BR102013028842A2 - Composição agroquímica e método de promoção do crescimento de plantas - Google Patents

Composição agroquímica e método de promoção do crescimento de plantas Download PDF

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Fujio Mukumoto
Hiroaki Tamaki
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Sumitomo Chemical Co
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Abstract

COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA E MÉTODO DE PROMOÇÃO DO CRESCIMENTO DE PLANTAS A presente invenção refere-se a uma composição agroquímica que compreende um composto representado pela fórmula (1) e pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (A).Grupo (A): metalaxl, metalaxl-M, benalaxl, benalaxl-M, piraclostrobina, trifloxistrobina, azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, kresoxim metila, picoxistrobina, metconazol, ipconazol, tebuconazol, difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, triticonazol, triadimenol, protioconazol, propioconazol, prochloraz, penconazol, flusilazol, diniconazol, bromuconazol, ciproconazol, triflumizola, tetraconazol, miclobutanila, bitertanol, imazalila e similares.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA E MÉTODO DE PROMOÇÃO DO CRESCIMENTO DE PLANTAS".
Campo Técnico da Invenção A presente invenção refere-se a uma composição agroquímica e
um método de promoção do crescimento de plantas.
Antecedentes da Invenção
Algumas substâncias químicas são conhecidas por mostrar um efeito de promoção do crescimento de uma planta quando aplicadas à planta. Por exemplo, o ácido aminolevulínico mostra um efeito de promoção de crescimento sobre uma planta por meio de aplicação do mesmo.
(Documento de Não Patente 1): "Biosynthesis, Biotechnological Production and Applications of 5-aminolevulinic acid" K. Sasaki et ai, (2002) Applied Microbial Biotechnology 53: páginas 23-29 (Documento de Não Patente 2): The Pesticide Manual, Décima
Edição (2009), British Crop Production Council (ISBN: 978-1-901396-18-8). Sumário da Invenção
A presente invenção tem o objetivo de proporcionar uma excelente composição agroquímica para promoção do crescimento de plantas e similares.
Os presentes inventores investigaram e descobriram que o crescimento da planta é promovido mediante aplicação de uma composição agroquímica que contém um composto representado pela fórmula (1) a seguir e pelo menos um composto com atividade fungicida como um ingrediente ativo a uma planta.
Isto é, a presente invenção é conforme descrito em [1] a [15] a
seguir.
[1] Uma composição agroquímica que compreende um composto representado pela fórmula (1): [em que pelo menos um de Ra, Rb, Rc e Rd representa um grupo
trifluorometila e os outros representam um átomo de hidrogênio e Re representa um grupo metila ou um grupo etila] e pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (A) (daqui em diante referida como a composição da invenção):
clostrobina, trifloxistrobina, azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, Kresoxim metila, picoxistrobina, N-metil-2-[2-(2,5-dimetilfenóxi)metil]fenil-2- metóxiacetamida, metconazol, ipconazol, tebuconazol, difenoconazol, epoxi10 conazol, fluquinconazol, triticonazol, triadimenol, protioconazol, propioconazol, prochloraz, penconazol, flusilazol, diniconazol, bromuconazol, ciproconazol, triflumizol, tetraconazol, miclobutanila, bitertanol, imazalila, simeconazol, flutriafol, sedaxano, penflufeno, isopyrazam, bixafeno, boscalid, fluopyram, fluxapyroxad, flutolanila, mepronila, carboxina, tifluzamida, penthiop15 yrad, furametpyr, isofetamid, benzovindiflupyr, probenazol, tiadinila, triciclazol, pyroquilon, cloridrato de kasugamicina, ferinzona, isotianila, ftalida, tebufloquin, fludioxonila, ethaboxam, triclofos metila, captano, thiram, iprodiona, validamicina, pencycuron, mancozeb, himexazol, compostos representados pela fórmula (2):
Grupo (A): metalaxil, metalaxil-M, benalaxil, benalaxil-M, pira
20
compostos representados pela fórmula (3):
e compostos representados pela fórmula (4): [em que R1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila e R2 representa um grupo metila, um grupo difluorometila ou um grupo trifluorometila].
[2] A composição agroquímica de acordo com [1], em que o pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do Grupo (A) é
pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (B) : Grupo (B): metalaxil, metalaxil-M, benalaxil e benalaxil-M.
[3] A composição agroquímica de acordo com [1], em que o pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (A) é
pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do Grupo (C): Grupo (C): piraclostrobina, trifloxistrobina, azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, kresoxim metila, picoxistrobina e N-metil-2-[2-(2,5- dimetilfenóxi)metil]fenil-2-metóxiacetamida.
[4] A composição agroquímica de acordo com [1], em que o pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (A) é
pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (D): Grupo (D): metconazol, ipconazol, tebuconazol, difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, triticonazol, triadimenol, protioconazol, propioconazol, prochloraz, penconazol, flusilazol, diniconazol, bromuconazol, ciproconazol, triflumizol, tetraconazol, miclobutanila, bitertanol, imazalila, simeconazol e flutriafol.
[5] A composição agroquímica de acordo com [1], em que o pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do Grupo (A) é pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do Grupo (E):
Grupo (E): sedaxano, penflufeno, isopirazam, bixafeno, boscalid,
fluopiram, fluxapiroxad, flutolanila, mepronila, carboxina, tifluzamida, pentiopirad, furametpir, isofetamid, benzovindiflupir, compostos representados pela fórmula (2): e compostos representados pela fórmula (3): [6] A composição agroquímica de acordo com [1], em que o pelo
menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (A) é pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do Grupo (F):
de casugamicina, ferinzona, ftalida, tebufloquin, fludioxonila, ethaboxam, triclofos metila, captano, thiram, iprodiona, validamicina, pencycuron, mancozeb, himexazol e compostos representados pela fórmula (4):
[em que, R1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila e R2 representa um grupo metila, um grupo difluorometila ou um grupo trifluorometila].
[7] A composição agroquímica de acordo com [1], em que o pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (A) é pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do Grupo (G): Grupo (G): metalaxil, metalaxil-M, piraclostrobina, trifloxistrobina, azoxistrobina, metconazol, ipconazol, tebuconazol, difenoconazol, sedaxano, penflufeno, fludioxonila, ethaboxam, triclofos metila e compostos representados pela fórmula (4):
Grupo (F): probenazol, tiadinila, triciclazol, pyroquilon, cloridrato [em que, R1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila e R2 representa um grupo metila, um grupo difluorometila ou um grupo trifluorometila].
[8] A composição agroquímica de acordo com [1], em que o composto representado pela fórmula (1) é 5-(trifluorometil)benzo[b]tiofeno- 2-
carboxilato de metila.
[9] A composição agroquímica de acordo com qualquer um de [1] a [8] em que a proporção de teor do composto representado pela fórmula
(1) para pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do
Grupo (A) é de 100:1 a 1:100 em peso.
[10] Um método de promoção do crescimento de uma planta, tendo uma etapa de aplicação de uma quantidade eficaz da composição agroquímica de acordo com qualquer um de [1] a [9] ao solo onde a planta cresce ou a própria planta.
[11] Um método de promoção do crescimento de uma planta,
tendo uma etapa de aderência de uma quantidade eficaz da composição agroquímica de acordo com qualquer um de [1] a [9] a uma semente da planta ou impregnação de uma semente da planta com uma quantidade eficaz da composição agroquímica de acordo com qualquer um de [1] a [9] e
uma etapa de plantio da semente da planta.
[12] Um agente para tratamento de sementes compreendendo a composição agroquímica de acordo com qualquer um de [1] a [9].
[13] Uma semente da planta impregnada com uma quantidade eficaz da composição agroquímica de acordo com qualquer um de [1] a [9]
ou compreendendo uma quantidade eficaz da composição agroquímica de acordo com qualquer um de [1] a [9] aderida.
[14] A semente da planta de acordo com [13], em que o tipo de semente da planta é uma semente de milho, algodão, soja, beterraba sacarínica, colza, trigo ou arroz.
[15] Uso da composição agroquímica de acordo com qualquer um de [1] a [9] para promover o crescimento de uma planta.
Descrição Detalhada da Invenção A composição da invenção compreende um composto represen
tado pela fórmula (1):
Bfl
*VV^ /
ç j)
[em que pelo menos um de Ra, Rb, Rc e Rd representa um grupo trifluorometila e os outros representam um átomo de hidrogênio e Re representa um grupo metila ou um grupo etila] (daqui em diante referido como o 10 presente composto com anel condensado) e pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (A) (daqui em diante referida como presente composto com atividade fungicida):
Grupo (A): metalaxil, metalaxil-M, benalaxil, benalaxil-M, piraclostrobina, trifloxistrobina, azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, Kresoxim metila, picoxistrobina, N-metil-2-[2-(2,5-dimetilfenóxi)metil]fenil-2-metoxiacetamida, metconazol, ipconazol, tebuconazol, difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, triticonazol, triadimenol, protioconazol, propioconazol, prochloraz, penconazol, flusilazol, diniconazol, bromuconazol, ciproconazol, triflumizola, tetraconazol, miclobutanila, bitertanol, imazalila, simeconazol, flutriafol, sedaxano, penflufeno, isopirazam, bixafeno, boscalid, fluopiram, fluxapiroxad, flutolanila, mepronila, carboxina, tifluzamida, penthiopyrad, furametpyr, isofetamid, benzovindiflupir, probenazol, tiadinila, triciclazol, piroquilon, cloridrato de casugamicina, ferinzona, isotianila, ftalida, tebufloquin, fludioxonila, ethaboxam, triclofos metila, captano, thiram, iprodiona, validamicina, pencycuron, mancozeb, himexazol, compostos representados pela fórmula (2): compostos representados pela fórmula (3): e compostos representados pela fórmula (4):
[em que R1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila e R2 representa um grupo metila, um grupo difluorometila ou um grupo trifluorometila].
Exemplos específicos do presente composto com anel condensado serão mostrados.
Exemplos específicos do presente composto com anel condensado incluem um composto representado pela fórmula (1) na qual os grupos Ra, Rb, Rc, Rd e Re são combinados conforme mostrado na Tabela 1 (presente composto com anel condensado 1 a presente composto com anel condensado 8):
0
[em que, a combinação de Ra, Rb, Rc, Rd e Re denota qualquer uma das combinações indicadas na [Tabela 1]. Tabela 1
Presente composto Ra Rd Rc R0 Re Presente composto com anel condensado 1 H CF3 H H CH3 Presente composto com anel condensado 2 H H CF3 H CH3 Presente composto com anel condensado 3 CF3 H H H CH3 Presente composto com anel condensado 4 H H H CF3 V Presente composto com anel condensado 5 H CF3 H H C2H5 Presente composto com anel condensado 6 H H CF3 H C2H5 Presente composto com anel condensado 7 CF3 H H H C2H5 Presente composto com anel condensado 8 H H H CF3 C2H5 A seguir, o composto com atividade fungicida usado como um ingrediente ativo na composição da invenção será especificamente ilustrado abaixo.
Metalaxil, metalaxil-M, benalaxil e benalaxil-M usados na com
posição da invenção são compostos conhecidos e descritos, por exemplo, em The Pesticide Manual, 15â edição (publicado por BCPC), ISBN 978-1- 901396-18-8, páginas 737, 739, 74 e 76. Estes compostos são obtidos a partir de preparados comercialmente disponíveis ou produzidos por meio de métodos conhecidos.
Kresoxim metila, azoxistrobina, piraclostrobina, picoxistrobina, trifloxistrobina, dimoxistrobina e fluoxastrobina usados na composição da invenção são compostos conhecidos e descritos, por exemplo, em The Pesticide Manual - 15â edição (publicado por BCPC); ISBN 976-1-901396, pági15 nas 688, 62, 971, 910, 1167, 383 e 538. Estes compostos são obtidos a partir de preparados comercialmente disponíveis ou podem ser produzidos por meio de métodos conhecidos.
