PT98952B - Processo para a preparacao de composicoes fungicidas uteis no combate contra ventura spp - Google Patents
Processo para a preparacao de composicoes fungicidas uteis no combate contra ventura spp Download PDFInfo
- Publication number
- PT98952B PT98952B PT98952A PT9895291A PT98952B PT 98952 B PT98952 B PT 98952B PT 98952 A PT98952 A PT 98952A PT 9895291 A PT9895291 A PT 9895291A PT 98952 B PT98952 B PT 98952B
- Authority
- PT
- Portugal
- Prior art keywords
- spp
- preparation
- anilino
- ventura
- utilized
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 2
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 claims abstract description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 abstract description 8
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 3
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 2
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 description 2
- 150000008059 anilinopyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSEQHAPSDIEVCD-UHFFFAOYSA-N N.[Zn+2] Chemical compound N.[Zn+2] NSEQHAPSDIEVCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 241001281805 Pseudoperonospora cubensis Species 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- -1 anilinopyrimidine compound Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004106 carminic acid Substances 0.000 description 1
- 229940080423 cochineal Drugs 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- LPITVXZSYRHFAG-UHFFFAOYSA-L copper;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Cu+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S LPITVXZSYRHFAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M hydrosulfide Chemical compound [SH-] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Description
PARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES FUNGICIDAS UTEIS NO COMBATE CONTRA VENTURIA
SPP, CONTENDO ANILINOPIRIMIDINAS.
DESCRIÇÃO
A presente invenção refere-se a uma composto de anilinopirimidina que possui actividade fungicida.
Na Patente Alemã (DDR) ns 151 404 descreve-se um grupo de compostos de anilinopirimidina que possuem actividade fungicida. As espécies apresentadas contra as quais os compostos são referidos como sendo activos são Phytophthora infestans, Asperqillus niger, Botrytis cinerea, Erysiphe graminis e Rhizoctonia solani. Os dados de ensaio são apresentados para um certo número de compostos mas para os compostos quimicamente mais simples exemplifica1
dos na patente, nomeadamente 2-anilino-4,6-di-metil-pirimidina, não é exemplificada a actividade biológica.
Na Patente Europeia n®. 270 111, são descritas anilinopirimidinas adicionais que possuem acti vidade fungicida. São apresentados neste pedido de patente Exemplos de cinco ensaios. Nestes exemplos utilizou-se a 2-anilino-4,6-di-metil-pirimidina como um composto de comparação. As actividades dos compostos daquele pedido que são descritas são para Botrytis cinerea. Alternaria brassícola, Pseudoperonospora cubensis, Pyricularia oryzae e Rhizoctonia solani. Nestes exemplos a 2-anilino-4,6-di-metil-pirimidina apenas apresenta actividade significativa contra o Botrytis cinerea. Desta técnica anterior não se podia esperar que a 2-anilino-4,6-di-metil-pirimidina possuísse acti vidade fungicida adequada a não ser contra, possivelmente, contra a Botrytis cinerea. Verificou-se agora, com surpresa, que a 2-anilino-4,6-di-metil-pirimidina possui uma excelente actividade contra a Venturia spp., e, especialmente, a cochonilha da maçã, Venturia inaequalis.
Assim, de acordo com a invenção proporciona-se um método para combater a Venturia spp., especialmente Venturia inaequalis, num local infestado ou sujeito a ser infestada com ela, que inclui a aplicação da 2-anilino-4,6-di-metil-pirimidina àquele local.
Esta invenção proporciona também a utilização de 2-anilino-4,6-di-metil-pirimidina para combater a Venturia spp., especialmente Venturia inaequalis.
composto pode ser aplicado da maneira convencional de aplicação de fungicidas a árvores. É geralmente formulado como um concentrado agro-químico conven cional que é diluído com água na concentração desejada antes da aplicação. 0 concentrado inclui normalmente agentes tensioactivos convencionais e pode estar na forma, por exemplo, de um concentrado em suspensão na água ou de um pó humectante .
A taxa de aplicação pode variar num intervalo grande, mas o composto é normalmente aplicado a uma concentração entre 5 e 200 g de ingrediente activo/hecto
litro de aspersão, de preferência entre 20 e 100 g/hectolitro.
A invenção é ilustrada no Exemplo que se segue.
Exemplo 1
Diluiu-se um pó humectante concentrado de 2-anilino-4,6-di-metil-pirimidina com água e depois utilizou-se para aspergir parcelas de terreno com macieiras infestadas com Venturia inaequalis a uma razão de 40g do ingrediente activo por hectolitro de aspersão. Realizou-se o ensaio em dois sítios diferentes na Alemanha. Cada sítio consistia de três parcelas de terreno repetidas incluindo cada uma três árvores.
