PT1720408E - Misturas e métodos para induzir resistência nas plantas - Google Patents

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PT1720408E
PT1720408E PT05715500T PT05715500T PT1720408E PT 1720408 E PT1720408 E PT 1720408E PT 05715500 T PT05715500 T PT 05715500T PT 05715500 T PT05715500 T PT 05715500T PT 1720408 E PT1720408 E PT 1720408E
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salt
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acid
salicylic acid
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PT05715500T
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Lucio Filippini
Carlo Garavaglia
Marilena Gusmeroli
Luigi Mirenna
Silvia Mormile
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Isagro Spa
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Description

ΕΡ 1 720 408/ΡΤ DESCRIÇÃO "Misturas e métodos para induzir resistência nas plantas" A presente invenção diz respeito a misturas e métodos para induzir resistência nas plantas. A indução de resistência nas plantas é um método de controlo de doenças, que está a despertar cada vez mais interesse pelo facto de se basear na extensão de um processo natural já presente nas plantas, através da aplicação de produtos que por si só podem também não ter nenhuma ou quase nenhuma bioactividade. O processo natural de defesa das plantas compreende uma rede complexa de mensageiros, reguladores e genes que fornecem um grande número respostas, sendo esta rede definida como rede de Imunidade Inata das Plantas (IPD). 0 modo como este processo opera é influenciado por vários factores que não são sempre facilmente controlados. Consequentemente, um dos problemas associados à indução de resistência nas plantas é o surgimento de efeitos indesejáveis, que causam danos económicos às colheitas. Podem surgir grandes áreas mortas, que reduzem o rendimento da colheita e/ou o seu valor económico.
Uma resposta possível da rede de imunidade inata das planta prevê que as plantas possam sintetizar agentes biocidas através de vários mecanismos de ação e modificar morfologicamente a estrutura celular ao ponto de matar as células (necrose do tecido vegetal).
Os fatores abióticos do stress (por exemplo, temperaturas extremas, seca, salinidade) que não estão associados diretamente a infeções fitopatogénicas podem também interferir com a rede IPD. O ácido salicílico (SA) desempenha um papel crucial na IPD. De facto, o início ou interrupção de uma específica IPD, para além da modulação qualitativa e quantitativa da sua resposta, é uma indicação do nível de ácido salicílico nos tecidos vegetais. Foi também reconhecido que o ácido 2 ΕΡ 1 720 408/ΡΤ salicílico desencadeia tanto uma resposta local, como uma Resistência Adquirida Sistémica (SAR) especifica que se crê ser a causa da expressão de pelo menos 10 proteínas relacionadas com a patogénese (PR) . Uma vez que cada uma destas respostas exibe um mecanismo de ação diferente, a indução de imunidade nas plantas é considerada um meio importante para a estratégia anti-resistência (M.Lodovica Gullino, Pierre Leroux and Constance M. Smit, Crop Protection, Vol. 19 (1) (2000) páginas 1-11). A invasão de um vegetal por um fitopatogénio estimula o aumento do teor de ácido salicilico, o que por sua vez induz a autodefesa da planta contra a infecção em curso e permite que esta seja controlada, mas nem sempre a um nível aceitável. Por outro lado, sabe-se que a adição de ácido salicílico exógeno, ou de um produto de função análoga, estimula respostas preventivas e permite um controlo melhor, por vezes total, da infecção seguinte.
Atualmente são conhecidos produtos simples - ácido salicílico e os seus derivados, ácido acetilsalicílico e os seus derivados, ácido 2,6-dicloroisonicotínico (INA), éster S-metílico do ácido benzo[1,2,3]tiadiazolil-7-tiocarboxílico (BTH) - que são de uso prático limitado porque nem sempre garantem um controlo seguro da doença.
Este problema pode também surgir em organismos geneticamente modificados (GMO) cuja modificação consiste em manter um limite de ácido salicílico suficiente para alertar constantemente os mecanismos de autodefesa mediados pelo mesmo. O uso de ácido salicílico, ou de produtos funcionalmente análogos, pode no entanto ter efeitos colaterais indesejáveis que afectam negativamente a qualidade e a quantidade da colheita tratada. Estes efeitos são uma das causas que impediram até à data explorar em grande escala a indução de resistência nas plantas para fins agronómicos.
