RU2001110062A - Композиции подвергнутых рестрикции клеток, способных к быстрому росту, которые продуцируют вещества, подавляющие пролиферацию клеток, и их применение - Google Patents
Композиции подвергнутых рестрикции клеток, способных к быстрому росту, которые продуцируют вещества, подавляющие пролиферацию клеток, и их применениеInfo
- Publication number
- RU2001110062A RU2001110062A RU2001110062/14A RU2001110062A RU2001110062A RU 2001110062 A RU2001110062 A RU 2001110062A RU 2001110062/14 A RU2001110062/14 A RU 2001110062/14A RU 2001110062 A RU2001110062 A RU 2001110062A RU 2001110062 A RU2001110062 A RU 2001110062A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- cell
- individual
- substance
- restricted
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 13
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 5
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 131
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 13
- 230000002062 proliferating Effects 0.000 claims 11
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 10
- 210000002919 epithelial cells Anatomy 0.000 claims 10
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 8
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 5
- 210000001161 Embryo, Mammalian Anatomy 0.000 claims 5
- 210000003494 Hepatocytes Anatomy 0.000 claims 5
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 5
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 5
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims 5
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 5
- 239000002609 media Substances 0.000 claims 5
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims 5
- 210000004881 tumor cells Anatomy 0.000 claims 5
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 4
- 241000894007 species Species 0.000 claims 4
- 208000006332 Choriocarcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 2
- 239000001963 growth media Substances 0.000 claims 2
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 claims 2
- 241000282619 Hylobates lar Species 0.000 claims 1
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 claims 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 1
Claims (65)
1. Композиция для подавления пролиферации клеток, полученная включением образца быстро пролиферирующих клеток в биосовместимую, ограничивающую размножение клеток избирательно проницаемую структуру, культивированием указанной структуры в культуральной среде в течение времени, достаточного для того, чтобы ограничить размножение указанных включенных клеток, причем указанные включенные клетки продуцируют вещество, способное подавлять размножение клеток, фильтрованием среды через фильтр, который отделяет вещества с молекулярной массой, по меньшей мере, около 30 кД от веществ с молекулярной массой менее 30 кД, и выделением вещества с молекулярной массой, по меньшей мере, около 30 кД.
2. Композиция по п. 1, в которой указанные включенные клетки выбраны из группы, включающей опухолевые клетки, раковые клетки, клетки эмбриона, стволовые клетки, гепатоциты фибробласты и эпителиальные клетки.
3. Композиция по п. 2, в которых указанные включенные клетки являются эпителиальными клетками.
4. Композиция по п. 2, в которой указанные включенные клетки являются раковыми клетками.
5. Композиция по п. 4, в которой указанные включенные клетки выбраны из группы, включающей клетки рака груди, клетки рака почки, клетки рака простаты и клетки хориокарциномы.
6. Композиция по п. 1, в которой указанные включенные клетки являются клетками человека.
7. Композиция по п. 1, в которой указанные включенные клетки являются клетками мыши.
8. Композиция по п. 1, в которой указанная структура содержит от около 10000 до около 500000 клеток.
9. Композиция по п. 1, в которой указанная структура содержит от около 30000 до около 250000 клеток.
10. Способ стимулирования выработки вещества, обладающее свойством ингибировать размножение клеток, предусматривающий культивирование биосовместимой, ограничивающей размножение клеток избирательно проницаемой структуры вместе с включенными внутрь ее быстро пролиферирующими клетками в среде в течение времени, достаточного для того, чтобы указанные клетки продуцировали подавляющее размножение клеток вещество, и фильтрование среды через фильтр, который отделяет вещество с молекулярной массой, по меньшей мере, около 30 кД от веществ с молекулярной массой менее 30 кД, и выделение вещества с молекулярной массой, по меньшей мере, около 30 кД.
11. Способ по п. 10, в котором указанные включенные клетки выбраны из группы, включающей опухолевые клетки, раковые клетки, клетки эмбриона, стволовые клетки, гепатоциты, фибробласты и эпителиальные клетки.
