TH77076A - สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรม - Google Patents
สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมInfo
- Publication number
- TH77076A TH77076A TH301002718A TH0301002718A TH77076A TH 77076 A TH77076 A TH 77076A TH 301002718 A TH301002718 A TH 301002718A TH 0301002718 A TH0301002718 A TH 0301002718A TH 77076 A TH77076 A TH 77076A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- mixture
- percent
- weight
- simvastatin
- combination
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (29/09/46) สารผสมนี้ทำให้มีสารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารยับยั้งการดูดซึม โคเลสเตอรอลและสารยับยั้ง HMG-CoA รีดัคเทส, สารต่อต้านการออกซิไดซ์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า, เซลลูโลสผลึกละเอียด, ไฮดรอกซีโปรปิลเมทธิลเซลลูโลส, แมกนีเซียมสเตียเรท และแลคโตส สารผสมไม่จำเป็นต้องประกอบด้วยกรดแอสคอร์บิคเพื่อที่จะให้ได้ความเสถียร ที่พึงประสงค์ สารผสมนี้ทำให้มีสารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารยับยั้งการดูดซึม โคเลสเตอรอลและสารยับยั้ง HMG-CoA รีดัคเทส, สารต่อต้านการออกซิไดซ์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า, เซลลูโลสผลึกละเอียด, ไฮดรอกซีโปรปิลเมทธิลเซลลูโลส, แมกนีเซียมสเตียเรท และแลคโตส สารผสมไม่จำเป็นต้องประกอบด้วยกรดแอสคอร์บิคเพื่อที่จะได้ความเสถียร ที่พึงประสงค์
Claims (39)
1. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยอีเซตติไมบ์ตั้งแต่ง 1 เปอร์เซ็นต์ถึง 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก, ซิมวาสแตตินตั้งแต่ 1 เปอร์เซ็นต์ถึง 80 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก และ BHA ตั้งแต่ 0.01 เปอร์เซ็นต์ถึง 2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
2. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยอีเซตติไมบ์ตั้งแต่ 1.25 เปอร์เซ็นต์ ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ และซิมาวาสแตตินตั้งแต่ 1 เปอร์เซ็นต์ถึง 20 เปอร์เซ็นต
3. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ประกอบด้วยซิมวาสแตตินตั้งแต่ 5 เปอร์เซ็นต์ ถึง 10 เปอร์เซ็นต์
4. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วย BHA 0.01 เปอร์เซนต์ถึง 0.05 เปอร์เซ็นต์
5. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ประกอบด้วย BHA ประมาณ 0.02 เปอร์เซ็นต์
6. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วยโปรปิลแกลเลท 0.2 เปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่านั้นโดยน้ำหนัก
7. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งประกอบด้วยโปรปิลแกลเลทตั้งแต่ง 0.001 เปอร์เซ็นต์ถึง 0.05 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
8. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ประกอบด้วยโปรปิลแกลเลทประมาณ 0.005 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
9. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วยเซลลูโลส ผลึกละเอียดตั้งแต่ 5 เปอร์เซ็นต์ถึง 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก, ไฮดรอกซีโปรปิลเมทธิลเซลลูโลส ตั้งแต่ 1 เปอร์เซ็นต์ถึง 4 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และแมกนีเซียมสเตียเรทตั้งแต่ 0.5 เปอร์เซ็นต์ถึง 2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
10. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วย ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม 10 เปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่านั้นโดยน้ำหนัก
11. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งประกอบด้วยครอสคาร์เมลโลสโซเดียม ตั้งแต่ 2 เปอร์เซ็นต์ถึง 4 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
12. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วยกรดซิตริค 10 เปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่านั้นโดยน้ำหนัก
13. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ประกอบด้วยกรดซิตริคตั้งแต่ 0.1 เปอร์เซ็นต์ ถึง 1.25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
14. หน่วยยาตามขนาดยาทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยอีเซตติไมบ์ตั้งแต่ 5 มิลลิกรัมถึง 20 มิลลิกรัม, ซิมวาสแตตินตั้งแต่ 5 มิลลิกรัมถึง 80 มิลลิกรัม และ BHA ตั้งแต่ 0.002 มิลลิกรัม ถึง 0.004 มิลลิกรัม ต่อมิลลิกรัมของซิมวาสแตติน
15. หน่วยยาตามขนาดยาของข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ประกอบด้วยอีเซตติไมบ์ 10 มิลลิกรัม และซิมวาสแตตินในปริมาณขนาดยาที่เลือกได้จาก 5 มิลลิกรัม, 10 มิลลิกรัม, 20 มิลลิกรัม, 40 มิลลิกรัม และ 80 มิลลิกรัม
16. หน่วยยาตามขนาดยาของข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งมีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วย โปรปิลแกลเลท 0.0005 มิลลิกรัมถึง 0.001 มิลลิกรัมต่อมิลลิกรัมของซิมวาสแตติน
17. หน่วยยาตามขนาดยาของข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งนอกจากนั้นแล้วประกอบด้วย เซลลูโลสผลึกละเอียดตั้งแต่ 1 มิลลิกรัม ถึง 640 มิลลิกรัม, ไฮดรอกซีโปรปิลเมทธิลเซลลูโลส ตั้งแต่ 0.5 มิลลิกรัมถึง 80 มิลลิกรัม, แมกนีเซียมสเตียเรทตั้งแต่ 0.1 มิลลิกรัมถึง 32 มิลลิกรัม และแลคโตส
18. หน่วยยาตามขนาดยาของข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ประกอบด้วย เซลลูโลสผลึกละเอียดตั้งแต่ 15 มิลลิกรัมถึง 120 มิลลิกรัม, ไฮดรอกซีโปรปิลเมทธิลเซลลูโลส ตั้งแต่ 2 มิลลิกรัมถึง 16 มิลลิกรัม และแมกนีเซียมสเตียเรทตั้งแต่ 1.5 ถึง 12 มิลลิกรัม
19. หน่วยยาตามขนาดยาของข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งมีส่วนเพิ่มที่ประกอบด้วย โซเดียมครอสคาร์เมลโลส 80 มิลลิกรัมหรือน้อยกว่านั้น
20. หน่วยยาตามขนาดยาของข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งมีส่วนเพิ่มที่ประกอบด้วย กรดซิตริค 80 มิลลิกรัมหรือน้อยกว่านั้น
21. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีเงื่อนไขว่าสารผสมนั้นไม่มีกรดแอสคอร์บิค เป็นส่วนประกอบ
22. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งสารผสมนั้นเป็นยาเม็ดและมีเงื่อนไขว่าไม่มี สารเคลือบฟิล์ม
23. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีเงื่อนไขว่าสารผสมนั้นไม่มีแป้งที่ทำให้เป็น แป้งเปียกล่วงหน้าเป็นส่วนประกอบ
24. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย : สารยับยั้งการดูดซึมโคเลสเตอรอลตั้งแต่ 1 เปอร์เซ็นต์ ถึง 20 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก, สารยับยั้ง HMG-CoA รีดัคเทสอย่างน้อยหนึ่งชนิดตั้งแต่ 1 เปอร์เซ็นต์ถึง 60 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และสารทำให้เสถียรอย่างน้อยหนึ่งชนิดตั้งแต่ 0.005 เปอร์เซ็นต์ถึง 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
25. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่งสารยับยั้งการดูดซึมโคเลสเตอรอล คืออีเซตติไมบ์
26. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่งสารยับยั้ง HMG-CoA รีดัคเทสคือสแตติน
27. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งสแตตินนั้นเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย โลวาสแตติน, ซิมวาสแตติน, อะทอร์วาสแตติน, พราวาสแตติน, โรซูวาสแตติน, ฟลูวาสแตติน และ พิทาวาสแตติน
28. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 27 ซึ่งสแตตินนั้นคือซิมวาสแตติน
29. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 27 ซึ่งสแตตินนั้นคือโลวาสแตติน
30. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 27 ซึ่งสแตตินนั้นคืออะทอร์วาสแตติน
31. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่งสารทำให้เสถียรคือสารต่อต้าน การออกซิไดซ์
32. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 31 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์นั้นเลือกได้ จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซีอานิโซลที่เติมหมู่บิวทิลแล้ว, กรดซิตริคและแอดดีเตทไดโซเดียม
33. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 ที่มีเงื่อนไขว่าไม่มีกรดแอสคอร์บิคเป็น ส่วนประกอบ
34. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 ที่มีเงื่อนไขไม่มีแป้งที่ทำให้เป็นแป้งเปียก ล่วงหน้าเป็นส่นประกอบ
35. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่งสารทำให้เสถียรเป็นส่วนประกอบในปริมาณ 0.01 เปอร์เซ็นต์ถึง 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารผสม
36. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 35 ซึ่งสารทำให้เสถียรเป็นส่วนประกอบในปริมาณ 0.01 เปอร์เซ็นต์ถึง 2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารผสม
37. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่งมีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วยสารหนึ่งชนิด หรือมากกว่าที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโซเดียมลอริลซัลเฟต, ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม, โพวิโดน, เซลลูโลสผลึกละเอียด และแลค โคสโมโนไฮเดรท
38. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตยาสำหรับการรักษาโรคหนึ่งชนิด หรือมากกว่า ที่เกี่ยวข้องกับสภาพของเส้นเลือด
39. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 ในการผลิตยาสำหรับการรักษาโรคหนึ่ง ชนิดหรือมากกว่า ที่เกี่ยวข้องกับสภาพของเส้นเลือด
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH77076A true TH77076A (th) | 2006-04-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7229982B2 (en) | Pharmaceutical formulation | |
| WO2009024889A2 (en) | Pharmaceutical composition comprising a hmg-coa reductase inhibitor and ezetimibe | |
| EP3360541A1 (en) | Pharmaceutical bilayer tablet composition of atorvastatin calcium and ezetimibe | |
| CN1642574B (zh) | 用于肾小球疾病的治疗剂 | |
| WO2010021608A1 (en) | Solubility enhancing pharmaceutical formulation | |
| KR101594709B1 (ko) | HMG-CoA 리덕타제 억제제 및 콜레스테롤 흡수 억제제를 포함하는 약제학적 복합제제 | |
| RU2007149337A (ru) | Новый способ лечения гиперлипидемии | |
| BRPI0417747A (pt) | uso de compostos orgánicos | |
| WO2001085155A1 (en) | Method and compositions for inhibiting arteriosclerosis | |
| RU2007148908A (ru) | Составы для снижения риска возникновения вызванной лекарственными средствами аритмии | |
| KR101098597B1 (ko) | 에이취엠지-코에이 환원효소 억제제를 함유하는 안정한 약제학적 조성물 | |
| WO2009080301A1 (en) | Treatment and prevention of ischaemic cerebral lesions and cerebrovascular cognitive impairment using a treatment regimen consisting of dipyridamole and an angiotensin ii receptor blocker in patients with previous stroke | |
| HK1082668B (en) | Remedies for glomerular diseases | |
| CA2430760A1 (en) | Antilipemic agents | |
| HK1125578A (en) | Composition comprising a cholesterol absorption inhibitor, an hmg-coa reductase inhibitor and a stabilizing agent | |
| TH78302A (th) | การรวมกันของสารประกอบอินทรีย์ | |
| HK1080384B (en) | Composition comprising a cholesterol absorption inhibitor, an hmg-coa reductase inhibitor and a stabilizing agent | |
| RU2014105690A (ru) | Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая статин | |
| HK1115059A (en) | Composition comprising a cholesterol absorption inhibitor, an hmg-coa reductase inhibitor and a stabilizing agent |