Os Pedidos de Patentes WO 00/05954 e WO 03/077654 divulgam o uso de misturas que contêm ácido salicílico e, respetivamente, aminas orgânicas ou quitosano A + quitosano 3 ΕΡ 1 720 408/ΡΤ Β, para melhorar a resistência das plantas; no Pedido de Patente WO 03/079790, revelam-se misturas de ácido tiazolidina-4-carboxílico e ácido N-aciltiazolidina-4- carboxílico que possuem actividade bioestimulante. O requerente constatara previamente que o ácido salicilico ou os seus derivados funcionais possuem um efeito sinérgico com produtos que exibem atividade fungicida direta. Em especial, os compostos de cobre inorgânicos conhecidos na arte, já patenteados e comercializados, têm um efeito sinérgico eficaz com os sais cúpricos dos derivados do ácido salicilico, como reivindicado no pedido de patente internacional PCT/EP02/12982, publicado como WO 03/043971. O requerente verificou agora, inesperadamente, que determinados produtos com pouca ou nenhuma actividade fungicida directa, quando em mistura com alguns derivados do ácido salicilico, são capazes de aumentar a sua actividade.
Por conseguinte, o requerente desenvolveu misturas que permitem a utilização agronómica da IPD de uma forma eficiente e segura, através da combinação dos componentes da mistura.
Um objecto da presente invenção diz assim respeito a uma mistura que consiste de: i) um derivado de ácido salicilico (ESA) da fórmula (I) ii) um composto promotor (PRO) seleccionado entre certos sais ou óxidos de metais.
Um objecto da presente invenção é também a utilização de uma mistura que consiste de: i) um derivado do ácido salicilico (ESA) com a fórmula (I) ii) um composto promotor (PRO) seleccionado entre certos sais ou óxidos de metais, para estimular os sistemas naturais de defesa das plantas e induzir resistência na própria planta.
As misturas assim obtidas têm propriedades que permitem a exploração do mecanismo de indução de resistência nas plantas para fins agronómicos, proporcionando assim um método 4 ΕΡ 1 720 408/ΡΤ extremamente económico e fiável, mesmo em condições ambientais de stress abiótico para a planta (temperaturas extremas, seca, salinidade, etc.)·
Em especial, os compostos promotores designados por PRO, ao serem adicionados a uma mistura com alguns derivados do ácido salicilico ESA ("ácido salicilico" exógeno) de acordo com a presente invenção, podem causar um efeito sinérgico que é responsável por um surpreendente aumento da actividade biocida contra agentes fitopatogénicos, a qual se revela muito mais elevada do que esperado com base na fórmula de Limpei.
Mais especificamente, o composto ESA do grupo i) tem o significado de: um derivado do ácido salicilico da fórmula (I): XWY-R1
(I) (R3)n em que: • Ri representa um catião de cobre; • R2 representa um átomo de hidrogénio ou um grupo acilo COR', ou um catião de cobre; • Ri e R2 podem conjuntamente representar o mesmo catião de cobre; • R' representa um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo Ci-C6, ou um grupo benzilo opcionalmente substituído; • R3, igual ou diferente quando n é 2, representa um átomo de halogénio selecionado opcionalmente entre flúor, cloro, bromo e iodo, ou um grupo alquilo C1-C6, um grupo alcoxi Ci-C6, um grupo tioalquilo Ci-C6, um grupo tioalcoxi Ci-C6, um grupo carboalcoxi C2-C7, um grupo ciano, um grupo fenilo opcionalmente substituído, um grupo hidroxilo, um grupo nitro; • n é um número entre 0 e 2; • x e Y representam oxigénio; 5 ΕΡ 1 720 408/ΡΤ
Os referidos compostos da fórmula geral (I) podem também estar presentes na forma de hidrato através da coordenação a um qualquer número de moléculas de água.
Os compostos PRO incluem produtos que apresentam pouca ou nenhuma actividade fungicida directa e que podem opcionalmente induzir algum tipo de defesa, ou, em todo o caso, uma perturbação fisiológica da planta.
Mais especificamente, o composto PRO do grupo ii) é um sal ou óxido metálico escolhido entre dióxido de titânio, óxido de zinco, sulfato de zinco, sulfato de ferro, ácido silicico.
Na fórmula atrás referida, o grupo alquilo C1-C6 é um grupo alquilo C1-C6 linear ou ramificado, eventualmente substituído, sendo os substituintes iguais ou diferentes.
