RU2000113731A - Пористые частицы гидроксиапатита в качестве носителей для лекарственных веществ - Google Patents
Пористые частицы гидроксиапатита в качестве носителей для лекарственных веществInfo
- Publication number
- RU2000113731A RU2000113731A RU2000113731/14A RU2000113731A RU2000113731A RU 2000113731 A RU2000113731 A RU 2000113731A RU 2000113731/14 A RU2000113731/14 A RU 2000113731/14A RU 2000113731 A RU2000113731 A RU 2000113731A RU 2000113731 A RU2000113731 A RU 2000113731A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically active
- active substance
- drug delivery
- oily
- fatty
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 11
- 239000000969 carrier Substances 0.000 title 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 14
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 10
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims 4
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims 3
- NKCXQMYPWXSLIZ-PSRDDEIFSA-N (2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-5-amino-2-[[2-[[(2S)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-m Chemical compound O=C([C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O NKCXQMYPWXSLIZ-PSRDDEIFSA-N 0.000 claims 1
- ZMHOBBKJBYLXFR-UHFFFAOYSA-N Almokalant Chemical group CCCS(=O)CCCN(CC)CC(O)COC1=CC=C(C#N)C=C1 ZMHOBBKJBYLXFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950003699 Almokalant Drugs 0.000 claims 1
- RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N Felodipine Chemical group CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003580 Felodipine Drugs 0.000 claims 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 claims 1
- DKWNMCUOEDMMIN-PKOBYXMFSA-N melagatran Chemical group C1=CC(C(=N)N)=CC=C1CNC(=O)[C@H]1N(C(=O)[C@H](NCC(O)=O)C2CCCCC2)CC1 DKWNMCUOEDMMIN-PKOBYXMFSA-N 0.000 claims 1
- 229960002137 melagatran Drugs 0.000 claims 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 claims 1
Claims (9)
1. Сухая твердая композиция для доставки лекарства, содержащая:
(1) по меньшей мере одно жирное, маслянистое или клейкое вещество и по меньшей мере одно фармацевтически активное вещество, или
(2) по меньшей мере одно жирное, маслянистое или клейкое фармацевтически активное вещество,
отличающаяся тем, что эта композиция находится в форме множества пористых неорганических частиц, состоящих из керамического гидроксиапатита, имеющих диаметр 5 - 150 мкм, причем указанная композиция обладает свойствами быстрого высвобождения и включает в себя 15 - 40 мас. % компонента (1) или (2).
(1) по меньшей мере одно жирное, маслянистое или клейкое вещество и по меньшей мере одно фармацевтически активное вещество, или
(2) по меньшей мере одно жирное, маслянистое или клейкое фармацевтически активное вещество,
отличающаяся тем, что эта композиция находится в форме множества пористых неорганических частиц, состоящих из керамического гидроксиапатита, имеющих диаметр 5 - 150 мкм, причем указанная композиция обладает свойствами быстрого высвобождения и включает в себя 15 - 40 мас. % компонента (1) или (2).
2. Система доставки лекарства по п. 1, где керамический гидроксиапатит имеет размер диаметра 20-80 мкм.
3. Система доставки лекарства по п. 1 или 2, где фармацевтически активное вещество имеет мол. мас. менее 1000 дальтон.
4. Система доставки лекарства по любому из пп. 1-3, где фармацевтически активным веществом является пептидное лекарство, ингибирующее тромбин.
5. Система доставки лекарства по любому из пп. 1-4, где фармацевтически активным веществом является мелагатран.
6. Система доставки лекарства по пп. 1-3, где фармацевтически активным веществом является фелодипин.
7. Система доставки лекарства по пп. 1-3, где фармацевтически активным веществом является алмокалант.
