RU2002134764A - Стабилизированная фармацевтически эффективная композиция и фармацевтический препарат, ее содержащий - Google Patents
Стабилизированная фармацевтически эффективная композиция и фармацевтический препарат, ее содержащийInfo
- Publication number
- RU2002134764A RU2002134764A RU2002134764/15A RU2002134764A RU2002134764A RU 2002134764 A RU2002134764 A RU 2002134764A RU 2002134764/15 A RU2002134764/15 A RU 2002134764/15A RU 2002134764 A RU2002134764 A RU 2002134764A RU 2002134764 A RU2002134764 A RU 2002134764A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hmg
- coa reductase
- reductase inhibitor
- substance
- crystallization
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 15
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 17
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 claims 14
- 230000003113 alkalizing Effects 0.000 claims 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 10
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 claims 8
- 238000002288 cocrystallisation Methods 0.000 claims 8
- TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N Pravastatin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)[C@H]2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@H](O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N 0.000 claims 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M buffer Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 7
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims 6
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 6
- 229960002965 Pravastatin Drugs 0.000 claims 5
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims 5
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 claims 4
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 4
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical group CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FJLGEFLZQAZZCD-JUFISIKESA-N (3S,5R)-fluvastatin Chemical compound C12=CC=CC=C2N(C(C)C)C(\C=C\[C@H](O)C[C@H](O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 FJLGEFLZQAZZCD-JUFISIKESA-N 0.000 claims 2
- SEERZIQQUAZTOL-ANMDKAQQSA-N Cerivastatin Chemical compound COCC1=C(C(C)C)N=C(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 SEERZIQQUAZTOL-ANMDKAQQSA-N 0.000 claims 2
- 229960005110 cerivastatin Drugs 0.000 claims 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 2
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 claims 2
- 229960003765 fluvastatin Drugs 0.000 claims 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 239000010408 film Substances 0.000 claims 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating Effects 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 1
Claims (26)
1. Композиция, содержащая гомогенную смесь ингибитора HMG-CoA-редуктазы с буферным веществом или подщелачивающим веществом, полученную совместной кристаллизацией и/или соосаждением указанного ингибитора HMG-CoA-редуктазы и указанного буферного вещества или подщелачивающего вещества.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное буферное вещество или подщелачивающее вещество содержится в гомогенной смеси в количестве 10 вес.% или менее в расчете на количество ингибитора HMG-CoA-редуктазы.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное буферное вещество или подщелачивающее вещество содержится в гомогенной смеси в количестве 1 вес.% или менее в расчете на количество ингибитора HMG-CoA-редуктазы.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она практически состоит только из указанной гомогенной смеси.
5. Композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что указанное буферное вещество, используемое для совместной кристаллизации и/или соосаждения, выбрано из группы, состоящей из солей неорганических кислот, солей органических оснований и солей органических кислот.
6. Композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что указанное подщелачивающее вещество, используемое для совместной кристаллизации и/или соосаждения, выбрано из группы, состоящей из окисей металлов, неорганических оснований, органических оснований и органических кислот основного характера.
7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что она способна обеспечить рН от 7 до 12.
8. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что она способна обеспечить рН от 8 до 11.
9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что указанный ингибитор HMG-СоА-редуктазы, используемый для совместной кристаллизации и/или соосаждения, находится в виде соли.
10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что указанный ингибитор HMG-CoA-редуктазы, выбран из группы, состоящей из правастатина, аторвастатина, флувастатина, церивастатина и их фармацевтически приемлемых солей.
11. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что указанный ингибитор HMG-CoA-редуктазы, используемый для совместной кристаллизации и/или соосаждения, имеет степень чистоты, по меньшей мере, 98%.
12. Композиция, содержащая гомогенную смесь натриевой соли правастатина с буферным веществом или подщелачивающим веществом, полученная совместной кристаллизацией и/или соосаждением указанной натриевой соли правастатина и указанных буферного вещества или подщелачивающего вещества.
13. Фармацевтический препарат, содержащий в качестве активного вещества композицию по любому из пп.1-11.
14. Фармацевтический препарат, содержащий в качестве активного вещества композицию, включающую натриевую соль правастатина по п.12.