12. Способ по п. 11, в котором указанные включенные клетки являются эпителиальными клетками.
13. Способ по п. 11, в котором указанные включенные клетки являются раковыми клетками.
14. Способ по п. 13, в котором указанные включенные клетки выбраны из группы, включающей клетки рака груди, клетки рака почки, клетки рака простаты и клетки хориокарциномы.
15. Способ по п. 10, в котором указанная среда не содержит сыворотки.
16. Способ по п. 10, в котором указанные включенные клетки являются клетками человека.
17. Способ по п. 10, в котором указанные включенные клетки являются клетками мыши.
18. Способ по п. 10, в котором указанная структура содержит от около 10000 до около 500000 клеток.
19. Способ по п. 18, в котором указанная структура содержит от около 30000 до около 250000 клеток.
20. Способ по п. 10, в котором указанная структура представляет собой гранулу.
21. Способ подавления размножения клеток у индивидуума, предусматривающий введение ему терапевтически эффективного количества биосовместимых, ограничивающих размножение клеток и избирательно проницаемых структур, которые содержат подвергнутые ограничению в размножении в высокой степени пролиферирующие клетки, полученные от биологических видов, отличных от вида, к которому принадлежит данный индивидуум, причем указанные подвергнутые ограничению в размножении клетки продуцируют вещество, которое подавляет размножение клеток, в количестве, достаточном для подавления размножения клеток указанного индивидуума.
22. Способ по п. 21, в котором указанные подвергнутые ограничению клетки относятся к типу клеток, отличному от типа клеток, связанных с тем состоянием, от которого страдает данный индивидуум.
23. Способ по п. 21, в котором указанные подвергнутые ограничению клетки относятся к тому же типу, что и клетки, связанные с тем состоянием, от которого страдает данный индивидуум.
24. Способ по п. 21, в котором указанная структура является гранулой.
25. Способ по п. 21, в котором указанная структура содержит от около 10000 до около 500000 клеток.
26. Способ по п. 23, в котором указанная структура содержит от около 30000 до около 250000 клеток.
27. Способ по п. 21, в котором указанные подвергнутые ограничению клетки выбраны из группы, включающей опухолевые клетки, раковые клетки, клетки эмбриона, стволовые клетки, гепатоциты, фибробласты и эпителиальные клетки.
28. Способ по п. 27, в котором указанные подвергнутые ограничению клетки являются эпителиальными клетками.
29. Способ по п. 27, в котором указанные подвергнутые ограничению клетки являются раковыми клетками.
30. Способ по п. 29, в котором указанные раковые клетки выбраны из группы, включающей клетки рака груди, клетки рака простаты, клетки рака почки и злокачественные клетки хориокарциномы.
31. Способ по п. 21, в котором указанный индивидуум является человеком.
32. Способ по п. 31, в котором указанные подвергнутые ограничению клетки являются клетками мыши.
33. Способ подавления размножения клеток у индивидуума, предусматривающий введение ему терапевтически эффективного количества биосовместимых, ограничивающих размножение клеток и избирательно проницаемых структур, которые содержат подвергнутые ограничению в размножении в высокой степени пролиферирующие клетки, полученные от тех же самых биологических видов, к которым принадлежит данный индивидуум, причем указанные подвергнутые ограничению в размножении клетки продуцируют вещество, которое подавляет размножение клеток, с молекулярной массой, по меньшей мере, 30 кД, в количестве, достаточном для подавления размножения клеток указанного индивидуума, причем данное вещество, обладающее супрессивной способностью, диффундирует через указанные структуры.
34. Способ по п. 33, в котором указанные подвергнутые ограничению клетки происходят от индивидуума, отличного от указанного.
35. Способ по п. 33, в котором указанные подвергнутые ограничению клетки получены от того же самого индивидуума, которому вводят указанные структуры.
36. Способ по п. 33, в котором указанный индивидуум является человеком.
37. Способ по п. 33, в котором указанная структура представляет собой гранулу.
