PT2628761E - Poliestereteramida biodegradável - Google Patents

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biodegradable
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Miguel Ángel Caballero López
María José Alfonso Alegre
Patrícia Zagalaz Lasierra
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Anónima Minera Catalano Aragonesa Soc
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Description

DESCRIÇÃO "Poliestereteramida biodegradável"
Descrição [0001] Este relatório refere-se, conforme indicado no título, a uma poliestereteramida biodegradável, do tipo utilizado na produção de películas e produtos de moldes, por exemplo para aplicação na protecção de produtos alimentícios e películas para o sector da agricultura, contendo um composto com pelo menos 3 grupos com capacidade de reacção com um ou mais tipos de grupos activos presentes na mistura da reacção, ou seja, compostos que, contendo outros grupos de éteres na sua estrutura, têm grupos activos com capacidade de reacção na mistura para formar grupos de amida.
[0002] 0 termo biodegradável refere-se ao facto de a poliestereteramida se decompor sob influência do ambiente num espaço de tempo razoável, geralmente através de degradação hidrolítica e/ou oxidativa, por degradação enzimática ou sob influência de microorganismos, como bactérias, leveduras, fungos ou algas. Especificamente, a amida de poliéster apresenta pelo menos 90% de biodegradação sob as condições especificadas na norma DIN EN13432. Existem outros métodos para determinar a biodegradação, como ASTM D5338 e ASTM D6400.
[0003] Actualmente, existem muitos e variados tipos de polímeros amplamente reconhecidos como biodegradáveis, por exemplo, os descritos na Patente US 5889135 "Polímeros biodegradáveis, procedimento para os produzir e respectiva utilização na preparação de corpos moldados biodegradáveis", que apresenta um poliéster que utiliza um composto D com pelo menos três grupos com capacidade de formação de ésteres, aos quais é adicionado ácido hidroxicarboxilico BI num processo de reacção de uma mistura al e um composto a2 que reagem na presença de um composto D. Estes polímeros têm a desvantagem de envolver um processo de produção complexo e demorado, com custos ligeiramente altos, e, adicionalmente, a resistência a falhas e a transparência são consideravelmente difíceis de comprovar.
[0004] Também existem outros polímeros, como os indicados na Patente US 6120895 "Poliésteres biodegradáveis", que apresenta poliéster baseado num poliéster A com al e a2 e uma mistura B formada por compostos bl, b2, b3 e b4 (compostos com capacidade de reagir com o poliéster A e todos com uma percentagem superior a 0) para melhorar o processamento e as propriedades do produto. Tal como no caso anterior, este poliéster tem a desvantagem de envolver um processo de produção complexo e relativamente demorado, com um grande número de compostos integrantes e um elevado custo, além de a resistência à falha e a transparência também não serem muito boas.
[0005] Do mesmo modo, existem alguns processos, como o descrito na Patente US 2011/0039999 "Método para produção contínua de poliésteres biodegradáveis", que descreve um procedimento para a produção contínua de um poliéster biodegradável que inclui glicerol, mas não poliétertriamina, ou na Patente US 2011/0034662 "Método para a produção contínua de poliésteres biodegradáveis", que também reivindica uma processo de produção continua de um poliéster biodegradável que inclui um composto com 3 ou mais grupos funcionais, mas sem permitir uso especifico de poliétertriamina.
[0006] A DE 19500755 AI revela amidas de éster poliéter PI obtidos através da reacção de uma mistura que consiste essencialmente em: (al) uma mistura essencialmente de: 20-95 de % molar de ácido adipico ou de derivados que formam ésteres ou misturas destes, 5-80 de % molar de ácido tereftálico ou de derivados que formam ésteres ou misturas destes; 0,5 de % molar de um composto com grupos de sulfonato, sendo o resultado da soma das percentagens molares 100; (a2) uma mistura de compostos de dihidroxi essencialmente com (a21) 15-99,3 de % molar de um composto de hidroxi seleccionado a partir de um grupo com dióis de alcano C2-C6 e dióis de cicloalcano C5-C10; (a22) 0,2-85 de % molar de um composto de dihidroxi com funções de éter, determinados pela fórmula: HO-[ (CH2)n-O]m-H, em que n é 2, 3 ou 4 e m encontra-se entre 2 e 250, ou misturas destes; (a23) 0,5-80 de % molar de um alcanol amino-C2-C12 ou um cicloalcanol amino C5-C10; e (a24) 0-50 de % molar de um alcano diamino C1-C8; (a25) 0-50 de % molar de um 2,2'-bisoxazolina. A patente DE 19500755 Al refere ainda outros polímeros biologicamente degradáveis e materiais de moldes termoplásticos, processos para a sua produção, o uso destes na produção de adesivos e artigos de moldes biologicamente degradáveis e artigos de moldes biologicamente degradáveis produzidos a partir de polímeros ou materiais de moldes de acordo com a invenção.
