RU1452086C - Способ получения 0,0-диметил- s-1,2-ди(этоксикарбонил)этилдитиофосфата - Google Patents

Способ получения 0,0-диметил- s-1,2-ди(этоксикарбонил)этилдитиофосфата Download PDF

Info

Publication number
RU1452086C
RU1452086C SU4183068A RU1452086C RU 1452086 C RU1452086 C RU 1452086C SU 4183068 A SU4183068 A SU 4183068A RU 1452086 C RU1452086 C RU 1452086C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zone
aqueous solution
water
ethyldithiophosphate
ethoxycarbonyl
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.Б. Сандаков
С.В. Казимирчук
Б.И. Крохин
Е.Б. Титова
Н.М. Лозникова
А.Н. Близнюк
Ю.И. Красотин
Ю.И. Щербатых
Original Assignee
Сандаков Владимир Борисович
Казимирчук Сергей Владимирович
Крохин Борис Иванович
Титова Евдокия Борисовна
Лозникова Надежда Михайловна
Близнюк Александр Николаевич
Красотин Юрий Иванович
Щербатых Юрий Иванович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сандаков Владимир Борисович, Казимирчук Сергей Владимирович, Крохин Борис Иванович, Титова Евдокия Борисовна, Лозникова Надежда Михайловна, Близнюк Александр Николаевич, Красотин Юрий Иванович, Щербатых Юрий Иванович filed Critical Сандаков Владимир Борисович
Priority to SU4183068 priority Critical patent/RU1452086C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1452086C publication Critical patent/RU1452086C/ru

Links

Abstract

Изобретение касается серофосфорорганических веществ, в частности получения 0,0-диметил-S-1,2-ди(этоксикарбонил)этилдитиофосфата - высокоэффективного инсектоакарицида. Процесс ведут реакцией диэтилового эфира малеиновой кислоты с 20 - 30% -ным водным раствором 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты при нагревании в вакууме 10 - 45 мм рт. ст. с использованием циркуляции реакционной смеси в двухзонной системе (I зона с температурой 35 - 55С и II зона с температурой 5 - 35С) с отгонкой воды во второй зоне. Оставшуюся при этом реакционную массу из второй зоны совместно с водным раствором 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты подают в первую зону при поддержании соотношения объемных скоростей подачи указанной кислоты и отгонки воды, равного 1 : 1 - 17 : 1. Целесообразно исходный диэтиловый эфир малеиновой кислоты брать в виде ксилольного раствора. Эти условия увеличивают выход целевого продукта до 98,5% при содержании основного вещества до 99% . 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к химии, в частности к усовершенствованному способу получения 0,0-диметил-S-1,2-ди(этоксикарбонил)этилдитиофосфата - карбофоса, известного как высокоэффективный инсектоакарицид.
Целью изобретения является увеличение выхода и качества целевого продукта.
П р и м е р 1. Получение 0,0-диметил-S-1,2-ди(этоксикарбонил)этилдитиофосфата (карбофоса).
В четырехгорлую колбу с рубашкой емкостью 200 см3 (реактор-расширитель, вторая зона), соединенную со стеклянным шариковым теплообменником (первая зона, площадь теплообмена 195 см2), помещают 44,9 г (0,253 моль) 97% -ного диэтилового эфира малеиновой кислоты (ДЭМК). Для обогрева теплообменника подают горячую воду (70-72оС). В нижнюю часть теплообменника, заполненную ДЭМК, при 20-25 мм рт. ст. постепенно подают 172 г (0,303 моль) 28% -ного водного раствора 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты (ДДФК). Образующиеся при кипении пары воды с частью реакционной массы (температура парожидкостной смеси на выходе из первой зоны 45оС) поступают в четырехгорлый реактор-расширитель, где отделяются от жидкой фазы и поступают в конденсатор, а жидкая часть смешивается с содержимым аппарата-расширителя, имеющим температуру 5оС, и самотеком поступает в шариковый теплообменник, куда продолжают подавать раствор ДДФК со скоростью подачи 54 г/ч. Скорость отгона конденсата 24,8 г/ч, соотношение между скоростью подачи раствора ДДФК и скоростью отгона воды 2,3: 1. После подачи всего количества раствора ДДФК осуществляют циркуляцию реакционной массы в системе с помощью воздуха при остаточном давлении 600 мм рт. ст. и температуре 70-73оС в течение 7 ч. После нейтрализации, промывки, осушки получают 85,1 г 95,5% -ного карбофоса, выход 97,2% в пересчете на чистый продукт.
П р и м е р 2. В аппарат емкостью 6,3 м3 (вторая зона), связанный трубопроводом с трубчатым теплообменником (первая зона, поверхность теплообмена 11 м2), обогреваемым горячей водой (90-95оС), загружают 921,4 кг 84% -ного ксилольного раствора ДЭМК (774 кг 100% -ной ДЭМК). При 25-30 мм рт. ст. в нижнюю часть теплообменника, заполненного ксилольным раствором ДЭМК, подают 3042 кг 28,4% -ного водного раствора ДДФК (863,93 кг 100% -ной ДДФК) со скоростью 700 кг/ч. Скорость отгона воды 436 кг/ч. Соотношение между скоростью подачи водного раствора ДДФК и скоростью отгона воды составляет 1,6: 1. Температура реакционной массы на выходе из теплообменника 47-48оС, температура в аппарате-расширителе 32-34оС. После отгонки воды реакционную массу выдерживают при избыточном давлении 100 мм рт. ст. при перемешивании подачей азота при температуре 72-73оС в течение 6 ч. После нейтрализации, промывки и осушки получают 1516 кг 96% -ного карбофоса с выходом 98% .
П р и м е р 3. В аппарат, аналогичной примеру 2, содержащий 800,9 кг 86,15% -ного ксилольного раствора ДЭМК (401,2 моль) подают при 20-25 мм рт. ст. 2520 кг 28,1% -ного водного раствора ДДФК (448,2 моль) со скоростью 3400 кг/ч, скорость отгона воды 200 кг/ч. Соотношение между скоростью подачи водного раствора ДДФК и скоростью отгонки воды составляет 17: 1. Температура реакционной массы на выходе из теплообменника 48оС. Температура в аппарате-расширителе 34-35оС. После отгонки воды осуществляют циркуляцию реакционной массы в системе с помощью насоса при температуре 70-72оС и атмосферном давлении в течение 7 ч. После нейтрализации, промывки и осушки получают 1341 кг 92% -ного карбофоса с выходом 93,5% .
Аналогично примеру 1 получают карбофос в примерах 4-7. Условия опытов и результаты приведены в таблице.
Таким образом, способ позволяет получить чистый продукт с содержанием основного вещества до 99% с высоким выходом.
(56) Авторское свидетельство СССР N 1099582, кл. C 07 F 9/17, 1965.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИМЕТИЛ-S-1,2-ДИ(ЭТОКСИКАРБОНИЛ)ЭТИЛДИТИОФОСФАТА взаимодействием диэтилового эфира малеиновой кислоты с водным раствором 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты с одновременной отгонкой воды при нагревании в вакууме с последующей выдержкой реакционной массы при 65 - 75oС и атмосферном давлении и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества продукта, процесс проводят при 10 - 45 мм рт. ст. путем циркуляции реакционной смеси в системе, состоящей из двух зон, при температуре 35 - 55oС в первой зоне и 5 - 35oС во второй зоне, отгонку воды ведут во второй зоне и оставшуюся реакционную массу из второй зоны совместно с водным раствором 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты подают в первую зону при поддержании соотношения объемных скоростей подачи водного раствора 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты и отгонки воды 1 : 1 - 17 : 1.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что диэтиловый эфир малеиновой кислоты берут в виде ксилольного раствора.
SU4183068 1987-01-14 1987-01-14 Способ получения 0,0-диметил- s-1,2-ди(этоксикарбонил)этилдитиофосфата RU1452086C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4183068 RU1452086C (ru) 1987-01-14 1987-01-14 Способ получения 0,0-диметил- s-1,2-ди(этоксикарбонил)этилдитиофосфата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4183068 RU1452086C (ru) 1987-01-14 1987-01-14 Способ получения 0,0-диметил- s-1,2-ди(этоксикарбонил)этилдитиофосфата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1452086C true RU1452086C (ru) 1994-04-30