8. Способ приготовления сухой твердой композиции для доставки лекарства, содержащей:
(1) по меньшей мере одно жирное, маслянистое или клейкое вещество и по меньшей мере одно фармацевтически активное вещество, или
(2) по меньшей мере одно жирное, маслянистое или клейкое фармацевтически активное вещество,
отличающийся тем, что смешивают 15 - 40 мас. % компонента (1) или (2) и множество пористых неорганических частиц, состоящих из керамического гидроксиапатита, имеющих диаметр 5 - 150 мкм.
(1) по меньшей мере одно жирное, маслянистое или клейкое вещество и по меньшей мере одно фармацевтически активное вещество, или
(2) по меньшей мере одно жирное, маслянистое или клейкое фармацевтически активное вещество,
отличающийся тем, что смешивают 15 - 40 мас. % компонента (1) или (2) и множество пористых неорганических частиц, состоящих из керамического гидроксиапатита, имеющих диаметр 5 - 150 мкм.
9. Применение множества пористых неорганических частиц, состоящих из керамического гидроксиапатита, имеющих диаметр 5 - 150 мкм, соединенных с 15 - 40 мас. % компонента:
(1) по меньшей мере одного жирного, маслянистого или клейкого вещества и по меньшей мере одного фармацевтически активного вещества, или
(2) по меньшей мере одного жирного, маслянистого или клейкого фармацевтически активного вещества,
в приготовлении сухой твердой композиции для доставки лекарства, обладающей свойствами быстрого высвобождения.
(1) по меньшей мере одного жирного, маслянистого или клейкого вещества и по меньшей мере одного фармацевтически активного вещества, или
(2) по меньшей мере одного жирного, маслянистого или клейкого фармацевтически активного вещества,
в приготовлении сухой твердой композиции для доставки лекарства, обладающей свойствами быстрого высвобождения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9704400A SE9704400D0 (sv) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | Porous inorganic particles as carriers for drug substances |
| SE9704400-2 | 1997-11-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000113731A true RU2000113731A (ru) | 2002-06-20 |
| RU2219907C2 RU2219907C2 (ru) | 2003-12-27 |
Family
ID=20409177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000113731/15A RU2219907C2 (ru) | 1997-11-28 | 1998-11-19 | Пористые частицы гидроксиапатита в качестве носителей для лекарственных веществ |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6558703B1 (ru) |
| EP (1) | EP1032370B1 (ru) |
| JP (1) | JP2001524513A (ru) |
| KR (1) | KR20010032557A (ru) |
| CN (1) | CN1280492A (ru) |
| AR (1) | AR016683A1 (ru) |
| AT (1) | ATE256453T1 (ru) |
| AU (1) | AU752044B2 (ru) |
| BR (1) | BR9814751A (ru) |
| CA (1) | CA2311780A1 (ru) |
| DE (1) | DE69820674T2 (ru) |
| DK (1) | DK1032370T3 (ru) |
| ES (1) | ES2210840T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0100303A3 (ru) |
| ID (1) | ID24700A (ru) |
| IL (1) | IL136146A0 (ru) |
| NO (1) | NO20002719L (ru) |
| NZ (1) | NZ504353A (ru) |
| PL (1) | PL340927A1 (ru) |
| PT (1) | PT1032370E (ru) |
| RU (1) | RU2219907C2 (ru) |
| SE (1) | SE9704400D0 (ru) |
| SK (1) | SK6602000A3 (ru) |
| TW (1) | TW524694B (ru) |
| WO (1) | WO1999027912A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA9810463B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9924334D0 (en) * | 1999-10-15 | 1999-12-15 | Secr Defence | Pharmaceutical products and methods of fabrication therefor |
| ES2287110T3 (es) * | 2000-04-11 | 2007-12-16 | Sankyo Company, Limited | Composicion farmaceutica estabilizada que contiene un bloqueador de calcio consistente en azelnidipina. |
