PT87347B - Processo para a purificacao de polidextrose e para a preparacao de composicoes que a contem - Google Patents
Processo para a purificacao de polidextrose e para a preparacao de composicoes que a contem Download PDFInfo
- Publication number
- PT87347B PT87347B PT87347A PT8734788A PT87347B PT 87347 B PT87347 B PT 87347B PT 87347 A PT87347 A PT 87347A PT 8734788 A PT8734788 A PT 8734788A PT 87347 B PT87347 B PT 87347B
- Authority
- PT
- Portugal
- Prior art keywords
- polydextrose
- process according
- solvent
- low molecular
- molecular weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G4/00—Chewing gum
- A23G4/06—Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
- A23G4/10—Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds characterised by the carbohydrates used, e.g. polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
- A23L33/25—Synthetic polymers, e.g. vinylic or acrylic polymers
- A23L33/26—Polyol polyesters, e.g. sucrose polyesters; Synthetic sugar polymers, e.g. polydextrose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
- A23L5/20—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification
- A23L5/23—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification by extraction with solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0003—General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se à técnica de preparação de agentes espessantes com baixas calorias para produtos alimentares, e, em particular, à preparação de um agente espessante com baixas calorias que é organolepticamente aceitável para utilização em composições com edulcorantes, como por exemplo as confeitarias.
Nos anos recentes, tornou-se cada vez mais importante para as pessoas em quase todos os países do 1 _1 mundo terem cuidado com o consumo alimentar e a ingestão de
A indústria das bebidas tem cumprido i com exigências que resultam das tendências populares fabricando bebidas não alcoólicas dietéticas que se baseiam em i edulcorantes de alta intensidade para substituir o teor de açúcar. Contudo, os fabricantes de alimentos sólidos não tem tido tanto sucesso dado que o açúcar conduz a um espessamento, e também doçura, que deve ser substituido por um agente espessante com baixas calorias quando se remove o açúcar.
Com este objectivo, desenvolveu-se um agente espessante com um número extremamente baixo de calorias que é designado por polidextrose, A polidextrose é um substituto para o açúcar e tem muitas das propriedades tecnológicas desejáveis do açúcar, mas não tem a doçura. Esta capacidade espessante sem doçura pode ser uma vantagem nos ; produtos alimentares em que as composições convencionais com !
i base em açúcar são muito doces para alguns gostos. Assim nos alimentos em que se prtende controlar as calorias e a doçura, pode preferivelmente utilizar-se a polidextrose * em combinação com um edulcorante artificial. As calorias podem frequentemente ser reduzidas em 50% ou mais. '
A polidextrose é um substituto do tipo carbohidrato não-nutritivo que pode ser preparado por polimerização da glicose na presença de catalisadores do tipo ácido policarboxílicos e polióis de qualidade alimentar. Ver Patente U.S. Nô. 3 766 165 e Patente U.S. N2 3 876 794. Geralí mente, sabe-se que a polidextrose existe em duas formas, Polidextrose A, um sólido, e Polidextrose N, uma solução a 70%, em que ambas incluem também componentes de baixo peso molecular, como por exemplo glicose, sorbitol e oligómeros. !
Infelizmente, a capacidade para utilizar a polidextrose é prejudicada pelo seu gosto amargo ina- 2 -
***>>.
ceitável e aroma azedo quando utilizada numa quantidade suficiente, que podem ser atribuídos a compostos de baixo peso molecular, por exempb, inferior a 1 000 u.m.a. que permanecem após a produção. 0 gosto amargo pode estar associado ao levoglucosano endóneo (1,6-anidroglicose), enquanto pequenas quantidades de derivados de furfural podem ser responsáveis pelos aromas azedos.
A Patente U.S. 4 622 233 atribuída a Torres apresenta um primeiro processo para o tratamento i da polidextrose, Tipo A, por descoloração com um agente de branqueamento e posterior purificação. Apresenta-se e reivindica-se um outro processo na Patente de Torres 233 para reduzir a cor, teor de glicose e teor de glicose anidra da polidextrose de Tipo A que inclue:
(a) fazer-se contactar uma solução aquosa a 60-70% (p/p) de polidextrose do Tipo A com um agente de branqueamento de qualidade alimentar a uma temperatura de 25-90°C e a um valor de pH de cerca de 2,5 a cerca de 9,0;
(b) ajusta-se o valor de pH do produto da fase (a), se ' for acima de 7, a cerca de 6;
(c) adicionar-se um ou mais dos solventes escolhidos no grupo consistindo em metanol, etanol e acetato de etilo de tal modo que estes solventes incluem 50-80% (p/p) da mistura; e (d) filtra-se o produto final, e, se desejado, secar-se. Infelizmente, contudo, a Patente de Torres 233 liga a descoloração à purificação, o que não é necessário, e que pode ser um requisito de processo indesejável. Por exemplo, quando se submete a polidextrose a um aquecimento à temperatura elevada, como por exemplo a cozedura, a cor retorna à substância. Em muitos casos, não existe qualquer necessidade para descoloração. Além disso, são necessárias fases adicionais pelo pro- 3 -
cesso de Torres que requerem tempo, manuseamento, e energia adicionais.
