 메페남산, 피록시캄, 인도메타신, 술린닥, 톨메틴 및 이들의 약제학적으로 허용되는 염으로 구성된 그룹중에서 선택되는 비-스테로이드성 소염제 및 시메티딘, 라니티딘 및 파모티딘으로 구성된 그룹중에서 선택되는 H2수용체 차단제, 디펜히드라민, 디멘히드라메이트, 카비녹사민, 트리펠렌나민, 피릴아민, 크르페니라민, 하이드록시진, 사이클리진, 메클리진 및 프로메타진으로 구성된 그룹중에서 선택되는 H1수용체 차단 약제, 또는 이의 상기 그룹중에서 선택되는 H1과 H2수용체 차단제의 혼합물을 포함하는 약제학적 조성물.
  16. 제1항에 있어서, 나프록센 및 디펜히드라민을 포함하는 약제학적 조성물.
  17. 제1항에 있어서, 경구용 정제 또는 카플렛(caplet)복용 제형으로 존재하는 약제학적 조성물.
  18. 제1항에 있어서, 저작성 복용 제형으로 존재하는 약제학적 조성물.
  19. 제1항에 있어서, 액상 복용 제형으로 존재하는 약제학적 조성물.
  20. 진통 유효량의 아세트아미노펜 또는 비-스테로이드성 소염제 및 위산 억제 유효량의 H1또는 H2차단제, 양성자 펌프 역제제 또는 이들의 혼합물을 포함하는 혼합 약제학적 조성물을 과식 및/또는 과음 후 증상을 잃는 환자에게 투여함을 특징으로 하는 과식 및/또는 과음 후 증상을 치료하는 방법.
  21. 제20항에 있어서, 혼합 약제학적 조성물이 용량당 500 내지 1000mg의 아세트아미노펜, 용량당 200 내지 400mg의 이부프로펜, 용량당 200 내지 500mg의 나프록센, 용량당 200 내지 600mg의 페노프로펜, 용량당 50 내지 300mg의 케토프로펜, 용량당 50 내지 400mg의 메크클로페나메이트, 용량당 250 내지 500mg의 메페남산, 용량당10 내지 20mg의 피록시캄, 용량당 25 내지 200mg의 인동메타신 용량당 150 내지 400mg의 술린닥, 용량당 200 내지 1200mg의 틀메틴 및 이들의 약제학적으로 허용되는 염으로 구성된 그룹중에서 선택되는 비-스테로이드성 소염제 또는 아세트아미노펜 진통 유효량을 용량당 150 내지 800mg의 시메티딘, 용량당 50 내지 300mg의 라니티딘, 용량당 5 내지 40mg의 파모티딘, 용량당 100 내지 500mg의 오메프라졸, 용량당 25 내지 200mg의 디펜히드라민, 용량당 50 내지 400mg의 디멘히드리메이트, 용량당 4 내지 8mg의 카비녹사민, 용량당 25 내지 300mg의 트리펠렌나민, 용량당 25 내지 100의 피릴아민, 용량당 2 내지 24mg의 크르페니라민, 용량당 25 내지 100mg의 하이드록시진, 용량당 50 내지 300mg의 사이클리진, 용량당 8 내지 400mg의 메클리진, 용량당 12.5 내지 50mg의 프로메타진, 이들의 약제학적으로 허용되는 염 및 이들의 혼합물중 어느 하나의 유효량과의 혼합물 형태로 포함하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69228738D1 (de) * 1991-12-06 1999-04-29 Glaxo Group Ltd Zusammensetzungen zur Behandlung von entzündlichen Zuständen oder Analgesie, die Ranitidin Wismuth Citrat und einen NSAID enthalten
JPH08502254A (ja) * 1992-09-29 1996-03-12 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド イブプロフェン−ｈ▲下２▼拮抗薬配合物
GB9221414D0 (en) * 1992-10-13 1992-11-25 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical compositions
US5648355A (en) * 1994-02-09 1997-07-15 Kos Pharmaceutical, Inc. Method of treatment of endogenous, painful gastrointestinal conditions of non-inflammatory, non-ulcerative origin
SE9600072D0 (sv) * 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral formulation of two active ingredients II
SE9600070D0 (sv) 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral pharmaceutical dosage forms
WO1998058637A1 (en) * 1996-06-20 1998-12-30 Mcneil-Ppc Acetaminophen and diphenhydramine analgesics
ZA975444B (en) * 1996-06-20 1998-12-21 Mcneil Ppc Inc Acetaminophen and meclizine hydrochloride analgesics
DE19801811B4 (de) * 1998-01-19 2004-12-23 Stada Arzneimittel Ag Pharmazeutische Zubereitung zur oralen Verabreichung
US7906153B2 (en) 1998-04-08 2011-03-15 Theta Biomedical Consulting & Development Co., Inc. Anti-inflammatory compositions for treating multiple sclerosis
US20050220909A1 (en) 2004-03-30 2005-10-06 Theoharides Theoharis C Composition for protection against superficial vasodilator flush syndrome
US7799766B2 (en) 1998-04-08 2010-09-21 Theta Biomedical Consulting & Development Co., Inc. Composition for treating hormonally-dependent cancers
GB9911017D0 (en) * 1999-05-13 1999-07-14 Zeneca Ltd Pharmaceutical compositions
IL145220A0 (en) * 1999-05-20 2002-06-30 Par Pharmaceutical Inc Stabilized composition based on pyridinyl-sulfinyl-benzimidazoles and process