N-metil-2-[2-(2,5-dimetilfenóxi)metil]fenil-2-metóxiacetamida usado na composição da invenção (daqui em diante, referido como o presente composto com atividade fungicida 1) é um composto conhecido e pode ser sintetizado por meio de um método descrito, por exemplo, na Publicação Internacional N0 95/26793.
Kresoxim metila, azoxistrobina, piraclostrobina, picoxistrobina, trifloxistrobina, dimoxistrobina e fluoxastrobina usados na composição da invenção são compostos conhecidos que mostram uma atividade antibacteriana em virtude de uma ação de inibição da respiração por inibição do sistema de transporte de elétrons (inibição do Complexo III) de mitocôndrias intracelulares de uma bactéria patogênica.
Metconazol, tebuconazol, difenoconazol, triticonazol, imazalila, triadimenol, fluquinconazol, prochloraz, protioconazol, diniconazol, tetraco5 nazol, ipconazol, triflumizola, bitertanol, epoxiconazol, fembuconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, miclobutanila, penconazol, propioconazol, simeconazol e triadimefon usados na composição da invenção são compostos conhecidos e descritos, por exemplo, em The Pesticide Manual - 15â edição (publicado pela BCPC); ISBN 978-1-901396-18-8, páginas 749, 1072, 354, 10 1182, 629, 1147, 543, 928, 965, 384, 1096, 663, 1171, 116, 429, 468, 554, 560, 611, 801, 869, 952, 1033 e 1145. Estes compostos são obtidos a partir de preparados comercialmente disponíveis ou produzido por meio de métodos conhecidos.
Metconazol, tebuconazol, difenoconazol, triticonazol, imazalila, 15 triadimenol, fluquinconazol, prochloraz, protioconazol, diniconazol, tetraconazol, ipconazol, triflumizola, bitertanol, epoxiconazol, fembuconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, miclobutanila, penconazol, propioconazol, simeconazol e triadimefon usados na composição da invenção são compostos bactericidas conhecidos como um agente de inibição de desmetilação (inibi20 dor de desmetilação; agente DMI).
Os compostos representados pela fórmula geral (2) usados na composição da invenção (daqui em diante referidos como o presente composto com atividade fungicida 2) são conhecidos e descritos, por exemplo, na Publicação Internacional N0 07/ 07299. Estes compostos são obtidos a 25 partir de preparados comercialmente disponíveis ou produzidos por meio de métodos conhecidos.
Os compostos representados pela fórmula (3) usados na com10
15
posição da invenção (daqui em diante referidos como o presente composto com atividade fungicida 3) são conhecidos e descrito, por exemplo, na Publicação Internacional N0 05/121104. Estes compostos são obtidos a partir de preparados comercialmente disponíveis ou produzidos por meio de métodos conhecidos.
W
-Si
JU
Sedaxano usado na composição da invenção é um composto conhecido representado pela fórmula (5) e descrito, por exemplo, na Publicação Internacional N0 03/74491. Este composto pode ser produzido por
meio de um método descrito nesta publicação.
A
W..* J-Λ
/ :?
VJL
V
T
Penflufeno usado na composição da invenção é um composto conhecido representado pela fórmula (6) e descrito, por exemplo, na Publicação Internacional N0 03/10149. Este composto pode ser produzido por meio de um método descrito nesta publicação.
'V'·
CHjij
Fluxapyroxad usado na composição da invenção é um composto conhecido representado pela fórmula (7) e descrito, por exemplo, na Publicação Internacional N0 06/087343. Este composto pode ser produzido por meio de um método descrito nesta publicação. Carboxamidas, tais como furametpyr, carboxina, flutolanila, penthiopyrad e fluopyram usados na composição da invenção são todos compostos conhecidos e descritos, por exemplo, em The pesticide Manual - 15â edição (publicado por BCPC); ISBN 978-1-901396-18-8, páginas 580, 164, 5 559, 377 e 535 e similares. Estes compostos são obtidos a partir de preparados comercialmente disponíveis ou produzidos por meio de métodos conhecidos.
Isopyrazam, bixafeno, boscalid, mepronila, tifluzamida e isofetamid usados na composição da invenção são todos compostos conhecidos e 10 descritos, por exemplo, em The Pesticide Manual - 15â edição (BCFC); ISBN 970-1-901396-18-8, páginas 676, 1080 e 1119. Bixafeno ou isofetamid é descrito, por exemplo, na Publicação Internacional N0 03/070705 ou Publicação Internacional N0 09/060734. Estes compostos são obtidos a partir de preparados comercialmente disponíveis ou produzidos por meio de métodos 15 conhecidos.
Benzovindiflupyr usado na composição da invenção (daqui em diante referido como o presente composto com atividade fungicida 4) é descrito, por exemplo, na Publicação Internacional N010/049228 e obtido a partir de preparados comercialmente disponíveis ou produzidos por meio de métodos conhecidos.
Sedaxano, penflufeno, isopyrazam, bixafeno, boscalid, fluopyram, fluxapyroxad, flutolanila, mepronila, carboxina, tifluzamida, penthiopyrad, furametpyr e isofetamid usados na composição da invenção são compostos conhecidos por mostrar uma atividade antibacteriana em virtude de 25 uma ação de inibição da respiração por inibição do sistema de transporte de elétrons (inibição de Complexo III) de mitocôndrias intracelulares de uma bactéria patogênica. Compostos para controle de brusone (Pyricularia oryzae), tais
como probenazol, tiadinila, triciclazol, pyroquilon, cloridrato de kasugamicina e ferinzona usados na composição da invenção são todos compostos conhecidos e descritos, por exemplo, em The Pesticide Manual - 15â edição 5 (BCPC), ISBN 378-1 -901396-18-8, páginas 927, 1134, 1163, 999, 685 e 497 e similares. Estes compostos são obtidos a partir de preparados comercialmente disponíveis ou produzidos por meio de métodos conhecidos.
nhecido representado pela fórmula geral (8) e pode ser produzido por meio de um método descrito, por exemplo, na Publicação Internacional N0 99/024413.
nhecido e descrito, por exemplo, em "SHIBUYA INDEX" (índice de Pesticidas) 13- Edição 2008 (publicado pela SHIBUYA INDEX RESEARCH GROUP) ISBN 9784881371435, página 147.
conhecido representado pela fórmula (9) e pode ser produzido por meio de um método descrito, por exemplo, na Publicação Internacional Nq 01/092231.
Isotianila usado na composição da invenção é um composto co
Ftalida usada na composição da invenção é um composto co
Tebufloquina usada na composição da invenção é um composto
Fludioxonila, ethaboxam, tolclofosmetila, captano, thiram, man
cozeb e himexazol usados na composição da invenção são compostos conhecidos e descritos, por exemplo, em The Pesticide Manual - ^5- edição (publicado pela BCPC); ISBN 978-1-901396-18-8, páginas 520, 4 35, 1135, 154, 546, 702 e 627. Estes compostos são obtidos por meio de preparados comercialmente disponíveis ou produzidos por meio de métodos conhecidos.
Iprodiona usada na composição da invenção é um composto co
nhecido e pode ser produzido por meio de um método descrito, por exemplo, na Publicação Internacional N012/031061.
O composto representado pela fórmula (4) usado na composição da invenção é um composto conhecido e tem uma configuração de forma-R, forma-S ou uma mistura de forma-R/forma-S em qualquer proporção.
[em que, R1 e R2 têm o mesmo significado conforme descrito acima].
O composto representado pela fórmula (4) na qual R1 é um átomo de hidrogênio e R2 é difluorometila (daqui em diante referido como o presente composto com atividade fungicida 5) e similares podem ser produzidos por meio de um método descrito, por exemplo, na Publicação Internacional N0 2011/162397.
Compostos para o controle de ferrugem da bainha do arroz (Thanatephorus cucumeris), tais como pencycuron e validamicina usados na composição da invenção são todos compostos conhecidos e descritos, por 20 exemplo, em The Pesticide Manual - 15â edição (publicado por BCPC); ISBN 978-1-901396-18-8, páginas 871 e 1187 e similares. Estes compostos são obtidos a partir de preparados comercialmente disponíveis ou produzidos por meio de métodos conhecidos.
A proporção de teor do presente composto com anel condensado e o composto com atividade fungicida presente na composição da invenção não está particularmente limitada, no entanto, a proporção entre o composto com atividade fungicida presente é, usualmente, 2 a 10000000 partes em peso, de preferência 10 a 100000 partes em peso em relação a 1000 partes em peso do presente composto com anel condensado.
A composição da invenção inclui, por exemplo, as modalidades
a seguir:
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e metalaxil;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e metalaxyl-M;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e benalaxyl;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e benalaxyl-M;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e piraclostrobina;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e trifloxistrobina;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e azoxistrobina;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e dimoxistrobina;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e fluoxastrobina;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e kresoxim metila;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e picoxistrobina;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e o presente composto com atividade fungicida 1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e metconazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e ipconazol; uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e tebuconazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e difenoconazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e epoxiconazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e fluquinconazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e triticonazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e triadimenol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e protioconazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e protioconazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e prochloraz;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e penconazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e flusilazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e diniconazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e bromuconazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e ciproconazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e triflumizola;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e tetraconazol; uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e miclobutanila;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e bitertanol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e imazalila;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e simeconazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e flutriafol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e sedaxano;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e penflufeno;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e isopyrazam;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e bixafeno;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e boscalid;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e fluopyram;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e fluxapyroxad;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e flutolanila;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e mepronila;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e carboxina;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e tifluzamida; uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e penthiopyrad;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e furametpyr;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e isofetamid;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e o presente composto com atividade fungicida 2;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e probenazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e tiadinila;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e triciclazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e pyroquilon;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e cloridrato de casugamicina;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e ferinzona;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e isotianila;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e ftalida;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e tebufloquin;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e fludioxonila;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e ethaboxam;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e triclofos metila;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e captano;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e thiram;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e mancozeb;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e himexazol;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e iprodiona;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e o presente composto com atividade fungicida 3;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e o presente composto com atividade fungicida 4;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e o presente composto com atividade fungicida5;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e validamicina;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e pencycuron;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e metalaxyl em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e metalaxyl-M em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e benalaxyl em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e benalaxyl-M em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e piraclostrobina em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e trifloxistrobina em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e azoxistrobina em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e dimoxistrobina em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e fluoxastrobina em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e kresoxim metila em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e picoxistrobina em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e 1 a 8 e o presente composto com atividade fungicida 1 em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e metconazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e ipconazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e tebuconazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e difenoconazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e epoxiconazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e fluquinconazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e triticonazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e triadimenol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e protioconazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e propioconazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e prochloraz em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e penconazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1; uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e flusilazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e diniconazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e bromuconazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e ciproconazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e triflumizol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e tetraconazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e miclobutanila em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e bitertanol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e imazalila em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e simeconazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e flutriafol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e sedaxano em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e penflufeno em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e bixafeno em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e boscalid em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e fluopyram em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e fluxapyroxad em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e flutolanila em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e mepronila em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e carboxina em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e tifluzamida em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e penthiopyrad em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e furametpyr em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e isofetamid em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e o presente composto com atividade fungicida 2 em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e probenazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e tiadinila em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e triciclazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e pyroquilon em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e cloridrato de kasugamicina em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e ferinzona em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1; uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e isotianila em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e ftalida em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e fludioxonila em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e ethaboxam em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e triclofos metila em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e captano em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e thiram em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e mancozeb em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e himexazol em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e iprodiona numa proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e o presente composto com atividade fungicida 3 em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compos
tos com anel condensado 1 a 8 e o presente composto com atividade fungicida 4 em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e o presente composto com atividade fungicida 5 em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e validamicina em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1;
uma composição contendo qualquer um dos presentes compostos com anel condensado 1 a 8 e pencycuron em uma proporção em peso de 0,01/1 a 100/1.