38. Способ по п. 33, в котором указанные подвергнутые ограничению клетки выбраны из группы, включающей опухолевые клетки, раковые клетки, клетки эмбриона, стволовые клетки, гепатоциты, фибробласты и эпителиальные клетки.
39. Способ по п. 38, в котором указанные подвергнутые ограничению клетки являются эпителиальными клетками.
40. Способ по п. 38, в котором указанные подвергнутые ограничению клетки являются раковыми клетками.
41. Способ по п. 40, в котором указанные подвергнутые ограничению клетки выбраны из группы, включающей клетки рака груди, клетки рака почки и клетки рака простаты.
42. Способ по п. 33, в котором указанные подвергнутые ограничению клетки относятся к типу клеток, отличному от типа клеток, размножение которых связано с тем состоянием, от которого страдает данный индивидуум.
43. Способ по п. 33, в котором в высокой степени пролиферирующие клетки относятся к тому же самому типу, что и клетки, вызывающие состояние, от которого страдает данный индивидуум.
44. Способ по п. 33, в котором указанная структура содержит от около 10000 до около 500000 клеток.
45. Способ по п. 44, в котором указанная структура содержит от около 30000 до около 250000 клеток.
46. Способ подавления размножения клеток у индивидуума, предусматривающий введение ему достаточного количества композиции по п. 1 для подавления размножения клеток данного индивидуума.
47. Способ по п. 46, в котором указанным индивидуумом является человек.
48. Способ по п. 46, в котором указанные включенные клетки выбраны из группы, включающей опухолевые клетки, раковые клетки, клетки эмбриона, стволовые клетки, гепатоциты, фибробласты и эпителиальные клетки.
49. Способ по п. 48, в котором указанные включенные клетки являются эпителиальными клетками.
50. Способ по п. 48, в котором указанные включенные клетки являются раковыми клетками.
51. Способ по п. 50, в котором указанные включенные клетки выбраны из группы, включающей рак почки, хорикарциному, рак груди и рак простаты.
52. Способ по п. 46, в котором указанные включенные клетки не являются клетками человека.
53. Способ по п. 46, в котором указанные включенные клетки являются клетками мыши.
54. Способ по п. 46, в котором указанные включенные клетки являются клетками человека.
55. Способ по п. 46, в котором указанные включенные клетки относятся к тому же типу клеток, размножение которых связано с тем состоянием, от которого страдает данный индивидуум.
56. Способ по п. 46, в котором указанные включенные клетки получены от того же самого индивидуума, которому вводят указанную структуру.
57. Способ по п. 46, в котором указанная структура содержит от около 10000 до около 500000 клеток.
58. Способ по п. 46, в котором указанная структура содержит от около 30000 до около 250000 клеток.
59. Способ по п. 58, в котором указанные включенные клетки являются клетками человека.
60. Композиция, включающая биосовместимую, ограничивающую размножение клеток избирательно проницаемую структуру, причем указанная структура ограничивает размножение клеток, которые при таком ограничении продуцируют больше вещества с молекулярной массой, по меньшей мере, 30 кД, которое подавляет клеточную пролиферацию, по сравнению с таким же количеством тех же самых не подвергнутых ограничению клеток, при этом указанное вещество диффундирует через указанную структуру.
61. Способ получения биосовместимой, ограничивающей размножение клеток избирательно проницаемой структуры, предусматривающий стадии формирования структуры путем обеспечения контактирования клеток с биосовместимым, ограничивающим размножение клеток материалом, с получением структуры и культивирование таких структур в течение достаточного периода времени с тем, чтобы ограничить вышеуказанные клетки так, что они продуцируют больше вещества с молекулярной массой, по меньшей мере 30 кД, которое подавляет клеточную пролиферацию, по сравнению с таким же количеством не подвергнутых ограничению клеток того же типа, при этом указанное вещество диффундирует через указанную структуру.
