CN109233322A - 一种蓝色酸性染料及其制备方法 - Google Patents

一种蓝色酸性染料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109233322A
CN109233322A CN201811221115.8A CN201811221115A CN109233322A CN 109233322 A CN109233322 A CN 109233322A CN 201811221115 A CN201811221115 A CN 201811221115A CN 109233322 A CN109233322 A CN 109233322A
Authority
CN
China
Prior art keywords
dyestuff
sulfonic acid
indigoidine
dye
vickery blue
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201811221115.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109233322B (zh
Inventor
崔志华
顾百铨
徐华君
张永高
章金芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang jintax Technology Co.,Ltd.
Original Assignee
Shaoxing Jinmeike Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaoxing Jinmeike Chemical Co Ltd filed Critical Shaoxing Jinmeike Chemical Co Ltd
Priority to CN201811221115.8A priority Critical patent/CN109233322B/zh
Publication of CN109233322A publication Critical patent/CN109233322A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109233322B publication Critical patent/CN109233322B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00Indigoid dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/39General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using acid dyes
    • D06P1/40General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using acid dyes using acid dyes without azo groups
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/06Material containing basic nitrogen containing amide groups using acid dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/14Wool
    • D06P3/16Wool using acid dyes

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

本发明公开了一种蓝色酸性染料,其结构通式为:本发明还同时公开了其制备方法。该种染料在水中具有较高的溶解度,使其能够在水体系中实现对蛋白质纤维的高效染色,并提高染料对纤维的上染率与色牢度。

