RU2001129165A - Получение карбона - Google Patents
Получение карбонаInfo
- Publication number
- RU2001129165A RU2001129165A RU2001129165/04A RU2001129165A RU2001129165A RU 2001129165 A RU2001129165 A RU 2001129165A RU 2001129165/04 A RU2001129165/04 A RU 2001129165/04A RU 2001129165 A RU2001129165 A RU 2001129165A RU 2001129165 A RU2001129165 A RU 2001129165A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- carvone
- preceding paragraphs
- hydrogen
- carboxyme
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C45/85—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (24)
1. Способ получения карвона, включающий гидрирование карвоксима в присутствии селективно отравленного катализатора.
2. Способ по п.1, где получаемый карвон представляет собой L-карвон.
3. Способ по п.1 или 2, где карвоксим гидрируют, проводя нагревание карвоксима в присутствии источника водорода и селективно отравленного катализатора.
4. Способ по любому одному из предшествующих пунктов, где источником водорода является газообразный водород.
5. Способ по п.4, где реакцию проводят при давлении в диапазоне 1,0 МПа - 10,0 МПа.
6. Способ по любому из пп.1 - 3, где источником водорода является любое соединение, которое является донором водорода.
7. Способ по п.6, где донором водорода является муравьиная кислота, находящаяся в буферном растворе, образуемом солью.
8. Способ по п.7, где солью является ацетат натрия.
9. Способ по любому из пп.6 - 8, где реакцию проводят при атмосферном давлении.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, где карвоксим гидрируют при температуре в диапазоне 80°С - 180°С.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, где катализатором является катализатор, содержащий благородный металл, нанесенный на носитель, причем катализатор отравляют, проводя смешивание катализатора с модификатором катализатора.
12. Способ по п.11, где модификатором катализатора является соединение свинца.
13. Способ по любому из п.11 или 12, где соединением свинца является сурик.
14. Способ по любому из пп.11-13, где катализатором является отравленный суриком (Pb3O4) палладий, нанесенный на сульфат бария.
15. Способ по любому из предшествующих пунктов, где катализатор присутствует в количестве в диапазоне 0,1 - 10,0 мас.% в расчете на карвоксим.
16. Способ по любому из предшествующих пунктов, где реакционная смесь дополнительно содержит кислоту, которая нейтрализует образующийся побочный продукт аммиак.
17. Способ по п.16, где кислотой является карбоновая кислота.
18. Способ по п. 16 или 17, где карбоновой кислотой являются уксусная кислота или муравьиная кислота.
19. Способ по любому из предшествующих пунктов, где продукт реакции - карвон - подвергают дополнительной очистке, обрабатывая неочищенный карвон металлорганическим соединением М(X)n, где М представляет собой поливалентный металл, n обозначает валентность М, а X представляет собой неорганические или органические атом или группу.
20. Способ по п.19, где М выбирают из титана, алюминия или бора.
21. Способ по любому из п.19 или 20, где X представляет собой алкоксильную группу.
22. Способ по любому из пп.19-21, где количество М(X)n, добавляемое к неочищенному карвону, достаточно для достижения мольного отношения М(X)n к гидрокси-соединениям в диапазоне 0,5:1 - 1,5:1.
23. Карвоны, полученные по способу по любому из пп.1-22.
24. L-карвон, полученный по способу по любому из пп.1-22.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9907194.6 | 1999-03-30 | ||
GBGB9907194.6A GB9907194D0 (en) | 1999-03-30 | 1999-03-30 | Preparation of carvone |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001129165A true RU2001129165A (ru) | 2003-07-20 |
Family
ID=10850568
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001129165/04A RU2001129165A (ru) | 1999-03-30 | 2000-03-27 | Получение карбона |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6500989B1 (ru) |
EP (1) | EP1165479B1 (ru) |
JP (1) | JP2002540180A (ru) |
CN (1) | CN1342135A (ru) |
AR (1) | AR023222A1 (ru) |
AT (1) | ATE251106T1 (ru) |
AU (1) | AU3565500A (ru) |
BR (1) | BR0009391A (ru) |
DE (1) | DE60005654T2 (ru) |
ES (1) | ES2206208T3 (ru) |
GB (1) | GB9907194D0 (ru) |
IL (1) | IL144693A0 (ru) |
RU (1) | RU2001129165A (ru) |
WO (1) | WO2000058253A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200106524B (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100358857C (zh) * | 2006-04-12 | 2008-01-02 | 浙江大学 | 2-环己烯酮类化合物及其制备方法 |
CN101475510B (zh) * | 2009-01-21 | 2012-05-23 | 淮安万邦香料工业有限公司 | 香芹酮生产废水用于回收丙酮肟的方法 |