Descobriu-se agora, contudo, que a polidextrose pode ser purificada em essencialmente uma fase ί para remover as caracterfsticas organolépticas desagradáveis i e produzir um produto purificado que é partioularmente útil em, entre outras coisas, produtos de confecção como por exem-í pio doces duros. j
I I RESUMO DA INVENÇÃO |
A presente invenção é um processo para a purificação de polidextrose, e o produto purificado dela resultante para remover contaminantes que permanecem da sua produção, é suficiente para produzir um ingrediente de polidextrose organolepticamente aceitável. 0 processo da presente invenção inclui contactar-se infimamente uma solução aquosa de polidextrose numa concentração de cerca de 10% a cerca de 90% com ura solvente orgânico polar numa proporção de polidextrose para solvente entre cerca de 5 a 45% em peso de polidextrose para cerca de cerca de 35 a 85% em peso do solvente. Era seguida, deixa-se a mistura equilibrar para forraar uma fracção contendo essencialmente contaminantes e uma fracção contendo essencialmente polidextrose, seguida da separação das fracçães para utilização da fracção que contém a polidextrose.
i
Nos modos preferidos do presente processo, podem utilizar-se o etanol e a acetona como solventes polares. Quando se usa o etanol, a concentração da polidextrose aquosa é preferivelmente de cerca de 12,5% a cerca de 83%, e a proporção de polidextrose em relação ao solvente é de cerca de 5 a 25 partes era peso de polidextrose para cerca de 45 a cerca de 85 partes em peso do solvente.
Mais preferivelmente quando se usa 0 etanol, a concentração de polidextrose em água é de cerca de
14% a cerca de 50%, e a proporção de polidextrose em relação ao solvente é de cerca de 5 a cerca de 15 partes em peso de polidextrose para cerca de 55 a cerca de 75 partes em peso do solvente.
Quando se utiliza a acetona como soli vente, a concentração de polidextrose é preferivelmente de | cerca de 10% a cerca de 62,5%, e a proporção de polidextrose I para solvente é de cerca de 5 a cerca de 25 partes em peso !
i de polidextrose para cerca de 55 a cerca de 75 partes em peso do solvente. Muito preferivelmente a concentração de polidextrose em solução em água é de cerca de 10% a cerca de 57,5% e a proporção de polidextrose para solvente é de cerca de 5 a cerca de 65 partes em peso do polidextrose para cerca de 45 a cerca de 65 partes em peso do solvente.
Após se terem contactado infimamente a solução aquosa de polidextrose e o solvente, por exemplo por mistura de alta velocidade, pode permitir-se o equilíbrio durante um período de tempo de cerca de 0,25 a cerca de 48 horas a uma temperatura entre cerca de -15°C a cerca de 75°C, preferivelmente esse equilíbrio é conduzido de cerca de 0°C a cerca de 50°C, e muito preferivelmente entre cerca de 20°C a cerca de 50°C. 0 tempo de equilíbrio é de cerca de 10 a cerca de 56 horas, e muito preferivelmente entre cerca de 12 a cerca de 24 horas. Pode conduzir-se a separação por exemplo decantando uma fase superior da fracção contendo essencialmente contaminantes do contentor.
Numa concretização preferida pode acelerar-se a separação por centrifugação.
A remoção de compostos de baixo peso molecular que são contaminantes produzidos durante a produção, faz com que a polidextrose purificada seja difícil de manusear em certos casos após purificação. Verificou-se que quando se usa a polidextrose purificada para utilização num doce duro, podem adicionar-se posteriormente vários com- 5 -
postos de baixo peso molecular à forma purificada de modo a facilitar a sua utilização em composições para doces duros. Por exemplo, compostos de baixo peso molecular como por exemplo glicerina, álcoois polihidricos, monossacáridos, e dissacáridos, podem ser adicionados em quantidades de entre cerca de 1 a cerca de 40$ em peso da composição final de doces duros, preferivelmente não mais do que 20$ e muito preferivelmente não mais do que 10$ da composição para doces.
Embora a solução de polidextrose purificada preparada de acordo com o processo da invenção possa ser utilizada em qualquer produto alimentar que seja adequado para a sua inclusão, verificou-se que era especialmente eficaz na presente invenção a sua utilização em produtos de confecção que requerem um agente espessante para o lugar do açúcar que foi substituído por um edulcorante de alta intensidade. Assim, a polidextrose da presente invenção pode ser convenientemente utilizada num produto de goma, comprimidos e doces como por exemplo doces duros, chocolates e nogados como acima descrito.
