RO107337B1 - Compozitie fungicida, solida - Google Patents
Compozitie fungicida, solida Download PDFInfo
- Publication number
- RO107337B1 RO107337B1 RO14646888A RO14646888A RO107337B1 RO 107337 B1 RO107337 B1 RO 107337B1 RO 14646888 A RO14646888 A RO 14646888A RO 14646888 A RO14646888 A RO 14646888A RO 107337 B1 RO107337 B1 RO 107337B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- fungicide
- weight
- polyoxyalkylene
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000007787 solid Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 15
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- -1 fatty acid fatty acid Chemical class 0.000 claims description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 3
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005109 alkynylthio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 2
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004970 halomethyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001391 thioamide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 claims 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract description 4
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 abstract description 3
- 150000007979 thiazole derivatives Chemical class 0.000 abstract description 3
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 10
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 7
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 6
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 5
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 5
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 5
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 4
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001281802 Pseudoperonospora Species 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000213004 Alternaria solani Species 0.000 description 2
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQGBARXPCXAFRZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid Chemical compound CC1=NC(C)=C(C(O)=O)S1 MQGBARXPCXAFRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222235 Colletotrichum orbiculare Species 0.000 description 1
- 244000182067 Fraxinus ornus Species 0.000 description 1
- 235000002917 Fraxinus ornus Nutrition 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009341 apiculture Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- YVIGPQSYEAOLAD-UHFFFAOYSA-L disodium;dodecyl phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOP([O-])([O-])=O YVIGPQSYEAOLAD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000003854 isothiazoles Chemical class 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- MSUYGSATOVDCFI-UHFFFAOYSA-N n-(furan-3-yl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC=1C=COC=1 MSUYGSATOVDCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Invenția se referă la o compoziție fungicidă, solidă, care prezintă atât un efect preventiv cât și unul curativ, la controlarea variatelor boii ale recoltelor.
Se cunosc compoziții fungicide sinergice constituite din 2,4-dimetil-5-carboxamilidotiazol și oxichinolinat de cupru, în raport 1,25 ... 7,5/1, compoziția putând fi condiționată în mod cunoscut (brevet RO nr. 90101).
Scopul invenției este extinderea gamei compozițiilor sinergice.
Problema pe care o rezolvă invenția constă în stabilirea componentelor și a proporțiilor acestora.
Compoziția conform invenției este constituită din 1-50% în greutate din cel puțin un derivat amidic reprezentat prin următoarea formulă generală I:
în care unul dintre X și Y reprezintă un atom de sulf și celălat reprezintă un atom de carbon, Z reprezintă o grupă nitril sau tioamidă, fiecare dintre R, și R, reprezintă un atom de hidrogen, halogen, o grupă alchil cu 1 la 6 atomi de carbon, o grupă halometil sau o grupă fenil și R; reprezintă o grupă alchenil cu 2 la 6 atomi de carbon, o grupă haloalchenil cu 2 la 4 atomi de carbon, o grupă furii, o grupă tienil. o grupă alcoxi cu I la 4 atomi de carbon, o grupă alchiltio cu I la 4 atomi de carbon, o grupă alchiniloxi posedând 3 la 5 atomi de carbon, o grupă alchiniltio posedând 3 la 5 atomi de carboni o grupă pirazolil. sau o grupă fenil nesubstituită sau halogen-substituită. drept prim ingredient activ. 1-50% în greutate din cel puțin unul dintre fungicizii pe bază dc acilalanină. având activitate de combatere a bolilor de plante cauzate de Oomycetes. drept al doilea ingredient activ. 10-98% în greutate față de total.
dintr-o singură formă sau un amestec de crete, cum ar fi montmorilonit sau caolinit și substanțe anorganice, cum ar fi cărbune alb, pământ de diatomee, terra alba, talc, vermicullit, ghips, carbonat de calcium sau silicagel și/sau 0-20% în greutate față de total dintr-o singură formă sau un amestec de bază solubilă în apă, cum ar fi lignisulfonat, un agent tensioactiv anionic cum ar fi alchilbenzensulfonat, un agent tensioactiv neionic, cum este sulfat de alchildialchilsulfosuccinat, polioxialchilen alc'nilarileter, polioxialchilen alchileter, polioxialchilen alchilamină, poliocialchilen-acid gras ester, ester glicerină-acid gras, ester sorbitan-acid gras, polioxialchilen-sorbitan-acid gras ester, sau un adjuvant, cum ar fi: stearat de calciu, ceară, metilceluloză, carboximetilceluloză, cazeină sau gupă acaccia.