CN101613263B (zh) * | 2009-08-12 | 2012-07-18 | 重庆树荣化工有限公司 | 香芹酮的制备方法 |
CN102336641A (zh) * | 2011-10-27 | 2012-02-01 | 绍兴文理学院 | 一种4-氧代-β-紫罗兰酮的制备方法 |
CN108067223B (zh) * | 2016-11-15 | 2020-11-24 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种用于香芹醇分子氧催化氧化制香芹酮的催化剂及其制备方法 |
CN110050790B (zh) * | 2019-05-20 | 2021-01-01 | 赣南师范大学 | 酮在引诱柑橘木虱中的应用和一种柑橘木虱引诱剂 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2837570A (en) * | 1958-06-03 | Method of preparing carvone | ||
US3293301A (en) * | 1964-04-07 | 1966-12-20 | Glidden Co | Preparation of carvone |
JPS5315059B2 (ru) * | 1973-11-05 | 1978-05-22 | ||
DE69211836T2 (de) * | 1991-10-11 | 1996-11-28 | Quest Int Nederland | Verfahren zur Abtrennung von Ketonen und Alkoholen |
-
1999
- 1999-03-30 GB GBGB9907194.6A patent/GB9907194D0/en not_active Ceased
-
2000
- 2000-03-27 EP EP00914260A patent/EP1165479B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-27 CN CN00804386.8A patent/CN1342135A/zh active Pending
- 2000-03-27 US US09/913,877 patent/US6500989B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-27 DE DE60005654T patent/DE60005654T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-27 IL IL14469300A patent/IL144693A0/xx unknown
- 2000-03-27 AT AT00914260T patent/ATE251106T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-03-27 RU RU2001129165/04A patent/RU2001129165A/ru not_active Application Discontinuation
- 2000-03-27 BR BR0009391-2A patent/BR0009391A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-03-27 JP JP2000607959A patent/JP2002540180A/ja not_active Withdrawn
- 2000-03-27 AU AU35655/00A patent/AU3565500A/en not_active Abandoned
- 2000-03-27 ES ES00914260T patent/ES2206208T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-27 WO PCT/GB2000/001173 patent/WO2000058253A1/en active IP Right Grant
- 2000-03-30 AR ARP000101446A patent/AR023222A1/es not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-08-08 ZA ZA200106524A patent/ZA200106524B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA200106524B (en) | 2002-11-08 |
ES2206208T3 (es) | 2004-05-16 |
ATE251106T1 (de) | 2003-10-15 |
GB9907194D0 (en) | 1999-05-26 |
BR0009391A (pt) | 2002-01-29 |
CN1342135A (zh) | 2002-03-27 |
AU3565500A (en) | 2000-10-16 |
EP1165479A1 (en) | 2002-01-02 |
EP1165479B1 (en) | 2003-10-01 |
IL144693A0 (en) | 2002-06-30 |
DE60005654D1 (de) | 2003-11-06 |
US6500989B1 (en) | 2002-12-31 |
JP2002540180A (ja) | 2002-11-26 |
WO2000058253A1 (en) | 2000-10-05 |
DE60005654T2 (de) | 2004-08-12 |
AR023222A1 (es) | 2002-09-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5055282A (en) | Method of decomposing ammonia using a ruthenium catalyst | |
RU98100269A (ru) | Каталитическая система обработки отходящего газа для снижения выбросов летучих химических веществ | |
RU2000128719A (ru) | Способ очистки алифатических аминонитрилов | |
Lemaire-Audoire et al. | Selective deprotective method using palladium-water soluble catalysts | |
RU2001129165A (ru) | Получение карбона | |
Yamaguchi et al. | Carbometalation of ketone enolates with 1-alkynes: an alkylidenation reaction of silyl enol ethers promoted by stannic chloride-tri-n-butylamine (SnCl4-Bu3N) reagent | |
CN114805107A (zh) | 一种光催化实现的含氮杂环N-α位芳基化方法 | |
KR960007001A (ko) | 신규한 광촉매 및 그 제조방법, 그리고 이를 이용한 수소의 제조방법 | |
RU98108276A (ru) | Способ получения катализатора | |
US4476310A (en) | Process for the preparation of indoles | |
Jaeger et al. | Destructible surfactants based on a silicon-oxygen bond | |
KR940000409A (ko) | 알켄산 유도체 제조방법 | |
KR940014379A (ko) | 트리옥산의 제조방법 | |
INOUE et al. | Asymmetric hydrogenation of α-Acetamidocinnamic acid with chiral Rhodium complexes of DIOP and BPPM on charcoal | |
Anpo et al. | Photocatalysed isomerization of butenes on MgO powders with coordinatively unsaturated surface ions | |
KR940014911A (ko) | 수산화제 4급암모늄수용액의 제조방법 | |
RU2240182C1 (ru) | Способ получения палладийсодержащего катализатора гидрирования | |
KR910019986A (ko) | 알킬히드록시아닐리노티오트리아진 유도체의 제조 방법 | |
KR20040018399A (ko) | 아다만탄올 및 아다만탄온의 제조 방법 | |
RU2258561C1 (ru) | Способ получения палладийсодержащего катализатора гидрирования | |
JPH0368847B2 (ru) | ||
CN113149847B (zh) | 一种芳基叔胺类化合物的制备方法 | |
US4092359A (en) | Process for the preparation of 2,5-dideoxystreptamine and of a novel intermediate therefor | |
US5002921A (en) | Catalyzer for decomposing ammonia | |
US4178453A (en) | Process for the preparation of 2,5-dideoxystreptamine and of a novel intermediate therefor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20041210 |