Exemplos deste grupo são os seguintes: metilo, etilo, propilo, isopropilo, terc-butilo, amilo, hexilo. 0 grupo alcoxi Ci-C6 designa um grupo alcoxi Ci-Cê, em que a porção alifática é um grupo alquilo Ci-C6, como previamente definido.
Os exemplos deste grupo são: metoxi, etoxi, butoxi. O grupo tioalquilo Ci-C6 designa um grupo tioalquilo Ci-C6, em que a porção alifática é um grupo alquilo Ci-C6, como previamente definido. Exemplos deste grupo são: tiometilo, tioetilo, tioamilo. O grupo tioalcoxi Ci-C6 designa um grupo tioalcoxi C1-C6 em que a porção alifática é um grupo alquilo Ci-C6, como previamente definido. Exemplos deste grupo são: tiometoxi, tioetoxi, tiopropoxi. 0 grupo carboalcoxi C2-C7 designa um grupo carboalcoxi C2-C7 em que a porção alifática é um grupo alquilo C1-C6, como previamente definido. 6 ΕΡ 1 720 408/ΡΤ
Os exemplos deste grupo são: carboximetilo, carboxietilo, carboxipropilo, carboxi-hexilo.
Nas definições anteriores, opcionalmente substituído refere-se a um ou mais substituintes, iguais ou diferentes, selecionados entre os seguintes grupos: átomos de halogénios, grupos alquilo, alcoxi, alquiltio, ciano, hidroxi, aminocarbonilo, carboalcoxi.
Os exemplos de compostos ESA preferidos são os seguintes: • sal de cobre (II) do ácido salicílico • sal de cobre (II) do ácido acetilsalicílico • sal de cobre (II) do ácido 5-clorosalicílico • sal de cobre (II) do ácido 5-cloroacetilsalicílico • sal de cobre (II) do ácido 2,6-di-hidroxibenzóico • sal de cobre (II) do ácido 3-fenilsalicílico • sal de cobre (II) do ácido 3-fenilacetilsalicílico • sal de cobre (II) do ácido 3-metoxisalicílico • sal de cobre (II) do ácido 3-metoxiacetilsalicílico • sal de cobre (II) do ácido 5-nitrossalicílico • sal de cobre (II) do ácido 5-nitroacetilsalicílico Os sais de cobre bivalente são sais em que os rácios molares ácido:metal podem ser 1:1 ou 2:1, por exemplo, Cu2+SA2, Cu2+SA .
Exemplos de compostos PRO são os seguintes: • dióxido de titânio • óxido de zinco • sulfato de zinco • sulfato de ferro • ácido silícico
Os compostos indicados como PRO, (por exemplo, dióxido de titânio, óxido de zinco, ácido silícico), estão de preferência em forma micronizada, com um tamanho de partícula inferior a 1 mícrons. A utilização de compostos PRO em misturas com compostos ESA está por conseguinte dentro do espírito da presente invenção. 7 ΕΡ 1 720 408/ΡΤ
Exemplos de combinações preferidas são os seguintes: • sal de cobre (II) de ácido salicílico + sulfato de ferro • sal de cobre (II) de ácido acetilsalicílico + dióxido de titânio • sal de cobre (II) de ácido acetilsalicílico + sulfato de ferro • sal de cobre (II) de ácido acetilsalicílico + sulfato de zinco • sal de cobre (II) de ácido acetilsalicílico + óxido de zinco • amónio sal de e ferro cobre (II) de ácido salicílico + sulfato de • sal de cobre (II) de ácido salicílico + sulfato de zinco.
Os compostos designados por ESA e PRO podem ser obtidos comercialmente ou através dos métodos de síntese mais comuns conhecidos na literatura. A utilização das misturas para estimular os sistemas naturais de defesa das plantas de acordo com a presente invenção permite controlar muitos fungos, bactérias ou vírus fitopatogénicos.
Mais especificamente, as misturas de acordo com a presente invenção têm uma actividade fungicida especialmente elevada contra fungos fitopatogénicos que atacam culturas de vinhas, tabaco, beterraba sacarina, cereais, legumes, arroz, cucurbitáceas e árvores de fruto.