Description

一种蓝色酸性染料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种蓝色酸性染料及其制备方法。
背景技术
2015年,由美国犹他州立大学的Jixun Zhan博士领导的一组研究人员利用大肠杆菌制造出了一种称为Indigoidine的靛蓝染料,并实现了规模化量产。Indigoidine靛蓝染料具有纯正的蓝色色调,经过进一步净化处理后,能充当食品、饮料或化妆品中的染色剂。该蓝色天然染料由于无毒无害、无污染等特性在纺织业中得到越来越广泛的关注。然而,该染料结构中存在两个伯胺基,耐氧化性能较差,容易在高温或光照的富氧环境中氧化褪变色。此外,Indigoidine在溶剂中的溶解性较差,仅在DMF和DMSO中具有较小的溶解度,难以采用水介质实现染色。因此,将其进行结构改性有可能改善染料的溶解性和耐氧化性。
酸性染料是指在染料分子中含有酸性基团,又称阴离子染料,能与蛋白质纤维(羊毛、蚕丝等)分子中的氨基以离子键相结合,在酸性、弱酸或中性条件下适用。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种蓝色酸性染料及其制备方法,该种染料在水中具有较高的溶解度,使其能够在水体系中实现对蛋白质纤维的高效染色,并提高染料对纤维的上染率与色牢度。
为了解决上述技术问题,本发明提供一种蓝色酸性染料,其分子结构中含有磺酸和芳烃基团,其结构通式如下:
其分子结构中含有磺酸和芳烃基团。
作为本发明蓝色酸性染料的改进,其结构式为如下任一:
本发明还同时提供了上述蓝色酸性染料的制备方法,其采用Indigoidine染料与氯苄磺酸反应制得,具体包括以下步骤:
1)、将Indigoidine染料研磨后(过400目的筛)分散于水中,得染料悬浮液;
将氯苄磺酸与氢氧化钠共同溶解于水后,加入至上述染料悬浮液中,再加入作为缚酸剂的碳酸钾,于0℃~室温下反应0.5~4hr;
所述Indigoidine染料:氯苄磺酸:氢氧化钠:碳酸钾=1:2:2:2的摩尔比;
所述Indigoidine染料的结构式为:
所述氯苄磺酸为邻氯苄磺酸(CAS:854639-39-7)、间氯苄磺酸(CAS:1393656-09-1)、对氯苄磺酸(CAS:46062-27-5);
2)、向步骤1)所得的反应产物溶液中加入氯化钠直至氯化钠达到饱和状态,析出产物,过滤,并采用DMF-乙醚法除去产物中的盐分,干燥产物,得到蓝色酸性染料。
在本发明的步骤1)中,每0.01mol Indigoidine染料配用20±5mL水;每0.02mol邻氯苄磺酸配用40±10ml的水。
本发明考虑到在Indigoidine染料分子中引入芳环,能够提高染料分子和纤维大分子之间的范德华力,有利于提高染料对纤维的上染率和部分色牢度。此外,在Indigoidine结构中引入磺酸基团能够提升染料水溶性,使改性后的Indigoidine染料满足酸性染料结构特点,用于蛋白质纤维染色。备注说明:从理论上讲,伯胺基(-NH2)转化为仲胺基(-NH-)后,N上电子云密度提高,容易发生光氧化反应,即,日晒牢度应呈下降。但在本发明中,发现本发明制备所得的蓝色酸性染料耐晒牢度有了显著提升。
本发明通过在染料结构中同时引入芳烃和磺酸基团能够提高染料对蛋白质纤维的亲和力与水溶性,并提高染料对蛋白质纤维的适用性。此外,Indigoidine染料结构中的伯胺基通过修饰转化为仲氨基,提高染料的耐日晒牢度。这类染料合成工艺简单,通过Indigoidine染料与氯苄磺酸缩合即可制得。由于所开发的蓝色酸性染料对蛋白质纤维具有优异的色牢度,应用前景广阔。
附图说明
下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细说明。
图1为羊毛织物染色工艺曲线。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述,但本发明的保护范围并不仅限于此:
实施例1、一种蓝色酸性染料的制备方法,依次进行以下步骤:
1)、在装有搅拌器、温度计的三口瓶中,先加入0.01mol研磨后的Indigoidine染料(400目)和20mL水,室温下搅拌形成染料悬浮液,待用;
2)、再将0.02mol邻氯苄磺酸、0.02mol氢氧化钠和40ml水的混合溶液加入上述染料溶液中,随后加入0.02mol碳酸钾作为缚酸剂,室温下反应0.5hr;
3)、反应完毕后,向反应产物溶液中加入30g(0.504mol)氯化钠固体,此时,氯化钠达到饱和状态,盐析出染料产物,过滤,所得滤饼为含盐染料;
4)、采用DMF-乙醚法除去产物中的盐分,收集并干燥产物,具体如下:
DMF-乙醚法:取步骤3)所得的含盐染料2g,溶解于15mL DMF中(染料溶解,盐不溶解),过滤除去盐,在滤液中加入100mL无水乙醚使染料析出,过滤,收集滤饼,于室温下干燥至恒重。得蓝色酸性染料I。
该蓝色酸性染料I的结构式如下:
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.03(s,2H),7.81(d,2H),7.35(m,4H),7.10(t,2H),5.68(s,2H),3.91(d,4H),2.03(s,2H);ESI MS(m/z,%):293.03([M-2Na]/2-,100)。
实施例2、一种蓝色酸性染料的制备方法,依次进行以下步骤:
1)、在装有搅拌器、温度计的三口瓶中,先加入0.01mol研磨后的Indigoidine染料(400目)和20mL水,室温下搅拌形成染料悬浮液,待用;
2)、再将0.02mol间氯苄磺酸、0.02mol氢氧化钠和40ml水的混合溶液加入上述染料溶液中,随后加入0.02mol碳酸钾作为缚酸剂,室温下反应4hr;
3)、反应完毕后,向反应产物溶液中加入30g氯化钠固体,此时,氯化钠达到饱和状态,盐析出染料产物,过滤得到含盐染料;
4)、采用DMF-乙醚法除去产物中的盐分,收集并干燥产物,得到蓝色酸性染料II。
该蓝色酸性染料II的结构式如下:
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.02(s,2H),7.74(m,4H),7.42(t,2H),7.10(d,2H),5.69(s,2H),3.91(d,4H),2.01(s,2H);ESI MS(m/z,%):293.03([M-2Na]/2-,100)。
实施例3、一种蓝色酸性染料的制备方法,依次进行以下步骤:
1)、在装有搅拌器、温度计的三口瓶中,先加入0.01mol研磨后的Indigoidine染料(400目)和20mL水,室温下搅拌形成染料悬浮液,待用;
2)、再将0.02mol对氯苄磺酸、0.02mol氢氧化钠和40ml水的混合溶液加入上述染料溶液中,随后加入0.02mol碳酸钾作为缚酸剂,10℃下反应2hr;
3)、反应完毕后,向反应产物溶液中加入30g氯化钠固体,此时,氯化钠达到饱和状态,盐析出染料产物,过滤得到含盐染料;
4)、采用DMF-乙醚法除去产物中的盐分,收集并干燥产物,得到蓝色酸性染料III。
该蓝色酸性染料III的结构式如下:
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.05(s,2H),7.81(d,4H),7.34(d,4H),5.69(s,2H),3.91(d,4H),1.98(s,2H);ESI MS(m/z,%):293.03([M-2Na]/2-,100)。
下面通过实验来说明本发明的蓝色酸性染料在蛋白质纤维染色中的应用。
实验1、
取羊毛织物1kg,按照蓝色酸性染料2%owf、元明粉5%owf,醋酸调节pH值为4.5~5.0,浴比1:20,染色工艺曲线如图1所示。
染色结束后,取出染色布样,洗涤,合并染色残液及洗涤液,定容测器吸光度,利用朗伯-比尔定律求解染料的上染率;并测定上述染色布样的耐水色牢度、耐干摩擦牢度、耐湿摩擦牢度、耐升华色、耐晒牢度。具体所得结果如表1所述。
将蓝色酸性染料改成Indigoidine靛蓝染料,其余同上。结果见表1:染料的上染率为4.7%,染色后染色残液由蓝色变为棕色(染料被氧化所致),说明Indigoidine染料的耐氧化性能欠佳。但由于Indigoidine染料水溶性差且对羊毛纤维亲和力低,所以在羊毛织物上无法染得深色,各项色牢度无法评级。
表1、蓝色酸性染料对羊毛织物的染色数据
实验2、对光氧化反应的抑制作用及水中溶解度
配置等摩尔浓度(0.05mol/L)的Indigoidine、I、II、III的染料-DMF溶液,在相同的光照条件下(500W汞灯)照射2小时后,根据染料最大吸收波长下吸光度的变化率计算各染料褪色率,具体数据见表2。Indigoidine、I、II、III在水中溶解度如表2所述。
表2、染料溶解度与其DMF溶液光照后的褪色率
由上表可知,经修饰后,本发明染料的耐光性能获得极大提升。本发明实施例1、2、3(对应染料I、II、III)测定的耐晒牢度均超过5级,说明染料通过修饰改性后在羊毛上的耐晒牢度较好,可以作为酸性染料应用于羊毛织物染色,上染率高,并且各项色牢度优异。
对比例1、
采用氯磺酸、Indigoidine染料、碳酸钾等摩尔比混合,室温下反应1h,NaCl盐析,DMF-乙醚法除盐获得无盐滤饼,将滤饼室温下干燥至恒重,可获得如下水溶性蓝色染料IV:
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.08(s,2H),5.71(s,2H),1.98(s,2H);ESI MS(m/z,%):202.97([M-2Na]/2-,100)。
该水溶性蓝色染料IV按照上述实验1、实验2进行检测,所得结果如表1、表2所述。
与本发明的染料I、II、III相比,染料IV结构中缺少刚性芳环,造成与纤维的亲和力偏低,染料上染率差。此外,各项色牢度以及耐光氧化性也明显低于染料I、II、III。
最后,还需要注意的是,以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然,本发明不限于以上实施例,还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形,均应认为是本发明的保护范围。