62. Способ увеличения выработки вещества, которое подавляет клеточный рост и имеет молекулярную массу, по меньшей мере, 30 кД, включающий ограничение в высокой степени пролиферирующих клеток формирующим структуру материалом с образованием биосовместимой избирательно проницаемой структуры, содержащей пролиферирующие клетки, ограниченные в размножении, и культивирование таких клеток, пока они указанным образом ограничены и продуцируют большее количество вещества с молекулярной массой, по меньшей мере, 30 кД, по сравнению с таким же количеством не подвергнутых ограничению клеток, при этом указанное вещество диффундирует через указанную структуру.
63. Композиция для подавления пролиферации клеток, полученная включением образца в высокой степени пролиферирующих нераковых клеток в биосовместимую, ограничивающую размножение клеток избирательно проницаемую структуру, культивированием указанной структуры в культуральной среде в течение времени, достаточного для того, чтобы ограничить размножение указанных включенных нераковых клеток, причем указанные включенные нераковые клетки продуцируют вещество, способное подавлять пролиферацию клеток.
64. Способ стимулирования выработки вещества, способного ингибировать пролиферацию клеток, предусматривающий культивирование биосовместимой, ограничивающей пролиферацию клеток избирательно проницаемой структуры, внутрь которой включены быстро пролиферирующие нераковые клетки, в среде в течение времени, достаточного для продуцирования указанными клетками вещества, подавляющего пролиферацию клеток.
65. Способ подавления размножения клеток у индивидуума, предусматривающий введение ему терапевтически эффективного количества биосовместимых, ограничивающих пролиферацию клеток избирательно проницаемых структур, которые содержат в высокой степени пролиферирующие нераковые клетки, полученные от тех же самых биологических видов, к которым принадлежит данный индивидуум, причем указанные, подвергнутые ограничению нераковые клетки, продуцируют вещество, которое подавляет размножение клеток, в количестве, достаточном для подавления пролиферацию клеток указанного индивидуума, при этом указанное вещество с супрессивной способностью диффундирует через указанные структуры.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/188,476 | 1998-11-09 | ||
| US09/188,476 US6224912B1 (en) | 1996-04-03 | 1998-11-09 | Cancer-cell proliferation-suppressing material produced by cancer cells restricted by entrapment |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004115040/15A Division RU2268735C1 (ru) | 1998-11-09 | 1999-11-09 | Композиции подвергнутых рестрикции клеток, способных к быстрому росту, которые продуцируют вещества, подавляющие пролиферацию клеток, и их применение |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001110062A true RU2001110062A (ru) | 2003-03-10 |
| RU2236855C2 RU2236855C2 (ru) | 2004-09-27 |
Family
ID=22693322
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004115040/15A RU2268735C1 (ru) | 1998-11-09 | 1999-11-09 | Композиции подвергнутых рестрикции клеток, способных к быстрому росту, которые продуцируют вещества, подавляющие пролиферацию клеток, и их применение |
| RU2001110062/15A RU2236855C2 (ru) | 1998-11-09 | 1999-11-09 | Композиции подвергнутых рестрикции клеток, способных к быстрому росту, которые продуцируют вещества, подавляющие пролиферацию клеток, и их применение |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004115040/15A RU2268735C1 (ru) | 1998-11-09 | 1999-11-09 | Композиции подвергнутых рестрикции клеток, способных к быстрому росту, которые продуцируют вещества, подавляющие пролиферацию клеток, и их применение |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US6224912B1 (ru) |