Se dau, în continuare, exemple de realizare a invenției:
Exemplul 1. Pentru obținerea unei compoziții fungicide sub formă de pulbere umectabilă, se amestecă 10 părți amida acidului N-[(a//«-cianotienil)-2,4-dimetilfenil]-N-(2-o.w-1,3-o.vo-zolidin-3-il)-acetamida, 35 părți talc, 3 părți laurilfosfat de sodiu și 2 părți alchilnaftalinsulfonat de sodiu.
Pentru obținerea unei compoziții sub formă de pulbere umectabilă, se amestecă 15 părți amida acidului N-(a//a-cianofuril)-
2,4-dimetiltiazol-5-carboxilic, 15 părți 2clor-N-(2.6-dimetilfenil)-N-tetrahidro-2-oAc-
3-furanil acetamidă. 2 părți alchilnaftalensulfonat de sodiu. 47 părți pământ diatomitic, 20 părți terra alba. I parte Iigninsulfonat de sodiu și 2 părți alchilbenzensulfonat de sodiu.
în același mod se obțin compoziții cu ceilalți compuși activi cu formula generală I. Ca fungicid de acilalanină sunt utilizate esterul metilic al N-(2.6-dimetilfeniI u 1 )-N-(2’-meto.xiacetil )-alaninei (etalaxil). esterul metilic al N-(2.6-dimetilfenil)-N-(2furoilt-alaninei (furalaxil). esterul metilic al N(2,6-dimetil-fenil)-N-(fenilacetil)alaninei (enalaxil), (2-clor-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(tetrahidro-2-o.vo-3-furanilacetamida (ofurace) și 2-metoxi-N-(2,6dimetilfenil)-N-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3il)-acetamida (oxadixil).
Invenția de față asigură o compoziție fungicidă horticol-agricolă conținând un diluant sau un suport și/sau un adjuvant și ca prim ingredient activ cel puțin un derivat amidă. reprezentat de formula generală I.
Ca component activ secund, folosit în această compoziție, exemple de fungicide acilalaninice sunt: metalaxiul, furalaxiul, furalaxilul, benalaxilul, ofurace, oxadixilul și ciprofuramul.
Următoarele teste ilustrează eficiența compușilor produși prin această invenție, a fungicidului horticol-agricol și compoziției fugicide agricole-horticole. Cei mai importanți:
- A, ester N-(2,6-dimetilfenil)-N-(2’metoxiacetilț-alanină metil;
- B, ester N-(2,6-dimetilfenil)-N-(2-furoil)-alanină metil (furalaxil);
- C, ester N-(2,6-dimetilfenil)-N-(fenilacetil)-alanină metil (benalaxil);
D, 2-clor-N-(2,6-dimetilfenil)-N(tetrahidro-2-o,v«-3-furenil)-acetamidă (ofurance);
- E, 2-metoxi-N-(2.6-dimetilfenil)-N(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-il)-acetamidă (oxadixil);
F. 3-clor-N-(oxoperhidro-3-furil )ciclopropancarboxianilidă (ciprofuran):
- G. N.N-«//«-cianofurfuril)-2.6-diclorpiridină-4-carboxilic acid amidă;
- H. N.N-(«//a-cianofurfuril)-furan-2carboxilic acid amidă.
