RU2002103184A - Способ получения аллилгалогенидного соединения - Google Patents
Способ получения аллилгалогенидного соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2002103184A RU2002103184A RU2002103184/04A RU2002103184A RU2002103184A RU 2002103184 A RU2002103184 A RU 2002103184A RU 2002103184/04 A RU2002103184/04 A RU 2002103184/04A RU 2002103184 A RU2002103184 A RU 2002103184A RU 2002103184 A RU2002103184 A RU 2002103184A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- dibromo
- butene
- isomers
- methyl
- Prior art date
Links
Claims (18)
1. Композиция, содержащая (Е)-1,4-дибром-2-метил-2-бутен и (Z)-1,4-дибром-2-метил-2-бутен, где отношение Е-изомера к общему количеству Е- и Z-изомеров составляет 0,8 или более.
2. Композиция по п.1, где отношение Е-изомера к общему количеству Е- и Z-изомеров 1,4-дибром-2-метил-2-бутена составляет 0,9 или более.
3. Способ получения композиции, содержащей (Е)-1,4-дибром-2-метил-2-бутен и (Z)-1,4-дибром-2-метил-2-бутен, включающий взаимодействие изопрена с бромом в присутствии органического растворителя, выбранного из алифатического или ароматического С2-С7-углеводородного растворителя, который может быть замещен одним или двумя атомами галогена, алифатического или ароматического эфирного растворителя и алифатического или ароматического нитрильного растворителя, где отношение (Е)-1,4-дибром-2-метил-2-бутена к общему количеству Е- и соответствующих Z-изомеров составляет 0,8 или более.
4. Способ по п.3, где изопрен взаимодействует с бромом при температуре -10°С или ниже.
5. Способ по п.4, где взаимодействие осуществляют при температуре от -20°С или ниже.
6. Способ по пп.3, 4 или 5, где бром взаимодействует с изопреном в присутствии неорганического основания.
7. Способ по п.6, где количество неорганического основания составляет от 0,01 до 0,2 моль на моль брома.
8. Способ по п.3, где органический растворитель выбирают из н-пентана, н-гексана, циклогексана, н-гептана, хлорбутана, монохлорбензола и дихлорбензола.
9. Способ по п.3, дополнительно включающий взаимодействие дигалогенового производного с солью формулы (2)
где Y является таким же, как определено выше;
М означает атом щелочного металла или четвертичный аммоний,
с получением аллилгалогенидного соединения формулы (1):
где Х означает атом брома;
Y означает группу ArS(O)2 или группу RCOO, где Ar означает арильную группу, которая может быть замещена, и R означает атом водорода, низшую алкильную группу или арильную группу, которая может быть замещена, и отношение Е-изомера к общему количеству Е- и Z-изомеров 1,4-дибром-2-метил-2-бутена составляет 0,8 или более.
10. Способ по п.9, где Ar и R независимо представляют фенильную или нафтильную группу, которая может быть замещена группой, выбранной из C1-C5-алкильной группы, С1-С5-алкоксигруппы, атома галогена, нитрогруппы, либо R представляет атом водорода, прямую или разветвленную C1-С6-алкильную группу.
11. Способ по п.9 или 10, где Y представляет группу RCOO.
12. Способ по п.9, где 1,4-дибром-2-метил-2-бутен взаимодействует с солью формулы (2) в присутствии межфазного катализатора.
13. Способ по п.12, где межфазным катализатором является четвертичная аммониевая соль, четвертичная фосфониевая соль или сульфониевая соль.
14. Способ по п.9, где Y обозначает ArS(O)2.
15. Способ получения композиции, содержащей аллилгалогенидное соединение формулы (1):
где Х означает атом брома;
Y означает группу ArS(O)2 или группу RCOO, где Ar означает арильную группу, которая может быть замещена, и R означает атом водорода, низшую алкильную группу или арильную группу, которая может быть замещена;
волнистая линия означает, что соединение представляет собой смесь Е- и Z-изомеров, и отношение Е-изомера к общему количеству Е- и Z-изомеров формулы (3) составляет 0,8 или более,
включающий взаимодействие композиции, содержащей (Е)- 1,4-дибром-2-метил-2-бутен и (Z)-1,4-дибром-2-метил-2-бутен, где отношение Е-изомера к общему количеству Е- и Z-изомеров составляет 0,8 или более, с солью формулы (2)
где Y является таким же, как определено выше;
М означает атом щелочного металла или четвертичный аммоний.