| IT1319202B1 (it) | 2000-10-12 | 2003-09-26 | Nicox Sa | Farmaci per le malattie a base infiammatoria. |
| US6462021B1 (en) | 2000-11-06 | 2002-10-08 | Astrazeneca Ab | Use of low molecular weight thrombin inhibitor |
| CN100513398C (zh) | 2002-12-03 | 2009-07-15 | Axys药物公司 | 作为因子viia抑制剂的2-(2-羟基联苯-3-基)-1h-苯并咪唑-5-甲脒衍生物 |
| KR101207553B1 (ko) | 2005-06-02 | 2012-12-03 | (주)씨앤팜 | 금속 이중층 수산화물을 포함하는 생체 주사제용 약물 담체 |
| TW200736245A (en) * | 2005-11-29 | 2007-10-01 | Sankyo Co | Acid addition salts of optically active dihydropyridine derivatives |
| TW200806648A (en) * | 2005-11-29 | 2008-02-01 | Sankyo Co | Acid addition salts of dihydropyridine derivatives |
| JP5027410B2 (ja) * | 2005-12-13 | 2012-09-19 | 株式会社サンギ | ユビキノン含有組成物 |
| US20100040668A1 (en) * | 2006-01-12 | 2010-02-18 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Biomimetic Hydroxyapatite Composite Materials and Methods for the Preparation Thereof |
| US8287914B2 (en) * | 2006-01-12 | 2012-10-16 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Biomimetic hydroxyapatite synthesis |
| GB0909460D0 (en) | 2009-06-02 | 2009-07-15 | Intrinsiq Materials Global Ltd | Mesoporus material |
| ES2908958T3 (es) | 2013-02-01 | 2022-05-04 | Grace W R & Co | Gel de sílice porosa como portador para tecnologías líquidas |
| CA2920725A1 (en) * | 2013-09-20 | 2015-03-26 | Daniel Preisig | Delayed release pharmaceutical formulation |
| CN104133014B (zh) * | 2014-07-16 | 2015-09-16 | 广州法尔麦兰药物技术有限公司 | 一种考察布洛伪麻缓释制剂释放度的方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8413191D0 (en) | 1984-05-23 | 1984-06-27 | Beecham Group Plc | Pharmaceutical composition |
| GB8713263D0 (en) | 1987-06-05 | 1987-07-08 | Unilever Plc | Spheroidal silica |
| EP0376331A3 (en) | 1988-12-29 | 1991-03-13 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Slow release drug delivery granules and process for production thereof |
| US5149523A (en) * | 1989-06-20 | 1992-09-22 | Aktiebolaget Hassle | Polystyrenesulfonate-drug complex and solid dosage forms thereof |
| US5443459A (en) * | 1991-01-30 | 1995-08-22 | Alza Corporation | Osmotic device for delayed delivery of agent |
| US5834496A (en) * | 1991-12-02 | 1998-11-10 | Sepracor, Inc. | Methods for treating hypertension using optically pure S(-) felodipine |
| US5947893A (en) * | 1994-04-27 | 1999-09-07 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method of making a porous prothesis with biodegradable coatings |
| US6096324A (en) * | 1995-06-13 | 2000-08-01 | Laboratory Skin Care | Methods of delivering materials into the skin, and compositions used therein |
-
1997
- 1997-11-28 SE SE9704400A patent/SE9704400D0/xx unknown
-
1998
- 1998-10-27 TW TW087117781A patent/TW524694B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-11-16 ZA ZA9810463A patent/ZA9810463B/xx unknown
- 1998-11-16 AR ARP980105798A patent/AR016683A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-11-18 US US09/214,318 patent/US6558703B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-19 BR BR9814751-0A patent/BR9814751A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-11-19 KR KR1020007005802A patent/KR20010032557A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-11-19 RU RU2000113731/15A patent/RU2219907C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-11-19 DE DE69820674T patent/DE69820674T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-19 PL PL98340927A patent/PL340927A1/xx unknown
- 1998-11-19 ES ES98957268T patent/ES2210840T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-19 HU HU0100303A patent/HUP0100303A3/hu unknown