Quando utilizados nestes produtos, podem utilizar-se edulcorantes intensivos que incluem acessulfamo-K, aspartamo, sacarina, ou outros edulcorantes intensos. Os doces duros dã presente invenção podem também conter ácidos como por exemplo ácido cítrico, ácido isocítrico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido adípico, ácido málico, e ácido tartárico, sendo o ácido cítrico o áoido preferido para utilização num doce duro juntamente com ί a polidextrose purificada. Outros ingredientes que podem ser utilizados na presente composição incluem aromatizantes, corantes e sal que são conhecidos na utilização em composi- i ções para doces.
Como resultados da presente invenção podem obter-se produtos alimentares contendo 50$ ou mais de polidextrose como organolepticamente aceitáveis por remoção do gosto amargo e do arama azedo iner snte à polidextrose.
são contaminantes que permanecem do processo de produção, in- ; eluindo levoglucosano endógeno (1,6-anidroglicose), e pequenas quantidades de derivados de furfural que parecem ser responsáveis pelo aroma azedo.
i
Além disso o processo da presente in- i venção é apresentado de modo a remover a necessidade de des- j coloração do ingrediente de polidextrose por meio de branquea-í mento e das fases de processo adequados que requerem a produção de constituintes salinos indesejáveis. Além disso, o presente processo pode ser conseguido muito simplesmente sem a necessidade de uma fase de filtração.
Além disso, como resultado da presente invenção, apresenta-se um doce duro que é verdadeiramente um produto doce duro com baixo teor de calorias. Além dissç o produto de doce duro da presente invenção pode ser processado de modo muito eficiente sem passos adicionais desnecessários de filtração e/ou utilização de agentes de controlo de pH que podem introduzir sais indesejáveis na composição para doces.
Para uma melhor compreensão da presente invenção, juntamente com outros adicionais objectos, faz-se referência à seguinte descrição tomada em conjunto com os desenhos anexos, e o seu âmbito será fixado nas reivindicações anexas.
i
I BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
A Figura IA é um diagrama ternário de fases que apresenta separação conseguida de fases para lotes experimentais de acordo com a presente invenção utilizando etanol como solvente;
Α Figura lb é um diagrama ternário de | fases que apresenta os lotes organolepticamente aceitáveis i obtidos com sucesso para as experiências apresentadas na
Figura la .· i í
A Figura 2a é um diagrama ternário de fases que apresenta separação conseguida de fases para lotes experimentais de acordo com a presente invenção utilizando j acetona como solvente; e !
A Figura 2b é um diagrama ternário de I fases que apresenta os lotes obtidos com sucesso do ponto de vista organoleptico das experiências apresentadas na Figura 2a.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
No primeiro aspecto, a presente invenção é um processo para a purificação de polidextrose para uma forma que é altamente utilizada na preparação de produtos alimentares para os quais é adequada a utilização de um agente espessante. 0 procedimento é melhorado pelo facto de ser uma operação simples que inclui o tratamento de uma solução de polidextrose com solventes orgânicos polares como por exemplo álcoois e cetonas e que é eficaz na remoção do aroma da polidextrose produzida comercialmente.
Um procedimento geral de acordo coma presente invenção inclui dissolver-se a polidextrose em água desionizada (pH 2,5-3,0, não ajustado) e mistura-se a solução resultante com um solvente orgânico polar numa proporção específica. Pode agitar-se vigorosamente a mistura até se formar uma emulsão homogeneizada e em seguida colocar-se de lado para se equilibrar. É necessário um intervalo de tempo adequado para a recuperação máxima do produto que pode variar nos seus aspectoa mais latos entre 0,25 a 48 horas, e numa gama mais preferida de 10 a 36 horas, e mais preferivelmente de 12 a 24 horas.
A gama de temperaturas a que o equilíbrio tem lugar pode variar de -15°C a 75°C, e é preferivelmente de 0°C a 50°C, mas mais preferivelmente de cerca de 20°C a cerca de 30°C.
Como resultado desse equilíbrio, resul- ί tam pelo menos duas fracções, uma das quais é uma fracção contendo contaminantes e a outra é uma fracção contendo polidex- \ trose substancialmente purificada. Estas fracções podem aparecer na forma de duas fases num contentor. Pode acelerar-se a formação das duas fases após o equilíbrio por processos convencionais usados para desestabilizar as emulsões, como por exemplo centrifugação, etc. i
Logo que se formam as fracções, por exemplo, na forma de camadas, a camada superior, que é a fracção que contém o contaminante, pode ser separada por decantação, guardada para recuperação d.o solvente orgânico, dado que a camada superior contém prinoipalmente solvente, água e polidextrose de baixo peso molecular e compostos aromatizantes.