Test pentru controlul manei castravetelui (efect curativ și efect rezidual)
S-a luat Pseudoperonospora cuhenis dc pe leziunile de pe frunzele castravetelui (varietatea Sagami hanjiro în sla4 diul în care frunzele principale erau dezvoltate) crescut în vase în seră și folosind apă deionizată, s-a preparat o suspensie de spori din ciupercă. Suspensia de spori 5 a fost inoculată prin stropire pe plantele de castravete. Vasele inoculate au fost menținute pentru 24 h într-o seră și o chimicală într-o concetrație predeterminată (obținută prin prepararea pudrei umec10 tabile a fiecărui compus test conform metodei de mai sus și diluând-o la concentrația predeterminată cu o viteză de 50 ml, la trei vase, prin folosirea unui pulverizator (1,0 kg/cm2) și uscată în aer. 15 Apoi vasele au fost transferate la o seră (18 la 27°C) și 10 și 18 zile ulterior, a fost examinat gradul de formare al leziunilor. Rezultatele se arată în tabelul 1.
Standardele de evaluare și metoda de 20 indicare a indicelui de leziune au fost cum se arată în exemplul test 1.
Test pentru controlul manei târzii a tomatei, efect curativ și efect rezidual.
S-a preparat o suspensie zoosporă din 25 Phytophtora infestans, cultivată pe o felie de cartof 7 zile și inoculată prin stropire pe tomată (varietatea sekatichi; înălțimea plantei 20 cm) crescută în vase într-o seră. Vasele inoculate au fost menținute 30 pentru 24 h într-o cameră umedă, ținută la 16°C și o chimicală într-o concentrație predeterminată (obținută prin prepararea pudrei umectabile din fiecare compus, test conform exemplului de mai sus și diluând35 o cu apa la o concentrație predeterminată) a fost stropită pe plante cu o viteză de 50 ml. la trei vase, prin folosirea unui pulverizator (I g/cm2) și uscată în aer. Vasele au fost transferate la o sera (10 și 2O‘‘C) și 40 după 10 și l l zile a fost examinat gradul de formare al leziunilor. Rezultatele se arată în tabelul 2.
Standardele de evaluare și metoda de indicare a indicelui de leziune au fost 45 arătate în testul a.
6
Tabelul /
| Test compus Nr. | Concentrația substanței active (ppm) | Indice de vătămare | |
| după 10 zile | după 18 zile | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 2 | 100 50 | 0 0 | 0,7 I ,0 |
| 3 | 100 | 0 | 1 ,0 |
| ! I | 50 | 0 | 1 ,3 |
| 4 | 100 50 | 0 0 | 0,7 1 ,0 |
| 5 | 100 50 | 0 0 | 1 ,0 1 ,o |
| 6 | 100 50 | 0 0 | 1 ,0 1 ,5 |
| 17 | 100 50 | 0 0 | 0 ,8 0 ,8 |
| 18 | 100 50 | 0 0 | 0 .6 0 ,7 |
| A | 500 | 2 ,9 | 2 ,9 |
| C | 500 | 3 ,0 | 3 ,0 |
| D | 500 | 3 ,5 | 3 ,7 |
| E | 500 | 3 ,0 | 3 .1 |
| F | 500 | 2 .7 | 2 .8 |
| 2+A | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 3 +A | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 4 +A | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 5 +A | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 2 +C | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
Tabelul 1 (continuare)
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 6+C | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 17 +C | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 18+C | 100+500 '·' 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 3 +D | 100+500 | 0 | 0 |
| 50 +500 | 0 | 0,5 | |
| 5+D | 100+500 50 +500 | 0 0 | 0 0,2 |
| 18 +D | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0,1 0,5 |
| 2+E | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 6+E | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 17 +E | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 18 +E | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 2 +F | 100 +500 | 0 | 0 |
| 50 +500 | 0 | 0 | |
| 4+F | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 5 +F | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| netratat | - | 3 ,7 | 3 ,7 |
Test pentru controlul manei castravetehti (efect pe un soi rezistent la chimicalele acilalanine).
