RO126207A2 - Compuşi al fe() şi procedeu de obţinere - Google Patents
Compuşi al fe() şi procedeu de obţinere Download PDFInfo
- Publication number
- RO126207A2 RO126207A2 ROA200900869A RO200900869A RO126207A2 RO 126207 A2 RO126207 A2 RO 126207A2 RO A200900869 A ROA200900869 A RO A200900869A RO 200900869 A RO200900869 A RO 200900869A RO 126207 A2 RO126207 A2 RO 126207A2
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- water
- compounds
- sodium
- sulfonate
- amino
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- HVZSBSKNCIPCAI-UHFFFAOYSA-N [Na].NC=1SC2=C(N1)C=CC(=C2)OC Chemical compound [Na].NC=1SC2=C(N1)C=CC(=C2)OC HVZSBSKNCIPCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- -1 purple Substances 0.000 claims description 2
- KZHGPDSVHSDCMX-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-amine Chemical compound COC1=CC=C2N=C(N)SC2=C1 KZHGPDSVHSDCMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 abstract description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010981 drying operation Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la compuşi de coordinaţie ai Fe(III) şi la un procedeu de obţinere a acestora. Compuşii, conform invenţiei sunt sub formă de substanţe solide de culoare violet, solubile în apă la 20°C şi prezintă o temperatură de descompunere de 190...200°C. Procedeul conform invenţiei constă din punerea în contact a FeClcu un colorant 2-amino-6-metoxibenzotiazol sulfonat de sodiu-1-naftol-4-sulfonat de sodiu, într-un raport molar de 1:1, 1:2, 1:3, cu agitare timp de 90 min la temperatura camerei, în apă, produsul fiind separat prin centrifugare la 4000...5000 rpm, după care se spală de 5 ori cu un amestec apă:alcool etilic 1:1 şi se usucă la 105°C.
Description
Invenția se referă la compuși ai Fe(lll) utilizați la vopsirea lânii in industria textilă si procedeul de obținere a acestora.
Se cunosc in prezent numeroși compuși ai Fe (III) Încadrați in categoria complecșilor [1 ],[2] care se utilizează in procesele de vopsire a lânii.
Principalele dezavantaje ale compușilor sus menționați sunt:
-stabilitate scăzută a complecșilor formați in baia de vopsire cu o influență negativă in procesele de prelucrare ulterioară a materialelor vopsite;
-calitate scăzută a materialelor vopsite cu acești compuși.
Cei mai asemănători complecși cunoscuți ai Fe folosiți in procesele de vopsire a lânii sunt combinațiile complexe ale Fe cu coloranți azoici.[1 ],[2],
Problema tehnică pe care o rezolvă invenția constă in obținerea unor noi compuși de coordinație ai Fe(lll) cu 2-amino-6-metoxibenzotiazol sulfonat de sodiu ^1-naphtol-4-sulfonat de sodiu cu aplicații in industria vopsirii lânii cât si metoda de obținere a acestora [3],[4],[5],[6].
Soluția problemei tehnice constă in sintetizarea a trei complecși ai Fe(lll) cu 2-amino-6-metoxibenzotiazol- sulfonat de sodiu -+1-naphtol-4-sulfonat de sodiu având solubilitate ridicată și caracteristici specifice pentru vopsirea lânii folosind un procedeu de obținere in soluție ai acestora.
Principalele avantaje ale invenției propuse sunt:
-permite obținerea a trei complecși cu Fe(lll) cu solubilitate suficient de mare pentru a putea fi folosiți in procesele de vopsire a lânii;
-compușii obținuți nu sunt nocivi, au stabilitate termică mare și se sintetizează printr-un procedeu relativ simplu.
Conform invenției procedeul de obținere decurge intr-un vas de reacție cu
.'<--2 Ο Ο 9 - Ο Ο 8 6 9 - 2 7 -10- 2009 amino-6-metoxibenzotiazol- sulfonat de sodiu -»1 -naphtol-4-sulfonat de sodiu in concentrație 0,1 M se pornește agitarea după care se introduce in masa de reacție FeCI3 0,1 M. Amestecul reactant se agită circa 30 - 40 minute după care produsul rezultat se separă prin centrifugare folosind un separator centrifugal ce funcționează cu circa 4000-5000 rot/min.Precipitatul format in urma centrifugării se supune unei operații de uscare la temperatura de 105 °C.
Folosind acest procedeu randamentul reacțiilor de sinteză este in toate cazurile de peste 99 % și conduce la obținerea de produse solide, de culoare violet, cu solubilități in apă de 1,5-2% si de 20% in DMSO.
Se prezintă in continuare un exemplu de obținere a unuia dintre complecșii menționați, respectiv-+[Fe(C18HioN3S308Na2)(H20)4]CI2 :intr-un pahar Berzelius de 0,75 L prevăzut cu un agitator magnetic se introduc 500 mL apă, 0,05 moli de FeCh si 0,05 moli 2-amino-6-metoxibenzotiazol-sulfonat de sodiu -+1-naphtol-4-sulfonat de sodiu. Se agită amestecul obținut timp de 90 minute apoi se separă produsul solid prin centrifugare după care se spală succesiv cu un amestec de apă alcool etilic in raport volumetric 1:1, de cinci ori. După aceste operații produsul este supus uscării la temperatura de 105 °C pană la pondere constantă.
Prin același procedeu se pot sintetiza produșii proveniți de la aceeași reactanți insă in raport molar 1:2 respectiv 1:3.