15. Фармацевтический препарат по п.13 или 14, отличающийся тем, что он способен обеспечить рН от 6 до 9.
16. Фармацевтический препарат по п.13 или 14, отличающийся тем, что он способен обеспечить рН от 7 до 8,5.
17. Фармацевтический препарат по любому из пп.13-15, отличающийся тем, что он дополнительно содержит дополнительное количество буферного вещества.
18. Фармацевтический препарат по любому из пп.13-16, отличающийся тем, что он дополнительно содержит, по меньшей мере, один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из наполнителя, связующего, дезинтегрирующего агента, вещества, способствующего скольжению, буферного агента, причем она дополнительно возможно содержит, по меньшей мере, еще один ингредиент, выбранный из красителей, красочных лаков, ароматизаторов, адсорбентов, пленкообразователей и пластификаторов.
19. Способ получения стабилизированного ингибитора HMG-CoA-редуктазы, включающий стадию кристаллизации и/или осаждения ингибитора HMG-CoA-редуктазы вместе с буферным веществом или подщелачивающим веществом.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что стадия кристаллизации и/или осаждения включает получение раствора, содержащего ингибитор HMG-CoA-редуктазы и указанного буферного вещества или подщелачивающего вещества, и затем добавление органического растворителя к указанному раствору для того, чтобы обеспечить кристаллизацию и/или осаждение указанного ингибитора HMG-CoA-редуктазы и указанных буферного вещества или подщелачивающего вещества.
21. Способ по п.19 или 20, отличающийся тем, что указанное буферное вещество, используемое для совместной кристаллизации и/или соосаждения, выбрано из группы, состоящей из солей неорганических кислот, солей органических оснований и солей органических кислот.
22. Способ по п.19 или 20, отличающийся тем, что указанное подщелачивающее вещество, используемое для совместной кристаллизации и/или соосаждения, выбрано из группы, состоящей из окисей металлов, неорганических оснований, органических оснований и органических кислот основного характера.
23. Способ по п.20, отличающийся тем, что органический растворитель представляет собой этилацетат.
24. Способ по любому из пп.19-23, отличающийся тем, что указанный ингибитор HMG-СоА-редуктазы, используемый для совместной кристаллизации и/или соосаждения, находится в виде соли.
25. Способ по любому из пп.19-24, отличающийся тем, что указанный ингибитор HMG-СоА-редуктазы выбран из группы, состоящей из правастатина, аторвастатина, флувастатина, церивастатина и их фармацевтически приемлемых солей.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что указанный ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой натриевую соль правастатина (правастатин Na) или кальциевую соль аторвастатина (аторвастатин Са).
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/591,322 US6531507B1 (en) | 2000-06-09 | 2000-06-09 | Stabilized pharmaceutically effective composition and pharmaceutical formulation comprising the same |
IBIB00/00773 | 2000-06-09 | ||
PCT/IB2000/000773 WO2001093860A1 (en) | 2000-06-09 | 2000-06-09 | Stabilized pharmaceutically effective composition and pharmaceutical formulation comprising the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002134764A true RU2002134764A (ru) | 2004-05-10 |
RU2246943C2 RU2246943C2 (ru) | 2005-02-27 |
Family
ID=26318615
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002134764/15A RU2246943C2 (ru) | 2000-06-09 | 2000-06-09 | Стабилизированная фармацевтически эффективная композиция и фармацевтический препарат, ее содержащий |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6531507B1 (ru) |
EP (1) | EP1292293B1 (ru) |
JP (1) | JP2004501121A (ru) |