S-a stropit cu o chimicală. într-o concentrație predeterminată (obținută prin 5 prepararea unei pudre umectabile din fiecare compus test conform e.xemplului și diluând-o cu apă până la o concentrație predeterminată, pe castravete (varietatea Segami hanjiro. stadiul în care cele trei frunze principale erau dezvoltate) crescut în vase. într-o seră, cu o viteză de 50 ml. la trei vase, folosind un pulverizator (1.0 kg/cnr) și s-a uscat la aer. Fiecare soi, senzitiv și rezistent de Pseudoperonospora cubins la fungicidul acilalanină, a fost luat din leziunea frunzelor de castravete, infectate cu mană. Ele au fost umectate și s-a preparat o suspensie de 5 spori din amestec. Suspensia de spori a fost apoi inoculată pe frunzele de castravete tratate prin stropire. Vasele inoculate au fost menținute într-o cameră umedă la 2O‘’C, pentru 24 h și apoi 10 transferate la o seră (18 la 27°C). După 10 și după 18 zile a fost examinat gradul de formare al leziunilor. Indicele de leziune a fost determinat ca în exemplul test a). Rezultatele se arată în tabelul 3. 15
Test pentru controlul manei timpurii a tomatei.
O chimicală în concentrație predeterminată (obținută prin prepararea unei pudre umectabile din fiecare compus test conform exemplului de mai sus, diluând-o cu apă la o concentrație predeterminată) s-a stropit pe tomată (varietatea sekaiichi,: înălțimea plantei circa 20cm) crescută în vase, într-o seră, cu o viteză de 50 ml la trei vase, prin folosirea unui pulverizator (1,0 kg/cm2) și uscată în aer. O suspensie de spori de Alternaria solani, cultivată într-un mediu PSA și inoculată pe tomatele din vase prin stropire.
Tabelul 2
| Test compus Nr. | Concentrația substanței active (ppm) | Indice de vătămare | |
| după 10 zile | după 18 zile | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 2 | 100 50 | 0 0 | 0 ,8 1 ,2 |
| 6 | 100 50 | 0 0 | 1 .1 1 ,4 |
| 12 | 100 50 | 0 0 | 0 ,7 1 ,o |
| 13 | 100 50 | 0 0 | 0 ,6 0 .9 |
| 50 | 100 50 | 0 0 | 1 .0 1 .0 |
| 54 | 100 50 | 0 0 | 1 .0 1 .8 |
| A | 500 | -» -> 9 .9 | 3 .5 |
| C | 500 | 3 ,5 | 3 .6 |
| D | 500 | 3 .5 | 3 .5 |
| E | 500 | 3 .0 | 3 .4 |
| F | 500 | 3 .0 | 3 .0 |
Tabelul 2 (continuare)
12
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 2 +A | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 6 +A | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 13 +A | 100+500 ’·' 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 54 +A | 100+500 . 50+500 | 0 0 | 0 0,4 |
| 2 +C | 100+500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 6 +C | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 50 +C | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 12 +D | 100 +500 50 +500 | 0 0 | o o — |
| 13 +D | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 54 +D | 100 +500 50 +500 | 0 0.1 | o o |
| 2 +E | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 .4 |
| 6 +E | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 50 +E | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 6 +F | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 50 +F | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 0 |
| 54 +F | 100 +500 50 +500 | 0 0 | 0 i 0 1 |
| netratat | - | 3 .6 | 3 .8 |
Tabelul 3
| Test compus Nr. | Concentrația substanței active (ppm) | Indice de vătămare | |
| după 10 zile | după 18 zile | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 2 | 200 100 | 0 0 | 0 ,6 1 J |
| 4 | 200 100 | 0 0 | i ,o 1 ,5 |
| 5 | 200 100 | 0 0 | 0,9 1 ,5 |
| 6 | 200 100 | 0 0 ,5 | 2,0 2,0 |