[0007] A patente US 2011/0039999 Al revela um processo para a produção contínua de um poliéster biodegradável baseado em ácidos dicarboxílicos aromáticos e alifáticos ou em ácidos alifáticos e em compostos de dihidroxi alifáticos, em que uma mistura composta pelos compostos de dihidroxi alifáticos, pelos ácidos dicarboxilicos aromáticos e alifáticos e, se adequado, pelos comonómeros (componente C) é realizada, sem adição de um catalisador, para dar uma pasta; ou, alternativamente, ésteres líquidos dos ácidos dicarboxilicos são introduzidos no sistema, tal como o composto de dihidroxi e, se adequado, comonómeros adicionais, sem adição de um catalisador, e i) numa primeira fase, esta mistura, em conjunto com toda a quantidade ou uma porção do catalisador, é continuamente esterificada ou, respectivamente, transesterifiçada; ii) numa segunda fase, a transesterificação ou, respectivamente, o produto da esterificação obtido em i) é continuamente pré-condensando, se adequado, com a quantidade restante do catalisador para uma viscosidade intrínseca de 20 a 70 cm3/g; iii) numa terceira fase, o produto passível de obtenção em ii) é continuamente policondensado para uma viscosidade intrínseca de 60 a 170 cm3/g; e iv) numa quarta fase, o produto passível de obtenção em iii) reage continuamente com um extensor de cadeia D numa reacção de poliadição para uma viscosidade intrínseca de 150 a 320 cm3/g.
[0008] Para resolver o problema actual de polímeros biodegradáveis para películas e produtos de moldes, numa tentativa de melhorar o estado presente da indústria ao simplificar o processo de produção, reduzir os componentes integrantes e melhorar as características do produto final, foram concebidos uma poliestereteramida biodegradável de acordo com a reivindicação 1 e um processo de acordo com a reivindicação 10, que contém as seguintes proporções adequadas, • um composto orgânico 1 com pelo menos um anel de furano ou aromático e dois ou mais grupos de ácidos, • um composto orgânico cicloalifático ou alifático 2 com dois ou mais grupos de ácidos, • um composto orgânico aromático, alifático ou cicloalifático 3 com pelo menos um grupo de álcoois, • um composto orgânico 4 com grupos sulfónicos, • um composto 5 com pelo menos 3 grupos com capacidade de reacção com um ou mais tipos de grupos activos presentes na mistura da reacção, ou seja, compostos que, contendo grupos de éteres na sua estrutura, possuem grupos activos com capacidade de reacção na mistura da reacção para formar grupos de amida, • um composto 6 com pelo menos 2 grupos com capacidade de reacção com a poliestereteramida, • um composto orgânico aromático, alifático ou cicloalifático 7 com grupos com capacidade de formar uniões de amida ou ésteres na mistura da reacção, e • um composto 8 com a função de catalisador.
[0009] Esta poliestereteramida biodegradável apresentada tem muitas vantagens sobre os polímeros biodegradáveis actualmente disponíveis; a mais importante destas vantagens trata-se do número reduzido de compostos envolvidos no processo de preparação, simplificando significativamente o processo, tornando-o mais barato, o que resulta num produto final menos dispendioso.
[0010] Outra vantagem importante trata-se de o produto ser uma poliestereteramida biodegradável, ao invés de um poliéster biodegradável obtido convencionalmente, o que aumenta a gama de produtos industrialmente disponíveis.
[0011] É importante reforçar que esta poliestereteramida biodegradável permite a obtenção de produtos similares, como películas, peças de injecção, etc. Contudo, permite melhorar as respectivas propriedades. Especificamente, para a mesma espessura, as películas preparadas com esta poliestereteramida biodegradável têm maior resistência à falha e são até 50% superiores, mantendo outras propriedades, como a resistência à ruptura e perfuração. Este maior alongamento permite larguras mais amplas e espessuras mais pequenas em películas feitas com o polímero ou com misturas com amido.