Exemplos de fungos fitopatogénicos que podem ser eficazmente combatidos por meio desta tecnologia são: • Erysiphe spp. nos cereais; • Puccinia spp. nos cereais; • Plasmopara vitícola nas videiras; • Pythium spp. nos vegetais; • Phytophthora spp. nos vegetais; • Peronospera tabacina no tabaco; • Septoria spp. nos cereais; 8 ΕΡ 1 720 408/ΡΤ • Sphaerotheca fuliginea nas cucurbitáceas (por exemplo, pepino); • Pseudoperonospera cubensis nas cucurbitáceas; • Pyricularia oryzae no arroz; • Uncinula necator nas videiras; • Venturia spp. nas árvores de fruto; • Botrytis cinerea na videiras e vegetais; • Fusarium spp. nos cereais; • Alternaria spp. nas árvores de fruto e vegetais; • Bremia na alface e espinafre.
As misturas de acordo com a presente invenção podem exercer uma acção fungicida tanto curativa, como de carácter preventivo. A quantidade aplicada de cada composto, selecionado entre os definidos como ESA e PRO, para se obter o efeito desejado pode variar de acordo com vários factores, tais como, por exemplo, o composto utilizado, a cultura a ser preservada, a tipo de agente patogénico, o grau de infecção, as condições climáticas, o modo de aplicação e a formulação adoptada. A dose de cada composto selecionado entre os ESA os PRO pode variar de 0,5 g a 5 kg por hectare, e normalmente proporciona suficiente controlo. A aplicação das misturas pode ser realizada em todas as partes da planta, por exemplo sobre as folhas, caules, ramos e raizes, ou sobre a própria semente antes da sementeira, ou no solo em que a planta cresce.
Podem ser adoptadas misturas formuladas sob a forma de pós secos, pós molháveis, concentrados de emulsão, microemulsões, pastas, granulados, soluções, suspensões, etc.; a escolha do tipo de formulação dependerá da utilização especifica.
As misturas são preparadas da maneira conhecida, por exemplo por diluição ou dissolução da substância activa com um meio solvente e/ou um diluente sólido, possivelmente na presença de tensioactivos. 9
ΕΡ 1 720 408/PT
Os diluentes sólidos ou suportes que podem ser utilizados são, por exemplo, sílica, caulino, bentonite, talco, terra de diatomáceas, dolomite, carbonato de cálcio, magnésia, gesso, argilas, silicatos sintéticos, atapulgite, sepiolite.
Para além da água, os diluentes líquidos que podem ser utilizados são, por exemplo, solventes orgânicos aromáticos (xilóis ou misturas de alquilbenzóis, clorobenzenos, etc.), parafinas (fracções de petróleo), álcoois (metanol, propanol, butanol, octanol, glicerina, etc.), ésteres (acetato de etilo ou de isobutilo, etc.) cetonas (ciclo-hexanona, acetona, acetofenona, isoforona, etilamilcetona, etc.), amidas (N,N-dimetilformamida, N-metilpirrolidona, etc.).
Como tensioactivos podem utilizar-se sais de sódio, sais de cálcio, trietilamina ou trietanolamina, sulfonatos de alquilarilo, alquilfenóis polietoxilados, ésteres de sorbitol polietoxilados, sulfonatos de lignina, etc.
As misturas de acordo com a presente invenção podem também conter aditivos especiais para fins particulares, por exemplo, agentes adesivos, tais como goma arábica, álcool polivinílico, polivinilpirrolidona, etc.
Se desejado, outros princípios activos compatíveis podem ser adicionados à mistura de acordo com a presente invenção, tal como, por exemplo, outros fungicidas, fitorreguladores, antibióticos, herbicidas, insecticidas, fertilizantes.
De preferência, podem ser usados os produtos já reivindicados no Pedido de Patente Internacional PTC/EP02/12982.
