RU2001119914A - Средство для лечения болезни паркинсона, включающее в качестве активного ингредиента соединение, улучшающее астроцитную функцию - Google Patents
Средство для лечения болезни паркинсона, включающее в качестве активного ингредиента соединение, улучшающее астроцитную функциюInfo
- Publication number
- RU2001119914A RU2001119914A RU2001119914/14A RU2001119914A RU2001119914A RU 2001119914 A RU2001119914 A RU 2001119914A RU 2001119914/14 A RU2001119914/14 A RU 2001119914/14A RU 2001119914 A RU2001119914 A RU 2001119914A RU 2001119914 A RU2001119914 A RU 2001119914A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- alkyl
- phenyl
- nitrogen atom
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 11
- 230000003140 astrocytic Effects 0.000 title claims 8
- 206010061536 Parkinson's disease Diseases 0.000 title claims 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 claims 5
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 5
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- YCYMCMYLORLIJX-SNVBAGLBSA-N (2R)-2-propyloctanoic acid Chemical compound CCCCCC[C@H](C(O)=O)CCC YCYMCMYLORLIJX-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003341 7 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 206010034010 Parkinsonism Diseases 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- -1 carboxyl-substituted phenyl Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
Claims (7)
1. Средство для профилактики и/или лечения болезни Паркинсона или синдрома Паркинсона, включающее в качестве активного ингредиента соединение, улучшающее астроцитную функцию.
2. Средство по п. 1, в котором соединение, улучшающее астроцитную функцию, представляет собой соединение формулы (I), его нетоксичную соль или гидрат
где R6 представляет собой гидроксильную группу, С1-4 алкоксигруппу, С1-4 алкоксигруппу, замещенную одним фенилом, или -NR9R10, где R9 и R10 каждый независимо представляет собой (i) водород, (ii) C1-4 алкил, (iii) фенил, (iv) фенил, замещенный C1-4 алкоксигруппой или карбоксилом; (v) 4-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота, или (vi) C1-4 алкил, замещенный фенилом, C1-4 алкил, замещенный C1-4 алкокси- или карбоксилзамещенным фенилом, C1-4 алкил, замещенный 4-7-членным гетероциклическим кольцом, содержащим один атом азота, (vii) 4-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 атома азота или один атом азота и один атом кислорода, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, (viii) остаток аминокислоты вместе с атомом азота, к которому они присоединены; (1) n равно 1;
R11 представляет собой водород; и R5 представляет собой (С1-10 алкил, в котором один из атомов углерода замещен 1-3 атомами фтора)-СН2-, при условии, что R5 не является F-(CH2)5-, F-(СН2)6-, F-(CH2)7- и F3С-(СН2)2-; или (2) n равно 0 или 1; R11 представляет собой водород или хлор; и R5 представляет собой С3-10 алкил, С3-10 алкенил, С2-10 алкоксигруппу, С 2-10 алкилтиогруппу, С 3-7 циклоалкил, фенил, феноксигруппу, F-(CH2)m, где m принимает целые значения от 5 до 7, F3С-(СН2)2-, (С2-10 алкил, замещенный 1 или 2 атомами хлора)-СН2 или (С1-5 алкил, замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей С1-4 алкоксигруппы, С3-7 циклоалкила, фенил или феноксигруппы)-СН2-; или R5 и R11, взятые вместе, образуют С3-10 алкилдиен.