[0012] Outra vantagem importante a realçar é que as películas feitas com esta poliestereteramida biodegradável são mais transparentes, com 20% menos de turbidez, que é uma propriedade muito apreciada nas películas, especialmente nas utilizadas no embalamento de produtos alimentícios.
[0013] A poliestereteramida biodegradável que é objecto desta invenção contém os seguintes exemplos de modalidades preferenciais: • de 5 a 80 de % molar relativamente à soma de moles do composto 1 + 2, de um composto orgânico 1 com pelo menos um anel aromático ou furano e dois ou mais grupos ácidos, os seus ésteres ou anidridos, ou misturas destes, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais. • de 20 a 95 de % molar relativamente à soma de moles do composto 1+2, de um composto orgânico alifático ou cicloalifático 2 com dois ou mais grupos ácidos, os seus ésteres ou anidridos, ou misturas destes, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais. • de 20 a 300 de % molar relativamente à soma de moles do composto 1+2, de um composto orgânico alifático, cicloalifático ou aromático 3 com pelo menos um grupo de álcool, incluindo polióis, amino-álcool, álcool de carboxilo e furanos; estes podem conter grupos de éter na sua estrutura ou misturas de todos os compostos mencionados, incluindo nesta designação os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais. • de 0 a 2 de % molar relativamente à soma de moles do composto 1+2+4, de um composto orgânico 4 com grupos sulfónicos, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais. • de 0,02 a 5 de % molar relativamente à soma de moles do composto 1+2, de um composto 5 com pelo menos 3 grupos com capacidade de reacção com um ou vários tipos de grupos activos presentes na mistura da reacção, em que o composto 5 é poliéteramina com pelo menos 3 grupos de aminoácidos com capacidade de reacção com um ou vários tipos de grupos activos presentes na mistura da reacção. • de 0 a 10% por peso relativamente ao peso da poliestereteramida obtida a partir do composto 1+2+3+4+5, de um composto 6 com pelo menos 2 grupos com capacidade de reacção com a poliestereteramida, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos a partir do petróleo e de fontes naturais. • de 0% a 95 de % molar relativamente à soma de moles do composto 1+2, de um composto orgânico alifático ou cicloalifático ou aromático 7 com grupos com capacidade de formar uniões de amida ou ésteres na mistura da reacção, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais, e • de 0 a 5% por peso relativamente à amida de poliéster, de um composto 8 que age como catalisador.
[0014] 0 composto 1 pertence ao grupo composto por: ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido 2,6-naftálico, ácido 1,5-naftálico, ácido furanodicarboxilico (FDCA), ésteres derivados dos ácidos acima, como dimetil, dietil, di-n-propilo, diisopropilo, di-n-butilo, diisobutilo, di-t-butilo, di-n-pentilo, diisopentilo e éster di-n-hexilo, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais.
[0015] O composto 2 pertence ao grupo composto por: ácido malónico, ácido succinico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido azelaico, ácido sebácico, ácido fumárico, ácido 2,2-dimetilglutárico, ácido subérico, ácido 1,3-ciclopentanedicarboxílico, ácido 1,4-ciclopentanedicarboxílico, ácido 1,3-ciclopentanedicarboxílico, diglicólico, ácido itacónico, ácido maleico, ácido 2,5-norbornanedicarboxílico, C36-diácido e ésteres derivados destes compostos, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais.
[0016] 0 composto 3 pertence ao grupo composto por: alcanedióis, cicloalcanedióis, etilenoglicol; 1,2 e 1,3 propanodiol; 1,2 e 1,4-butanodiol; 1,5-pentanodiol ou 1,6 hexanodiol; ciclopentanodiol; 1,4 ciclohexanodiol; 1,2-ciclohexanodimetanol; 1,4-ciclohexanodimetanol; dietilenoglicol, trietilenoglicol, polietilenoglicol, polipropileno, glicol, politetrahidrofurano, polietilenoglicol, 4-aminometilciclohexanometanol, 2-aminoetanol, 3-aminopropanol, 4-aminobutanol, 5-aminopentanol, 6-aminohexanol, aminociclopentanol, aminociclohexanol e misturas destes, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais.