AT (1) | ATE260101T1 (ru) |
AU (2) | AU2000249434B2 (ru) |
BG (1) | BG107360A (ru) |
CA (1) | CA2412326A1 (ru) |
CZ (1) | CZ20023826A3 (ru) |
DE (1) | DE60008608T2 (ru) |
ES (1) | ES2215050T3 (ru) |
HR (1) | HRP20020950A2 (ru) |
HU (1) | HUP0301325A3 (ru) |
NO (1) | NO20025784D0 (ru) |
PL (1) | PL362764A1 (ru) |
RU (1) | RU2246943C2 (ru) |
SI (1) | SI1292293T1 (ru) |
SK (1) | SK16982002A3 (ru) |
UA (1) | UA70410C2 (ru) |
WO (1) | WO2001093860A1 (ru) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110196039A9 (en) * | 1994-10-05 | 2011-08-11 | Kaesemeyer Wayne H | Controlled release arginine formulations |
SI20109A (sl) * | 1998-12-16 | 2000-06-30 | LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. | Stabilna farmacevtska formulacija |
US7411075B1 (en) * | 2000-11-16 | 2008-08-12 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Polymorphic form of atorvastatin calcium |
USRE44578E1 (en) | 2000-04-10 | 2013-11-05 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Stable pharmaceutical compositions containing 7-substituted-3,5-dihydroxyheptanoic acids or 7-substituted-3,5-dihydroxyheptenoic acids |
US6806290B2 (en) * | 2000-06-09 | 2004-10-19 | Lek Pharmaceuticals D.D. | Stabilized pharmaceutically effective composition and pharmaceutical formulation comprising the same |
AU2002219175A1 (en) * | 2000-12-21 | 2002-07-01 | Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. | Crystalline forms of cerivastatin sodium |
SI20848A (sl) * | 2001-03-14 | 2002-10-31 | Lek, Tovarna Farmacevtskih In Kemijskih Izdelkov, D.D. | Farmacevtska formulacija, ki vsebuje atorvastatin kalcij |
GB0111077D0 (en) | 2001-05-04 | 2001-06-27 | Biochemie Gmbh | Organic compounds |
US20040180087A1 (en) * | 2001-06-21 | 2004-09-16 | Boyong Li | Stable controlled release pharmaceutical compositions containing pravastatin |
WO2003000177A2 (en) * | 2001-06-21 | 2003-01-03 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Stable controlled release pharmaceutical compositions containing pravastatin |
WO2003013607A1 (en) * | 2001-08-07 | 2003-02-20 | Galephar M/F | ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A COMBINATION OF FENOFIBRATE AND A HMG-CoA REDUCTASE INHIBITOR |
US20030153617A1 (en) * | 2001-12-18 | 2003-08-14 | Dalen Frans Van | Simvastatin dosage forms |
CA2385529A1 (en) * | 2002-05-21 | 2003-11-21 | Bernard Charles Sherman | Stable dosage forms comprising atorvastatin calcium |
EP1515717B8 (en) * | 2002-06-13 | 2009-12-16 | Novartis AG | Calcium salts of indole derived statins |
WO2004037203A2 (en) * | 2002-10-24 | 2004-05-06 | Enos Pharmaceuticals, Inc. | Sustained release l-arginine formulations and methods of manufacture and use |
US20080145424A1 (en) * | 2002-10-24 | 2008-06-19 | Enos Phramaceuticals, Inc. | Sustained release L-arginine formulations and methods of manufacture and use |
US20060029668A1 (en) * | 2002-10-24 | 2006-02-09 | Ron Eyal S | Sustained release L-arginine formulations and methods of manufacture and use |
AU2003286372A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-07-14 | Pfizer Products Inc. | Dosage forms comprising a cetp inhibitor and an hmg-coa reductase inhibitor |
US7655692B2 (en) * | 2003-06-12 | 2010-02-02 | Pfizer Inc. | Process for forming amorphous atorvastatin |
CA2540202A1 (en) * | 2003-09-29 | 2005-04-21 | Enos Pharmaceuticals, Inc. | Sustained release l-arginine formulations and methods of manufacture and use |
US8163797B2 (en) * | 2003-12-31 | 2012-04-24 | Actavis Elizabeth Llc | Method of treating with stable pravastatin formulation |
US20080242725A1 (en) * | 2004-03-01 | 2008-10-02 | Janez Kerc | Pharmaceutical Composition |
