RU2000116112A - Нейрозащитные агенты - Google Patents

Claims (1)

1. Соединение с общей формулой (I) высокой степени очистки.

где Q - представляет собой амидо-, циано-группу или группу с формулой XYN-, где Х и Y одинаковы или отличаются, и каждый может представлять собой атом водорода, более малую алкильную группу, или простую группу, содержащую гетероатом, или совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическую группу с азотом.

R^a представляет собой прямую или разветвленную цепь алкилена или алкиленовую группу, имеющую от1 до 6 атомов углерода и каждая из которых может быть выборочно замещена от 1 до 4 алкильными группами с числом углеродных атомов от 1 до 3,
R^b и R^c обе представляют собой алкилен или алкиленовую группу, содержащую 3 или 4 атома углерода в прямой цепи, каждая из которых может быть выборочно замещена 1 или 2 двумя алкильными группами, каждая из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода, при общем числе атомов углерода в указанных прямых цепях R^b и R^c равным 7.

R² и R³ одинаковы или отличаются друг от друга, и каждая представляет атом водорода или группу с формулой R, RCO-, ROCO- или RNHCO-, где:
R представляет собой более малую алкильную или арильную группу, указанные группы могут быть выборочно замещены одним или большим числом заместителей α, определенных ниже;
хиральный атом углерода, обозначенный звездочкой в L-конфигурации;
Z-ароматический остаток аминокислоты;
n равно 0 или 1;
R¹ представляет собой атом водорода или более малую алкильную группу или арильную группу, которые могут быть выборочно замещены одним или большим числом заместителей α, определенных ниже, и
W представляет собой атом водорода или алкильную или арильную группы; а заместители α выбираются из: атомов галогенов, аминогрупп, алкиламиногрупп, диалкиламиногрупп, цианогрупп, гидроксилов, алкильных групп (за исключением случаев замещения алкила), арильных групп, карбамильных, алкил- и диалкилкарбамильных групп и карбоксильных групп и производных последним эфиров и приемлемые в фармацевтике соли последних.

2. Соединения по п. 1, соответствующие формуле (1а):

где Q, R^a, R^b, R^c, R², R³, Z, n и R¹ определены в цели 1.

3. Соединения по п. 1, соответствующие формуле (1b):

где X, Y, Z, n и R¹ определены выше;
x - целое число от 1 до 5;
у - 3 или 4;
R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ могут быть одинаковыми или различными, и каждая из которых представляет атом водорода или более легкую алкильную группу; а хиральный атом углерода, обозначенный звездочкой в L-конфигурации.

4. Соединения, согласно любому из предыдущих пунктов, в которых Z представляет ароматический аминокислотный остаток в L-конфигурации.

5. Нетоксичные соединения с формулой (1), как определено в п. 1.

6. Нетоксичные соединения с формулой (1а), как определено в п. 2.

7. Нетоксичные соединения с формулой (1b), как определено в п. 3.

8. Соединение по п. 1, которое представляет собой:

9. Соединение по п. 1, которое представляет собой:

10. Соединение по п. 1, которое представляет собой:

11. Соединение по п. 1, которое представляет собой:

12. Соединение по п. 1, которое представляет собой:

13. Соединение по п. 1, которое представляет собой:

14. Соединение по п. 1, которое представляет собой:

15. Соединение по п. 1, которое представляет собой:

16. Соединение по п. 1, которое представляет собой:

17. Использование соединений по любому из предшествующих пунктов для производства медикаментов при лечении млекопитающих в целях их защиты от нейронных повреждений, вызываемых явлениями ишемии.

18. Методика лечения млекопитающих в целях их защиты от нейронных поражений путем введения им до, после или во время ишемического воздействия эффективного количества нетоксичного соединения, соответствующего пп. 1-16.