где R6 представляет собой гидроксильную группу, С1-4 алкоксигруппу, С1-4 алкоксигруппу, замещенную одним фенилом, или -NR9R10, где R9 и R10 каждый независимо представляет собой (i) водород, (ii) C1-4 алкил, (iii) фенил, (iv) фенил, замещенный C1-4 алкоксигруппой или карбоксилом; (v) 4-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота, или (vi) C1-4 алкил, замещенный фенилом, C1-4 алкил, замещенный C1-4 алкокси- или карбоксилзамещенным фенилом, C1-4 алкил, замещенный 4-7-членным гетероциклическим кольцом, содержащим один атом азота, (vii) 4-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 атома азота или один атом азота и один атом кислорода, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, (viii) остаток аминокислоты вместе с атомом азота, к которому они присоединены; (1) n равно 1;
R11 представляет собой водород; и R5 представляет собой (С1-10 алкил, в котором один из атомов углерода замещен 1-3 атомами фтора)-СН2-, при условии, что R5 не является F-(CH2)5-, F-(СН2)6-, F-(CH2)7- и F3С-(СН2)2-; или (2) n равно 0 или 1; R11 представляет собой водород или хлор; и R5 представляет собой С3-10 алкил, С3-10 алкенил, С2-10 алкоксигруппу, С 2-10 алкилтиогруппу, С 3-7 циклоалкил, фенил, феноксигруппу, F-(CH2)m, где m принимает целые значения от 5 до 7, F3С-(СН2)2-, (С2-10 алкил, замещенный 1 или 2 атомами хлора)-СН2 или (С1-5 алкил, замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей С1-4 алкоксигруппы, С3-7 циклоалкила, фенил или феноксигруппы)-СН2-; или R5 и R11, взятые вместе, образуют С3-10 алкилдиен.
3. Средство по п. 1 или 2, в котором соединение, улучшающее астроцитную функцию, представляет собой соединение формулы (I), где n равно 1, R11 представляет собой водород, R5 представляет собой С3-10 алкил и R6 представляет собой гидроксильную группу, его нетоксичные соли или гидрат.
4. Средство по п. 1, 2 или 3, где соединение, улучшающее астроцитную функцию, представляет собой (R)-2-пропилоктановую кислоту, ее нетоксичную соль или гидрат.
5. Применение соединения, улучшающего астроцитную функцию, для получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения болезни Паркинсона или синдрома Паркинсона.
6. Применение по п. 5, где соединение, улучшающее астроцитную функцию, представляет собой соединение формулы (I), его нетоксичную соль или гидрат
где R6 представляет собой гидроксильную группу, С1-4 алкоксигруппу, С1-4 алкоксигруппу, замещенную одним фенилом, или -NR9R10, где R9 и R10 каждый независимо представляет собой (i) водород, (ii) Cl-4 алкил, (iii) фенил, (iv) фенил, замещенный C1-4 алкоксигруппой или карбоксилом; (v) 4-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота, или (vi) Cl-4 алкил, замещенный фенилом, C1-4 алкил, замещенный Cl-4 алкокси- или карбоксилзамещенным фенилом, C1-4 алкил, замещенный 4-7-членным гетероциклическим кольцом, содержащим один атом азота, (vii) 4-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 атома азота или один атом азота и один атом кислорода, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, (viii) остаток аминокислоты вместе с атомом азота, к которому они присоединены; (1) n равно 1; R11 представляет собой водород; и R5 представляет собой (С1-10 алкил, в котором один из атомов углерода замещен 1-3 атомами фтора)-СН2-, при условии, что R5 не является F-(CH2)5-, F-(CH2)6-, F-(СН2)7- и F3С-(СН2)2-; или (2) n равно 0 или 1; R11 представляет собой водород или хлор; и R5 представляет собой С3-10 алкил, С3-10 алкенил, С2-10 алкоксигруппу, С2-10 алкилтиогруппу, С3-7 циклоалкил, фенил, феноксигруппу, F-(CH2)m, где m принимает целые значения от 5 до 7, F3С-(СН2)2-, (С2-10 алкил, замещенный 1 или 2 атомами хлора)-СН2 или (С1-5 алкил, замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-4 алкоксигруппы, С3-7 циклоалкила, фенила или феноксигруппы)-СН2-; или R5 и R11, взятые вместе, образуют С3-10 алкилдиен.