Reacțiile care au loc corespund următoarelor ecuații chimice: [C18H11N3S3O8]3+2Na++ H++Fe3++3Cf + 4H2O -[Fe(C18H11N3S3O8)Na2r+2Cr + H+ + CI
2[C18Hi1N3S3Og]3+4Na+ + 2H++ Fe3++3CI’ + 2H2O
-^[Fe(CigHiiN3S3O8Na2)2]++CI + H+ + CI
3[CigHi 1N3S3O8]3 +6Na+ + 3H++Fe3++3Cr + 4H2O —»[Fe(CisHiiN3S3O8Na2)3] + 3(CF + H+)
Compușii sintetizați folosind procedeul sus menționat au fost testați ia vopsirea
T r*. -2009-00869-2 7 -10- 2009 realizat cu acid sulfuric(1 .a) si alte patru vopsiri in mediu acid , pH=4 realizat cu acid acetic(l.b) utilizând cei trei complecșii sintetizați mai sus și colorantul necomplexat.
Au fost luate in lucru 0,2 g lână, pentru fiecare caz. Baia de vopsire continând:4 mL soluție complex (colorant) de concentrație 0,5-10'3mol/L, 16 ml apaă sulfat de sodiu 3%, 0,05 mL acid sulfuric 10g/L (pH =4) , a fost adusă la temperatura de 100°C, și Hm=1:100. Timpul de lucru a fost de 10 minute.
Claims (2)
1. Compuși ai Fe(lll) definiți de formulele:[Fe(Ci8HioN3S308Na2)(H20)4]Cl2, [Fe(C18H10N3S3O8Na2)2(H2O)2]CI, FețC^HwNsSsOs^h], caracterizați prin aceea ca 2-amino-6-metoxibenzotiazol sulfonat de sodiu -^1-naftol-4-sulfonat de sodiu reprezintă anionul si avand următoarele proprietăți fizico-chimice :sunt solizi, de culoare violet, solubili in apă la temperatura de 20 °C avand temp de descompunere de 190-200cC.
2. Procedeul de preparare a compușilor Fe(lll) conform cu revendicarea 1. caracterizat prin reacțiile FeCI3 cu colorantul 2-amino-6-metoxibenzotiazol sulfonat de sodiu —^1-naftol-4-sulfonat de sodiu au loc in raport molar de 1:1,1;2,1:3 la temperatura camerei folosind ca solvent apa apoi produsul de reacție este separat prin centrifugare spălat succesiv cu alcool etilic si apă urmând a fi uscat la 105 °C până la pondere constantă.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA200900869A RO126207B1 (ro) | 2009-10-27 | 2009-10-27 | Compus de coordinaţie al fe() şi procedeu de obţinere |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA200900869A RO126207B1 (ro) | 2009-10-27 | 2009-10-27 | Compus de coordinaţie al fe() şi procedeu de obţinere |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO126207A2 true RO126207A2 (ro) | 2011-04-29 |
| RO126207B1 RO126207B1 (ro) | 2016-05-30 |
Family
ID=44502623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ROA200900869A RO126207B1 (ro) | 2009-10-27 | 2009-10-27 | Compus de coordinaţie al fe() şi procedeu de obţinere |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO126207B1 (ro) |
-
2009
- 2009-10-27 RO ROA200900869A patent/RO126207B1/ro unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO126207B1 (ro) | 2016-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111088702A (zh) | 一种新型亲水性聚醚胺改性有机硅柔软剂的制备方法 | |
| CN104860840A (zh) | 一种荧光增强型硫化氢荧光探针的制备及应用 | |
| CN111999276B (zh) | 一种制备发光铕基金属有机框架探针的方法及其应用 | |
| CN103709784A (zh) | 一种印花用蓝色活性染料及其制备方法 | |
| CN103436050B (zh) | 一种液体荧光增白剂及其制备方法 | |
| CN102134746B (zh) | 碱式氯化镁晶须的制备方法 | |
| CN109233322A (zh) | 一种蓝色酸性染料及其制备方法 | |
| CN105969340B (zh) | 一种铁离子荧光探针多孔材料及其制备方法 | |
| CN104743954A (zh) | 以氧化蒽醌副产物制备减水剂的方法 | |
| RO126207B1 (ro) | Compus de coordinaţie al fe() şi procedeu de obţinere | |
| CN104829498B (zh) | 一种椰油酰氧乙基磺酸盐的制备方法 | |
| CN112517061B (zh) | 磺酸型固体酸催化剂及其制备方法 | |
| RU2529492C1 (ru) | Способ получения тонкодисперсной жидкой формы фталоцианинового катализатора демеркаптанизации нефти и газоконденсата | |
| RU2019544C1 (ru) | Способ получения ускорителя вулканизации на основе 2-меркаптобензтиазола | |
| CN119242069B (zh) | 一种翠蓝色水溶性染料的制备方法 | |
| Yoder et al. | The synthesis and analysis of copper (II) carboxylates | |
| CN113248443A (zh) | 三齿苯并咪唑盐化合物及其制备方法与应用 | |
| CN101585971B (zh) | 一种中性红的制备方法 | |
| CN113801036A (zh) | 一种利用山苍子精油制备柠檬腈的方法 | |
| CN101607920B (zh) | 基准试剂乙二胺四乙酸二钠的制备方法 | |
| US2765318A (en) | Treatment of crude polychloro copper phthalocyanine | |
| CN111410623B (zh) | 一种合成角黄素的工艺方法 | |
| CN120665454B (zh) | 一种黑色直接液体染料及其制备方法和应用 | |
| RU2246485C1 (ru) | 2,3-дикарбокси-6-сульфоантрахинон | |
| RU2258065C2 (ru) | 2,3-дикарбокси-6-(пара-сульфофенилен) антрахинон |