A camada inferior, contendo predominantemente um polímero de polidextrose purificada e água é retida e é utilizada na forma desejada. 0 pH da camada inferior e de cerca de 3,0, e pode ser ajustado de aoordo com diferentes aplicações. j
Assim, são necessários apenas quantidades mínimas de sais para o produto de modo a ajustá-lo finamente para a utilização desejada. As bases utilizadas para ajustar o valor de pH podem incluir hidróxido de sódio, citrato de sódio, ou hidróxido de potássio. Em termos de optimização do aroma de polidextrose, devem evitar-se sais de potássio dado que os iões de potássio prejudicam e conduzem a um aroma indesejável do produto. 0 solvente residual na fase inferior é facilmente removido por ebulição, evaporação a • pressão reduzida ou outros processos convencionais. Além dis- so, a camada inferior pode ser seca se necessário para se
obter um pó por secagem a pressão reduzida, secagem por atomização e outros processos convencionais.
í produto final é substancialmente livre de compostos com aroma que podem ser determinados por avaliação sensorial. A quantidade de compostos com aroma ; residuais no produto é efectuada pela proporção inicial de polidextrose, água e solventes orgânicos polares, A presente · invenção inclui a descoberta de uma gama de proporções de | polidextrose para água para solvente que é significativamente na realização do processo inesperada mente eficaz da presente invenção. Estes resultados interessantes serão explicados em combinação com os exemplos a seguir apresentados.
EXEMPLOS
Prepararam-se amostras utilizando o procedimento geral descrito acima numa proporção de polidextrose para água para solvente como se mostra nas Tabelas I e II a seguir apresentadas em relação ao etanol como solvente na Tabela I e acetona como solvente na Tabela II.
Por exemplo, o Lote n^ 8 do exemplo de etanol-polidextrose-água foi conduzido da forma seguinte. A polidextrose de Tipo A, água e etanol puro estavam presentes em quantidades de 30, 20 e 50 partes (p/p) num balão. Aplicou-se agitação vigorosa até se formar uma emulsão. Equilibrou-se a mistura de tipo emulsão durante 18 horas à temperatura ambiente e em seguida centrifugou-se a 1500xg durante 10 minutos após o equilíbrio. Separou-se por decantação o sobrenadante. Aqueceu-se em seguida a fase inferior para remover o etanol residual. 0 valor de pH desse produto final era aproximadamente de 2,5 a 3,0, que era ajustável de modo a., acomodar aplicações diferentes. 0 rendimento de polidextrose foi aproximadamente de 70$ dos sólidos originais. Este produto final, como indicado na Tabela I tinha um grau de avaliação sensorial aceitável de 2.
Número do Lote
Solvente Etanol
Proporção P/P/P
Polidextrose:Agua:Solvente
Grau de dade
10:10:80
20:10:70 10:20:70 30:10:60 20:20:60 10:30:60 40:10:50 30:20:50 20:30:50 50:10:40 40:20:40 30:30:40 60:10:30 50:10:40 70:10:20 60:20:20 80:10:10 70:20:10
Utilizou-se uma escala de 1 - 3 para avaliação sensorial.
grau 3 representa um produto com a melhor qualidade de gosto enquanto o grau I representa o pior gosto.
r <>
produto preparado de acordo com a amostra aqui referida foi ensaiado ao gosto e foi-lhe atribuído um grau comparativo 1 a 3.
Processou-se o lote do exemplo 8 da combinação de acetona-polidextrose-água usando polidextrose Tipo A, água e aoetona presentes em proporções de 30, 20 e 50 partes (p/p/p). 0 procedimento de preparação foi o mesmo do estabelecimento no Exemplo acima apresentado em relação ao etanol como solvente. A recuperação de polidextrose no final do Lote 8 de aproximadamente 90% dos sólidos originais0 Este produto tinha um grau de avaliação sensorial aceitável de 2 como se mostra na Tabela II a seguir apresentada.
TABELA II
Solvente Acetona
Número do Lote
Proporção(P/P/P)
Polidextrose;Agua:Solvente
10:10:80
Grau de sensibilidade
20:70:70 2 10:20:70 2 30:10:60 2 20:20:60 2 10:30:60 3 40:10:50 2 30:20:50 2 20:30:50 2 10:40:50 3 50:10:40 1 40:20:40 1 30:30:40 2 60:10:30 1
50:20:301
40:30:301
70:10:201
60:20:201
50:30:2’01
Em relação aos diagramas ternários de fases os resultados indicam as proporções óptimas de polidextrose, água e etanol ou acetona necessárias para a purificação da polidextrose de modo a produzir um produto organolepticamente aceitável. Nas Piguras la e 2a, a área assinalada por círculos a cheio indica proporções em que a polidextrose 0 solvente não se separam. Os pontos designados por círculo abertos reprsentam boa separação de uma fase enriquecida em polidextrose e de uma fase enriquecida em solvente.