A composição da invenção pode ser uma mistura que consiste, em si, do presente composto com anel condensado e o presente composto com atividade fungicida; no entanto, em casos habituais, o presente compos20 to com anel condensado, o presente composto com atividade fungicida e um veículo inerte são misturados e, se necessário, um tensoativo e outros agentes auxiliares para formulação são adicionados e a mistura é formulada em uma solução oleosa, um concentrado emulsificável, uma formulação fluida, um pó umedecível, um pó umedecível granular, uma formulação em pó, uma 25 formulação em grânulo ou similar.
A composição da invenção descrita acima pode ser usada como está como uma composição agroquímica ou outros componentes inertes podem ser adicionados à composição antes de uso como uma composição agroquímica.
A quantidade total do presente composto com anel condensado
e do presente composto com atividade fungicida na composição da invenção está, em geral, na faixa de 0,1 a 99 % em peso, de preferência de 0,2 a 90% em peso, mais preferivelmente 1 a 80% em peso.
Exemplos do veículo sólido usado na formulação incluem pós finos ou grânulos feitos de minerais, tais como argila caulim, argila atapulgita, bentonita, montmorilonita, argila branca ácida, pirofilita, talco, terra diatomácea, calcita e similares, substâncias orgânicas naturais tais como farinha de sabugo de milho, farinha de casca de noz e substâncias orgânicas sintéticas, tais como ureia e similares, sais, tais como carbonato de cálcio e sulfato de amônio e similares, substâncias inorgânicas sintéticas tais como óxido de silício hidratado sintético e similares e exemplos de um veículo líquido usado na formulação incluem hidrocarbonetos aromáticos, tais como xileno, alquilbenzeno, naftaleno de metila e análogos, álcoois tais como 2-propanol, etileno glicol, propileno glicol, monoetil éter, etileno glicol e similares, cetonas tais como acetona, ciclo-hexanona, isoforona e similares, óleos vegetais tais como óleo de soja, óleo de semente de algodão e similares, hidrocarbonetos alifáticos com base em petróleo, ésteres, sulfóxido de dimetila, acetonitrila e água.
Exemplos do tensoativo incluem tensoativos aniônicos tais como sais de éster de alquil sulfato, alquil aril sulfonatos, sulfo-succinatos de dialquila, sais de éter de alquil aril polioxietileno, sais de éster de fosfato, Iignin20 sulfonatos, naftaleno sulfonatos, policondensados de formaldeído e similares, tensoativos não iônicos tais como alquil aril éteres de polioxietileno, copolímeros em bloco de polioxietileno/polioxipropileno, sorbitan ésteres de ácidos graxos e similares e tensoativos catiônicos tais como sais de alquil trimetil amônio e similares.
Exemplos de outros agentes auxiliares para formulação incluem
polímeros solúveis em água tais como álcool polivinílico, polivinilpirrolidona e similares, polissacarídeos tais como goma arábica, ácido algínico e um sal do mesmo, CMC (carbóxi metil celulose), goma xantana e similares, substâncias inorgânicas, tais como silicato de alumínio e magnésio, sol de alumi30 na e similares, conservantes, colorantes e estabilizantes tais como PAP (fosfato ácido de isopropila), BHT e similares.
Na presente invenção, "promoção do crescimento de uma planta" (daqui em diante referido como "promoção de crescimento" em alguns casos) refere-se a um aumento na taxa de estabelecimento de mudas, um aumento no número de folhas saudáveis, um aumento no comprimento das plantas, um aumento do peso corporal das plantas, um aumento da área 5 foliar, uma cor mais verde da folha, um aumento no número ou peso de sementes ou frutos, um aumento no número de flores ou frutos que vingaram, um aumento de crescimento das raízes, um aumento na fluorescência de clorofila e um aumento na capacidade de transpiração.
A promoção de crescimento pode ser quantificada usando os seguintes parâmetros:
(1) Taxa de estabelecimento de mudas
As sementes das plantas são semeadas, por exemplo, no solo, sobre um papel filtro, sobre um meio de cultura de agar, sobre areia ou similar e, então, deixadas desenvolver durante um determinado período de tempo e a proporção de mudas germinadas e crescidas é examinada.
(2) Número ou proporção de folhas saudáveis
Em relação a cada uma das plantas, o número de folhas saudáveis é contado e o número total de folhas saudáveis é examinado. Alternativamente, a proporção entre o número de folhas saudáveis para o número de todas as folhas das plantas é examinada.
(3) Comprimento da planta
Em relação a cada uma das plantas, o comprimento da base do caule da parte aérea para os ramos e folhas na ponta é medido.
(4) Peso corporal da planta
A parte aérea de cada uma das plantas é cortada e o peso é
medido para determinar o peso fresco das plantas. Alternativamente, a amostra cortada e seca e o peso é medido para determinar o peso seco das plantas.
(5) Área foliar
Uma fotografia das plantas é tirada com uma câmara digital e a
área de uma porção verde na fotografia é determinada por um software de análise de imagem, por exemplo, Win ROOF (fabricado pela MITANI CORPORATION), para obter a área foliar das plantas.
(6) Cor da folha
Após coletar amostras de folhas das plantas, o teor de clorofila é medido usando um medidor de clorofila (por exemplo, SPAD-502, fabricado 5 pela Konica Minolta Holdings, Inc.) para determinar a cor da folha. As plantas são fotografadas com uma câmera digital e a área verde das folhas da planta na fotografia é medida pela extração de cor para quantificação usando um software de análise de imagem, tal como o Win ROOF (fabricado pela MITANI CORPORATION).
(7) Número ou peso de sementes ou frutos
As plantas são cultivadas até atingirem a frutificação ou amadurecimento de sementes ou frutos e, em seguida, o número de frutos por planta é contado ou o peso total de frutos por planta é medido. Após o cultivo de plantas até que as sementes sofram amadurecimento, elementos que 15 constituem o rendimento, tais como o número de panículas, taxa de amadurecimento e peso de grãos por milhar, são examinados.
(8) Taxa de flores que vingaram, taxa de frutos que vingaram, taxa de sementes que vingaram e taxa de enchimento de semente
Após cultivo de plantas até que elas mostrem frutos, o número 20 de flores que vingaram e número de frutos que vingaram são contados para calcular a taxa % de frutos que vingaram (número de frutos que vingaram/número de flores que vingaram x 100). Após as sementes amadurecerem, o número de sementes que vingaram e sementes cheias são contados para calcular a taxa de sementes que vingaram (%) (número de sementes 25 que vingaram/número de flores que vingaram x 100) e a taxa de enchimento de semente (%) (número de sementes cheias/número de sementes que vingaram x 100).
(9) Crescimento de raízes
As plantas são cultivadas no solo ou em hidroponia, em seguida, o comprimento das raízes é medido ou as raízes são cortadas e o peso fresco das mesmas é medido.
(10) Rendimento de fluorescência de clorofila Usando um aparelho de medição de fluorescência de clorofila modulada por pulsos (por exemplo, IMAGING-PAM, fabricado pela WALZ), o valor da fluorescência de clorofila das plantas (Fv/Fm) é medido para obter o rendimento de fluorescência da clorofila.
(11) Capacidade de transpiração
Em cada estágio de crescimento das plantas, a transpiração de água da superfície da folha é medida usando um porômetro (por exemplo, AP4, fabricado pela Delta-T Devices Ltda.).
No método da invenção, quando a composição da invenção é aplicada a uma planta, a planta pode ser uma planta inteira ou parte da mesma (caule e folha, broto, flor, fruto, panícula, semente, bulbo, tubérculos, raízes e similares); além disso, ela pode estar em qualquer um dos vários estágios de crescimento (o período de germinação, incluindo momento présemeadura, momento de semeadura e o período antes e após emergência da muda após plantio; o período de crescimento vegetativo, incluindo o período em estufa, o momento de transplante das mudas, o momento de plantio ou estacas em estufa e o período de crescimento após plantio no campo; o período de crescimento reprodutivo, incluindo os períodos antes, durante e após a floração, imediatamente antes do ciclo vegetativo ou o período de ciclo vegetativo; e o período de colheita, incluindo um período antes da data esperada para colheita, uma período antes da data esperada de amadurecimento e o momento de início de coloração dos frutos). Conforme usado aqui, o termo bulbo refere-se a um bulbo escamoso, cormo, rizoma, tubérculos das raízes e rizoforo. As mudas podem incluir mudas, estacas e similares. Quando aplicada a uma planta, a composição da invenção é aplicada uma ou várias vezes.
Quando a composição da invenção é aplicada ao solo onde uma planta cresce no método da invenção, uma quantidade eficaz da composição da invenção é aplicada à área de cultivo da planta. Quando aplicada à área de cultivo do oxigênio, a composição da invenção é aplicada uma ou várias vezes.
Exemplos específicos do método de aplicação no método da invenção incluem aplicação à folhagem, órgãos florais ou panículas de plantas, tal como pulverização da folhagem, aplicação ao solo (áreas de cultivo) antes ou após plantio, aplicação às sementes, tal como esterilização de sementes, imersão de sementes, revestimento de sementes e similares, aplicação à mudas, aplicação aos bulbos tal como batata e similares.
Exemplos específicos do método de aplicação à folhagem, aos órgãos florais ou panículas no método da invenção incluem métodos de aplicação à superfície das plantas, tais como pulverização das folhas, pulverização ao caule e similares. Também, exemplos do mesmo incluem tratamento 10 por pulverização de órgãos florais ou plantas inteiras no estágio de floração, incluindo antes, durante e após floração. Ainda, exemplos do mesmo incluem tratamento por pulverização de panículas ou plantas inteiras no estágio de ciclo vegetativo para as plantas de cultura e similares.
Exemplos do método de aplicação ao solo no método da invenção incluem pulverização sobre o solo, incorporação ao solo e perfusão de um líquido químico no solo (irrigação de líquido químico, injeção no solo e gotejamento de líquido químico). Exemplos do lugar a ser tratado incluem cova de plantio, sulco, em torno de uma cova de plantio, em torno de um sulco, toda a superfície das terras de cultivo, as partes entre o solo e a planta, a área entre as raízes, a área sob o tronco, sulco principal, solo de crescimento, sementeiras, leito do solo e similares. Exemplos incluem o período de tratamento antes de semeadura, no momento de semeadura, imediatamente após semeadura, o período de crescimento, antes de plantio das mudas, no momento de plantio das mudas, o período de crescimento após plantio das mudas e similares. No tratamento do solo acima descrito, o presente composto com anel condensado e o presente composto com atividade fungicida podem ser aplicados simultaneamente a uma planta ou um fertilizante sólido, tal como um fertilizante em pasta que contém o composto da invenção, pode ser aplicado ao solo. Também, a composição da invenção pode ser misturada em um líquido de irrigação e exemplos do mesmo incluem injeção às unidades de irrigação (tubo de irrigação, tubulação de irrigação, sprinkler, etc.), mistura no líquido entre sulcos, mistura no líquido de inundação entre sulcos, mistura em um meio de hidroponia e similares. Alternativamente, um líquido de irrigação pode ser misturado com a composição da invenção antecipadamente e, por exemplo, usado para tratamento através de um método de irrigação apropriado, incluindo os métodos de irri5 gação mencionados acima e outros métodos, tais como aspersão, inundação e similares.