Na experiência 1 aspergiu-se nove vezes. Avaliou-se a infecção nas folhas 10 dias depois de oito aspersões e avaliou-se a infecção no fruto 7 semanas depois da última aspersão. Na experiência 2 aspergiu-se sete vezes. Avaliou-se a infecção nas folhas 1 dia depois da última aspersão, e avaliou-se a infecção no fruto 8 semanas depois da última aspersão. Os resultados são os seguintes:
Sítio 1 % infecção
Folhas Fruto
Composto da invenção 3,5 1,6
Não tratadas 18,4 87,7
Sítio 2 % infecção
Folhas Fruto
Composto da invenção 0,01 2,1
Não tratadas 20,0 48,0
Pode ver-se que a 2-anilino-4,6-di-metil-pirimidina proporciona um excelente controlo da Venturia inaequalis, por comparação com árvores não tratadas.
Exemplo 2
Diluiu-se um pó humectante concentrado de 2-anilino-4,6-di-metil-pirimidina com agua e depois utilizou-se para aspergir parcelas de terreno de macieiras infestadas com Venturia inaequalis à uma razão de 30 e 40g do ingrediente activo por hectolitro de aspersão.
Realizou-se o ensaio num sítio na Bélgica que consistia de três parcelas do terreno repetidas incluindo três árvores cada. Na experiência procedeu-se
| a nove aspersões. Avaliou-se a infecção nas folhas 7 dias depois da última aspersão. Os resultados são os seguintes: | ||
| Ingrediente activo | % concentração % (% p/v) | de infecção da folha |
| Composto da invenção | 0,15 | 0,4 |
| 0,2 | 0,2 | |
| Padrões | ||
| ditianon1 | 0,05 | 20,4 |
| metiram2 | 0,2 | 15,6 |
| O mancozebJ | 0,2 | 10,0 |
| captan4 | 0,13 | 10,7 |
| não tratado | 81,3 |
= 2,3-di-ciano-l,4-di-tia-antraquinona.
- etileno-bis(di-tio-carbamato)-poli(bi-sulfureto de etileno-tiurame) amoniato de zinco.
= complexo metálico etileno-bis(di-tiocarbamato) de cobre e manganês.
= l,2,3,6-tetra-hidro-N-(tri-cloro-metil-tio)ftalimida.
Pode ver-se que a 2-anilino-4,6-di-metil-pirimidina proporciona excelente controlo da Venturia inaequalis, por comparação com árvores não tratadas, e por comparação com os produtos utilizados às taxas recomendadas para esta doença
Claims (1)
- REIVINDICAÇÃOProcesso para a preparação de composições fungicidas para o combate da Venturia spp., especialmente Venturia inaegualis, caracterizado pelo facto de se incorporar como ingrediente activo numa composição por asper são 2-anilino-4,6-dimetil-pirimidina numa concentração compreendida entre 5 e 200 g/hectolitro em combinação com veículos e agentes tensioactivos adequados.A requerente reivindica a prioridade do pedido de patente britânico apresentado em 15 de Setembro de 1990, sob o NS. 9020207.8.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB909020207A GB9020207D0 (en) | 1990-09-15 | 1990-09-15 | Fungicides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PT98952A PT98952A (pt) | 1992-08-31 |
| PT98952B true PT98952B (pt) | 1999-02-26 |
Family
ID=10682275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PT98952A PT98952B (pt) | 1990-09-15 | 1991-09-12 | Processo para a preparacao de composicoes fungicidas uteis no combate contra ventura spp |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5389636A (pt) |
| JP (1) | JP3229625B2 (pt) |
| KR (1) | KR0165122B1 (pt) |
| AT (1) | AT397335B (pt) |
| AU (1) | AU640042B2 (pt) |
| BE (1) | BE1004053A3 (pt) |
| BG (1) | BG60085B2 (pt) |
| CA (1) | CA2051489C (pt) |
| CH (1) | CH683061A5 (pt) |
| CZ (1) | CZ282618B6 (pt) |
| DE (1) | DE4130573B4 (pt) |
| DK (1) | DK176442B1 (pt) |
| FR (1) | FR2666722B1 (pt) |
| GB (2) | GB9020207D0 (pt) |
| GR (1) | GR1001020B (pt) |
| HU (1) | HU206597B (pt) |
| IL (1) | IL99484A (pt) |
| IT (1) | IT1257476B (pt) |
| NL (1) | NL194633C (pt) |
| NZ (1) | NZ239749A (pt) |
| PT (1) | PT98952B (pt) |
| RU (1) | RU2059366C1 (pt) |
| YU (1) | YU48060B (pt) |
| ZA (1) | ZA917313B (pt) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2258615B (en) * | 1991-08-13 | 1995-02-08 | Schering Ag | Fungicides |
| DE4318372B4 (de) * | 1992-06-10 | 2010-10-28 | BASF Agro B.V., Arnhem (NL)-Wädenswil-Branch | Fungizide Mischungen |
| GB9817354D0 (en) | 1998-08-11 | 1998-10-07 | Agrevo Env Health Ltd | Liquid formulation |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD151404A1 (de) * | 1980-06-13 | 1981-10-21 | Friedrich Franke | Fungizide mittel |
| DE3614060A1 (de) * | 1986-04-23 | 1987-10-29 | Schering Ag | Pyrimidin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
| JPH0784445B2 (ja) * | 1986-12-03 | 1995-09-13 | クミアイ化学工業株式会社 | ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤 |
-
1990
- 1990-09-15 GB GB909020207A patent/GB9020207D0/en active Pending
-