| EP (1) | EP1128731B1 (ru) |
| JP (2) | JP4294223B2 (ru) |
| KR (3) | KR20050055797A (ru) |
| CN (1) | CN1325271A (ru) |
| AT (1) | ATE446678T1 (ru) |
| AU (1) | AU769411B2 (ru) |
| CA (1) | CA2334483C (ru) |
| DE (1) | DE69941599D1 (ru) |
| DK (1) | DK1128731T3 (ru) |
| EG (1) | EG24212A (ru) |
| ES (1) | ES2335723T3 (ru) |
| HK (1) | HK1039439A1 (ru) |
| IL (3) | IL139704A0 (ru) |
| NO (2) | NO20012152L (ru) |
| NZ (1) | NZ511220A (ru) |
| PT (1) | PT1128731E (ru) |
| RU (2) | RU2268735C1 (ru) |
| WO (1) | WO2000027207A1 (ru) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE39542E1 (en) * | 1994-01-13 | 2007-04-03 | The Rogosin Institute | Preparation of agarose coated, solid agarose-collagen beads containing secretory cells |
| ATE275194T1 (de) * | 1994-01-13 | 2004-09-15 | Rogosin Inst | Makroeingekapselte sekretorische zellen |
| US6224912B1 (en) * | 1996-04-03 | 2001-05-01 | The Rogo Institute | Cancer-cell proliferation-suppressing material produced by cancer cells restricted by entrapment |
| US7297331B2 (en) * | 1996-04-03 | 2007-11-20 | The Rogosin Institute | Beads containing restricted cancer cells producing material suppressing cancer cell proliferation |
| US20050053586A1 (en) | 2003-09-04 | 2005-03-10 | Bryan Conn | Entrapped stem cells and uses thereof |
| US20060121077A1 (en) * | 2004-11-11 | 2006-06-08 | Lawrence Gazda | Method for treating patients with implants of islets which have been kept in long term, in vitro culture |
| PL1928249T3 (pl) * | 2005-09-26 | 2012-11-30 | The Rogosin Inst Inc | Makroperełki zawierające komórki wydzielnicze obejmujące agarozę Seakem Gold i ich zastosowanie |
| US8049887B2 (en) | 2007-06-08 | 2011-11-01 | Hamamatsu Photonics K.K. | Spectroscopic module |
| US8045155B2 (en) | 2007-06-08 | 2011-10-25 | Hamamatsu Photonics K.K. | Spectroscopic module |
| JP5094742B2 (ja) | 2007-06-08 | 2012-12-12 | 浜松ホトニクス株式会社 | 分光器 |
| JP4887221B2 (ja) | 2007-06-08 | 2012-02-29 | 浜松ホトニクス株式会社 | 分光モジュール |
| JP4891841B2 (ja) | 2007-06-08 | 2012-03-07 | 浜松ホトニクス株式会社 | 分光モジュール |
| JP4891840B2 (ja) | 2007-06-08 | 2012-03-07 | 浜松ホトニクス株式会社 | 分光モジュール |
| EP2072978A4 (en) | 2007-06-08 | 2014-01-08 | Hamamatsu Photonics Kk | SPECTROSCOPIC MODULE |
| NZ583430A (en) | 2007-08-23 | 2012-06-29 | Intrexon Corp | Methods and compositions for diagnosing disease via detecting reporter gene expression |
| CA2715080C (en) | 2007-09-28 | 2021-09-28 | Intrexon Corporation | Therapeutic gene-switch constructs and bioreactors for the expression of biotherapeutic molecules, and uses thereof |
| EP2116828A4 (en) | 2008-03-04 | 2014-01-08 | Hamamatsu Photonics Kk | SPEKTROSKOPMODUL |
| JP5512961B2 (ja) | 2008-05-15 | 2014-06-04 | 浜松ホトニクス株式会社 | 分光モジュール及びその製造方法 |
| JP5205241B2 (ja) | 2008-05-15 | 2013-06-05 | 浜松ホトニクス株式会社 | 分光モジュール |
| JP5205240B2 (ja) | 2008-05-15 | 2013-06-05 | 浜松ホトニクス株式会社 | 分光モジュールの製造方法及び分光モジュール |
| JP2009300418A (ja) | 2008-05-15 | 2009-12-24 | Hamamatsu Photonics Kk | 分光モジュール |
| JP5207938B2 (ja) | 2008-05-15 | 2013-06-12 | 浜松ホトニクス株式会社 | 分光モジュール及び分光モジュールの製造方法 |
| JP5205238B2 (ja) | 2008-05-15 | 2013-06-05 | 浜松ホトニクス株式会社 | 分光モジュール |
| JP5415060B2 (ja) | 2008-05-15 | 2014-02-12 | 浜松ホトニクス株式会社 | 分光モジュール |