Family

ID=30440593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4183068 RU1452086C (ru) 1987-01-14 1987-01-14 Способ получения 0,0-диметил- s-1,2-ди(этоксикарбонил)этилдитиофосфата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1452086C (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4587262B2 (ja) ギ酸の製法
US4169856A (en) Process for the preparation and the recovery of ethanolamines
SU1240352A3 (ru) Способ получени сложных эфиров уксусной кислоты
JP5390770B2 (ja) 無水酢酸と酢酸エステルの同時製造
JP2960987B2 (ja) 4−アセトキシスチレンの調製方法
JPH03223267A (ja) エピクロルヒドリンの製造方法
RU1452086C (ru) Способ получения 0,0-диметил- s-1,2-ди(этоксикарбонил)этилдитиофосфата
SU486506A3 (ru) Способ получени ацетонциангидрина
NO134467B (ru)
JP2966501B2 (ja) 低級脂肪族カルボン酸と低級アルコールとのエステルの連続的製造方法
JP2003508458A (ja) グルタルアルデヒドの連続的な製造方法
JP2537955B2 (ja) マレイン酸ジメチルの製造方法
JP2797881B2 (ja) 3−[n−(2−アミノエチル)]アミノプロピルアルコキシシランの連続的製造方法及びその製造装置
GB2143526A (en) Preparing 3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethylpropene
SU660595A3 (ru) Способ получени 2,5-диоксо-1-окса-2фосфоланов
US5475128A (en) Process for preparing dialkyl vinylphosphonates
JP3166287B2 (ja) アセタールの製造法
JPS59225144A (ja) ピルビン酸エステルの分離方法
JPH0560454B2 (ru)
KR100493843B1 (ko) 아조메틴및알파-할로아세트아닐리드의제조방법
US4182894A (en) Continuous process for the preparation of imidazoline compounds
RU2041189C1 (ru) Способ получения бромистого этила
RU2098404C1 (ru) Способ получения метилового эфира монохлоруксусной кислоты
SU1077883A1 (ru) Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида
JPH0669990B2 (ja) クロルピクリンの製造方法