RO107181B1 - Compozitie fungicida, solida - Google Patents
Compozitie fungicida, solida Download PDFInfo
- Publication number
- RO107181B1 RO107181B1 RO14646688A RO14646688A RO107181B1 RO 107181 B1 RO107181 B1 RO 107181B1 RO 14646688 A RO14646688 A RO 14646688A RO 14646688 A RO14646688 A RO 14646688A RO 107181 B1 RO107181 B1 RO 107181B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- fungicide
- weight
- polyoxyalkylene
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- -1 vermicullite Substances 0.000 claims description 4
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001391 thioamide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims 1
- 235000006491 Acacia senegal Nutrition 0.000 claims 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004970 halomethyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 5
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 abstract description 3
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000007979 thiazole derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 4
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N NADP zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001281802 Pseudoperonospora Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- YVIGPQSYEAOLAD-UHFFFAOYSA-L disodium;dodecyl phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOP([O-])([O-])=O YVIGPQSYEAOLAD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000003854 isothiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Invenția se referă la o compoziție fungicidă solidă care prezintă atât un efect preventiv, cât și unul curativ la controlarea variatelor boli ale recoltelor.
Se cunosc compoziții fungicide sinergice, constituite din 2,4-dimetil-5-carboxanilidotiazol și oxichinolinat de cupru în raport 1,25 ... 7,5/1, compoziția putând fi condiționată în mod cunoscut (Brevet RO nr. 90101).
Scopul invenției este extinderea gamei compozițiilor sinergice.
Problema pe cate o rezolvă invenția constă în stabilirea componentelor și a proporțiilor acestora.
Compoziția conform invenției este constituită din 1 50% în greutate din cel puțin un derivat amidic. reprezentat de formula generală I:
în care unul dintre X și Y reprezintă un atom de sulf și celălalt reprezintă un atom de carbon. Z reprezintă o grupă nitril sau tioamidă, fiecare dintre R, și R7 reprezintă un atom de hidrogen, halogen, o grupă alchil cu 1 la 6 atomi de carbon, o grupă halogenmetil sau fenil, și R3 reprezintă o grupă alchenil cu 2 la 6 atomi de carbon, o grupă halogenalchenil cu 2 la 4 atomi de carbon, o grupă furii, tienil. o grupă alcoxi cu 1 la 4 atomi de carbon, o grupă alchiltio cu 1 la 4 atomi de carbon, o grupă alchiniloxi cu 3 Ia 5 atomi de carbon, o grupă alchiltio cu 3 la 5 atomi dc carbon, o grupă pirazolil sau o grupă fenil nesubstituită sau halogensubstituită. drept prim ingredient activ, 1 50% în greutate din cel puțin unul dintre fungicizii pe bază de cupru anorganici, drept al doilea ingredient activ, 10 + 98% în greutate față de total, dintr-o singură formă sau un amestec de crete, cum ar fi.
montmorillonit, sau caolinit și substanțe anorganice, cum ar fi, cărbune alb, pământ de diatomee, terra alba, talc, vermiculit, ghips, cărbune alb, pământ de diatomee, terra alba, talc, vermiculit, ghips, carbonat de calciu sau silicagel și/sau 0 20% în greutate față de total dintr-o singură formă sau un amestec de bază solubilă în apă, cum ar fi, ligninsulfonat. un agent tensioactiv antonie, cum ar fi, alchilbenzensulfonat, un agent tensioactiv nonionic, cum ar fi, alchilsulfat, dialchil sulfosuccinat, polioxialchilen alchilarileter, polioxialchilen-alchileter. polioxialchilen alchilamină, polioxialchilenalchilamidă, ester polioxialchilen-acid gras, ester glicerină-acid gras, ester sorbitanacid gras, ester polioxialchilen sorbitan-acid gras, sau un adjuvant cum ar fi, stearat de calciu, ceară, metilceluloză, carboximetilceluloză, cazeină sau gumă accacia.
Se dă în continuare un exemplu de realizare a invenției.
Pentru obținerea compoziției sub formă de pulbere umectabilă, se amestecă 10 părți amida acidului N-(«//a-cianofuril)-2,4-dimetiltiazol-5-carboxilic 50 părți sulfat de cupru 35 părți talc, 3 părți laurilfosfat de sodiu și 2 părți alchilnaftalensulfonat de sodiu. In același mod, se obțin compoziții cu ceilalți compuși activi cu formula I și cu alte fungicide anorganice, o bază de cupru, cum ar fi, clorurâ cuprică bazică sau hidroxidul de cupru.