| EP2412800A1 (en) * | 2010-07-29 | 2012-02-01 | Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen | Liver organoid, uses thereof and culture method for obtaining them |
| US8572921B2 (en) * | 2009-03-27 | 2013-11-05 | Davinci Roofscapes, Llc | One piece hip and ridge shingle |
| EP2582399A4 (en) * | 2010-06-16 | 2015-04-15 | Minerva Biotechnologies Corp | NEW PROGRAMMING OF CANCER CELLS |
| DK2603226T3 (da) * | 2010-08-12 | 2021-06-07 | Janssen Biotech Inc | Behandling af diabetes med endokrine pankreas-prækursorceller |
| ES2534374T3 (es) | 2010-11-23 | 2015-04-22 | The Rogosin Institute, Inc. | Método para aislar una célula cancerosa resistente a agentes quimioterapéuticos con propiedades de célula madre |
| PL2809782T3 (pl) | 2012-01-31 | 2018-04-30 | The Rogosin Institute, Inc. | Ulepszony sposób wytwarzania makroperełek |
| US10697972B2 (en) | 2016-01-12 | 2020-06-30 | Bioatla, Llc | Diagnostics using conditionally active antibodies |
| WO2017123537A1 (en) | 2016-01-12 | 2017-07-20 | Bioatla, Llc | Diagnostics using conditionally active antibodies |
| KR200485213Y1 (ko) | 2016-11-02 | 2017-12-07 | 고수한 | 높이 조절이 가능한 조립식평상 |
| EP3746785A4 (en) * | 2018-02-02 | 2022-05-11 | Wake Forest University Health Sciences, Inc. | IMMUNOTHERAPY RELATED ORGANOIDS AND METHODS OF PREPARING AND USING THEREOF |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3865689A (en) | 1972-11-09 | 1975-02-11 | Hoffmann La Roche | Method of producing carcinoembryonic antigens |
| US4285930A (en) | 1977-12-08 | 1981-08-25 | Likhite Vilas V | Antigens comprising immunostimulant adjuvants and their use in immunotherapy |
| US4391909A (en) | 1979-03-28 | 1983-07-05 | Damon Corporation | Microcapsules containing viable tissue cells |
| US4352883A (en) | 1979-03-28 | 1982-10-05 | Damon Corporation | Encapsulation of biological material |
| US4409331A (en) | 1979-03-28 | 1983-10-11 | Damon Corporation | Preparation of substances with encapsulated cells |
| DE3032931C2 (de) | 1980-09-02 | 1982-07-29 | Robert Bürkle GmbH & Co, 7290 Freudenstadt | Verfahren und Anordnung zur Herstellung von Mehrschicht-Leiterplatten |
| SE441009B (sv) | 1982-03-08 | 1985-09-02 | Kjell Nilsson | Sett att immobilisera levande biomaterial i perlformiga polymerer |
| US4798786A (en) | 1982-05-06 | 1989-01-17 | Stolle Research And Development Corporation | Living cells encapsulated in crosslinked protein |
| JPS5933223A (ja) | 1982-08-20 | 1984-02-23 | Koken Kk | 人の悪性腫瘍細胞増殖抑制剤 |
| CA1196862A (en) | 1983-06-01 | 1985-11-19 | Anthony M.F. Sun | Microencapsulation of living tissue and cells |
| US4663286A (en) | 1984-02-13 | 1987-05-05 | Damon Biotech, Inc. | Encapsulation of materials |
| US4680174A (en) | 1984-05-24 | 1987-07-14 | Damon Biotech, Inc. | Induction of immune response by immunization with encapsulated antigen-producing cells |
| JPS6118721A (ja) | 1984-07-06 | 1986-01-27 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 新規抗腫瘍性物質 |
| US4997443A (en) | 1985-08-26 | 1991-03-05 | Hana Biologics, Inc. | Transplantable artificial tissue and process |
| US4902295A (en) | 1985-08-26 | 1990-02-20 | Hana Biologics, Inc. | Transplantable artificial tissue |
| US5618715A (en) | 1985-12-20 | 1997-04-08 | Oncogen Limited Partnership | Oncostatin M and novel compositions having anti-neoplastic activity |
| SE8604684L (sv) | 1986-11-03 | 1988-05-04 | Excorim Kommanditbolag | Sett att belegga fasta partiklar med en hydrofil gel samt genom settet belagda partiklar |