где R6 представляет собой гидроксильную группу, С1-4 алкоксигруппу, С1-4 алкоксигруппу, замещенную одним фенилом, или -NR9R10, где R9 и R10 каждый независимо представляет собой (i) водород, (ii) Cl-4 алкил, (iii) фенил, (iv) фенил, замещенный C1-4 алкоксигруппой или карбоксилом; (v) 4-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота, или (vi) Cl-4 алкил, замещенный фенилом, C1-4 алкил, замещенный Cl-4 алкокси- или карбоксилзамещенным фенилом, C1-4 алкил, замещенный 4-7-членным гетероциклическим кольцом, содержащим один атом азота, (vii) 4-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 атома азота или один атом азота и один атом кислорода, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, (viii) остаток аминокислоты вместе с атомом азота, к которому они присоединены; (1) n равно 1; R11 представляет собой водород; и R5 представляет собой (С1-10 алкил, в котором один из атомов углерода замещен 1-3 атомами фтора)-СН2-, при условии, что R5 не является F-(CH2)5-, F-(CH2)6-, F-(СН2)7- и F3С-(СН2)2-; или (2) n равно 0 или 1; R11 представляет собой водород или хлор; и R5 представляет собой С3-10 алкил, С3-10 алкенил, С2-10 алкоксигруппу, С2-10 алкилтиогруппу, С3-7 циклоалкил, фенил, феноксигруппу, F-(CH2)m, где m принимает целые значения от 5 до 7, F3С-(СН2)2-, (С2-10 алкил, замещенный 1 или 2 атомами хлора)-СН2 или (С1-5 алкил, замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-4 алкоксигруппы, С3-7 циклоалкила, фенила или феноксигруппы)-СН2-; или R5 и R11, взятые вместе, образуют С3-10 алкилдиен.
7. Применение по п. 5 или 6, где соединение, улучшающее астроцитную функцию, представляет собой (R) -2-пропилоктановую кислоту, ее нетоксичную соль или гидрат.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000216763 | 2000-07-18 | ||
| JP2000-216763 | 2000-07-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001119914A true RU2001119914A (ru) | 2003-04-20 |
| RU2275906C2 RU2275906C2 (ru) | 2006-05-10 |
Family
ID=18711968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001119914/15A RU2275906C2 (ru) | 2000-07-18 | 2001-07-17 | Средство для лечения болезни паркинсона, включающее в качестве активного ингредиента соединение, улучшающее астроцитную функцию |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7019032B2 (ru) |
| EP (1) | EP1174131B1 (ru) |
| KR (1) | KR100759771B1 (ru) |
| CN (1) | CN1179722C (ru) |
| AT (1) | ATE341318T1 (ru) |
| AU (1) | AU780328B2 (ru) |
| BR (1) | BR0102940A (ru) |
| CA (1) | CA2353205C (ru) |
| DE (1) | DE60123528T2 (ru) |
| DK (1) | DK1174131T3 (ru) |
| ES (1) | ES2272383T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0102987A3 (ru) |
| MX (1) | MXPA01007210A (ru) |
| NO (1) | NO20013544L (ru) |
| NZ (1) | NZ513040A (ru) |
| PT (1) | PT1174131E (ru) |
| RU (1) | RU2275906C2 (ru) |
| TW (1) | TWI290831B (ru) |
| ZA (1) | ZA200105886B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100759771B1 (ko) * | 2000-07-18 | 2007-10-04 | 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 | 성상세포 기능 개선제를 유효 성분으로 함유하는 파킨슨병치료제 |
| EP1667672A4 (en) * | 2003-10-03 | 2010-02-10 | Ono Pharmaceutical Co | METHOD FOR PREVENTING AND / OR TREATING NEURODEEGENERATIVE ILLNESSES |
| BRPI0414968A (pt) * | 2003-10-03 | 2006-11-07 | Ono Pharmaceutical Co | preparação de infusão contendo ácido (2r)-2-propiloctanóico como o ingrediente ativo |
| TW200519080A (en) | 2003-10-03 | 2005-06-16 | Ono Pharmaceutical Co | Agent containinf (2R)-2-propyloctanic acid as effective component |
| US7928143B2 (en) | 2003-10-03 | 2011-04-19 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for preventing and/or treating neurodegenerative diseases |
| US7820715B2 (en) | 2004-04-28 | 2010-10-26 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Crystal comprising (2R)-2-propyloctanoic acid and amine |
| TW200613009A (en) * | 2004-06-11 | 2006-05-01 | Ono Pharmaceutical Co | Capsule having chewing stability |
| US9517221B2 (en) | 2006-03-09 | 2016-12-13 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | (2R)-2-propyloctanoic acid for functional brain disease |
| WO2009102443A2 (en) * | 2008-02-15 | 2009-08-20 | The Government Of The Usa, As Represented By The Secretary Of The Dept. Of Health & Human Services; | Octanoic acid formulations and methods of treatment using the same |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU209564B (en) | 1991-01-30 | 1994-07-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Process for producing rapide tablets containing levodopa and carbidopa |