[0017] 0 composto 4 pertence ao grupo composto por: sais de metais alcalino-terrosos ou alcalinos de diácidos com grupos sulfónicos ou os ésteres derivados ou as suas misturas, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais.
[0018] 0 composto 5 é uma poliéteramina com pelo menos 3 grupos de aminoácidos com capacidade de reacção com um ou vários tipos de grupos activos presentes na mistura da reacção.
[0019] O composto 6 é formado por elementos do grupo de: isocianatos, carbonilo bis caprolactama, oxazolinas, epóxi, carbodiimidas, anidrido , etc., incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais.
[0020] 0 composto 7 pertence ao grupo formado por: diácidos, dióis, ácidos hidroxicarboxílicos (como caprolactona) , compostos com pelo menos 2 grupos de aminoácidos, álcoois de aminoácidos (como amida de etanol, propanolamina...) e lactamases cíclicas (ε-caprolactama, lactama de lauril...), aminoácidos (como ácido aminocapróico), incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais.
[0021] 0 composto 8 também é composto pelo grupo de: compostos com metais como Ti, Ge, Zn, Fe, Mn, Co, Zr, V, Ir, La, Ce, Li e Ca, Sb, compostos organometálicos com base neste metais, como sais de ácido orgânico, alcóxidos e acetilacetonas.
[0022] A poliestereteramida biodegradável obtida desta forma contém de 0,5 a 10% por peso de amida de poliéter e de 99,5 a 90% por peso de poliéster.
[0023] Esta poliestereteramida biodegradável tem um procedimento de produção característico que inclui várias fases sequenciais em que em cada, alguns ou nenhuns dos compostos acima são adicionados parcial ou totalmente: • Fase 1: ajuste da temperatura para eliminar subprodutos da reacção com pontos de ebulição inferiores. Os compostos necessários são carregados e é definida uma temperatura entre 150 a 210 °C no reactor, além de uma pressão de 1000-4000 mbar para permitir a remoção de produtos voláteis através de uma coluna de destilação. A fase termina quando a temperatura no topo da coluna cai para menos de 65 °C. • Fase 2: ajuste da temperatura para eliminar subprodutos da reacção com pontos de ebulição superiores. Os compostos necessários são carregados à pressão atmosférica e é definida uma temperatura entre 150 a 210 °C no reactor, além de uma pressão de 1000-4000 mbar para permitir a remoção de produtos voláteis através de uma coluna de destilação. A fase termina quando a temperatura no topo da coluna cai para menos de 100 °C. • Fase 3: eliminação do composto 3 em excesso; para tal, a temperatura é aumentada e a pressão reduzida. A saída de gases é fechada, os componentes necessários são carregados e a temperatura é aumentada para 210-270 °C no produto. É iniciado um vácuo ao baixar progressivamente a pressão até esta cair para menos de 5 mbar. • Fase 4: a pressão cai para alcançar um vácuo elevado e melhorar o crescimento da cadeia até um número de peso molecular médio (Mn) entre 5000 e 100 000 g/moles ser alcançado. O vácuo alcançado na fase 3 é mantido até ao Mn necessário ser atingido. • Fase 5 em que o composto 6 é finalmente adicionado ao polímero obtido na fase 4 para alcançar valores de Mn superiores. Esta fase pode ser desenvolvida no mesmo equipamento, adicionando o composto derretido a um misturador incorporado na linha após a fase 4, ou num processamento posterior dos grânulos obtidos na fase 4 com um dos seguintes procedimentos: preparação de composto, injecção, extrusão ou mistura física.
[0024] 0 uso preferencial desta poliestereteramida biodegradável encontra-se na produção de películas protectoras e recipientes moldados, particularmente para a indústria alimentar ou para a agricultura, ambos isoladamente e com outros produtos para produzir misturas biodegradáveis que podem conter, além da amida de poliéster: poliésteres alifáticos, poliésteres alifáticos-aromáticos, amido, policaprolactona, celulose, polihidroxialcanoatos, ácido polilático, etc.