Exemplos de outros fungicidas que podem ser incluídos nas composições da presente invenção são os seguintes: anilazina, azaconazol, sua forma racémica ou R) , benclotiaz, benomil, bromuconazol, bupirimato, carbendazim, carboxin, captana AC-382042, ampropilfos, azoxistrobina, benalaxil (na opticamente activa como isómero bitertanol, blasticidina-S, butiobato, captafol, captana, 10 ΕΡ 1 720 408/ΡΤ 10 ΕΡ 1 720 408/ΡΤ clorotalonil, ciproconazol, diclobutrazol, dietofencarb, dimetomorfe, carpropamid, quinometinato, cloronebe, clozolinato, ciazofamida, cimoxanil, ciprodinil, debacarb, diclofluanida, diclona, diclomezina, diclorana, diciclomet, difenoconazol, diflumetorim, dimetirimol, diniconazol, dinocape, dipiritiona, ditalimfos, ditianona, dodemorfe, dodina, edifenfos, epoxiconazol, etaconazol, etaboxame, etirimol, etoxiquina, etridiazol, famoxadona, fenamidona, fenaminosulf, fenapanil, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenexamida, fenpiclonil, fenpropidin, fenepropimorfe, fentina, ferbam, ferimzona, fluazinam, fludioxonil, flumetover, flumorf, fluoroimida, fluotrimazol, fluoxastrobina, fluquinconazol, flusilazol, flusulfamida, flutolanil, flutriafol, folpete, fosetilalumínio, fuberidazol, furalaxil, furconazol, guazatina, hexaconazol, sulfato de hidroxiquinolina, himexazol, ICIA0858, imazalil, imibenconazol, iminoctadina, ipconazol, iprobenfos, iprodiona, IR5885, isoprotiolano, iprovalicarbe, casugamicina, cresoximmetil, mancopper, mancozebe, manebe, mebenil, mepanipirima, mepronil, metalaxil, metalaxil-M, metconazol, metfuroxam, metirame, metsulfovax, MON-65500, miclobutanil, natamicina, nitrotal-isopropil, nuarimol, ofurace, orisastrobin, oxadixil, oxicarboxina, pefurazoato, penconazol, pencicurão, pentaclorofenol e os seus sais, ftalida, piperalin, mistura de Bordeaux, polioxinas, probenazol, procloraz, procimidona, propamocarbe, propiconazol, propinebe, proquinazida, protiocarb, protioconazol, picoxistrobin, piracarbolid, piraclostrobina, pirazofos, pirifenox, pirimetanil, piroquilona, piroxifur, quinacetol, quinazamid, quinconazol, quinoxifena, quintozeno, rabenazol, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, RH-7281, RPA-407213, simeconazol, espiroxamina, espiromesifeno, metominostrobina, estreptomicina, SYP-L-190, tebuconazol, tetraconazol, tiabendazol, ticiofeno, triarimol, tridemorf, triforina, tifluzamida, tiofanato-metilo, tirame, tioximid, tolclofos-metilo, tolilfluanida, triadimefão, triadimenol, triazbutil, triazoxida, triciclazol, trifloxistrobina (CGA 279202), triflumizol, triticonazol, validamicina, enxofre, zoxamida. vinclozolina, zinebe, ziram, 11 ΕΡ 1 720 408/ΡΤ
Estes compostos fungicidas são produtos já existentes no mercado ou estão prestes a ser comercializados. A sua descrição é facilmente encontrada na literatura técnica, por exemplo, em "The Pesticide Manual", 2000, edição XII, British Crop Protection Council Ed. IR5885 refere-se a um dos compostos entre os reivindicados no pedido de patente EP-A-1028125. A concentração de principio activo na mistura referida pode variar numa vasta gama, dependendo do composto activo, das aplicações a que se destina, das condições ambientais e do tipo de formulação adoptada. A concentração de principio activo varia geralmente entre 1 e 90%, de preferência entre 5 e 50%.
Os exemplos seguintes para a aplicação do método de acordo com a presente invenção são fornecidos para fins ilustrativos mas não limitativos da presente invenção. EXEMPLO 1
Eficácia de misturas de compostos pertencentes aos grupos de compostos ESA e PRO no controlo de Plasmopara vitícola em videiras, numa aplicação foliar preventiva (teste em estufa).
Tabela 1 - Tabela 3
Folhas de videiras da cultivar Merlot, cultivadas em vasos, num ambiente condicionado (20 ± 1 °C, 70% de humidade relativa), foram tratadas por pulverização em ambos os lados das folhas, com as misturas em questão dispersas numa solução aquosa contendo 0,3% de Tween 20.
Após sete dias num ambiente condicionado, as plantas foram infectadas no lado inferior com uma suspensão aquosa de esporos de Plasmorpara vitícola (200 000 esporos por cm3) .