| TW248552B (ru) * | 1993-06-01 | 1995-06-01 | Onoda Yakuhin Kogyo Kk | |
| US5672746A (en) | 1994-08-30 | 1997-09-30 | American Biogenetic Sciences, Inc. | Antiproliferative and neurotrophic molecules |
| KR100759771B1 (ko) * | 2000-07-18 | 2007-10-04 | 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 | 성상세포 기능 개선제를 유효 성분으로 함유하는 파킨슨병치료제 |
-
2001
- 2001-07-13 KR KR1020010042232A patent/KR100759771B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-07-16 MX MXPA01007210A patent/MXPA01007210A/es active IP Right Grant
- 2001-07-17 DE DE60123528T patent/DE60123528T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-17 AT AT01117308T patent/ATE341318T1/de active
- 2001-07-17 DK DK01117308T patent/DK1174131T3/da active
- 2001-07-17 US US09/906,065 patent/US7019032B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-17 RU RU2001119914/15A patent/RU2275906C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-17 PT PT01117308T patent/PT1174131E/pt unknown
- 2001-07-17 BR BR0102940-1A patent/BR0102940A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-07-17 ZA ZA200105886A patent/ZA200105886B/xx unknown
- 2001-07-17 EP EP01117308A patent/EP1174131B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-17 HU HU0102987A patent/HUP0102987A3/hu unknown
- 2001-07-17 CA CA002353205A patent/CA2353205C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-17 NO NO20013544A patent/NO20013544L/no not_active Application Discontinuation
- 2001-07-17 ES ES01117308T patent/ES2272383T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 TW TW090117513A patent/TWI290831B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-07-18 NZ NZ513040A patent/NZ513040A/xx unknown
- 2001-07-18 CN CNB011233745A patent/CN1179722C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-18 AU AU54464/01A patent/AU780328B2/en not_active Ceased
-
2005
- 2005-09-01 US US11/216,114 patent/US20060052453A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003134544A (ru) | Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2009106934A (ru) | Производное аминофосфата и модулятор рецептора s1p, содержащий его в качестве активного ингредиента | |
| JP2005506352A5 (ru) | ||
| JP2005523922A5 (ru) | ||
| JP2004534774A5 (ru) | ||
| RU2000122451A (ru) | Ингибиторы калиевого канала | |
| RU2000102359A (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенным противораковым действием и/или сниженными побочными эффектами, содержащая противораковый агент и производное гидроксамовой кислоты | |
| JP2004517843A5 (ru) | ||
| RU2003121236A (ru) | Арилированные амиды фуран- и тиофенкарбоновых кислот с блокирующим калиевый канал действием | |
| RU2001113733A (ru) | N-(2-арилпропионил) сульфонамиды и содержащие их фармацевтические препараты | |
| RU2008119651A (ru) | Производные дикарбоновых кислот и их применение | |
| JP2005522480A5 (ru) | ||
| JP2004516314A5 (ru) | ||
| RU2015106730A (ru) | Фармацевтическая или косметическая композиция для лечения алопеции | |
| RU2003120080A (ru) | Орто-замещенные азотсодержащие бисарильные соединения для применения в качестве ингибиторов калиевого канала, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| EP1862458A3 (en) | Therapeutic agents useful for treating pain | |
| RU2003101319A (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенным противоопухолевым действием и/или сниженными побочными эффектами, содержащая противоопухолевый агент и производное гидроксамовой кислоты | |
| JP2013533228A5 (ru) | ||
| KR900015729A (ko) | 흥분성 아미노산 길항제 | |
| HRP20110514T1 (hr) | Dimerni spojevi kao agonisti receptora fgf | |
| RU2001119914A (ru) | Средство для лечения болезни паркинсона, включающее в качестве активного ингредиента соединение, улучшающее астроцитную функцию | |
| ATE487474T1 (de) | Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen | |
| ATE450496T1 (de) | Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen | |
| RU2007132179A (ru) | Ингибирующие вич производные 2-(4-цианофениламино)пиримидина | |
| RU2002101622A (ru) | Нафтохиноновые производные и их использование для лечения и борьбы с туберкулезом |