Următoarele teste ilustrează eficiența compușilor produși prin această invenție a fungicidului horticol-agricol și compoziției fungicide agricole-horticole.
a) Test pentru controlul manei castravetelui (efect curativ și efect rezidual)
S-a luat Pseudoperonospora cuhenis de pe leziunile de pe frunzele castravetelui (varietatea „Segami hanjiro“ în stadiul în care frunzele principale erau dezvoltate), crescut în vase în seră și folosind apă deionizată, s-a preparat o suspensie de spori din ciupercă. Suspensia de spori a fost inoculată prin stropire pe plantele de castravete. Vasele inoculate au fost menținute pentru 24 h într-o seră și o chimicală într-o concentrație predeterminată (obținută prin prepararea pudrei umecta- 5 bile a fiecărui compus test conform metodei de mai sus și diluând-o la concentrația predeterminată) cu o viteză de 50 ml la trei vase prin folosirea unui pulverizator
·) (1,0 kg/cm) și uscată în aer. Apoi, vasele au fost transferate la o seră (18 la 27°C) și 10 și 18 zile ulterior, a fost examinat gradul de formare al leziunilor. Rezultatele se arată în tabelul de mai jos. Standardele de evaluare și metoda de indicare a indicelui de leziune au fost cum se arată în exemplul test 1.
| Test compus nr. | Concentrația substanței active (ppm) | Indice de vătămare | |
| după 10 zile | după 18 zile | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 2 | 100 50 | 0 0 | 0,7 1,0 |
| 3 | 100 50 | 0 0 | 1,0 1,3 |
| 4 | 100 50 | 0 0 | 0.7 1,0 |
| 5 | 100 50 | 0 0 | 1,0 1,0 |
| 6 | 100 50 | 0 0 | 1,0 1,5 |
| 17 | 100 50 | 0 0 | 0,8 0,8 |
| 18 | 100 50 | 0 0 | 0,6 0,7 |
| A | 500 | 2.9 | 2,9 |
| C | 500 | 3,0 | 3,0 |
| D | 500 | 3.5 | 3,7 |
| E | 500 . | 3.0 | 3,1 |
| F | 500 | 2,7 | 2,8 |
| 2 + A | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
| 3 + A | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
6
Tabel (continuare)
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 4 + A | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
| 5 + A | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
| 2 + C | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
| 6 + C | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
| 17 + C | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
| 18 + C | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
| 3 + D | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0,5 |
| 5 + D | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0,2 |
| 18 + D | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0,1 0,5 |
| 2 + E | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
| 6 + E | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
| 17 + E | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
| 18 + E | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
| 2 + F | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
| 4 + F | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
| 5 + F | 100 + 500 50 + 500 | 0 0 | 0 0 |
| netratat | - | 3.7 | 3,7 |
Rezultatele date în tabel arată că compoziția fungicidă agricolă-horticolă, conform acestei invenții, are un efect de control superior la dozaje mai mici decât în cazul folosirii ditiocarbamaților, N-haloalchiltioimidelor, fungicidelor anorganice de cupru, a TPN sau derivaților tiazolici și izotiazolici produse de această invenție ca ingrediente active. Evident, efectul sinergie datorat amestecului este notat și efectul rezidual este foarte mult întărit.
Claims (1)
- Compoziție fungicidă, solidă, caracterizată prin aceea că este constituită din l s- 50% în greutate din cel puțin un derivat amidic reprezentat de formula generală I:Y( --H--------C0NHCH< (I) în care unul dintre X și Y reprezintă un atom de sulf și celălalt reprezintă un atom de carbon, Z reprezintă o grupă nitril sau tioamidă, fiecare dintre Rt și R? reprezintă un atom de hidrogen, halogen, o grupă alchil cu 1 la 6 atomi de carbon, o grupă halogenmetil sau fenil, și R3 reprezintă o grupă alchenil cu 2 la 6 atomi de carbon, o grupă halogenalchenil cu 2 la4 atomi de carbon, o grupă furii, tienil, o grupă alcoxi cu 1 la 4 atomi de carbon, o grupă alchiltio cu 1 la 4 atomi de carbon, 5 o grupă alchiniloxi cu 3 la 5 atomi de carbon, o grupă alchiltio cu 3 la 5 atomi de carbon, o grupă pirazolil, sau o grupă fenil nesubstituită sau halogensubstituită, drept ingredient activ, 1 -e- 50% în greutate din 10 cel puțin unul dintre fungicizii pe bază de cupru anorganic, drept al doilea ingredient activ, 10 -s- 98% în greutate față de total, dintr-o singură formă sau un amestec de crete, cum ar fi, montmorillonit sau caolinit 15 și substanțe anorganice, cum ar fi, cărbune alb, pământ de diatomee, terra alba, talc, vermicullit, ghips, carbonat de calciu sau silicagel și/sau 0 -t- 20% în greutate față de total dintr-o singură forma sau un amestec 20 de bază solubilă în apă. cum ar fi, ligninsulfonat, un agent tensioactiv anionic, cum ar fi. alchilbenzensulfonat, un agent tensioactiv nonionic, cum ar fi, alchiIsulfat, dialchilsulfosuccinat, polioxialchilen alchilaril25 eter, polioxialchilen-alchileter, polioxialchilen alchilamină, polioxialchilenalchilamidă, ester polioxialchilen-acid gras, ester glicerină-acid gras, ester sorbitan acid gras, ester polioxialchilen sorbitan-acid gras, sau un 30 adjuvant, cum ar fi, stearat de calciu, ceară, metilceluloză, carboximetilceluloză. cazeină sau gumă accacia.