O método de aplicação às sementes no método da invenção refere-se a um processo para aderir a composição da invenção às sementes, bulbos e similares de plantas de interesse ou impregnação de sementes, bulbos e similares de plantas de interesse com a composição da invenção e exemplos específicos do mesmo incluem um tratamento por pulverização através do qual uma suspensão da composição da invenção é atomizada para ser pulverizada sobre a superfície das sementes ou bulbos, um tratamento por esfregaço, pelo qual a composição da invenção na forma de um pó umedecível, um concentrado emulsificável ou uma formulação fluida ou similar é aplicada, diretamente ou após ter sido adicionada uma pequena quantidade de água, sobre sementes ou bulbos, um tratamento de imersão no qual as sementes são embebidas em uma solução da composição da invenção durante um determinado período de tempo, um tratamento de revestimento de filme e um tratamento de revestimento de pelota.
Exemplos do método de aplicação às sementes no método da invenção incluem tratamento por pulverização a todas as mudas de um líquido diluído tendo uma concentração adequada de ingredientes ativos preparado por meio de diluição da composição da invenção com água, trata25 mento de imersão das mudas no líquido diluído e tratamento por revestimento ao aderir a composição da invenção formulada em uma formulação em pó a todas as mudas. Exemplos do método de aplicação ao solo antes ou após plantio das mudas incluem um método de pulverização de um líquido diluído com uma concentração adequada de ingredientes ativos preparados 30 por meio de diluição da composição da invenção com água sobre as mudas ou ao solo em torno mudas após plantio das mudas e um método de pulverização da composição da invenção formulada em uma formulação sólida, tal como um grânulo, ao solo em torno das mudas após plantio das mudas.
A composição da invenção pode ser misturada com um meio para hidroponia em hidroponia e pode também ser usada como um dos componentes do meio de cultura em cultura tecidual. Quando o método de tra5 tamento em hidroponia no método da invenção é usado para hidroponia, a composição da invenção pode ser dissolvida ou suspensa em um meio de cultura convencionalmente usado para hidroponia, tal como testes de horticultura em uma concentração de ingredientes ativos dentro de uma faixa de 0,001 ppm a 1000 ppm. Quando a composição da invenção é usada no mo10 mento de cultura tecidual ou cultura de células, ela pode ser dissolvida ou suspensa em um meio de cultura convencional usado para cultura de tecidos de planta, tal como um meio de cultura de meio Murashige-e-Skoog ou um meio de cultura convencionalmente usado para hidroponia, tal como um meio de Hoagland, em uma concentração de ingredientes ativos dentro de 15 uma faixa de 0,001 ppm e 1000 ppm. Neste caso, de acordo com um método usual, sacarídeos como uma fonte de carbono, vários fitormônios e similares podem ser apropriadamente adicionados.
Quando a composição da invenção é aplicada a um sólido onde uma planta cresce ou uma planta em si, a quantidade de aplicação pode va20 riar de acordo com a espécie de planta a serem tratada, a forma da formulação, o momento de aplicação, as condições meteorológicas e similares, mas normalmente está dentro de um faixa de 0,1 g a 10000 g, de preferência 1 a 1000 g em termos de uma quantidade do ingrediente ativo, por 10000 m2. Quando a composição da invenção é incorporada no solo todo, a quantidade 25 de aplicação está usualmente dentro de uma faixa de 0,1 a 10000 g, de preferência 1 a 1000 g em termos da quantidade de ingrediente ativo por 10000 m2.
Um concentrado emulsificável, um pó umedecível, uma formulação fluida, uma microcápsulas e similares são usualmente aplicados por meio de pulverização após diluição com água. Neste caso, a concentração do ingrediente ativo está usualmente dentro de uma faixa de 0,1 ppm a 10000 ppm, de preferência 1 ppm a 1000 ppm na composição da invenção. Uma formulação em pó, um granulado e similares são usualmente usados para a aplicação como estão sem diluição.
Em aplicação às sementes, a quantidade de composição da invenção por 100 kg de sementes é geralmente 0,01 a 1000 g, de preferência 0,1 a 100 g em termos da quantidade de ingrediente ativo do presente composto com anel condensado.
As plantas às quais o método da invenção pode ser aplicado incluem as plantas a seguir.
Culturas: milho, arroz, trigo, cevada, centeio, aveia, sorgo, algodão, soja, amendoim, trigo, beterraba, colza, girassol, cana-de-açúcar, tabaco, lúpulo, etc.;
Vegetais: vegetais solanáceos (berinjela, tomate, batata, pimenta, pimentão, etc.), vegetais cucurbitáceos (pepino, abóbora, abobrinha, melancia, melão, melão oriental, etc.), vegetais crucíferos (rabanete japonês, 15 nabo, rabanete, couve-rábano, couve Chinesa, couve, colza, folha de mostarda, brócolis, couve-flor, etc.), legumes asteráceos (bardana, margarida, alcachofra, alface, etc.), vegetais liliáceos (cebola verde, cebola, alho, aspargos, etc.), legumes apiáceos (cenoura, salsa, aipo, mandioquinha, etc.), legumes chenopodiáceos (espinafre, acelga, etc.), legumes Labiatae (manje20 ricão Japonês, hortelã, manjericão, etc.), Ieguminosas (ervilha, feijão, feijão azuki, fava, grão-de-bico, etc.), morango, batata-doce, inhame japonês, taro, Amorphophallus konjac, gengibre, quiabo, etc.;
Frutas: frutas pomáceas (maçã, pera, pera Japonesa, marmelo Chinês, marmelo, etc.), frutos carnosos (ameixa, pêssego, nectarina, abricó 25 Japonês, cereja, abricó, etc.), frutas cítricas (Citrus unshiu, laranja, limão, lima, toranja, etc.), nozes (castanhas, nozes, amêndoas, avelã, pistache, castanha de caju, nozes macadâmia, etc.), bagas (blueberry, cranberry, amora, framboesa, etc.), uva, caqui, azeitona, ameixa Japonesa, banana, café, palma, coco, etc.;
Outras que não árvores frutíferas: chá, amora, árvores que dão
flores (Rhododendron, indicum, camélia, hortênsia, sasanqua, skimmia, cereja, árvore de tulipa, murta crespa, laranja osmanthus, etc.), árvores de rodovias (freixo, bétula, dogwood, eucalipto, ginkgo biloba, lilás, bordo, carvalho, choupo, redbud, Liquidambar, sicômoro, zelkova, japonês tuia, abeto, cicuta abeto, junípero, pinheiros, abetos, teixo, ulmeiro, castanha, etc.), Viburnum awabuki, Podocarpus macrophyllus, cedro, cipreste, croton, Pinheiro Japonês, fotínia Japonesa, etc.;
Gramíneas: gramíneas Zoysia (Z japonica, Z pacifica, etc.), gramíneas das Bermudas (capim das Bermudas, etc.), gramíneas Bent (capim-ramalhete, capim-rasteiro, capim colonial, etc.), capim selvagem (capim do Kentucky, capim rugoso, etc.), fetusca (fetusca longa, fetusca Chewing, 10 fetusca vermelha, etc.), capim silvestre (joio, azevém, etc.), capim pé-degalinha, capim rabo-de-gato, etc.; e
Outras plantas: flores ornamentais (rosa, cravo, crisântemo, eustoma, gipsófila, gerbera, calêndula, sálvia, petúnia, verbena, tulipa, áster, genciana, lírio, amor perfeito, ciclâmen, orquídea, lírio do vale, lavanda, es15 toque, repolho ornamental, prímula, bico-de-papagaio, gladíolo, orquídeas, margarida, cymbidium, begônia, etc.), plantas biocombustíveis (Jatropha, cártamo, camélias, switchgrass, miscanthus, alpiste, cana gigante, kenaf, mandioca, salgueiro, etc.), plantas ornamentais, etc.
Exemplos de plantas aplicáveis à presente invenção incluem, de 20 preferência, chá, maçã, pera, uva, cereja, pêssego, nectarina, caqui, ameixa Japonesa, ameixa comum, soja, alface, couve, tomate, berinjela, pepino, melancia, melão, feijão, ervilha, feijão azul, grama, colza, morango, amêndoa, milho, sorgo, feijão largo, couve Chinesa, batata, amendoim, arroz, trigo, taro, Amorphophallus konjac, inhame Japonês, rabanete Japonês, nabo, 25 salsa, melão oriental, quiabo, gengibre, limão, laranja, toranja, limão, mirtilo, castanha, lúpulo, algodão, beterraba e manjericão, de preferência arroz, trigo, milho, soja, colza, algodão, beterraba sacarínica e similares.
As "plantas" descritas acima podem ser plantas obtidas por meio de introdução de genes que conferem tolerância a herbicidas, genes que produzem toxina seletiva para pragas, genes que conferem resistência às doenças ou genes que reduzem o estresse abiótico nas mesmas por meio de técnicas de engenharia genética ou o método de melhoramento por hibridização ou variedades de pilha obtidas mediante introdução de uma pluralidade destes genes nas mesmas.
A composição da invenção pode ser ainda aplicada a uma semente ou uma planta simultaneamente com um pesticida, um fungicida, um 5 biomaterial e um agente de proteção contra um determinado herbicida e similares. O biomaterial utilizável inclui, especificamente, Bacillus firmus, BacilIus subtilis, Bacillus thuringiensis var. alzawai, Bacillus thuringiensis var. Kurstaki, Bacillus thuringiensis var.tenebriosis e similares.
No método da invenção, a planta à qual a composição da inven10 ção é aplicada pode ser uma planta que foi ou está sendo exposta a um estresse abiótico. Tal "estresse abiótico" pode ser quantificado como "intensidade de estresse" de acordo com a equação mostrada abaixo e seu valor pode ser 105 a 200, de preferência 110 a 180, mais preferivelmente 120 a 160.
Equação (I): "Intensidade de estresse" - 100 x "qualquer um dos
fenótipos de planta em plantas que não foram expostas a um fator de estresse abiótico" / "um dos fenótipos de planta em plantas que foram expostas ao fator de estresse abiótico".