| JPS6463395A (en) | 1987-05-04 | 1989-03-09 | Oncogen | Oncostatin m and novel composition having antitumor activity |
| JPH0216994A (ja) | 1988-07-05 | 1990-01-19 | Nippon Mining Co Ltd | 細胞増殖阻害因子及びその製造方法 |
| US5053332A (en) | 1989-07-24 | 1991-10-01 | Cook Richard B | Agarose beads, preferably incorporating biological materials |
| US5227298A (en) | 1990-08-17 | 1993-07-13 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method for microencapuslation of cells or tissue |
| US5800829A (en) | 1991-04-25 | 1998-09-01 | Brown University Research Foundation | Methods for coextruding immunoisolatory implantable vehicles with a biocompatible jacket and a biocompatible matrix core |
| EP0585368B1 (en) | 1991-04-25 | 1997-08-06 | Brown University Research Foundation | Implantable biocompatible immunoisolatory vehicle for delivery of selected therapeutic products |
| ZA939117B (en) * | 1992-12-04 | 1994-08-05 | Susanna Elizabeth Chalmers | Pharmaceutical product |
| DK0802800T3 (da) | 1993-08-12 | 2002-10-07 | Neurotech Sa | Biokompatible immunoisolatoriske kapsler indeholdende genetisk ændrede celler for levering af biologisk aktive molekyler |
| ATE275194T1 (de) * | 1994-01-13 | 2004-09-15 | Rogosin Inst | Makroeingekapselte sekretorische zellen |
| JPH10502638A (ja) | 1994-07-08 | 1998-03-10 | バクスター、インターナショナル、インコーポレイテッド | 癌治療のための、腫瘍細胞を収容した埋込可能な装置 |
| US6224912B1 (en) * | 1996-04-03 | 2001-05-01 | The Rogo Institute | Cancer-cell proliferation-suppressing material produced by cancer cells restricted by entrapment |
| US5888497A (en) * | 1996-04-03 | 1999-03-30 | The Rogosin Institute | Agarose coated agarose beads containing cancer cells that produce material which suppresses cancer cell proliferation |
| CN1119080C (zh) | 1996-04-03 | 2003-08-27 | 罗格森研究所 | 含有产生扩散性生物产物的细胞的可植入的琼脂糖－胶原珠及其应用 |
-
1998
- 1998-11-09 US US09/188,476 patent/US6224912B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-11-08 EG EG140099A patent/EG24212A/xx active
- 1999-11-09 KR KR1020057009800A patent/KR20050055797A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-11-09 ES ES99971668T patent/ES2335723T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-09 CA CA2334483A patent/CA2334483C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-11-09 KR KR10-2004-7010695A patent/KR20040075922A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-11-09 DE DE69941599T patent/DE69941599D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-09 EP EP99971668A patent/EP1128731B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-09 RU RU2004115040/15A patent/RU2268735C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-11-09 DK DK99971668.1T patent/DK1128731T3/da active
- 1999-11-09 WO PCT/US1999/026413 patent/WO2000027207A1/en active Application Filing
- 1999-11-09 AU AU14726/00A patent/AU769411B2/en not_active Ceased
- 1999-11-09 IL IL13970499A patent/IL139704A0/xx active IP Right Grant
- 1999-11-09 KR KR1020017002601A patent/KR20020013465A/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-11-09 RU RU2001110062/15A patent/RU2236855C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-11-09 AT AT99971668T patent/ATE446678T1/de active
- 1999-11-09 PT PT99971668T patent/PT1128731E/pt unknown
- 1999-11-09 JP JP2000580455A patent/JP4294223B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-09 NZ NZ511220A patent/NZ511220A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-11-09 CN CN99813076A patent/CN1325271A/zh active Pending
-