As plantas foram mantidas num ambiente de humidade saturada, a 21 °C, durante o período de incubação do fungo e, 12 ΕΡ 1 720 408/ΡΤ no fim deste período (7 dias), a actividade fungicida foi avaliada de acordo com uma escala percentual de avaliação de 100 (planta saudável) a 0 (planta completamente infectada).
Com base nos dados indicados nas Tabela 1 e 2, o efeito sinergético das misturas em teste pode ser avaliado comparando com a eficácia prevista pela fórmula de Limpei ("Pesticide Science" (1987), vol 19, páginas 309-315).: E = x + y -(xy/100) em que: • E é a actividade fungicida esperada, na ausência de efeitos sinergéticos, de uma combinação obtida por mistura de g.x do composto X com g.y do composto Y; • x é a actividade do composto X quando usado sozinho a uma dose g.x; • y é a actividade do composto Y quando usado sozinho a uma dose g.y.
Quando a actividade fungicida observada experimentalmente é superior ao valor de E, a referida actividade deve ser considerada como sendo um efeito sinérgico.
Tabela 1
Actividade preventiva de 7 dias contra Plasmopara vitícola de misturas de sal de cobre (II) do ácido acetilsalicilico (Cu2+ ASA2) , que a 64 ppm* (g.x) é de 78 (x). Mistura Doses ppm* (g.y) Actividade (y) Atividade por Limpei (E) Actividade observada Factor sinergia Efeitos indesejáveis **Ti02 24 24 83,28 100 1,20 0 FeS04 28 40 86,80 100 1,15 0 ZnS04 33 22 82,84 100 1,21 0 **ZnO 33 30 84,60 99 1,17 0 * as doses em ppm referem-se à quantidade de metal equivalente; ** Ti02 tem um tamanho de partícula de 0,15 mícrons; ZnO tem um tamanho de partícula entre 0,05 e 0,07 mícrons. 13 ΕΡ 1 720 408/ΡΤ
Os efeitos indesejáveis referem-se ao aparecimento de necrose ou descoloração da folha.
Tabela 2
Actividade preventiva de 7 dias contra Plasmopara vitícola de misturas de sal de cobre (II) do ácido acetilsalicílico (Cu2+ ASA2) , que a 50 ppm* (g.x) é de 66 (x) Mistura Doses ppm* (g-z) Actividade (y) Actividade por Limpei (E) Actividade observada Factor sinergia Efeitos indesejáveis FeNH4S04 *28 18 72,12 93 1,29 0 Ácido silícico *14 14 70, 76 96 1,36 0 * as doses em ppm referem-se à quantidade de metal equivalente. ♦ as doses em ppm referem-se à quantidade de principio activo.
Os efeitos indesejáveis referem-se ao aparecimento de necrose ou descoloração da folha.
Tabela 3
Actividade preventiva de 7 dias contra Plasmopara vitícola de misturas de sal de cobre (II) do ácido salicílico (Cu2+ ASA2), que a 64 ppm* (g.x) é de 85 (x). Mistura Doses ppm* (g-z) Actividade (y) Actividade por Limpei (E) Actividade observada Factor sinergia Efeitos indesejáveis **Ti02 24 24 88,60 100 1,13 2 FeS04 28 40 91,00 100 1,09 5 ZnS04 33 22 88,30 100 1,13 5 **ZnO 33 30 89,5 100 1/11 3 * as doses em ppm referem-se à quantidade de metal equivalente. ** Ti02 tem um tamanho de partícula de 0,15 mícrons; O ZnO tem um tamanho de partícula entre 0,05 e 0,07 mícrons.
Os efeitos indesejáveis referem-se ao aparecimento de necrose ou descoloração da folha. 14 ΕΡ 1 720 408/ΡΤ EXEMPLO 2 A eficácia de misturas de compostos pertencentes aos grupos de compostos ESA e PRO no controlo de Peronospora tabacina no tabaco, em aplicação foliar preventiva (teste em estufa).
As folhas de plantas de cultivares de tabaco Burlei, cultivadas em vasos, num ambiente condicionado (20 ± 1 °C, humidade relativa de 70%), foram tratadas por pulverização em ambos os lados das folhas com as misturas em questão dispersas numa solução aquosa contendo 0,3% de Tween 20.