EP1577297A1 (en) | 2004-03-17 | 2005-09-21 | Ranbaxy Laboratories, Ltd. | Process for the production of atorvastatin calcium in amorphous form |
US7491263B2 (en) * | 2004-04-05 | 2009-02-17 | Technology Innovation, Llc | Storage assembly |
US20090042979A1 (en) * | 2004-08-06 | 2009-02-12 | Transform Pharmaceuticals Inc. | Novel Statin Pharmaceutical Compositions and Related Methods of Treatment |
WO2006017692A2 (en) * | 2004-08-06 | 2006-02-16 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Novel fenofibrate formulations and related methods of treatment |
NZ552389A (en) * | 2004-08-06 | 2009-05-31 | Transform Pharmaceuticals Inc | Statin pharmaceutical compositions and related methods of treatment |
US20090208539A1 (en) | 2004-11-22 | 2009-08-20 | Adel Penhasi | Stable atorvastatin formulations |
CA2595651A1 (en) * | 2005-01-24 | 2006-08-03 | Enos Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating various conditions by administration of sustained release l-arginine |
US20080182887A1 (en) * | 2005-02-22 | 2008-07-31 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Stable Oral Pharmaceutical Composition |
US20060229277A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Orbus Pharma, Inc. | Stabilized pharmaceutical compositions comprising an HMG-CoA reductase inhibitor |
JP4813841B2 (ja) * | 2005-07-25 | 2011-11-09 | キユーピー株式会社 | プラバスタチンナトリウムの製造方法 |
CA2615941A1 (en) * | 2005-08-05 | 2007-02-15 | Orbus Pharma Inc. | Stabilized extended release pharmeceutical compositions comprising an hmg-coa reductase inhibitor |
WO2007020079A2 (en) * | 2005-08-17 | 2007-02-22 | Synthon B.V. | Orally disintegratable simvastatin tablets |
EP1818049A3 (en) * | 2006-02-10 | 2008-11-19 | LifeCycle Pharma A/S | Stabilized Atorvastatin |
EP1825847A3 (en) * | 2006-02-24 | 2008-01-23 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Fluvastatin sodium pharmaceutical compositions |
DE102007052071A1 (de) | 2007-10-30 | 2009-05-07 | Stada Arzneimittel Ag | Stabilisiertes Atorvastatin |
IN2014CN04119A (ru) | 2011-11-15 | 2015-07-10 | Reddys Lab Ltd Dr | |
KR101466617B1 (ko) * | 2011-11-17 | 2014-11-28 | 한미약품 주식회사 | 오메가-3 지방산 및 HMG-CoA 환원효소 억제제를 포함하는 안정성이 증가된 경구용 복합 제제 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES493726A0 (es) * | 1979-07-27 | 1981-06-16 | Sankyo Co | Un procedimiento para la preparacion de sales y esteres, de monacolina k utiles como agentes antitlipercolesteremicos. |
US5030447A (en) | 1988-03-31 | 1991-07-09 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Pharmaceutical compositions having good stability |
HU9203780D0 (en) * | 1991-12-12 | 1993-03-29 | Sandoz Ag | Stabilized pharmaceutical products of hmg-coa reductase inhibitor and method for producing them |
EP0680320B1 (en) * | 1993-01-19 | 1999-04-14 | Warner-Lambert Company | Stable oral ci-981 formulation and process of preparing same |
US5798375A (en) | 1995-07-03 | 1998-08-25 | Sankyo Company, Limited | Treatment of arteriosclerosis and xanthoma |
CZ294108B6 (cs) | 1995-07-17 | 2004-10-13 | Warner@Lambertácompany | Krystalická forma I hydrátu atorvastatinuŹ tj@ semivápenaté soli kyseliny [R@}RgŹRgB]@}@fluorfenylB@betaŹdelta@dihydroxy@Q@}�@methylethylB@fenyl[}fenylaminoBkarbonyl]@�H@pyrrol@�@heptanové |
RU2142790C1 (ru) | 1995-12-22 | 1999-12-20 | Кова Компани Лтд | Фармацевтическая композиция, стабилизированная основным агентом |
SI20070A (sl) | 1998-09-18 | 2000-04-30 | LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. | Nove soli inhibitorjev HMG-CoA reduktaze |
SI20109A (sl) * | 1998-12-16 | 2000-06-30 | LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. | Stabilna farmacevtska formulacija |
-
2000
- 2000-06-09 WO PCT/IB2000/000773 patent/WO2001093860A1/en active IP Right Grant