16. Композиция, содержащая аллилгалогенидное соединение формулы (1)
где X означает атом брома,
Y означает группу ArS(O)2 или группу RCOO, где Ar означает арильную группу, которая может быть замещена, и R означает атом водорода, низшую алкильную группу или арильную группу, которая может быть замещена;
волнистая линия означает, что соединение представляет собой смесь Е- и Z-изомеров, и отношение Е-изомера к общему количеству Е- и Z-изомеров формулы (1) составляет 0,8 или более.
17. Композиция по п.16, где отношение Е-изомера к общему количеству Е- и Z-изомеров формулы (1) составляет 0,9 или более.
18. Аллилгалогенидное соединение формулы (3)
где волнистая линия означает, что аллилгалогенидное соединение представляет собой Е- или Z-изомер или их смесь.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001030670 | 2001-02-07 | ||
| JP2001-030670 | 2001-02-07 | ||
| JP2001036572A JP2002241360A (ja) | 2001-02-14 | 2001-02-14 | ハロスルホン誘導体の製造方法 |
| JP2001-036572 | 2001-02-14 | ||
| JP2001-349769 | 2001-11-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002103184A true RU2002103184A (ru) | 2003-09-20 |
Family
ID=35835203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002103184/04A RU2002103184A (ru) | 2001-02-07 | 2002-02-04 | Способ получения аллилгалогенидного соединения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2002103184A (ru) |
-
2002
- 2002-02-04 RU RU2002103184/04A patent/RU2002103184A/ru not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7247733B2 (en) | Process for preparing nuclear-fluorinated aromatics | |
| RU2005127626A (ru) | Способ получения производных топирамата-антиконвульсантов | |
| US7714144B2 (en) | Method for the production of 5-fluoro-1,3-dialkyl-1H-pyrazol-4-carbonyl fluorides | |
| US6452060B2 (en) | Method to prepare cyclopropenes | |
| EP0594658A1 (en) | Process for the preparation of aryl and aralkyl magnesium halides. | |
| RU2002103184A (ru) | Способ получения аллилгалогенидного соединения | |
| JPS5941990B2 (ja) | トリアルキルアミン／二酸化硫黄で触媒されたカルバメ−ト類のスルフエニル化 | |
| RU2007138552A (ru) | Превращение 2-пиразолинов в пиразолы с использованием брома | |
| KR20070097502A (ko) | 아미노에톡시벤질 알코올의 제조방법 | |
| BR0007982B1 (pt) | processo para a preparação de um composto pesticida ou intermediário pesticida, e, composto pesticida ou intermediário pesticida. | |
| KR960700218A (ko) | 트리페닐에틸렌 화합물의 z 이성체 산부가염의 제조방법(process for producing acid-addition salt of z-isomer of triphenylethylene compound) | |
| AU648933B2 (en) | An improved process for the preparation of 4-haloquinazolines | |
| KR940003295B1 (ko) | 푸르푸릴 알코올류의 제조방법 | |
| KR20010098478A (ko) | 사이클로프로펜 제조 방법 | |
| JP2003277333A (ja) | ハロトリアリールアミン類の製造法及びそれを用いたビニルトリアリールアミン類の製造法 | |
| CA2234132A1 (en) | Process to chloroketoamines using carbamates | |
| KR840006193A (ko) | 메타-클로로아닐린류의 제조방법 | |
| JP4243741B2 (ja) | 脂肪族または脂環式炭化水素の塩化物の製造方法 | |
| JPH0118907B2 (ru) | ||
| JP2005289976A (ja) | Ｎ’−ベンゾイル−α−ヒドラジノエステル化合物の不斉合成方法 | |
| TWI719457B (zh) | 三氟甲硫基鹵烷化合物之製造方法及三氟甲硫基鹵烷化合物之組成物 | |
| JPH11302242A (ja) | 含フッ素４級アンモニウム塩 | |
| NO315943B1 (no) | Fremstilling og anvendelse av (3- alkoksyfenyl)magnesiumklorider | |
| CA2128467A1 (en) | Process for preparing fluoronitrobenzenes | |
| JP2007001978A (ja) | エーテルの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20050505 |