Conforme usado aqui, um "estresse abiótico" é definido como um estresse que leva à inibição do crescimento de uma planta quando a planta é exposta a um fator de estresse abiótico, tal como estresse pela temperatura, isto é, estresse por alta ou baixa temperatura, estresse pela água, isto é, estresse pela estiagem ou estresse pela umidade excessiva ou estresse pelo sal, em virtude de função fisiológica reduzida das células da planta e deterioração do estado fisiológico da planta. O estresse pela alta temperatura refere-se a um estresse que as plantas experimentam quando elas são expostas a uma temperatura acima da temperatura adequada para seu crescimento ou germinação, especificamente, o estresse pela alta temperatura pode ser causado sob condições nas quais a temperatura média de crescimento é 25 0C ou maior, mais rigorosamente 30 0C ou maior e, ainda mais rigorosamente, 35 0C ou maior no ambiente no qual as plantas são cultivadas. O estresse pela baixa temperatura refere-se a um estresse que as plantas experimentam quando elas são expostas a uma temperatura menor do que a temperatura adequada para seu crescimento ou germinação, especificamente, o estresse pela baixa temperatura pode ser causado sob condições nas quais a temperatura média de crescimento é de 15 0C ou menor, 5 mais rigorosamente 10 0C ou menor e, ainda mais rigorosamente, 5 0C ou menor no ambiente no qual as plantas são cultivadas. O estresse pela estiagem refere-se a um estresse que as plantas experimentam quando expostas a um ambiente de umidade que retarda seu crescimento, impedindo a absorção de água em virtude de uma redução no teor de água do solo causada 10 pela falta de chuva ou irrigação, especificamente, o estresse pela água pode ser causado sob condições nas quais o teor de água no solo sobre o qual as plantas estão crescendo é de 15% em peso ou menos, mais rigorosamente 10% em peso ou menos e, ainda mais rigorosamente, 7,5% em peso ou menos, embora estes valores possam variar dependendo do tipo de solo ou 15 onde o valor pF do solo no qual as plantas são crescidas é de 2,3 ou mais, mais rigorosamente 2,7 ou mais e, ainda mais rigorosamente 3,0 ou mais, embora estes valores possam variar de acordo do tipo de solo. O estresse pela umidade excessiva refere-se a um estresse que as plantas experimentam quando elas são expostas a um ambiente de umidade no qual o teor de 20 água no solo é excessivamente alta, de modo que o crescimento das plantas é inibido, especificamente, o estresse pela umidade excessiva pode ser causado sob condições nas quais o teor de água no solo sobre o qual as plantas estão crescendo é de 30% em peso ou mais, mais rigorosamente 40% em peso ou mais, ainda mais rigorosamente 40% em peso ou mais e, mais rigo25 rosamente, 50% em peso ou mais, embora estes valores possam variar dependendo do tipo de solo ou onde o valor pF no solo sobre o qual as plantas estão crescendo é de 1,7 ou menos, mais rigorosamente 1,0 ou menos e, ainda mais rigorosamente 0,3 ou menos, embora estes valores possam variar dependendo do tipo de solo. O valor pF do solo pode ser determinado de 30 acordo com o princípio descrito em "Method for pF Value Measurement" nas páginas 61 e 62 de "Dojyo, Shokubutsu Eiyo, Kankyo Jiten (Enciclopédia do Solo, Nutrição Vegetal e Meio Ambiente)" (TAIYOSHA Co., Ltda., 1994, Matsuzaka et ai). O estresse pelo sal refere-se a um estresse que as plantas experimentam quando expostas a um ambiente que retarda seu crescimento, impedindo a absorção de água em virtude de um aumento na pressão osmótica causado pelo acúmulo de sais contidos no solo ou solução hidro5 pônica na qual as plantas são cultivadas, especificamente, o estresse pelo sal pode ser causado sob condições nas quais o potencial de pressão osmótica em virtude de sais contidos no solo ou solução hidropônica é 0,2 MPa (concentração de NaCI de 2400 ppm) ou maior, rigorosamente 0,25 MPa ou maior e, ainda mais rigorosamente 0,30 MPa ou maior. A pressão osmótica 10 no solo pode ser calculada de acordo com a equação de Raoult mostrada abaixo diluindo o solo com a água e analisando o sobrenadante quanto à concentração de sal:
Equação de Raoult: (atm) = cRT R = 0,082 (L-atm/mol-K)
T = Temperatura absoluta (K)
c = Concentração molar de íons (mol/L)
1 atm = 0,1 MPa EXEMPLOS
A presente invenção será ainda ilustrada em detalhes por exempios de produção, exemplos de formulação, exemplos de aplicação e exemplos de ensaio abaixo, mas a presente invenção não está limitada apenas aos exemplos a seguir. Nos exemplos a seguir, as partes são em peso, salvo indicação em contrário.
Exemplo de Produção 1 Uma mistura de 5,0 g de 2-fluoro-5-(trifluorometil)benzaldeído,
3,3 g de tioglicolato de metila, 4,0 g de carbonato de potássio e 50 ml de DMF foi agitada a 60 0C durante 2 horas. A mistura de reação foi esfriada para a temperatura ambiente. À mistura de reação foi adicionada água e a mistura foi extraída com terc-butil metil éter três vezes. As camadas orgâni30 cas combinadas foram lavadas com água e solução salina saturada e secas sobre sulfato de magnésio, então, concentradas sob pressão reduzida. O resíduo foi recristalizado a partir de metanol para obter 6,3 g de cloridrato de 5-(trifluorometil)benzo[b]tiofeno-2-carboxilato de metila (presente composto com anel condensado 1).
Presente composto com anel condensado 1 1H-RMN (CDCI3) δ: 8,16 (s, 1H), 8,13 (s, 1H), 7,99 (d, J = 8,7 Hz, 1H), 7,67 (d, J = 8,7 Hz, 1H), 3,98 (s, 3H).
Exemplo de Produção 2
Uma mistura de 1,11 g de 2-fluoro-4-(trifluorometil)benzaldeído, 739 mg de tioglicolato de metila, 1,3 g de carbonato de potássio e 20 ml de DMF foi agitada a 1400C durante 2 horas. A mistura de reação foi esfriada 10 para a temperatura ambiente. À mistura de reação foi adicionada água e a mistura foi extraída com metil-terc -butil éter três vezes. As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com água e solução salina saturada e secas sobre sulfato de magnésio, então, concentradas sob pressão reduzida para obter 848 mg de 6-(trifluorometil)benzo[b]tiofeno-2-carboxilato de metila (pre15 sente composto com anel condensado 2).
Presente composto com anel condensado 2 1H-RMN (CDCI3) δ: 8,17 (s, 1H), 8,11 (s, 1H), 7,99 (m, 1H), 7,64 (m, 1H), 3,98 (s, 3H)
Exemplo de Produção 3 Uma mistura de 1,00 g de 2-fluoro-6-(trifluorometil)benzaldeído,
633 mg de tioglicolato de metila, 1,21 g de carbonato de potássio e 15 ml de DMF foi agitada a 130 0C durante 2 horas. A mistura de reação foi esfriada para a temperatura ambiente. À mistura de reação foi adicionada água e a mistura foi extraída com metil-terc-butil éter três vezes. As camadas orgâni25 cas combinadas foram lavadas com água e solução salina saturada e secas sobre sulfato de magnésio, então, concentradas sob pressão reduzida para obter 480 mg de 4-(trifluorometil)benzo[b]tiofeno-2-carboxilato de metila (presente composto com anel condensado 3).
Presente composto com anel condensado 3 1H-RMN (CDCI3) δ: 8,27 (s, 1H), 8,06 (m, 1H), 7,72 (m, 1H),
7,54 Cm, 1H), 3,98 (s, 3H)
Exemplo de Produção 4 Uma mistura de 600 mg de 2-fluoro-3-(trifluorometil)benzaldeído, 398 mg de tioglicolato de metila, 694 mg de carbonato de potássio e 10 ml de DMF foi agitada a 1400C durante 2 horas. A mistura de reação foi esfriada para a temperatura ambiente. À mistura de reação foi adicionada água e 5 a mistura foi lavada com metil-terc-butil éter três vezes. À camada aquosa foi adicionado ácido clorídrico e, então, a mistura foi extraída com metil-tercbutil éter três vezes. As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com água e solução salina saturada e secas sobre sulfato de magnésio e, então, concentradas sob pressão reduzida. Ao resíduo foi adicionada água para 10 provocar o depósito de um sólido o qual foi, então, coletado por meio de filtração e seco sob pressão reduzida. Ao sólido resultante foram adicionados 20 ml de metanol e 0,31 ml de cloreto de oxalila e a mistura foi agitada a 80 0C durante 2 horas. A mistura de reação foi esfriada para a temperatura ambiente e, então, concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi submetido 15 à cromatografia em coluna de gel de sílica para obter 338 mg de 7- (trifluorometil)benzo[b]tiofeno-2-carboxilato de metila (presente composto com anel condensado 4).
Presente composto com anel condensado 4:
1H-RMN (CDCI3) δ: 8,13 (s, 1H), 8,06 (m, 1H), 7,77 (m, 1H), 7,52 (m, 1H), 3,9 7 (s, 3H)
Exemplo de Produção 5
5-(trifluorometil)benzo[b]tiofeno-2-carboxilato de etila (presente composto com anel condensado 5) é obtido por meio de um processo de acordo com o Exemplo de Produção 1, exceto que tioglicolato de etila é usa
do em vez tioglicolato de metila.
Exemplo de Produção 6
6-(trifluorometil)benzo[b]tiofeno-2-carboxilato de etila (presente composto com anel condensado 6) é obtido por meio de um processo de acordo com o Exemplo de Produção 1, exceto que 2-fluoro-4-(trifluorometil)
benzaldeído é usado em vez de 2-fluoro-5-(trifluorometil)benzaldeído e tioglicolato de etila é usado em vez de tioglicolato de metila.
Exemplo de Produção 7 4-(trifluorometil)benzo[b]tiofeno-2-carboxilato de etila (presente composto com anel condensado 7) é obtido por meio de um processo de acordo com o Exemplo de Produção 1, exceto que 2- fluoro-6-(trifluorometil) benzaldeído é usado em vez de 2-fluoro-5-(trifluorometil)benzaldeído e tioglicolato de etila é usado em vez de tioglicolato de metila.
Exemplo de Produção 8
7-(trifluorometil)benzo[b]tiofeno-2-carboxilato de etila (presente composto com anel condensado 8) é obtido por meio de um processo de acordo com o Exemplo de Produção 1, exceto que 2-fluoro-3-(trifluorometil) benzaldeído é usado em vez de 2-fluoro-5-(trifluorometil)benzaldeído e tioglicolato de etila é usado em vez de tioglicolato de metila.
A seguir, Exemplos de Formulação da composição da invenção serão mostrados.
Exemplo de Formulação 1 Vinte partes (20 partes) de qualquer um dos presentes compos
tos 1 a 8 e duas partes de metalaxil-M são adicionados a uma mistura preparada misturando-se 4 partes de Iauril sulfato de sódio, 2 partes de Iigninasulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético e 52 partes de terra diatomácea e estes são bem misturados por agitação para obter um pó umedecível a 20% .
Exemplo de Formulação 2
Vinte partes (20 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e duas partes de piraclostrobina são adicionados a uma mistura preparada misturando-se 4 partes de Iauril sulfato de sódio, 2 partes de Iig25 nina-sulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético e 52 partes de terra diatomácea e estes são bem misturados por agitação para obter um pó umedecível a 20% ,
Exemplo de Formulação 3
Vinte partes (20 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e duas partes de trifloxistrobina são adicionados a uma mistura preparada misturando-se 4 partes de Iauril sulfato de sódio, 2 partes de Iignina-sulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético e 52 partes de terra diatomácea e estes são bem misturados por agitação para um pó umedecível a 20%
Exemplo de Formulação 4
Vinte partes (20 partes) de qualquer um dos presentes compos5 tos 1 a 8 e duas partes de azoxistrobina são adicionados a uma mistura preparada misturando-se 4 partes de Iauril sulfato de sódio, 2 partes de Iigninasulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético e 52 partes de terra diatomácea e estes são bem misturados por agitação para obter um pó umedecível a 20%.
Exemplo de Formulação 5
Vinte partes (20 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 2 partes de metconazol são adicionadas a uma mistura preparada misturando-se 4 partes de Iauril sulfato de sódio, 2 partes de Iigninasulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sin15 tético e 52 partes de terra diatomácea e estes são bem misturados por agitação para obter um pó umedecível a 20%.
Exemplo de Formulação 6
Vinte partes (20 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e duas partes de ipconazol são adicionadas a uma mistura prepa20 rada misturando-se 4 partes de Iauril sulfato de sódio, 2 partes de Iigninasulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético e 52 partes de terra diatomácea e estes são bem misturados por agitação para obter um pó umedecível a 20%.
Exemplo de Formulação 7 Vinte partes (20 partes) de qualquer um dos presentes compos
tos 1 a 8 e 2 partes de tebuconazol são adicionadas a uma mistura preparada misturando-se 4 partes de Iauril sulfato de sódio, 2 partes de Iigninasulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético e 52 partes de terra diatomácea e estes são bem misturados por agitação para obter um pó umedecível a 20%.