- 15 t
Nas Figuras lb e 2b, as áreas em que aparece a melhor qualificação de 3, mostram a gama mais preferida de proporções, enquanto as áreas em que aparece a qualificação maior de 2 mostram a gama preferida das proporções.
Segundo estas condições de extracção, o produto de polidextroqe resultante tem um pequeno, se algum, gosto.
Deve notar-se que a polidextrose de
Tipo N por exemplo em solução, pode também ser purificada pelo procedimento da presente invenção quando o teor de água é tomado em consideração.
EXEMPLO DE UM DOCE DURO
Prepararam-se amostras de doces duros utilizando a polidextrose purificada de acordo com a presente invenção. Verificou-se especialmente que era mais fácil cozer e manusear a polidextrose purificada na presença de vários compostos de baixo peso molecular que podem ser adicionados após purificação, comportando-se esses compostos como plastificantes na matriz polimérica.
Especificamente, podem também utilizar-se edulcorantes intensivos que incluem os que se mencionam na lista não limitativa seguinte:
Edulcorantes artificiais solúveis em água como por exemplo sais solúveis de sacarina, isto é, sacarina de sódio ou de cálcio, sucralose, sais de ciclamato, acessulfamo-K e produtos semelhantes, e a forma de ácido livre da sacarina. Além de edulcorantes com base em dipéptido como por exemplo o éster metílico da L-aspartil-L-finilalanina e materiais descritos na Patente U.S. 3 492 131 e produtos semelhantes. Em geral, a quantidade de edulcorantes variará com a quantidade de doçura pretendida para a eonfeoção particular seja ela uma goma de mascar, um doce ou uma pastilha. Os edulcorantes artificiais descritos nas categorias acima mencionadas são utilizados em quantidades entre
- 14 f
cerca de 0,005 θ cerca de 5,0 % e mais preferivelmente entre cerca de 0,05% e cerca de 2,5% em peso da composição final.
Os aromas adequados incluem aromasnaturais e artificiais, e aromas de hortelã como por exemplo hortelã-pimenta, hortelã, mentol, baunilha artificial, baunilha, chocolate artificial, chocolate, canela, vários aromas de frutos, quer individuais quer mistos e produtos semelhantes. Os aromatizantes são geralmente utilizados em quantidades que variam dependendo do aroma individual, e podem, por exemplo, variar em quantidades de 0,5% a cerca de 3% em peso da composição final.
Os corantes utilizados na presente invenção incluem pigmentos que podem ser incorporados em quantidades até 6% em peso da composição. 0 pigmento preferido, dióxido de titânio, pode ser incorporadr em quantidades até 1% em peso. Além disso, os corantes podem também incluir outros corantes adequados para aplicações alimentares, medicamentos e cosméticos, e são conhecidos como corantes F.D. & G. e produtos semelhantes. Os materiais aceitáveis no espectro acima referido são preferivelmente solúveis em água. Exemplos ilustrativos incluem o azul indigo, conhecido como azul F.D.& C. NS 2 que é o sal dissódico do ácido 5,5-indigotindissulfónico. De modo semelhante, o corante conhecido como verde F.D.& C. N9 1, compreende um corante de trifenil metano e é o sal monossódico da 4-(N-etil-p-sulfobenzilamino) (difenilmetileno)-(l-(N-etil-N-p-sulfoniobenzil)-2, 5 ciclohexadienimina. Pode encontrar-se uma lista completa de todos os corantes FD&CeD&Ceas suas estruturas químicas correspondentes na Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 38 Edição, Volume 6, nas Páginas 561-595, que aqui se incorpora por referência.
Quando se prepara uma composição para doces duros, podem também incluir-se ácidos como por exemplo o ácido cítrico, ácido isocítrico, ácido maleico, ácido
- 15 I* λ
fumárico, ácido succínico, ácido adípico, ácido málico e ácido tartárico, sendo o ácido cítrico o preferido.
Preparou-se uma composição real de acordo com o seguinte processo. Submeteu-se a ebulição a polidextrose purificada com glicerina a 130°C. Deixou-se o produto resultante arrefecer para 80°C. Adicionaram-se ácido cítrico, edulcorante, aroma e corante ao produto frio. 0 produto resultante foi em seguida colocado numa mesa de arre-i fecimento e processado para distribuir uniformemente os ingre4
I dientes. Conformou-se em seguida o produto em pedaços de doce duro.
FORMULAÇÃO
DOCE DURO COM AROMA DE CEREJA
Ingrediente | P/P |
Polidextrose purificada | 94,0 |
Glicerina | 5,0 |
Ácido cítrico | 0,5 |
Aspartamo | 0,2 |
Aroma | 0,2 |
Cor vermelho // 40 | 0,1 |
Após ensaiar o doce duro produzido !