Claims (3)

1.一种蓝色酸性染料,其特征是结构通式如下:
2.根据权利要求1所述的蓝色酸性染料,其特征是结构式为如下任一:
3.如权利要求1或2所述的蓝色酸性染料的制备方法,其特征是采用Indigoidine染料与氯苄磺酸反应,包括以下步骤:
1)、将Indigoidine染料研磨后分散于水中,得染料悬浮液;
将氯苄磺酸与氢氧化钠共同溶解于水后,加入至上述染料悬浮液中,再加入作为缚酸剂的碳酸钾,于0℃~室温下反应0.5~4hr;
所述Indigoidine染料:氯苄磺酸:氢氧化钠:碳酸钾=1:2:2:2的摩尔比;
所述Indigoidine染料的结构式为:
所述氯苄磺酸为以下任一:邻氯苄磺酸间氯苄磺酸对氯苄磺酸
2)、向步骤1)所得的反应产物溶液中加入氯化钠直至氯化钠达到饱和状态,析出产物,过滤,并采用DMF-乙醚法除去产物中的盐分,干燥产物,得到蓝色酸性染料。
CN201811221115.8A 2018-10-19 2018-10-19 一种蓝色酸性染料及其制备方法 Active CN109233322B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811221115.8A CN109233322B (zh) 2018-10-19 2018-10-19 一种蓝色酸性染料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811221115.8A CN109233322B (zh) 2018-10-19 2018-10-19 一种蓝色酸性染料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109233322A true CN109233322A (zh) 2019-01-18
CN109233322B CN109233322B (zh) 2020-04-07