Exemplo de Formulação 8
Vinte partes (20 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e duas partes de difenoconazol são adicionadas a uma mistura preparada misturando-se 4 partes de Iauril sulfato de sódio, 2 partes de Iignin-sulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético e 52 partes de terra diatomácea e estes são bem misturados por agitação para obter um pó umedecível a 20%.
Exemplo de Formulação 9
Vinte partes (20 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e duas partes de sedaxano são adicionadas a uma mistura preparada misturando-se 4 partes de Iauril sulfato de sódio, 2 partes de Iignina10 sulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético e 52 partes de terra diatomácea e estes são bem misturados por agitação para obter um pó umedecível a 20%.
Exemplo de Formulação 10
Vinte partes (20 partes) de qualquer um dos presentes compos15 tos 1 a 8 e 2 partes de penflufeno são adicionadas a uma mistura preparada misturando-se 4 partes de Iauril sulfato de sódio, 2 partes de Iigninasulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético e 52 partes de terra diatomácea e estes são bem misturados por agitação para obter um pó umedecível a 20%.
Exemplo de Formulação 11
Vinte partes (20 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e duas partes de fludioxonila são adicionadas a uma mistura preparada misturando-se 4 partes de Iauril sulfato de sódio, 2 partes de Iigninasulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sin25 tético e 52 partes de terra diatomácea e estes são bem misturados por agitação para obter um pó umedecível a 20%.
Exemplo de Formulação 12
Vinte partes (20 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e duas partes de fludioxonila são adicionadas a uma mistura preparada misturando-se 4 partes de Iauril sulfato de sódio, 2 partes de Iigninasulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético e 52 partes de terra diatomácea e estes são bem misturados por agitação para obter um pó umedecível a 20%.
Exemplo de Formulação 13
Vinte partes (20 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e duas partes de triclofos metila são adicionadas a uma mistura 5 preparada misturando-se 4 partes de Iauril sulfato de sódio, 2 partes de Iignina-sulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético e 52 partes de terra diatomácea e estes são bem misturados por agitação para obter um pó umedecível a 20%.
Exemplo de Formulação 14 Vinte partes (20 partes) de qualquer um dos presentes compos
tos 1 a 8 e duas partes de fludioxonila são adicionadas a uma mistura preparada misturando-se 4 partes de Iauril sulfato de sódio, 2 partes de Iigninasulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético e 52 partes de terra diatomácea e estes são bem misturados por agitação para obter um pó umedecível a 20%.
Exemplo de Formulação 15
A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2 partes de metalaxil são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes de ben20 tonita e 64,8 partes de argila caulim e estes são misturados suficientemente por agitação. Depois disso, a essas misturas é adicionada uma quantidade adequada de água, as misturas são adicionalmente agitadas, granuladas por um granulador e secas sob ventilação para obter uma formulação de grânulos a 2%.
Exemplo de Formulação 16
A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2 partes de metalaxil-M são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes de bentonita e 64,8 partes de argila caulim e estes são misturados suficien30 temente por agitação. Depois disso, a essas misturas é adicionada uma quantidade adequada de água, as misturas são adicionalmente agitadas, granuladas por um granulador e secas sob ventilação para obter uma formulação de grânulos a 2%.
Exemplo de Formulação 17
A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2 partes de piraclostrobina são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de 5 silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes de bentonita e 64,8 partes de argila caulim e estes são misturados suficientemente por agitação. Depois disso, a essas misturas é adicionada uma quantidade adequada de água, as misturas são adicionalmente agitadas, granuladas por um granulador e secas sob ventilação para obter uma formu10 lação de grânulos a 2%.
Exemplo de Formulação 18
A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2 partes de trifloxistrobina são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes 15 de bentonita e 64,8 partes de argila caulim e estes são misturados suficientemente por agitação. Depois disso, a essas misturas é adicionada uma quantidade adequada de água, as misturas são adicionalmente agitadas, granuladas por um granulador e secas sob ventilação para obter uma formulação de grânulos a 2%.
Exemplo de Formulação 19
A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2 partes de azoxistrobina são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes de bentonita e 64,8 partes de argila caulim e estes são misturados suficien25 temente por agitação. Depois disso, a essas misturas é adicionada uma quantidade adequada de água, as misturas são adicionalmente agitadas, granuladas por um granulador e secas sob ventilação para obter uma formulação de grânulos a 2%.
Exemplo de Formulação 20 A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2
partes de metconazol são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes de bentonita e 64,8 partes de argila caulim e estes são misturados suficientemente por agitação. Depois disso, a essas misturas é adicionada uma quantidade adequada de água, as misturas são adicionalmente agitadas, granuladas por um granulador e secas sob ventilação para obter uma formulação de grânulos a 2%.
Exemplo de Formulação 21
A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2 partes de ipconazol são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes de ben10 tonita e 64,8 partes de argila caulim e estes são misturados suficientemente por agitação. Depois disso, a essas misturas é adicionada uma quantidade adequada de água, as misturas são adicionalmente agitadas, granuladas por um granulador e secas sob ventilação para obter uma formulação de grânulos a 2%.
Exemplo de Formulação 22
A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2 partes de tebuconazol são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes de bentonita e 64,8 partes de argila caulim e estes são misturados suficien20 temente por agitação. Depois disso, a essas misturas é adicionada uma quantidade adequada de água, as misturas são adicionalmente agitadas, granuladas por um granulador e secas sob ventilação para obter uma formulação de grânulos a 2%
Exemplo de Formulação 23 A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2
parte de difenoconazol são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes de bentonita e 64,8 partes de argila caulim, e estes são suficientemente misturados por agitação. Depois disso, para essas misturas é adicionada uma 30 quantidade adequada de água, as misturas são posteriormente agitadas, granuladas por um granulador, e secas sob ventilação, para a obtenção de cada formulação de grânulos de 2%. Exemplo de Formulação 24
A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2 parte de sedaxano são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes de ben5 tonita e 64,8 partes de argila caulim e estes são misturados suficientemente por agitação. Depois disso, a essas misturas é adicionada uma quantidade adequada de água, as misturas são adicionalmente agitadas, granuladas por um granulador e secas sob ventilação para obter uma formulação de grânulos a 2%.
Exemplo de Formulação 25
A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2 partes de penflufeno são são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes de bentonita e 64,8 partes de argila caulim e estes são misturados suficien15 temente por agitação. Depois disso, a essas misturas é adicionada uma quantidade adequada de água, as misturas são adicionalmente agitadas, granuladas por um granulador e secas sob ventilação para obter uma formulação de grânulos a 2%.
Exemplo de Formulação 26 A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2
parte de fludioxonila são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes de bentonita e 64,8 partes de argila caulim e estes são misturados suficientemente por agitação. Depois disso, a essas misturas é adicionada uma quan25 tidade adequada de água, as misturas são adicionalmente agitadas, granuladas por um granulador e secas sob ventilação para obter uma formulação de grânulos a 2%.
Exemplo de Formulação 27
A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2 partes de ethaboxam são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes de bentonita e 64,8 partes de argila caulim e estes são misturados suficientemente por agitação. Depois disso, a essas misturas é adicionada uma quantidade adequada de água, as misturas são adicionalmente agitadas, granuladas por um granulador e secas sob ventilação para obter uma formulação de grânulos a 2%.
Exemplo de Formulação 28
A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2 partes de triclofos metila são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes de bentonita e 64,8 partes de argila caulim e estes são misturados suficien10 temente por agitação. Depois disso, a essas misturas é adicionada uma quantidade adequada de água, as misturas são adicionalmente agitadas, granuladas por um granulador e secas sob ventilação para obter uma formulação de grânulos a 2%.
Exemplo de Formulação 29 A 2 partes de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,2
partes do presente composto com atividade fungicida 5 são adicionadas 1 parte de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lignina-sulfonato de cálcio, 30 partes de bentonita e 64,8 partes de argila caulim e estes são misturados suficientemente por agitação. Depois disso, a essas 20 misturas é adicionada uma quantidade adequada de água, as misturas são adicionalmente agitadas, granuladas por um granulador e secas sob ventilação para obter uma formulação de grânulos a 2%.
Exemplo de Formulação 30
Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1 25 a 8 e 0,1 parte de metalaxil são dissolvidos em uma quantidade apropriada de acetona, a este são adicionadas 5 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 0,3 parte de PAP e 93,6 partes de argila Fubasami. Estes são misturados suficientemente por agitação e a acetona é removida por meio de destilação para obter uma formulação em pó a 1%.
Exemplo de Formulação 31
Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,1 parte de metalaxil-M são dissolvidos em uma quantidade apropriada de acetona, a este são adicionadas 5 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 0,3 parte de PAP e 93,6 partes de argila Fubasami. Estes são misturados suficientemente por agitação e a acetona é removida por meio de destilação para obter uma formulação em pó a 1%.
Exemplo de Formulação 32
Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,1 parte de piraclostrobina são dissolvidas em uma quantidade apropriada de acetona, a este são adicionadas 5 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 0,3 parte de PAP e 93,6 partes de argila Fuba10 sami. Estes são misturados suficientemente por agitação e a acetona é removida por meio de destilação para obter uma formulação em pó a 1%. Exemplo de Formulação 33
Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,1 parte de trifloxistrobina são dissolvidas em uma quantidade apro15 priada de acetona, a este são adicionadas 5 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 0,3 parte de PAP e 93,6 partes de argila Fubasami. Estes são misturados suficientemente por agitação e a acetona é removida por meio de destilação para obter uma formulação em pó a 1%. Exemplo de Formulação 34 20 Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1
a 8 e 0,1 parte de azoxistrobina são dissolvidas em uma quantidade apropriada de acetona, a este são adicionadas 5 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 0,3 parte de PAP e 93,6 partes de argila Fubasami. Estes são misturados suficientemente por agitação e a acetona é removida por meio de destilação para obter uma formulação em pó a 1%.
Exemplo de Formulação 35
Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,1 parte de metconazol são dissolvidas em uma quantidade apropriada de acetona, a este são adicionadas 5 partes de um pó fino de óxido de 30 silício hidratado sintético, 0,3 parte de PAP e 93,6 partes de argila Fubasami. Estes são misturados suficientemente por agitação e a acetona é removida por meio de destilação para obter uma formulação em pó a 1%. Exemplo de Formulação 36
Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,1 parte de ipconazol são adicionadas 5 partes de uma de silício hidratado sintético boi 1.de pó fino, 0,3 parte de um PA ? e. 93,6 partes de 5 Argila Fubasami, estes são misturados por suficientemente por agitação, acetona é removida por distilação para obter uma formulação em pó a 1%.de formulação.
Exemplo de Formulação 37
Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1 10 a 8 e 0,1 parte de tebuconazol são dissolvidas em uma quantidade apropriada de acetona, a este são adicionadas 5 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 0,3 parte de PAP e 93,6 partes de argila Fubasami. Estes são misturados suficientemente por agitação e a acetona é removida por meio de destilação para obter uma formulação em pó a 1%.
Exemplo de Formulação 38
Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,1 parte de difenoconazol são dissolvidas em uma quantidade apropriada de acetona, a este são adicionadas 5 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 0,3 parte de PAP e 93,6 partes de argila Fuba20 sami. Estes são misturados suficientemente por agitação e a acetona é removida por meio de destilação para obter uma formulação em pó a 1%. Exemplo de Formulação 39
Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,1 parte de sedaxano são dissolvidas em uma quantidade apropriada 25 de acetona, a este são adicionadas 5 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 0,3 parte de PAP e 93,6 partes de argila Fubasami. Estes são misturados suficientemente por agitação e a acetona é removida por meio de destilação para obter uma formulação em pó a 1%.