Ao fim de sete dias num ambiente condicionado, as plantas foram infectadas no lado inferior com uma suspensão aquosa de esporos de Peronospora tabacina (200 000 esporos por cm3) .
Ao fim de 24 horas num ambiente saturado de humidade, a 21 °C, as plantas foram transferidas para outro ambiente condicionado para incubação do fungo e, ao fim deste período (7 dias), a actividade fungicida foi avaliada de acordo com uma escala percentual de avaliação de 100 (planta saudável) até 0 (planta completamente infectada).
Tabela 4
Actividade preventiva de 7 dias contra Peronospora tabacina de misturas de sal de cobre (II) do ácido acetilsalicílico (Cu2+ ASA2), que a 75 ppm* (g.x), é de 85 (x). Mistura Doses ppm* (g-y) Actividade (y) Actividade por Limpei (E) Actividade observada Factor sinergia Efeitos indesejáveis **Ti02 24 5 85, 75 98 1,14 0 FeS04 28 15 87, 25 98 1,12 0 ZnS04 33 20 88,0 98 1,14 0 **ZnO 33 15 87, 25 97 1,11 0 * as doses em ppm referem-se à quantidade de metal equivalente. ** Ti02 tem um tamanho de partícula de 0,15 mícrons; ZnO tem um tamanho de partícula entre 0,05 e 0,07 mícrons.
Os efeitos indesejáveis referem-se ao aparecimento de necrose ou descoloração da folha.
Lisboa, 2012-10-02

Claims (7)

  1. ΕΡ 1 720 408/ΡΤ 1/2 REIVINDICAÇÕES 1. Mistura que consiste em: i) um derivado do ácido salicilico (ESA) da fórmula (I): XWY_R1
    (R3)n
    (I) em que: - Ri representa um catião de cobre; - R2 representa um átomo de hidrogénio ou um grupo acilo COR', ou um catião de cobre; - ou Ri e R2 podem conjuntamente representar o mesmo catião de cobre; - R' representa um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo Ci-C6, ou um grupo benzilo opcionalmente substituído; - R3, igual ou diferente quando n é 2, representa um átomo de halogénio selecionado opcionalmente entre flúor, cloro, bromo e iodo, ou um grupo alquilo C1-C6, um grupo alcoxi C1-C6, um grupo tioalquilo Ci-Cg, um grupo tioalcoxi Ci-Cg, um grupo carboalcoxi C2-C7, um grupo ciano, um grupo fenilo opcionalmente substituído, um grupo hidroxilo, um grupo nitro; - n é um número entre 0 e 2; - X e Y representam oxigénio; ii) um composto promotor (PRO) , que é um sal ou óxido de metais seleccionado entre dióxido de titânio, óxido de zinco, sulfato de zinco, sulfato de ferro, ácido silícico.
  2. 2. Mistura de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo facto de ser seleccionada entre: • sal de cobre (II) de ácido salicilico + sulfato de ferro • sal de cobre (II) de ácido acetilsalicílico + dióxido de titânio ΕΡ 1 720 408/ΡΤ 2/2 • sal de cobre (II) de ácido acetilsalicílico + sulfato de ferro • sal de cobre (II) de ácido acetilsalicilico + sulfato de zinco • sal de cobre (II) de ácido acetilsalicilico + óxido de zinco • sal de cobre (II) de ácido acetilsalicilico + ácido silicico • sal de cobre (II) de ácido salicilico + sulfato de amónio e ferro • sal de cobre (II) de ácido salicilico + sulfato de zinco.
  3. 3. Mistura de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo facto de cada um dos compostos seleccionados entre os compostos definidos como ESA e PRO estar presente numa quantidade compreendida entre 0,5 g e 5 kg por hectare.
  4. 4. Mistura de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, que compreende outros princípios activos seleccionados entre outros fungicidas, fitorreguladores, antibióticos, herbicidas, insecticidas, fertilizantes.
  5. 5. Mistura de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo facto de a concentração do princípio activo variar de 1% a 90%.
  6. 6. Utilização de uma mistura de acordo com uma das reivindicações de 1 a 5, para estimular os sistemas naturais de defesa das plantas e induzir resistência nas plantas.
  7. 7. Utilização de acordo com a reivindicação 6, para o controlo, tanto de natureza curativa como preventiva, de fungos fitopatogénicos em culturas agrícolas Lisboa, 2012-10-02
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