Family

ID=65080522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811221115.8A Active CN109233322B (zh) 2018-10-19 2018-10-19 一种蓝色酸性染料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109233322B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111040468A (zh) * 2019-12-26 2020-04-21 杭州天马思宏数码科技有限公司 蓝色水暂溶性活性染料及其制备方法
CN111286211A (zh) * 2020-03-30 2020-06-16 金华双宏化工有限公司 耐晒型蓝色酸性染料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102952813A (zh) * 2012-10-26 2013-03-06 东北电力大学 蓝色天然染料的合成方法及提取工艺
CN104535511A (zh) * 2014-07-04 2015-04-22 陶淑芳 基于单酶反应的l-谷氨酰胺的比色测定方法以及测定试剂盒
WO2015084189A1 (en) * 2013-12-05 2015-06-11 Victoria Link Limited Methods of detecting and measuring glutamine and analogues thereof, and methods related thereto
CN108530940A (zh) * 2018-06-13 2018-09-14 浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司 蓝色k型活性染料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102952813A (zh) * 2012-10-26 2013-03-06 东北电力大学 蓝色天然染料的合成方法及提取工艺
WO2015084189A1 (en) * 2013-12-05 2015-06-11 Victoria Link Limited Methods of detecting and measuring glutamine and analogues thereof, and methods related thereto
CN104535511A (zh) * 2014-07-04 2015-04-22 陶淑芳 基于单酶反应的l-谷氨酰胺的比色测定方法以及测定试剂盒
CN108530940A (zh) * 2018-06-13 2018-09-14 浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司 蓝色k型活性染料及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111040468A (zh) * 2019-12-26 2020-04-21 杭州天马思宏数码科技有限公司 蓝色水暂溶性活性染料及其制备方法
CN111286211A (zh) * 2020-03-30 2020-06-16 金华双宏化工有限公司 耐晒型蓝色酸性染料及其制备方法
CN111286211B (zh) * 2020-03-30 2021-02-23 金华双宏化工有限公司 耐晒型蓝色酸性染料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109233322B (zh) 2020-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Abdullahi et al. Comparative study and dyeing performance of as-synthesized azo heterocyclic monomeric, polymeric, and commercial disperse dyes
CN102471596B (zh) 聚合物毛发染料
CN109233322A (zh) 一种蓝色酸性染料及其制备方法
CN108530940B (zh) 蓝色k型活性染料及其制备方法
CN108912725B (zh) 磺酰胺蓝色分散染料及其制备方法
US5766269A (en) Cationic dyes, their production and use
KR101861992B1 (ko) 산성 염료
Akhtar et al. Application of Acid Dyes on Silk Fabric and Fastness Properties Part II.
CN109554005A (zh) 一种活性生物基含氯均三嗪型大分子染料的制备方法
Lykidou et al. Synthesis, characterization and ultrafiltration of reactive dyes. Application by exhaustion and/or ink-jet printing. IV.
CN101415781B (zh) 酸性染料
CN106431872B (zh) 制备还原橙2rt和还原黑9中间体4br的方法
CN106833015B (zh) 一种三偶氮多发色基团深褐色活性染料及其制备方法和应用
CN111286211B (zh) 耐晒型蓝色酸性染料及其制备方法
CN107828247B (zh) 一类具有偶氮噻唑结构的适合于超临界二氧化碳无水羊毛染色的分散染料及其制备方法和染色方法
Wang et al. Synthesis and properties of poly (styrene‐co‐maleic acid) macromolecular reactive dyes
CN1995150A (zh) 疏水性纤维染色用微水溶性磺酰胺型染料及其制备
CN111040468B (zh) 蓝色水暂溶性活性染料及其制备方法
DE19937328B4 (de) Verwendung von Reaktivfarbstoffen
CN109912991A (zh) 一种异双阳离子基团的活性染料及其制备方法和应用
CN110066527A (zh) 一种红色活性染料及其制备方法
Yang et al. Eco-friendly dual-chromophore functionalized polyvinylamine derivatives for clean and sustainable coloration of cotton fabric
Mohamed et al. Synthesis and applications of new bifunctional dyes bis (monochlorotriazine) based on tetrahydrobenzo [b] thiophene moiety
CN109608903A (zh) 一种含苯磺酰胺及其衍生物取代的反应性染料及其制备方法
CN106893354A (zh) 一种双偶氮多发色基团墨绿色活性染料及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20210120

Address after: No. 86, Weixi Road, Hangzhou Bay Economic and Technological Development Zone, Shangyu District, Shaoxing City, Zhejiang Province

Patentee after: Zhejiang jintax Technology Co.,Ltd.

Address before: Hangzhou Bay Shangyu economic and Technological Development Zone, Shangyu District, Shaoxing City, Zhejiang Province

Patentee before: SHAOXING JINMEIKE CHEMICAL Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right