Exemplo de Formulação 40 Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1
a 8 e 0,1 parte de penflufen são dissolvidas em uma quantidade apropriada de acetona, adicionam-se 5 partes de pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 0,3 parte de PAP e 93,6 partes de argila Fubasami, estes são misturados por agitação suficiente, e a acetona é removida por destilação para obtenção de cada formulação em pó a 1%.
Exemplo de Formulação 41 Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1
a 8 e 0,1 parte de fludioxonila são dissolvidas em uma quantidade apropriada de acetona, a este são adicionadas 5 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 0,3 parte de PAP e 93,6 partes de argila Fubasami. Estes são misturados suficientemente por agitação e a acetona é removida por meio de destilação para obter uma formulação em pó a 1 %.
Exemplo de Formulação 42
Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,1 parte de ethaboxam são dissolvidas em uma quantidade apropriada de acetona, a este são adicionadas 5 partes de um pó fino de óxido de 15 silício hidratado sintético, 0,3 parte de PAP e 93,6 partes de argila Fubasami. Estes são misturados suficientemente por agitação e a acetona é removida por meio de destilação para obter uma formulação em pó a 1%.
Exemplo de Formulação 43
Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1 20 a 8 e 0,1 parte de triclofos metila são dissolvidas em uma quantidade apropriada de acetona, a este são adicionadas 5 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 0,3 parte de PAP e 93,6 partes de argila Fubasami. Estes são misturados suficientemente por agitação e a acetona é removida por meio de destilação para obter uma formulação em pó a 1%.
Exemplo de Formulação 44
Uma parte (1 parte) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e 0,1 parte de presente composto com atividade fungicida 5 são dissolvidas em uma quantidade apropriada de acetona, a este são adicionadas 5 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, 0,3 parte de PAP 30 e 93,6 partes de argila Fubasami. Estes são misturados suficientemente por agitação e a acetona é removida por meio de destilação para obter uma formulação em pó a 1%. Exemplo de Formulação 45
Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e uma parte de metalaxil, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
Exemplo de Formulação 46
Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e uma parte de metalaxil-M, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
Exemplo de Formulação 47
Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e uma parte de piraclostrobina, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
Exemplo de Formulação 48 Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos
1 a 8 e uma parte de trifloxistrobina, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
Exemplo de Formulação 49
Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e uma parte de azoxistrobina, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
Exemplo de Formulação 50
Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e uma parte de metconazol, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
Exemplo de Formulação 51
Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e uma parte de ipconazol, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
Exemplo de Formulação 52
Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos
1 a 8 e uma parte de tebuconazol, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
Exemplo de Formulação 53
Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos
1 a 8 e uma parte de difenoconazol, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
Exemplo de Formulação 54
Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e uma parte de sedaxano, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
Exemplo de Formulação 55 Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos
1 a 8 e uma parte de penfluofeno, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
Exemplo de Formulação 56
Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos 1 a 8 e uma parte de fludioxonila, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
Exemplo de Formulação 57 Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos
1 a 8 e uma parte de ethaboxam, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
Exemplo de Formulação 58
Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos
1 a 8 e uma parte de triclofos metila, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
Exemplo de Formulação 59
Dez partes (10 partes) de qualquer um dos presentes compostos
1 a 8 e uma parte do presente composto com atividade fungicida 5, 17,5 partes de um sal de alquil éter sulfato de amônio de polioxietileno, 17,5 partes de carbono branco e 54 partes de água são misturadas e finamente pulverizadas por meio de um método de pulverização a úmido para obter uma formulação fluida a 10%.
A seguir, serão mostrados exemplos de aplicação da composição da invenção às sementes de plantas.
Exemplo de Aplicação 1
Cada formulação fluida produzida no Exemplo de Formulação 45 ao Exemplo de Formulação 59 é usada para o tratamento por esfregaço em uma quantidade de 200 ml por 100 kg de sementes secas de milho usando uma máquina de tratamento de semente rotativa (Seed Dresser, fabricada pela Hans-Ulrich Hege GmbH) para obter sementes tratadas.
Exemplo de Aplicação 2 Cada formulação fluida produzida no Exemplo de Formulação 45
ao Exemplo de Formulação 59 é usada para o tratamento por esfregaço em uma quantidade de 50 ml por 10 kg de sementes secas de algodão usando uma máquina de tratamento de semente rotativa (Seed Dresser, fabricada pela Hans-Ulrich Hege GmbH) para obter sementes tratadas.
Exemplo de Aplicação 3
Cada formulação fluida produzida no Exemplo de Formulação 45 ao Exemplo de Formulação 59 é usada para o tratamento por esfregaço em uma quantidade de 10 ml por 10 kg de sementes secas de soja usando uma máquina de tratamento de semente rotativa (Seed Dresser, fabricada pela Hans-Ulrich Hege GmbH) para obter sementes tratadas.
Exemplo de Aplicação 4
Cada formulação fluida produzida no Exemplo de Formulação 45 ao Exemplo de Formulação 59 é usada para o tratamento por esfregaço em uma quantidade de 100 ml por 10 kg de sementes secas de beterraba saca20 rínica usando uma máquina de tratamento de semente rotativa (Seed Dresser, fabricada pela Hans-Ulrich Hege GmbH) para obter sementes tratadas. Exemplo de Aplicação 5
Cada formulação fluida produzida no Exemplo de Formulação 45 ao Exemplo de Formulação 59 é usada para o tratamento por esfregaço em uma quantidade de 50 ml por 10 kg de sementes secas de colza usando uma máquina de tratamento de semente rotativa (Seed Dresser, fabricada pela Hans-Ulrich Hege GmbH) para obter sementes tratadas.
Exemplo de Aplicação 6
Cada formulação fluida produzida no Exemplo de Formulação 45 ao Exemplo de Formulação 59 é usada para o tratamento por esfregaço em uma quantidade de 40 ml por 10 kg de sementes secas de trigo usando uma máquina de tratamento de semente rotativa (Seed Dresser, fabricada pela Hans-Ulrich Hege GmbH) para obter sementes tratadas.
Exemplo de Aplicação 7
Cada formulação fluida produzida no Exemplo de Formulação 45 ao Exemplo de Formulação 59 é usada para o tratamento por esfregaço em uma quantidade de 200 ml por 100 kg de sementes secas de arroz usando uma máquina de tratamento de semente rotativa (Seed Dresser, fabricada pela Hans-Ulrich Hege GmbH) para obter sementes tratadas.
Os exemplos de teste a seguir mostram que a composição da invenção promove o crescimento de uma planta.
Exemplo de Teste 1
Teste de avaliação de promoção de crescimento por hidroponia de Nicotiana benthamiana sob estresse por baixa temperatura (Planta de Teste)
Nicotiana benthamiana (Condição de cultivo e método de tratamento com composto)
Meio de Murashige e Skoog diluído duas vezes (um meio contendo 2,3 g de uma mistura de sais para meio de Murashige e Skoog, fabricado pela Wako Pure Chemical Industries, Ltda.), 200 mg de mioinositol (fabricado pela Sigma-Aldrich), 2 mg de ácido nicotínico (fabricado pela Wako 20 Pure Chemical Industries, Ltda.), 2 mg de cloridrato de piridoxina (fabricado pela Wako Pure Chemical Industries, Ltda.), 20 mg de cloridrato de tiamina (fabricado pela Wako Pure Chemical Industries, Ltda.), 20 g de sacarose (fabricado pela Wako Pure Chemical Industries, Ltda.) e 1 g de MES (fabricado pela DOJINDO LABORATORIES) em 1 L de água, ajustado para um 25 pH de 5,8) (5 μί) foram distribuídos sobre uma placa de plástico com 96 cavidades, sementes de Nicotiana benthamiana foram plantadas e cultivadas a 220C durante a noite. Então, 45 μΐ do meio descrito acima (contendo DMSO a 0,1%) contendo o presente composto com anel condensado 1 e o presente composto com atividade fungicida foi ainda adicionado a cada cavidade para 30 obter 50 μΐ de um meio contendo o presente composto com anel condensado e qualquer um dos presentes compostos com atividade fungicida nas concentrações finais mostradas na Tabela 2. Ela foi cultivada durante 7 dias sob condições de uma iluminação de 2000 lux, uma temperatura de 22 0C e uma duração de dia de 16 horas.
Separadamente, 45 μΙ_ de um meio preparado mediante a adição de DMSO em uma proporção em volume de 1/1000 de meio de Murashige e Skoog diluído duas vezes foram adicionados para proporcionar 50 μΙ_ de meio e as sementes e mudas de Nicotiana benthamiana foram cultivadas da mesma forma, como um grupo não-tratado.
(Condição de cultivo sob estresse por baixa temperatura)
As plantas cultivadas conforme descrito acima foram cultivadas 10 durante 7 dias sob condições de uma iluminação de 2000 lux, em uma temperatura de 1,5 ± 1,0 0C e uma duração de dia de 16 horas para realizar tratamento de estresse por baixa temperatura. Também, as mudas no grupo não tratado foram submetidas a um tratamento de estresse em baixa temperatura do mesmo modo.
(Método de Avaliação)
Mudas de Nicotiana benthamiana submetidas ao tratamento de estresse em baixa temperatura no grupo tratado com a composição agroquímica da invenção e um grupo não tratado foram cultivadas durante 3 dias sob condições de uma iluminação de 3000 Iux em uma temperatura de 22 0C 20 e com uma duração de dia de 16 horas e as mudas antes de tratamento de estresse por baixa temperatura e as mudas 3 dias após tratamento de estresse em baixa temperatura foram fotografadas por um Scanalyzer HTS (fabricado pela LemnaTec) e a área das partes verdes das folhas das mudas foi calculada. A área foliar relativa foi calculada de acordo com a fórmula de 25 cálculo a seguir: área das partes verdes no grupo não tratado após tratamento de estresse em baixa temperatura sendo 0% e a área de partes verdes diretamente antes de tratamento de estresse em baixa temperatura sendo 100%. Os resultados são apresentados na Tabela 2.
Como um resultado da avaliação, no grupo tratado com a composição da invenção, observou-se um aumento evidente da área foliar verde, portanto, promoção de crescimento pôde ser confirmada.
Fórmula de Cálculo (Área foliar relativa) = 100 x {(área de partes verdes das folhas de mudas no grupo tratado com composição 3 dias após o tratamento de estresse em baixa temperatura) - [Área de partes verdes das folhas de mudas no grupo não tratado 3 dias após o tratamento de estresse em baixa temperatura)} / (área das partes verdes das folhas de mudas no grupo não
tratado diretamente antes de tratamento de estresse em baixa temperatura) Tabela 2
Composto de teste Concentração Area relativa (PPm) da folha (%) Presente composto com ane condensado 0 ± 0,5 0 1 + metalaxyl Presente composto com ane condensado 3 ±0,5 33,3 1 + metalaxyl Presente composto com ane condensado 0 ± 0,05 0 1 + metalaxyl-M Presente composto com ane condensado 3 ±0,05 74,1 1 + Metalaxyl-M Presente composto com ane condensado 0 ± 0,05 0 1 + piraclostrobina Presente composto com ane condensado 3 ±0,05 59,4 1 + piraclostrobina Presente composto com ane condensado 0± 5 0 1 + trifloxistrobina Presente composto com ane condensado 3 ± 5 36,8 1 + trifloxistrobina Presente composto com ane condensado 0 ± 0,01 0 1 + azoxistrobina Presente composto com ane condensado 3 ±0,01 20,0 1 + azoxistrobina Presente composto com ane condensado 0 ± 0,05 2,1 1 + metconazol Presente composto com ane condensado 3 ±0,05 55,7 1 + metconazol Presente composto com ane condensado 0 ± 0,5 0 1 + ipconazol Presente composto com ane condensado 3 ±0,5 96,6 1 + ipconazol Presente composto com ane condensado 0 ± 0,05 0 1 + tebuconazol Presente composto com ane condensado 3 ±0,05 59,9 1 + tebuconazol Presente composto com ane condensado 0 ± 0,05 0 1 + difenoconazol Presente composto com ane condensado 3 ±0,05 61,8 1 + difenoconazol Presente composto com ane condensado 0 ± 0,5 0 1 + sedaxano Presente composto com ane condensado 3 ±0,5 28,4 1 + sedaxano Presente composto com anel condensado 0 ± 0,05 0 1 + penflufeno Presente composto com anel condensado 0 ± 0,05 0 1 + fludioxonila Presente composto com anel condensado 3 ±0,05 20,1 1 + fludioxonila Presente composto com anel condensado 0 ± 0,05 0 1 + ethaboxam Presente composto com anel condensado 3 ±0,05 40,5 1 + ethaboxam Presente composto com anel condensado 0 ± 0,05 0 1 + triclofos metila Presente composto com anel condensado 3 ±0,05 44,6 1 + triclofos metila Presente composto com anel condensado 0 ± 0,5 0 + presente composto fungicidamente ativo 5 Presente composto com anel condensado 3 ±0,5 37,3 + presente composto fungicidamente ativo 5 Exemplo de Teste 2
Teste de avaliação de promoção de crescimento radicular por hidroponia de arroz.