ί de acordo com o procedimento acima apresentado, verificou-se que se obtinha um produto de qualidade e doçura muito boa ί que era organolepticamente agradável e era também esteticamente aceitável.
Assim, embora se tenha descrito o que se pensa actualmente ser as concretizações preferidas da invenção, os especialistas compreenderão que se podem efectuar outras e adicionais alterações à invenção sem se afastar do
- 16 t
seu âmbito verdadeiro e pretende-se renvindicar todas essas alterações e modificações como caindo dentro do âmbito da presente invenção.
Claims (3)
- Processo para a purificação de polidextrose para remover contaminantes que permanecem da sua produção de modo a obter-se um ingrediente de polidextrose organolepticamente aceitável, caracterizado por misturar-se ' intimamente uma solução aquosa da referida polidextrose com uma concentração de cerca de 10% a cerca de 90% com um solvente orgânico polar numa proporção de polidextrose para solvente entre cerca de 5-45% em peso de polidextrose até cerca ' de 35-85% em peso de solvente, deixar-se a mistura equilibrar para formar uma fracção contendo essenc almente o contaminante e uma fracção co tendo essencialmente polidextrose, e separarem-se as referidas fracções para utilização da referida fracção contendo polidextrose.- 2& Processo de acordo com a Reivindicação 1 caracterizado por o referido solvente ser escolhido no grupo consistindo em etanol. acetona, e suas misturas.- 3^ -Processo de acordo com a Reivindicação 1 caracterizado por o referido solvente ser etanol, a refe- rida concentração de polidextrose na solução aquosa estar entre cerca de 12,5% e cerca de 83% e a referida proporção de polidextrose para solvente estar entre cerca de 5% e cerca de 25% em peso de polidextrose para cerca de 45% a cerca de 85% em peso do solvente.- 4ã _Processo de acordo com a Reivindicação 3 caracterizado por a referida concentração de polidextrose na água estar entre cerca de 14% e cerca de 50% e a referida proporção de polidextrose em relação ao solvente estar entre cerca de 5 a cerca de 15% em peso de polidextrose para cerca de 55% a cerca de 75% em peso do solvente.- 5- Processo de acordo com a Reivindicação
- 2 caracterizado por o referido solvente ser a acetona e a concentração de polidextrose na solução aquosa estar entre cerca de 10% a cerca de 62,5% e a referida proporção de polidextrose para solvente estar entre cerca de 5% e cerca de 25% em peso de polidextrose para entre cerca de 35% e cerca de 75% em peso do solvente.— 6- —Processo de acordo com a Reivindicação
- 5 caracterizado por a referida concentração de polidextrose na água estar entre cerca de 10% e cerca de 37,5% e a referida proporção de polidextrose para solvente estar cerca de 5% a cerca de 15% em peso de polidextrose para entre cerca de 45% e cerca de 65% em peso de solvente.1 caracterizado por a misturando até que se génea.I _ 8& _Processo de acordo com a Reivindicação 1 caracterizado por o referido equilíbrio ser efectuado duran te um período de tempo de entre crca de 0,25 a cerca de 48 horas._ 9a _Processo de acordo com a Reivindicação1 caracterizado por a referida separação compreender decantar-se uma fase superior da referida fracção contendo essencialmente contaminantes.- 10^ Processo de acordo com a Reivindicação1 caracterizado por a referida separação ser acelerada por cen· trifugação.j- 115 - jProcesso de acordo com a Reivindicação1 caracterizado por compreender ainda uma adição posterior de compostos de baixo peso molecular como preparação para utiliza· ção num doce duro.- 12SProcesso de acordo com a Reivindicação11 caracterizado por a referida polidextrose estar presente numa quantidade de 55~99% e os referidos compostos de baixo peso molecular serem adicionados numa quantidade de cerca de 1 a cerca de 40% de uma formulação resultante para doces duro s.- 13^ Processo de acordo com a Reivindicação12 caracterizado por se adicionarem compostos de baixo peso molecular numa quantidade até cerca de 20%.- 14® -Processo de acordo com a Reivindicação13 caracterizado por os referidos compostos serem adicionados até cerca de 10%.- 15§ -Processo de acordo com a Reivindicação11 caracterizado por os referidos compostos de baixo peso molecular serem escolhidos no grupo consistindo em glicerina, álcoois polihídricos, monossacáridos e dissacáridos.