| G | 200 100 | 2,4 2,4 | 3 ,0 3 ,5 |
| H | 200 100 | 2 ,2 2 ,5 | 2 ,8 3 ,5 |
| I | 200 100 | 1 .7 1 ,6 | 2 .0 2 ,2 |
| J | 200 100 | 2 ,0 2 ,5 | 3 ,1 3 ,3 |
| K | 200 100 | 1 ,5 1 ,9 | 1 ,8 2 ,5 |
| L | 200 100 | 1 ,3 1 ,3 | 2 .0 2 .8 |
| 2 +G | 50+ 50 50+100 | 0 0 | 0 0 |
| 4 +G | 50+ 50 50+100 | 0 0 | 0 0 |
| 5 +G | 50 + 50 50+100 | 0 0 | 0 0 |
| 6 +G | 50+ 50 50+100 | 0 0 | 0 0 |
| 2 +H | 50+ 50 50 +100 | 0 0 | 0 0 |
Tabelul 3 (continuare)
16
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 4+H | 50+ 50 | 0 | 0 |
| 50+100 | 0 | 0 | |
| 5 +H | 50+ 50 | 0 | 0 |
| 50+100 | 0 | 0 | |
| 6 +H | 50+ 50 ' | 0 | 0 ,2 |
| 50+100 | 0 | 0,2 | |
| 2+1 | 50+50 | 0 | 0 |
| 50+100 . | 0 | 0 | |
| 4+1 | 50+50 | 0 | 0 |
| 50+100 | 0 | 0 | |
| 5 +1 | 50+ 50 | 0 | 0 |
| 50+100 | 0 | 0 | |
| 6+1 | 50+ 50 | 0 | 0 ,3 |
| 50+100 | 0 | 0,1 | |
| 2 +J | 50+ 50 | 0 | 0 |
| 50 +100 | 0 | 0 | |
| 4+J | 50+ 50 | 0 | 0 |
| 50+100 | 0 | 0 | |
| 5 +J | 50+ 50 | 0 | 0 |
| 50+100 | 0 | 0 | |
| 6 +J | 50+ 50 | 0 | 0 .3 |
| 50 + 100 | 0 | o.l | |
| 2 +K | 50+ 50 | 0 | 0 |
| 50+100 | 0 | 0 | |
| 4 +K | 50 + 50 | 0 | 0 |
| 50+100 | 0 | 0 | |
| 5 + BC | 50 + 50 | 0 | 0 |
| 50 +100 | 0 | 0 | |
| 6 +K | 50 + 50 | 0 | 0 .3 |
| 50+100 | 0 | 0 .2 | |
| 2 +L. | 50+ 50 | 0 | 0 |
| 50+100 | 0 | ’ 0 |
Tabelul 3 (continuare)
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 4+L | 50+ 50 | 0 | 0 |
| 50+100 | 0 | 0 | |
| 5 +L | 50+ 50 | 0 | 0 |
| 50+100 | 0 | 0 | |
| 6+L | 50+ 50 | 0 | 0 |
| 50+100 | 0 | 0 | |
| netratat | - | 3,4 | 3 ,5 |
Vasele au fost transferate la o seră (25 la 33°C) și după 10 zile s-a examinat gradul de formare al leziunilor. Indicele de leziune a fost determinat ca în exemplul test a) și rezultatele se dau în tabelul 4.
Rezultatele date în tabelele 1 și 2 arată că compoziția fungicidă agricolăhorticolă conform acestei invenții arată un efect de control superior la dozaje mai mici decât în cazul folosirii ditiocarbamaților, N-haloalchiltioimidelor, fungicidelor anorganice de cupru, a TPN sau derivaților tiazolici și izotiazolici produși de această invenție ca ingredienți activi. Evident, efectul sinergie, datorat amestecului, este notat și efectul rezidual este foarte mult întărit.
Rezultatele date în tabelul 4 arată că compoziția fungicidă horticolă-agricolă a acestei invenții prezintă un efect de control excelent asupra unui domeniu larg de boli dc plante, indus de fungi patogene de plante, cum ar fi: Alternaria solani. Pseudoperonospora cuhenis și
Colletotrichum lagenarium, care sunt îndepărtate taxonomic unele de altele. Aceasta înseamnă că la cultivarea recoltelor, aplicarea compoziției fungicide 5 agricole-horticole poate controla mai multe boli de plante, ce apar simultan, că sunt dificil de controlat simultan, prin compușii fungicizi convenționali. Cum se arată în tabelul 3. compoziția fungicidă horticolă10 agricolă a acestei invenții prezintă un efect de control excelent asupra unui domeniu larg de boli de plante, induse de Oomycetes, a cărui rezistență la chimicale fungice este o problemă serioasă. în mod 15 specific, compoziția fungicidă agricolăhorticolă a acestei invenții arată un efect de control mult mai bun la dozaje scăzute decât în cazul fungicidelor acilalanine folosite singure, (cum ar fi metalaxilul, 20 furalaxilul. benalaxilul, oxadixilul, ofuracele și ciprofuranul). derivați de tiazole și derivați de izotiazole. ingredientele active ale acestei compoziții. Evident, un efect sinergie este arătat ca rezultat al ameste25 cului.