Lisboa,

Claims (13)

  1. REIVINDICAÇÕES 1. Poliestereteramida biodegradável que contém: • de 5 a 80 de % molar relativamente à soma de moles do composto 1 + 2, de um composto orgânico 1 com pelo menos um anel aromático ou furano e dois ou mais grupos ácidos, os seus ésteres ou anidridos, ou misturas destes, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais; • de 20 a 95 de % molar relativamente à soma de moles do composto 1+2, de um composto orgânico alifático ou cicloalifático 2 com dois ou mais grupos ácidos, os seus ésteres ou anidridos, ou misturas destes, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais; • de 20 a 300 de % molar relativamente à soma de moles do composto 1+2, de um composto orgânico alifático, cicloalifático ou aromático 3 com pelo menos um grupo de álcool, incluindo polióis, amino-álcool, álcool de carboxilo e furanos; estes podem conter grupos de éter na sua estrutura ou misturas de todos os compostos mencionados, incluindo nesta designação os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais; • de 0 a 2 de % molar relativamente à soma de moles dos compostos 1+2+4, de um composto orgânico 4 com grupos sulfónicos, incluindo nesta designação os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais; • de 0,02 a 5 de % molar relativamente à soma de moles do composto 1+2, de um composto 5 com pelo menos 3 grupos com capacidade de reacção com um ou vários tipos de grupos activos presentes na mistura da reacção, em que o composto 5 é poliéteramina com pelo menos 3 grupos de aminoácidos com capacidade de reacção com um ou vários tipos de grupos activos presentes na mistura da reacção; • de 0 a 10% por peso relativamente ao peso da poliestereteramida obtida a partir do composto 1+2+3+4+5, de um composto 6 com pelo menos 2 grupos com capacidade de reacção com a poliestereteramida, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos a partir do petróleo e de fontes naturais; • de 0 a 95 de % molar relativamente à soma de moles do composto 1+2, de um composto orgânico alifático ou cicloalifático 7 com dois ou mais grupos ácidos, os seus ésteres ou anidridos, ou misturas destes, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais; e • de 0 a 5% por peso relativamente à amida de poliéster, de um composto 8 que age como catalisador.
  2. 2. Poliestereteramida biodegradável de acordo com a reivindicação 1, em que o composto 1 pertence ao grupo composto por: ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido 2,6-naftálico, ácido 1,5-naftálico, ácido furanodicarboxílico (FDCA), ésteres derivados dos ácidos acima, como dimetil, dietil, di-n-propilo, diisopropilo, di-n-butilo, diisobutilo, di-t-butilo, di-n-pentilo, diisopentilo e éster di-n-hexilo, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais.
  3. 3. Poliestereteramida biodegradável de acordo com a reivindicação 1, em que o composto 2 pertence ao grupo composto por: ácido malónico, ácido succinico, ácido glutárico, ácido adipico, ácido pimélico, ácido azelaico, ácido sebácico, ácido fumárico, ácido 2,2-dimetilglutárico, ácido subérico, ácido 1,3-ciclopentanedicarboxílico, ácido 1,4-ciclopentanedicarboxilico, ácido 1,3- ciclopentanedicarboxílico, diglicólico, ácido itacónico, ácido maleico, ácido 2,5-norbornanedicarboxílico, C36-diácido e ésteres derivados destes compostos, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais.
  4. 4. Poliestereteramida biodegradável de acordo com a reivindicação 1, em que o composto 3 pertence ao grupo composto por: alcanedióis, cicloalcanedióis, etilenoglicol; 1,2 e 1,3 propanodiol; 1,2 e 1,4-butanodiol; 1,5- pentanodiol ou 1,6 hexanodiol; ciclopentanodiol; 1,4 ciclohexanodiol; 1,2-ciclohexanodimetanol; 1,4- ciclohexanodimetanol; dietilenoglicol, trietilenoglicol, polietilenoglicol, polipropileno, glicol, politetrahidrofurano, polietilenoglicol, 4- aminometilciclohexanometanol, 2- aminoetanol, 3- aminopropanol, 4-aminobutanol, 5- aminopentanol, 6- aminohexanol, aminociclopentanol, aminociclohexanol e misturas destes, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais.
  5. 5. Poliestereteramida biodegradável de acordo com a reivindicação 1, em que o composto 4 pertence ao grupo composto por: sais de metais alcalino-terrosos ou alcalinos de diácidos com grupos sulfónicos ou os ésteres derivados ou as suas misturas, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais.