- 16* -Processo de acordo com a Reivindicação 15 caracterizado por o composto de baixo peso molecular ser a glicerina.- 17§ Processo de acordo com a Reivindicação 16 caracterizado por se adicionar a referida glicerina numa quantidade de cerca de 3 a 8% em peso de uma formulação resul tante para doces duros.- 18â Processo para a preparação de uma composição alimentar caracterizado por se incorporar uma polidextrose purificada de modo a se removerem os contaminantes que permanecem da produção suficiente para se obter um ingrediente de polidextrose organolepticamente aceitável, compreendendo a referida purificação as fases descritas na reivindicação 1.Processo de acordo com a Reivindicação18 caracterizado por se obter um produto de confeitaria.- 20® Processo de acordo com a reivindicação19 caracterizado por se escolher 0 referido produto de confeitaria no grupo consistindo numa goma, doce e pastilha.- 21® Processo de acordo com a Reivindicação20 caracterizado por 0 referido produto de confeitaria ser um doce duro.- 22ê Processo de acordo com a Reivindicação21 caracterizado por se incorporarem adicionalmente compostos de baixo peso molecular adicionados à referida polidextrose de pois da referida purificação para facilitar o cozimento e manuseamento da referida polidextrose purificada.- 23 a Processo de acordo com a Reivindicação 22 caracterizado por os referidos compostos de baixo peso molecular serem escolhidos no grupo consistindo em glicerina, alcoóis polihídricos, monossacáridos e dissacáridos.- 24* -Processo de acordo com a Reivindicação 22 caracterizado por a referida polidextrose estar presente numa quantidade de ce rca de 55-99$ e os referidos compostos de baixo peso molecular serem adicionados numa quantidade entre cerca de 1 a cerca de 40$ em peso da referida composição para doces duros.-25^ -Processo de acordo com a Reivindicação24 caracterizado por se adicionarem os compostos de baixo peso molecular numa quantidade até cerca de 20$.-26δ -Processo de acordo com a Reivindicação25 caracterizado por se adicionarem os referidos compostos de baixo peso molecular numa quantidade até cerca de 10$.- 27® Processo d e acordo oom a Reivindicação 22 oaraoterlzado por o referido composto de baixo peso molecular ser glicerina adicionada numa quantidade de cerca de 3$ a 8% da composição global para doces.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US4379387A | 1987-04-29 | 1987-04-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PT87347A PT87347A (pt) | 1988-05-01 |
PT87347B true PT87347B (pt) | 1992-08-31 |
Family
ID=21928929
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PT87347A PT87347B (pt) | 1987-04-29 | 1988-04-28 | Processo para a purificacao de polidextrose e para a preparacao de composicoes que a contem |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0289461A3 (pt) |
JP (1) | JPS63291901A (pt) |
AU (1) | AU612635B2 (pt) |
CA (1) | CA1309091C (pt) |
MX (1) | MX167469B (pt) |
PH (1) | PH25047A (pt) |
PT (1) | PT87347B (pt) |
ZA (1) | ZA881614B (pt) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2060012T5 (es) * | 1989-01-26 | 1998-04-01 | Pfizer | Polidextrosa modificada y procedimiento para su preparacion. |
US5667593A (en) * | 1989-01-26 | 1997-09-16 | Cultor Ltd. | Modified polydextrose and process therefor |
EP0452262B1 (en) * | 1990-04-09 | 1996-01-03 | Pfizer Inc. | Reduced calorie pressed tablet with improved mouthfeel |
CA2058337C (en) * | 1991-01-16 | 1998-06-23 | Leo Walsh | Column carbon treatment of polysaccharides |
RU2098426C1 (ru) * | 1991-02-20 | 1997-12-10 | Калтор Лтд. | Полидекстроза, способ ее получения и сладкий пищевой продукт |
FR2697023B1 (fr) | 1992-10-16 | 1994-12-30 | Roquette Freres | Polymère soluble hypocalorique du glucose et procédé de préparation de ce polymère . |
EP0664299A1 (en) * | 1993-10-20 | 1995-07-26 | Unilever N.V. | Oligosaccharides and their use as food ingredients |
FR2712891B1 (fr) * | 1993-11-22 | 1996-02-02 | Roquette Freres | Procédé de purification d'un polymère soluble hypocalorique du glucose et produit ainsi obtenu. |