Tabelul 4
| Test compus Nr. | Concentrația substanței active (ppm) | Indice de leziune |
| 2 | 100 | 2 ,6 |
| 3 | 100 | 3 ,0 |
| 4 | 100 | 3,1 |
| 6 | 100 | 3 ,0 |
| 12 | 100 | 2,7 |
| 18 | 100 | 2,9 |
| A | 500 | 0,8 |
| E | 500 | 0,7 |
| F | 500 | 1 ,o |
| 2+A | 100 +500 | 0 |
| 3 +A | 100 +500 | 0 |
| 1 2 +A | 100 +500 | 0 |
| 4 +E | 100 +500 | 0 |
| 6 +E | 100 +500 | 0 |
| 18 +E | 100 +500 | 0 |
| 2 +F | 100 +500 | 0 |
| 3 +F | 100 +500 | 0 |
| 12 +F | 100 +500 | 0 |
| Netratat | - | ? |
Invenția prezintă avantaje prin aceea că realizează compoziții fungicide care prezintă efecte sinergice și pol fi utilizate în apicultura și horticultura.
Claims (1)
- RevendicareCompoziție fungicidă, caracterizată prin aceea că este constituită din 1-50% în greutate, din cel puțin un derivat ami dic. reprezentat prin următoarea formulă generală I:în care unul dintre X și Y reprezintă un atom de sulf și celălalt reprezintă un atom de carbon. Z reprezintă o grupă nitril sau tioamida. fiecare dintre R,.și R, reprezintă un atom de hidrogen, halogen, o grupă alchil cu I la 6 atomi de carbon, o grupă halometil sau o grupă fenil, și R, reprezintă o grupă alchenil cu 2 la 6 atomi de carbon, o grupă haloalchenil cu 2 la 4 atomi de carbon, o grupă furii, o grupă tienil, o grupă alcoxi cu I la 4 atomi de carbon, o grupă alchiltio cu 1 la 4 atomi de carbon, o grupă alchiniloxi posedând 3 la 5 atomi de carbon, o grupă alchiniltio posedând 3 la 5 atomi de carbon, o grupă pirazolil, sau o grupă fenil substituită sau halogen-substituită, drept prim ingredient activ, 1-50% în greutate, din cel puțin unul ditre fungicizii pe bază de acilalanină, având activitate de combatere a bolilor de plante, cauzate de Oomycetes, drept al doilea ingredient activ, 10-98% în greutate față de total, dintr-o singură formă sau un amestec de crete, cum ar fi montmorilonit sau caolinit și substanțe anorganice, cum ar fi cărbune alb, pământ de diatomee, terra alba, talc, vermiculit, gips, carbonat de calcium sau 5 silicagel și/sau 0-20% în greutate față de total, dintr-o singură formă sau un amestec de bază solubilă în apă, cum ar fi ligninsulfonat, un agent tensioactiv anionic,, cum ar fi alchilbenzensulfonat, un 10 agent tensioactiv neionic, cum este sulfat de alchildialchilsulfosuccinat, polioxialchilen alchilarileter, polioxialchilen alchileter, polioxialchilen alchilamină, polioxialchilen alchilamidă, polioxialchilen-acid gras 15 ester, este glicerină-acid gras, ester sorbitan-acid gras, polioxialchilen-sorbitanacid gras ester, sau un adjuvant, cum ar fi stearat de calciu, cearăjnetilceluloză, carboximetilceluloză, cazeină sau gumă 20 acaccia.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19618488A JP2648621B2 (ja) | 1988-08-08 | 1988-08-08 | 農園芸用殺菌組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO107337B1 true RO107337B1 (ro) | 1993-11-30 |
Family
ID=16353591
Family Applications (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO14646688A RO107181B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida, solida |
| RO14646888A RO107337B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida, solida |
| RO14646988A RO107338B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida lichida |
| RO14646788A RO107182B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida, solida |