1991
- 1991-08-15 GB GB9117627A patent/GB2248019B/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-09 AU AU83771/91A patent/AU640042B2/en not_active Expired
- 1991-09-11 NZ NZ239749A patent/NZ239749A/xx not_active IP Right Cessation
- 1991-09-11 CH CH2680/91A patent/CH683061A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1991-09-12 AT AT0182691A patent/AT397335B/de not_active IP Right Cessation
- 1991-09-12 YU YU151991A patent/YU48060B/sh unknown
- 1991-09-12 GR GR910100378A patent/GR1001020B/el not_active IP Right Cessation
- 1991-09-12 PT PT98952A patent/PT98952B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-09-13 ZA ZA917313A patent/ZA917313B/xx unknown
- 1991-09-13 JP JP23359891A patent/JP3229625B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-13 DE DE4130573A patent/DE4130573B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-13 CZ CS912817A patent/CZ282618B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-09-13 NL NL9101551A patent/NL194633C/nl not_active IP Right Cessation
- 1991-09-13 HU HU912962A patent/HU206597B/hu unknown
- 1991-09-13 IT ITMI912430A patent/IT1257476B/it active IP Right Grant
- 1991-09-13 DK DK199101597A patent/DK176442B1/da not_active IP Right Cessation
- 1991-09-13 BG BG095105A patent/BG60085B2/bg unknown
- 1991-09-13 FR FR9111328A patent/FR2666722B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-13 BE BE9100849A patent/BE1004053A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1991-09-13 RU SU915001525A patent/RU2059366C1/ru active
- 1991-09-14 KR KR1019910016057A patent/KR0165122B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-15 IL IL9948491A patent/IL99484A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-09-16 CA CA002051489A patent/CA2051489C/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-04-25 US US08/232,487 patent/US5389636A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8236336B2 (en) | Adjuvant composition for use with herbicides, pesticides, insecticides, ovicides and fungicides and method of application | |
| GB935981A (en) | Fungicidal carbamic acid salts | |
| US20080214400A1 (en) | Adjuvant Composition for use with Herbicides, Pesticides, Insecticides, Ovicides and Fungicides and Method of Application | |
| HU224869B1 (en) | Novel fungicide composition containing a 2-imidazoline-5-one | |
| PT98952B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes fungicidas uteis no combate contra ventura spp | |
| DE1161725B (de) | Fungizides Pflanzenschutzmittel | |
| US3948635A (en) | Process for selective post-emergence weeding of crops, and new products by which the process can be implemented | |
| DD292128A5 (de) | Biozide zubereitungen | |
| FR2358440A1 (fr) | Additif et procede de reduction de la derive de compositions de pulverisation aqueuses | |
| CA2441826A1 (fr) | Compositions fongicides a base de derive de pyridylmethylbenzamide et de propamocarbe | |
| DE69821267T2 (de) | Mikrobizide | |
| US1787585A (en) | Insecticide and fungicide | |
| FR2751845A1 (fr) | Nouvelle composition fongicide comprenant une 2-imidazoline- 5-one | |
| DE3138575A1 (de) | Fungizid | |
| Schörner et al. | Control of powdery mildew on cucumber with electrolyzed water | |
| US3337396A (en) | Method of combatting fungi | |
| PT94500A (pt) | Metodo para inibir a germinacao de batatas utilizando a carbetamida | |
| MX2022007932A (es) | Uso de limoneno como insecticida. | |
| DE1134855B (de) | Fungizide Pflanzenschutzmittel | |
| IL31808A (en) | Fungicidal compositions containing manganous ethylene bis-dithiocarbamate | |
| DE1182466B (de) | Bodenbehandlungsmittel zur Bekaempfung pilzlicher Mischinfektionen | |
| DE2354443A1 (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
| BE658645A (pt) | ||
| DE2614935A1 (de) | N-trichlormethylthio-alkenylbernsteinsaeureimide | |
| JPH0417161B2 (pt) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB1A | Laying open of patent application |
Effective date: 19920331 |
|
| FG3A | Patent granted, date of granting |
Effective date: 19981111 |
|
| MM3A | Annulment or lapse |
Free format text: LAPSE DUE TO NON-PAYMENT OF FEES Effective date: 20000531 |
|
| NF3A | Restitutio in integrum |
Free format text: 20001031 RESTITUTIO IN INTEGRUM |
|
| PC3A | Transfer or assignment |
Free format text: BASF AGRO B.V, ARNHEM (NL), FILIAL DE WADENSWILL CH Effective date: 20041206 |
|
| MM4A | Annulment/lapse due to non-payment of fees, searched and examined patent |
Free format text: MAXIMUM VALIDITY LIMIT REACHED Effective date: 20131111 |