(Planta de Teste)
Arroz (cultivar: Nipponbare)
(Condição de cultivo e método de tratamento com composto)
Um líquido de hidroponia de Hoagland diluído 4 vezes contendo DMSO a 0,01% (Hoagland e Arnon, Califórnia Agricultural Experiment Station 1950, Circular 347, página 34) que contém o presente composto com a10 nel condensado em uma concentração final de 2 ppm e o presente composto com atividade fungicida em uma concentração final de 0,02 a 2 ppm é preparado.
As sementes de arroz são imersas em uma solução aquosa de hipoclorito de sódio a 1% durante 10 minutos, então, imersas em uma solu15 ção de etanol a 70 %, então, lavadas com água destilada para desinfetar a superfície da semente. As sementes desinfetadas são imersas no líquido de hidroponia contendo o composto de teste na concentração descrita acima e incubadas durante 3 dias em uma temperatura de 23 0C no escuro para estimular a germinação das sementes.
Então, 30 ml de um líquido de hidroponia contendo o composto de teste na concentração descrita acima são distribuídos em um tubo de plástico (20 mm de diâmetro x 113 mm de comprimento) coberto com um papelão sobre a superfície lateral para bloquear a luz. Uma boia feita de uma placa de espuma de poliestireno e uma malha de vinila foi colocada sobre a 5 superfície da água do líquido de hidroponia e as mudas de arroz obtidas após a estimulação de germinação são colocadas sobre a bóia flutuando sobre a superfície da água do líquido de hidroponia. As sementes são cultivadas durante 3 dias sob as condições de uma iluminação de 4000 Iux na parte superior do tubo, uma temperatura de 26 qC, uma umidade de 50% e uma 10 extensão de dia de 16 horas.
Método de Avaliação
O comprimento das raízes das mudas de arroz obtidas após o cultivo é medido usando o sistema WinRHIZO (fabricado pela REGENT INSTRUMENTS) e o valor do comprimento médio da raiz no grupo tratado é calculado.
Como um resultado de avaliação, espera-se que o comprimento de raiz no grupo tratado, em que as plantas são tratadas com a composição da invenção, seja muito maior.
Exemplo de Teste 3
Teste de avaliação de promoção de crescimento sob estresse
por baixa temperatura através de tratamento de sementes de milho (Planta de Teste)
Milho (cultivar: Kurornochi)
Tratamento de Semente Uma solução em pasta "blank" contendo 10% (V/V) de Color
Coat Read (Becker Underwood, Inc.), 10% (V/V) de CF-CIear (Becker Underwood, Inc.) e 1,66% de Maxim 4FS (Syngenta) é preparada.
A solução em pasta é preparada mediante dissolução do presente composto com anel condensado e o presente composto com atividade fungicida na solução em pasta "blank" de modo que a quantidade final de tratamento do presente composto com anel condensado fosse de 5 g ou 50 g e a quantidade de tratamento final do presente composto com atividade fungicida fosse de 0,05 g para 500 g por 100 kg de sementes de milho.
Em um tubo para centrífuga de 50 ml (fabricado pela BD Japan) contendo sementes de milho, 0,35 ml da solução em pasta são adicionados para cada 14,4 g das sementes de milho e agitados até que a solução em 5 pasta estivesse seca, deste modo, revestindo as sementes de milho. Além disso, as sementes são revestidas com a solução em pasta "blank" da mesma maneira para um grupo não-tratado.
Condição de Cultivo
Uma das sementes de milho tratadas é plantada em solo de cultura (AISAI) em cada vaso (55 mm de diâmetro x 58 mm de altura) e cultivada durante 10 dias sob condições de uma temperatura de 27 °C, uma iluminação de 5000 Iux e uma extensão de dia de 16 horas.
As mudas crescidas são colocadas em uma sala de controle de clima artificial (VHT-2-15P-NC2-S, fabricada pela Nippon Medicai Instruments & Chemical Co., Ltda.) e cultivadas durante 4 dias sob condições de temperatura de 2,5 ± 1 °C, uma extensão de dia de 16 horas e uma iluminação de 5000 lux.
Então, as plantas crescidas são cultivadas durante 4 dias sob condições de uma temperatura de 27 °C, uma iluminação de 5000 Iux e uma duração de dia de 16 horas.
Método de Avaliação
Após o cultivo, o peso fresco da parte aéreo é medido e o peso médio por indivíduo é calculado.
Como um resultado de avaliação, espera-se um aumento no peso fresco da parte aérea para o grupo tratado com a composição da invenção.
Aplicabilidade Industrial da Invenção
De acordo com o método da invenção, torna-se possível proporcionar uma excelente composição agroquímica que promove o crescimento de uma planta e similares.
Pelo uso da composição agroquímica da presente invenção, o crescimento de uma planta pode ser promovido de forma eficaz.

Claims (15)

1. Composição agroquímica que compreende um composto representado pela fórmula (1): [em que pelo menos um de Ra, Rb, Rc e Rd representa um grupo trifluorometila e os outros representam um átomo de hidrogênio e Re representa um grupo metila ou um grupo etila] e pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (A) (daqui em diante referida como a composição da invenção): clostrobina, trifloxistrobina, azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, Kresoxim metila, picoxistrobina, N-metil-2-[2-(2,5-dimetilfenóxi)metil]fenil-2- metoxiacetamida, metconazol, ipconazol, tebuconazol, difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, triticonazol, triadimenol, protioconazol, propioconazol, prochloraz, penconazol, flusilazol, diniconazol, bromuconazol, ciproconazol, triflumizola, tetraconazol, miclobutanila, bitertanol, imazalila, simeconazol, flutriafol, sedaxano, penflufeno, isopyrazam, bixafeno, boscalid, fluopyram, fluxapyroxad, flutolanila, mepronila, carboxina, tifluzamida, penthiopyrad, furametpyr, isofetamid, benzovindiflupyr, probenazol, tiadinila, triciclazol, pyroquilon, cloridrato de kasugamicina, ferinzona, isotianila, ftalida, tebufloquin, fludioxonila, ethaboxam, triclofos metila, captano, thiram, iprodiona, validamicina, pencycuron, mancozeb, himexazol, compostos representados pela fórmula (2): Grupo (A): metalaxil, metalaxil-M, benalaxil, benalaxil-M, piraf S'> compostos representados pela fórmula (3): <formula>formula see original document page 63</formula> [em que R1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila e R2 representa um grupo metila, um grupo difluorometila ou um grupo trifluorometiIa].
2. Composição agroquímica de acordo com a reivindicação 1, em que o pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do Grupo (A) é pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (B) : Grupo (B): metalaxil, metalaxil-M, benalaxil e benalaxil-M.
3. Composição agroquímica de acordo com a reivindicação 1, em que o pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (A) é pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do Grupo (C): Grupo (C): piraclostrobina, trifloxistrobina, azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, kresoxim metila, picoxistrobina e N-metil-2-[2-(2,5- dimetilfenóxi)metil]fenil-2-metóxiacetamida.
4. Composição agroquímica de acordo com a reivindicação 1, em que o pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (A) é pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (D): Grupo (D): metconazol, ipconazol, tebuconazol, difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, triticonazol, triadimenol, protioconazol, propioconazol, prochloraz, penconazol, flusilazol, diniconazol, bromuconazol, ciproconazol, triflumizola, tetraconazol, miclobutanila, bitertanol, imazalila, simeconazol e flutriafol.
5. Composição agroquímica de acordo com a reivindicação 1, em que o pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do Grupo (A) é pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do Grupo (E): Grupo (E): sedaxano, penflufeno, isopyrazam, bixafeno, boscalid, fluopyram, fluxapyroxad, flutolanila, mepronila, carboxina, tifluzamida, penthiopyrad, furametpyr, isofetamid, benzovindiflupyr, compostos representados pela fórmula (2): e compostos representados pela fórmula (3): <formula>formula see original document page 64</formula>
6. Composição agroquímica de acordo com a reivindicação 1, em que o pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (A) é pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do Grupo (F): Grupo (F): probenazol, tiadinila, triciclazol, pyroquilon, cloridrato de casugamicina, ferinzona, ftalida, tebufloquin, fludioxonila, ethaboxam, triclofos metila, captano, thiram, iprodiona, validamicina, pencycuron, mancozeb, himexazol e compostos representados pela fórmula (4): <formula>formula see original document page 64</formula> [em que, R1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila e R representa um grupo metila, um grupo difluorometila ou um gru
7. Composição agroquímica de acordo com a reivindicação 1, em que o pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do grupo (A) é pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do Grupo (G): Grupo (G): metalaxil, metalaxil-M, piraclostrobina, trifloxistrobina, azoxistrobina, metconazol, ipconazol, tebuconazol, difenoconazol, sedaxano, penflufeno, fludioxonila, ethaboxam, triclofos metila e compostos representados pela fórmula (4):<formula>formula see original document page 65</formula> [em que, R1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila e R2 representa um grupo metila, um grupo difluorometila ou um grupo trifluorometila].
8. Composição agroquímica de acordo com a reivindicação 1, em que o composto representado pela fórmula (1) é 5-(trifluorometil)benzo[b] tiofeno- 2-carboxilato de metila.
9. Composição agroquímica de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, em que a proporção de teor do composto representado pela fórmula (1) para pelo menos um composto com atividade fungicida selecionado do Grupo (A) é de 100:1 a 1:100 em peso.
10. Método de promoção do crescimento de uma planta, tendo uma etapa de aplicação de uma quantidade eficaz da composição agroquímica como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, ao solo onde a planta cresce ou a própria planta.
11. Método de promoção do crescimento de uma planta, tendo uma etapa de aderência de uma quantidade eficaz da composição agroquímica como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, a uma semente da planta ou impregnação de uma semente da planta com uma quantidade eficaz da composição agroquímica como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, e uma etapa de plantio da semente da planta.
12. Agente para tratamento de sementes compreendendo a composição agroquímica como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.
13. Semente da planta impregnada com uma quantidade eficaz da composição agroquímica como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9 ou compreendendo uma quantidade eficaz da composição agroquímica como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9 aderida.
14. Semente da planta de acordo com a reivindicação 13, em que o tipo de semente da planta é uma semente de milho, algodão, soja, beterraba sacarínica, colza, trigo ou arroz.
15. Uso da composição agroquímica como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, para promover o crescimento de uma planta.
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