- 2000-06-09 ES ES00931486T patent/ES2215050T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-09 SI SI200030324T patent/SI1292293T1/xx unknown
- 2000-06-09 AT AT00931486T patent/ATE260101T1/de active
- 2000-06-09 EP EP00931486A patent/EP1292293B1/en not_active Revoked
- 2000-06-09 PL PL00362764A patent/PL362764A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-06-09 HU HU0301325A patent/HUP0301325A3/hu unknown
- 2000-06-09 US US09/591,322 patent/US6531507B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-09 AU AU2000249434A patent/AU2000249434B2/en not_active Ceased
- 2000-06-09 SK SK1698-2002A patent/SK16982002A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2000-06-09 DE DE60008608T patent/DE60008608T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-09 RU RU2002134764/15A patent/RU2246943C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-06-09 JP JP2002501433A patent/JP2004501121A/ja active Pending
- 2000-06-09 AU AU4943400A patent/AU4943400A/xx active Pending
- 2000-06-09 CA CA002412326A patent/CA2412326A1/en not_active Abandoned
- 2000-06-09 CZ CZ20023826A patent/CZ20023826A3/cs unknown
- 2000-09-06 UA UA2002119464A patent/UA70410C2/uk unknown
-
2002
- 2002-12-02 NO NO20025784A patent/NO20025784D0/no not_active Application Discontinuation
- 2002-12-02 HR HRP20020950 patent/HRP20020950A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2002-12-06 BG BG107360A patent/BG107360A/bg unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2002134764A (ru) | Стабилизированная фармацевтически эффективная композиция и фармацевтический препарат, ее содержащий | |
DE60239425D1 (de) | Kalziumatorvastatin enthaltende arzneiformulierung | |
RU2001115716A (ru) | Твердый фармацевтический препарат, содержащий ингибитор hmg-coa-редуктазы | |
EP1927357A3 (en) | Low hygroscopic aripiprazole (crystal E) drug substance and processes for the preparation thereof | |
DE60203894D1 (de) | Herstellung von nichtkristallinem atorvastatin?calcium | |
RU98123589A (ru) | Композиция для орального введения, способ снижения обжигающего послевкусия композиций пропионовой кислоты | |
CA2382098A1 (en) | Sustained-release, oral pharmaceutical forms of administration | |
CA2416685A1 (en) | Oxygenated esters of 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acids | |
CA2431068A1 (en) | Crystalline forms of atorvastatin | |
RU2333000C2 (ru) | Фармацевтические составы, обладающие антибиотической активностью | |
RU96121625A (ru) | Стабильная кристаллическая соль тетрагидрофолиевой кислоты | |
JP2011525901A (ja) | ロスバスタチンカルシウム含有医薬組成物 | |
WO2001080619A3 (en) | Pharmaceutical composition containing citalopram | |
ES2234051T3 (es) | Composiciones farmaceuticas de cilansetron estabilizadas contra la racemizacion. | |
CN101600688A (zh) | 阿托伐他汀锶盐以及包含该物质的药物组合物 | |
WO2002069936A3 (en) | Pharmaceutical composition of ibuprofen | |
CA2372238A1 (en) | Polymorphs of a crystalline azabicyclo (2,2,2) octan-3-amine citrate and their pharmaceutical compositions | |
AU2007355452B2 (en) | Improved pharmaceutical formulation containing an HMG-CoA reductase inhibitor and method for the preparation thereof | |
US6060498A (en) | Composition containing antitumor agent | |
JP2003500439A (ja) | 脂質調節剤を含む新規調合物 | |
JP2928261B2 (ja) | 安定なポリプレニル系化合物含有組成物の製法 | |
JPS62265226A (ja) | 経口投与用製剤 | |
TH77076A (th) | สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรม | |
TH61704A (th) | สารผสมเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยกรด 2,2-ไดคลอโร-12-(4-คลอโรเฟนิล)-โดเดแคโนอิก | |
NZ582667A (en) | Combination of an HMG-CoA reductase inhibitor and a colloidal clay, and method for the preparation thereof |