- 1998-11-19 AU AU13563/99A patent/AU752044B2/en not_active Ceased
- 1998-11-19 EP EP98957268A patent/EP1032370B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-19 PT PT98957268T patent/PT1032370E/pt unknown
- 1998-11-19 ID IDW20000937A patent/ID24700A/id unknown
- 1998-11-19 SK SK660-2000A patent/SK6602000A3/sk unknown
- 1998-11-19 JP JP2000522898A patent/JP2001524513A/ja active Pending
- 1998-11-19 WO PCT/SE1998/002089 patent/WO1999027912A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-11-19 NZ NZ504353A patent/NZ504353A/en unknown
- 1998-11-19 CA CA002311780A patent/CA2311780A1/en not_active Abandoned
- 1998-11-19 CN CN98811634A patent/CN1280492A/zh active Pending
- 1998-11-19 DK DK98957268T patent/DK1032370T3/da active
- 1998-11-19 IL IL13614698A patent/IL136146A0/xx unknown
- 1998-11-19 AT AT98957268T patent/ATE256453T1/de not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-05-26 NO NO20002719A patent/NO20002719L/no unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000113731A (ru) | Пористые частицы гидроксиапатита в качестве носителей для лекарственных веществ | |
| MY118835A (en) | Sustained release compositions and the process for their preparation | |
| BR9916053B1 (pt) | composições contendo um peptìdeo e um ácido glicólico poliláctico, adequadas para preparação de implantes subcutáneos com perìodo de liberação prolongado. | |
| EP2298279A3 (en) | Pharmaceutical compositions for inhalation | |
| RU2000113730A (ru) | Гранулы на полиэтиленгликолевой матрице для жирных, маслянистых или клейких лекарственных веществ | |
| EP2266542A3 (en) | Controlled release nanoparticulate compositions | |
| JP2003512395A5 (ru) | ||
| DE3850823T2 (de) | System zur Freisetzung von Medikamenten und dessen Herstellungsmethode. | |
| AR014940A1 (es) | Un portador para la liberacion de un agente bioactivo, un polimero poliester biodegradable, copolimeros y composiciones farmaceuticas que loscontienen. | |
| NO20025621D0 (no) | Farmasöytisk sammensetning med vedvarende frigjöring for parenteral administrasjon av hydrofile forbindelser | |
| AR032073A1 (es) | Las nanoparticulas lipidas anfifilicas para la incorporacion de los peptidos y/o las proteinas | |
| BG102228A (en) | Medicamentous form with controlled release of slightly soluble medicamentous substances | |
| RU92016471A (ru) | Твердая непористая микросфера, способ ее получения и применение в фармакологическом препарате | |
| DK0868910T3 (da) | Anvendelse af redispergerbare polymerpulvere eller polymergranulater som bindemidler til fremstilling af faste farmaceutiske dispergeringsformer | |
| UA29563C2 (ru) | Микрокапсула для длительного высвобождения физиологически активного пептида | |
| DE69905380T2 (de) | Pharmazeutische zusammensetzungen mit schneller freisetzung von wirkstoffen | |
| DK0386967T3 (da) | Coatingmateriale til styring af lægemiddelafgivelse i langtidsvirkende formuleringer | |
| ES2079389T3 (es) | Dispersiones de polimeros liofilizados y su uso para preparar composiciones farmaceuticas de liberacion retardada. | |
| JP2001524513A5 (ru) | ||
| SE9704401D0 (sv) | Matrix pellets for greasy, oily or sticky drug substances | |
| SE9704400D0 (sv) | Porous inorganic particles as carriers for drug substances | |
| DE69901487D1 (de) | Eine didemnin verbindung enthaltende pharmazeutische formulierung | |
| CA2383212A1 (en) | Controlled release oral dosage suitable for oral administration | |
| CA2000932A1 (en) | Oral pharmaceutical controlled release multiple unit dosage form | |
| ES2132122T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de composiciones polimericas. |