FI121325B (fi) | 2003-02-26 | 2010-10-15 | Danisco | Polydekstroosin uusi käyttö syötävissä tuotteissa, polydekstroosia sisältävät syötävät tuotteet ja menetelmät polydekstroosin sisällyttämiseksi syötäviin tuotteisiin |
US7151121B2 (en) | 2004-05-26 | 2006-12-19 | Danisco A/S | Polyurethane containing a polyol composition comprising a highly branched polysaccharide, mix and process for preparation thereof |
US7465757B2 (en) | 2004-10-15 | 2008-12-16 | Danisco A/S | Foamed isocyanate-based polymer, a mix and process for production thereof |
US8735460B2 (en) | 2009-01-09 | 2014-05-27 | DuPont Nutrition BioScience ApS | Foamed isocyanate-based polymer, a mix and process for production thereof |
JP5275079B2 (ja) * | 2009-02-17 | 2013-08-28 | ユーハ味覚糖株式会社 | 柔軟性を有するハードキャンディおよびその製造方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2375564A (en) * | 1942-02-09 | 1945-05-08 | Corn Prod Refining Co | Polymerization of dextrose |
GB1081453A (en) * | 1965-03-02 | 1967-08-31 | Rexall Drug Chemical | Method of fractionating polysaccharide mixtures |
US4622233A (en) * | 1984-12-06 | 1986-11-11 | Pfizer Inc. | Preparation and use of a highly purified polydextrose |
-
1988
- 1988-03-07 ZA ZA881614A patent/ZA881614B/xx unknown
- 1988-03-31 AU AU14063/88A patent/AU612635B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-04-18 MX MX011158A patent/MX167469B/es unknown
- 1988-04-25 EP EP88810260A patent/EP0289461A3/en not_active Withdrawn
- 1988-04-26 PH PH36845A patent/PH25047A/en unknown
- 1988-04-28 JP JP63104478A patent/JPS63291901A/ja active Pending
- 1988-04-28 PT PT87347A patent/PT87347B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-04-29 CA CA000565445A patent/CA1309091C/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0289461A2 (en) | 1988-11-02 |
EP0289461A3 (en) | 1988-11-30 |
ZA881614B (en) | 1988-08-30 |
JPS63291901A (ja) | 1988-11-29 |
PT87347A (pt) | 1988-05-01 |
AU612635B2 (en) | 1991-07-18 |
CA1309091C (en) | 1992-10-20 |
AU1406388A (en) | 1988-11-03 |
MX167469B (es) | 1993-03-24 |
PH25047A (en) | 1991-01-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4948596A (en) | Method of purifying polydextrose and composition containing same | |
RU2167543C2 (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ 1-О-α-D-ГЛЮКОПИРАНОСИЛА-D-СОРБИТА (1,1 ГПС) В КАРАМЕЛИ | |
EP0102237B1 (en) | Flavouring composition and chewing gum containing the same | |
PT92657A (pt) | Processo para a preparacao de um complexo de sucralose estabilizada | |
JPH02177870A (ja) | 不快な味をマスキングする組成物およびその調製方法 | |
PT87347B (pt) | Processo para a purificacao de polidextrose e para a preparacao de composicoes que a contem | |
PT95696A (pt) | Processo para a preparacao de uma goma de mascar adocada com sucralose | |
PT95734A (pt) | Processo para a prparacao de um sistema de libertacao de aroma-edulcorante encapsulado | |
JPH02222650A (ja) | 長時間持続する甘味を有するチユーインガム | |
KR0157424B1 (ko) | 캡슐로 싸여진 향미제와 폴리덱스트로즈가 함유된 카리에스를 유발시키지 않는 저 칼로리 식용 조성물 및 이의 제조방법 | |
PT94250A (pt) | Processo para a preparacao de um sistema de libertacao de aroma controlada | |
JPH02177869A (ja) | クロロデオキシ糖およびマルチトールを含有する相乗甘味組成物およびその製造方法 | |
JPH04228048A (ja) | 粉末形態の安定化されたクロロデオキシ糖甘味剤およびその調製方法 | |
BRPI0508335B1 (pt) | doces e goma de mascar contendo agentes refrescantes fisiológicos | |
US4476142A (en) | Peppermint oil flavored compositions | |
KR0160296B1 (ko) | 실제적으로 산이없는 분쇄된 폴리덱스트로즈 제조방법 및 이것을 함유하는 조성물 | |
JPH03500128A (ja) | 脱水した果汁および食用可塑剤 | |
JPH01132337A (ja) | フレーバー組成物 | |
EP0616495A1 (en) | CHEWING GUM CONTAINING 3-1-MENTHOXYPROPANE-1,2-DIOL CO-DEHYDRATE. | |
JP3136176B2 (ja) | 固体形態の安定化クロロデオキシ糖甘味剤およびその調製方法 | |
US4800091A (en) | Chewing gum compositions having sequential acid release | |
DK173154B1 (da) | Synergistisk sødemiddel, fremgangsmåde til dets fremstilling og sammensætninger indeholdende sødemidlet | |
JP2882903B2 (ja) | ポリデキストロース含有菓子の製造方法 | |
PT98721A (pt) | Processo para a preparacao de agentes edulcorantes de clorodesoxiacucar estabilizados em meio liquidos | |
BE1003906A3 (fr) | Concentre de jus de fruits dans du chewing-gum. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG3A | Patent granted, date of granting |
Effective date: 19920213 |
|
MM3A | Annulment or lapse |
Free format text: LAPSE DUE TO NON-PAYMENT OF FEES Effective date: 19930831 |