  6. 6. Poliestereteramida biodegradável de acordo com a reivindicação 1, em que o composto 6 é formado por elementos do grupo de: isocianatos, carbonilo bis caprolactama, oxazolinas, epóxi, carbodiimidas, anidrido, incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais.
  7. 7. Poliestereteramida biodegradável de acordo com a reivindicação 1, em que o composto 7 pertence ao grupo formado por: diácidos, dióis, ácidos hidroxicarboxílicos (como caprolactona), compostos com pelo menos 2 grupos de aminoácidos, álcoois de aminoácidos (como amida de etanol, propanolamina...) e lactamases cíclicas (como ε-caprolactama, lactama de lauril...), aminoácidos (como ácido aminocapróico), incluindo nesta designação ambos os compostos obtidos do petróleo e de fontes naturais.
  8. 8. Poliestereteramida biodegradável de acordo com a reivindicação 1, em que o composto 8 pertence ao grupo composto por: compostos com metais como Ti, Ge, Zn, Fe, Mn, Co, Zr, V, Ir, La, Ce, Li e Ca, Sb, compostos organometálicos com base neste metais, como sais de ácidos orgânicos, alcóxidos e acetilacetonas.
  9. 9. Poliestereteramida biodegradável obtida de acordo com a reivindicações mencionadas acima, contendo 0,5 a 10% por peso de amida de poliéter e de 99,5 a 90% por peso de poliéster.
  10. 10. Procedimento para a obtenção de uma poliestereteramida biodegradável de acordo com uma das reivindicações acima, com várias fases sequenciais em que em cada, alguns ou nenhuns dos compostos descritos na reivindicação 1 são adicionados parcial ou totalmente, começando por uma fase 1 de ajuste da temperatura para eliminar subprodutos da reacção com pontos de ebulição inferiores, em que os compostos necessários são carregados e é definida uma temperatura entre 150-210 °C no reactor e uma pressão de 1000-4000 mbar, para permitir a libertação de produtos voláteis através de uma coluna de destilação, terminando a fase quando a temperatura do topo da coluna cai para menos de 65 °C; continuando com uma fase 2 de ajuste da temperatura para eliminar subprodutos da reacção com pontos de ebulição superiores, em que os compostos necessários são carregados à pressão atmosférica e é definida uma temperatura entre 150-210 °C no reactor e uma pressão de 1000-4000 mbar, para permitir a libertação de produtos voláteis através de uma coluna de destilação, terminando a fase quando a temperatura do topo das colunas cai para menos de 100°C; seguindo-se a fase 3 para eliminar o composto 3 em excesso; para tal, a temperatura é aumentada e a pressão reduzida; por último a fase 4, em que a pressão cai para um vácuo elevado e melhora o crescimento da cadeia até um número de peso molecular médio (Mn) entre 5000 e 100 000 g/moles ser alcançado, terminando com uma fase 5, em que o composto 6 é adicionado ao polímero obtido na fase 4 para alcançar valores de Mn superiores.
  11. 11. Procedimento para a obtenção de uma poliestereteramida biodegradável de acordo com a reivindicação 10, em que a saída de gases da fase 3 é fechada, os componentes necessários são carregados e a temperatura é aumentada para 210-270 °C no produto enquanto é iniciado um vácuo ao baixar progressivamente a pressão até esta cair para menos de 5 mbar.
  12. 12. Procedimento para a obtenção de uma poliestereteramida biodegradável de acordo com a reivindicação 10, em que o composto 6 da fase 5 é adicionado ao polímero obtido na fase 4 no mesmo equipamento, adicionando o composto derretido a um misturador incorporado na linha após a fase 4, ou num processamento posterior dos grânulos obtidos na fase 4 com um dos seguintes procedimentos: preparação de composto, injecção, extrusão ou mistura física.
  13. 13. Uso da poliestereteramida biodegradável descrita em qualquer uma das reivindicações acima para produzir misturas biodegradáveis, incluindo, em conjunto com amida de poliéster, compostos seleccionados do grupo formado por poliésteres alifáticos, poliésteres alifáticos-aromáticos, amido, policaprolactona, celulose, polihidroxialcanoatos e ácido polilático. Lisboa,
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