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19618488A JP2648621B2 (ja) | 1988-08-08 | 1988-08-08 | 農園芸用殺菌組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO107181B1 true RO107181B1 (ro) | 1993-10-29 |
Family
ID=16353591
Family Applications (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO14646988A RO107338B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida lichida |
| RO14646888A RO107337B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida, solida |
| RO14646688A RO107181B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida, solida |
| RO14646588A RO106645B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida solida |
| RO14646788A RO107182B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida, solida |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO14646988A RO107338B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida lichida |
| RO14646888A RO107337B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida, solida |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO14646588A RO106645B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida solida |
| RO14646788A RO107182B1 (ro) | 1988-08-08 | 1988-10-24 | Compozitie fungicida, solida |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2648621B2 (ro) |
| PL (1) | PL160793B1 (ro) |
| RO (5) | RO107338B1 (ro) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2831022B1 (fr) * | 2001-10-23 | 2004-01-23 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive dithiocarbamate |
-
1988
- 1988-08-08 JP JP19618488A patent/JP2648621B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-22 PL PL29174188A patent/PL160793B1/pl unknown
- 1988-10-24 RO RO14646988A patent/RO107338B1/ro unknown
- 1988-10-24 RO RO14646888A patent/RO107337B1/ro unknown
- 1988-10-24 RO RO14646688A patent/RO107181B1/ro unknown
- 1988-10-24 RO RO14646588A patent/RO106645B1/ro unknown
- 1988-10-24 RO RO14646788A patent/RO107182B1/ro unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO107338B1 (ro) | 1993-11-30 |
| RO106645B1 (ro) | 1993-06-30 |
| RO107182B1 (ro) | 1993-10-29 |
| PL160793B1 (pl) | 1993-04-30 |
| JP2648621B2 (ja) | 1997-09-03 |
| JPH0245402A (ja) | 1990-02-15 |
| RO107337B1 (ro) | 1993-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RO106740B1 (ro) | Derivati ai 5-tiazolilcarboxanilidei, compozitii fungicide si metoda de tratament al plantelor cu acestea | |
| JPH0816044B2 (ja) | Ｎ―（４―フェノキシ―２，６―ジイソプロピルフェニル）―ｎ′―第ミブチルキオ尿素を使用するコナジラミを抑制する方法 | |
| WO1990009378A1 (en) | Triazine derivative and herbicide containing the same as active ingredient | |
| BRPI0609346B1 (pt) | compostos de éter aromático, preparação e uso dos mesmos | |
| JPH10502661A (ja) | ３−フェニルピラゾール誘導体をベースとする植物繁殖材料の処理用殺菌組成物、新規３−フェニルピラゾール誘導体及びその殺菌利用 | |
| WO1992007835A1 (en) | Imidazole fungicides | |
| RO107181B1 (ro) | Compozitie fungicida, solida | |
| MA30606B1 (fr) | Composition antibacterienne et procede pour le controle des maladies des plantes. | |
| JPS59231084A (ja) | 新規チオフエン誘導体 | |
| JPS6011011B2 (ja) | 有害生物防除剤及びその製造方法 | |
| US2923727A (en) | O-alkyl-s-pentachlorophenyl thiolcarbonate | |
| JPS63500037A (ja) | 殺虫剤ポリハロアルケン誘導体類 | |
| JPH04295405A (ja) | 殺ダニ剤組成物 | |
| JPH03287585A (ja) | ウラシル誘導体および有害生物防除剤 | |
| JP4804706B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
| SU1514238A3 (ru) | Фунгицидное средство в форме смачиваемого порошка | |
| SU540552A3 (ru) | Ингибитор роста боковых побегов табака | |
| MX2023014032A (es) | Compuesto de bencimidazol o sal del mismo, agente de control de la filariasis canina que lo contiene y metodo de uso del mismo. | |
| HUT62759A (en) | Nematocidal compositions comprising pyrimidine derivatives as active ingredient and process for producing the active ingredient | |
| US4110466A (en) | Oxyindole compound | |
| JPS6126523B2 (ro) | ||
| JP2717947B2 (ja) | 除草組成物 | |
| JPS61204106A (ja) | 除草剤クロロアセトアミド類 | |
| JPS63152355A (ja) | Ｎ′−（フルオロフエニル）ベンゾヒドラジド誘導体および非医療用殺微生物剤 | |
| CA1162070A (en) | Method of regulating the growth of soyabeans |