| RO14646588A RO106645B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida solida |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO14646688A RO107181B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida, solida |
Family Applications After (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO14646988A RO107338B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida lichida |
| RO14646788A RO107182B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida, solida |
| RO14646588A RO106645B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida solida |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2648621B2 (ro) |
| PL (1) | PL160793B1 (ro) |
| RO (5) | RO107181B1 (ro) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2831022B1 (fr) * | 2001-10-23 | 2004-01-23 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive dithiocarbamate |
-
1988
- 1988-08-08 JP JP19618488A patent/JP2648621B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-22 PL PL29174188A patent/PL160793B1/pl unknown
- 1988-10-24 RO RO14646688A patent/RO107181B1/ro unknown
- 1988-10-24 RO RO14646888A patent/RO107337B1/ro unknown
- 1988-10-24 RO RO14646988A patent/RO107338B1/ro unknown
- 1988-10-24 RO RO14646788A patent/RO107182B1/ro unknown
- 1988-10-24 RO RO14646588A patent/RO106645B1/ro unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2648621B2 (ja) | 1997-09-03 |
| RO107181B1 (ro) | 1993-10-29 |
| RO107338B1 (ro) | 1993-11-30 |
| RO106645B1 (ro) | 1993-06-30 |
| PL160793B1 (pl) | 1993-04-30 |
| RO107182B1 (ro) | 1993-10-29 |
| JPH0245402A (ja) | 1990-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002418C1 (ru) | Фунгицидна композици | |
| RU2419616C2 (ru) | Фунгицидные n-циклоалкилбензиламидные производные | |
| RU2471793C2 (ru) | Фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных | |
| PL182711B1 (pl) | Nowe pochodne amidów aminokwasów oraz fungicydy dla rolnictwa lub ogrodnictwa | |
| PT1954674E (pt) | Novos derivados de n-fenetilcarboxamida | |
| KR900006746B1 (ko) | 신규 아미드유도체, 그 제조법 및 그것들을 함유하는 농원예용 살균제와 이것을 사용한 식물병해의 방제방법 | |
| SU741772A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| JP3775841B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
| CN1049012A (zh) | 5-取代的1，3，4-噻二唑衍生物及其制备方法和在杀虫剂上的应用 | |
| RU2036195C1 (ru) | Производные бензимидазола и промежуточные соединения для их получения | |
| KR20080033298A (ko) | 벤조헤테로시클릴에틸카르복사미드 유도체 | |
| RO107337B1 (ro) | Compozitie fungicida, solida | |
| BRPI0613229A2 (pt) | compostos, processo para a preparação de composto, composição fungicida e método para o combate curativo ou preventivo de fungo fitopatogênico | |
| HU177024B (hu) | Fungicidnaja kompozicija na osnove fosforinana | |
| JP4804706B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
| AU6368799A (en) | Agricultural and horticultural fungicidal compositions | |
| RS49662B (sr) | Fungicidi | |
| HU184201B (en) | Fungicide compositions containing anilides of cyclopropane-carboxylic acid and process for producing these compounds | |
| RU2459819C2 (ru) | Фунгицидные фенилпиримидиниламино производные | |
| KR810000852B1 (ko) | 신규 안식향산 아닐리드 유도체의 제조방법 | |
| RU1811367C (ru) | Фунгицидна композици | |
| JPH03284601A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| SU374777A1 (ru) | Фунгицид | |
| KR810001153B1 (ko) | 사이클로프로판 카복실산 아닐리드류의 제조방법 | |
| FI61475C (fi) | Saosom vaextfungicider anvaendbara haloacylanilider |