EP1189662A1 (en) * 1999-06-09 2002-03-27 Eli Lilly And Company Combination for treating weight gain associated with antipsychotic use comprising an atypical antipsychotic and an h2 antagonist
SE0000774D0 (sv) 2000-03-08 2000-03-08 Astrazeneca Ab New formulation
EP1370261A2 (en) * 2001-03-08 2003-12-17 AstraZeneca AB New use
US8206741B2 (en) 2001-06-01 2012-06-26 Pozen Inc. Pharmaceutical compositions for the coordinated delivery of NSAIDs
ATE474559T1 (de) 2001-06-01 2010-08-15 Pozen Inc Pharmazeutische zusammensetzungen für die koordinierte abgabe von nsaid
SE0102993D0 (sv) 2001-09-07 2001-09-07 Astrazeneca Ab New self emulsifying drug delivery system
US20040121004A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Rajneesh Taneja Dosage forms containing a PPI, NSAID, and buffer
US20040185032A1 (en) * 2003-03-18 2004-09-23 David Burrell Compositions and methods for treating colic
US7923043B2 (en) 2004-03-30 2011-04-12 Theta Biomedical Consulting & Development Co., Inc. Method for protecting humans against superficial vasodilator flush syndrome
US7776873B2 (en) * 2005-12-01 2010-08-17 Yuhan Corporation Method for treating damage to gastric mucosa
EP3090739A1 (en) 2008-01-04 2016-11-09 Schabar Research Associates LLC Compositions composed of naproxen sodium and nizatidine
BRPI0918492A2 (pt) 2008-09-09 2015-12-01 Astrazeneca Ab uso de naproxen, ou sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, e esomeprazol, ou sal farmaceuticamente aceitável do mesmo
KR20120030106A (ko) 2009-06-25 2012-03-27 아스트라제네카 아베 Ｎｓａｉｄ-연관된 궤양의 발생 위험이 있는 환자의 치료 방법
US9176146B2 (en) 2009-08-03 2015-11-03 Theta Biomedical Consulting & Development Co., Inc. Methods of treating autism spectrum disorders and compositions for same
US9050275B2 (en) 2009-08-03 2015-06-09 Theta Biomedical Consulting & Development Co., Inc. Methods of screening for and treating autism spectrum disorders and compositions for same
WO2013101897A2 (en) 2011-12-28 2013-07-04 Pozen Inc. Improved compositions and methods for delivery of omeprazole plus acetylsalicylic acid
CA3124579A1 (en) 2020-07-15 2022-01-15 Schabar Research Associates Llc Unit oral dose compositions composed of naproxen sodium and famotidine for the treatment of acute pain and the reduction of the severity of heartburn and/or the risk of heartburn
WO2022015784A1 (en) 2020-07-15 2022-01-20 Schabar Research Associates Llc Unit oral dose compositions composed of ibuprofen and famotidine for the treatment of acute pain and the reduction of the severity and/or risk of heartburn

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2105193B (en) * 1981-09-04 1984-09-12 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical compositions containing non-steroidal anti-inflammatory agents
US4522826A (en) * 1984-02-08 1985-06-11 Richardson-Vicks Inc. Analgesic and anti-inflammatory compositions comprising diphenhydramine and methods of using same
US4757060A (en) * 1986-03-04 1988-07-12 Bristol-Myers Company Non-steroidal anti-inflammatory compositions protected against gastrointestinal injury with a combination of certain H1 and H2, receptor blockers

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