2000
- 2000-11-15 IL IL139704A patent/IL139704A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-12-12 US US09/735,073 patent/US7041504B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-05-02 NO NO20012152A patent/NO20012152L/no not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-02-16 HK HK02101132.5A patent/HK1039439A1/zh unknown
-
2003
- 2003-01-03 US US10/336,379 patent/US6808705B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-03 US US10/336,313 patent/US6818230B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-06-22 JP JP2005182204A patent/JP2005343899A/ja active Pending
-
2006
- 2006-09-07 IL IL177967A patent/IL177967A/en not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-11-17 NO NO20101615A patent/NO20101615L/no not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001110062A (ru) | Композиции подвергнутых рестрикции клеток, способных к быстрому росту, которые продуцируют вещества, подавляющие пролиферацию клеток, и их применение | |
| RU2004115040A (ru) | Композиции подвергнутых рестрикции клеток, способных к быстрому росту, которые продуцируют вещества, подавляющие пролиферацию клеток, и их применение | |
| Park et al. | Mouse myeloma tumor stem cells: a primary cell culture assay | |
| Pavelic et al. | Growth of cell colonies in soft agar from biopsies of different human solid tumors | |
| CN1164194A (zh) | 用于治疗il-6产生所致疾病的药物组合物 | |
| CN102308753B (zh) | 一株耐旱地衣共生菌及其应用 | |
| Russo et al. | Reexpression of the original tumor pattern by a human breast carcinoma cell line (MCF-7) in sponge culture | |
| Brattain et al. | Enhancement of growth of human colon tumor cell lines by feeder layers of murine fibroblasts | |
| CN107714726A (zh) | 一种重塑骨髓微环境的方法 | |
| Nondorf et al. | The effects of pH, temperature, light intensity, light quality, and moisture levels on spore germination in Cheilanthes feei of Southeast Missouri | |
| CN107708727A (zh) | 一种用于治疗肝癌的肿瘤疫苗及其制备方法 | |
| Luria et al. | Differentiation of hepatic and hematopoietic cells and synthesis of blood serum proteins in organ cultures of the liver | |
| Baniyash et al. | Differences in cell density associated with differences in lung-colonizing ability of B16 melanoma cells | |
| Alegro et al. | Rudbeckia triloba L.(Asteraceae)–new (?) alien species in the flora of Croatia | |
| Williams et al. | Formation of lung colonies by polyoma-transformed rat embryo cells | |
| Takaki | An epithelial cell line (KNS-62) derived from a brain metastasis of bronchial squamous cell carcinoma | |
| Mayfield et al. | Comparative study of the holdfast structure in four Trichomycetes | |
| Celik et al. | Centaurea species in Turkey (A): Centaurea odyssei Wagenitz (Asteraceae) in Kazdagi (Mt. Ida) National Park | |
| Cox et al. | Form of Mima mounds in relation to occupancy by pocket gophers | |
| Olariaga et al. | New and noteworthy records of Pezizomycetes in Sweden and the Nordic countries | |
| RU2006110637A (ru) | Заключенные в ловушку стволовые клетки и их применение | |
| Kobayashi et al. | Biological behavior of human dental pulp cells in response to carious stimuli analyzed by PCNA immunostaining and AgNOR staining | |
| CN109303915A (zh) | 一种以放线菌素FGR制备用于治疗人宫颈癌细胞Hela裸鼠皮下移植瘤的药物的应用 | |
| Holmström et al. | Growth behaviour of human brain tumours in matrix cultures in fresh autologous serum | |
| Bergstrand et al. | Electron Microscopic Examination of the MC1M Tumor. II. A Comparison Between the Sublines MAA, MAS1, and MSS |