PL94003B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL94003B1
PL94003B1 PL1975181326A PL18132675A PL94003B1 PL 94003 B1 PL94003 B1 PL 94003B1 PL 1975181326 A PL1975181326 A PL 1975181326A PL 18132675 A PL18132675 A PL 18132675A PL 94003 B1 PL94003 B1 PL 94003B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
compound
preparations
substances
imidazolyl
Prior art date
Application number
PL1975181326A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL94003B1 publication Critical patent/PL94003B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10Antimycotics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowego [l-imidazolilo-(l)]-{2-[4'-(4"-chlorofeny- lo)-fenoksy]}-4,4-dwumetylopentanonu i jego soli stosowanych jako srodki lecznicze, zwlaszcza prze- ciwgrzybicze.Wiadomo, ze niektóre N-trytyloimidazole maja -dzialanie przeciwgrzybicze (belgijski opis patento¬ wy nr 720 801).Znane jest równiez dzialanie przeciwgrzybicze imidazolilo-(l)-etero-ketonów) porównaj opis paten¬ towy RFN DOS nr 2 105 490 i belgijski opis paten¬ towy nr 804 092). Wykazuja one, przede wszystkim w bardzo malych dawkach podawanych doustnie, nie zawsze zadowalajace dzialanie. Ponadto ich spektrum dzialania czesto nie jest szerokie.Stwierdzono, ze nowy imidazolilo-(l)-etero-keton o wzorze 1 i jego sole maja silne dzialanie prze¬ ciwgrzybicze.Wedlug wynalazku imidazolilo-(l)-etero-keton o wzorze 1 otrzymuje sie przez reakcje zwiazku o wzorze 2 z imidazolem w obecnosci srodków od¬ ciagajacych wode i z otrzymanej zasady wytwa¬ rza sie w znany sposób sól.Otrzymany sposobem wedlug wynalazku imida- zolilo- kiwanie znacznie lepsze dzialanie przeciwgrzybicze, przede wszystkim przy podawaniu per os, jak rów- jiiez przy stosowaniu pozajelitowym i miejscowym, niz znane pochodne imidazolu i znane produkty znajdujace sie w handlu, takie jak gryzeofulwina, tolnaftat i nystatyna. Substancje otrzymane sposo¬ bem wedlug wynalazku wzbogacaja zatem stan techniki.W przypadku stosowania l-hydroksy-{2-[4'-(4"- -chlorofenylo) -fenoksy]}-4,4-dwumetylopentanonu-2 i imidazolu jako substancji wyjsciowych, przebieg reakcji mozna przedstawic podanym na rysunku schematem.Jako sole imidazolilo-(l)-etero-ketonu o wzorze 1 wystepuja korzystnie sole z kwasami fizjologicznie nietoksycznymi. Kwasami takimi sa kwasy chlo- rowcowodorowe, zwlaszcza kwas chlorowodorowy, kwas fosforowy, kwas azotowy, jedno- i dwufunk- cyjne kwasy karboksylowe i hydroksykarboksylo- we, takie jak kwas octowy, maleinowy, bursztyno¬ wy, fumarowy, winowy, cytrynowy, salicylowy, sor- bowy, mlekowy i naftaleno-l,5-dwusulfonowy.Pochodna hydroksylowa o wzorze 2 stosowana jako zwiazek wyjsciowy jest nowa, mozna ja jed¬ nak wytworzyc w znany sposób. Otrzymuje sie ja na przyklad przez kondensacje zwiazku o wzorze 3 ze zwiazkiem o wzorze 4, w którym Hal oznacza atom chlorowca, otrzymujac eteroketon o wzorze 5, który nastepnie w znany sposób poddaje sie reakcji, wobec alkaliów, na przyklad wodnego roztworu wodorotlenku sodowego, z formaldehydem lub srodkami odszczepiajacymi formaldehyd, na przy¬ klad 40% wodnym roztworem formaldehydu, w obojetnym rozpuszczalniku organicznym, na przy¬ klad w etanolu, w temperaturze podwyzszonej, na 94 00394 003 3 4 przyklad w temperaturze wrzenia mieszaniny reak¬ cyjnej.Jako rozcienczalniki mozna stosowac wszystkie obojetne, wyzej wrzace rozpuszczalniki nie miesza¬ jace sie z woda. Stosuje sie na przyklad korzystnie wrzace powyzej okolo 50°C alifatyczne i aroma¬ tyczne weglowodory, takie jak ligroina, benzen lub toluen.Reakcje prowadzi sie korzystnie wobec srodka odciagajacego wode, na przyklad wyprazonego we¬ glanu wapnia lub suchego siarczanu sodu lub sto¬ sujac oddzielacz wody.Temperatura reakcji moze wahac sie w szerszych granicach. Na ogól reakcje prowadzi sie w tempe¬ raturze okolo 50—180°C, korzystnie 80—140°C.Do reakcji wprowadzi sie korzystnie na 1 mol zwiazku o wzorze 2 korzystnie 1—5, zwlaszcza 1—1,5 mola imidazolu i ewentualnie 0,5—20, zwlasz¬ cza 1—5 moli srodka odciagajacego wode.Zwiazek o wzorze 1 wyodrebnia sie zwykle we¬ dlug znanych sposobów. Na przyklad mozna odde¬ stylowac rozpuszczalnik pod zmniejszonym cisnie¬ niem, a pozostalosc rozpuscic w chlorku metylenu.Faze organiczna oddziela sie i suszy nad siarczan nem sodu, po czym oddestylowuje rozpuszczalnik pod zmniejszonym cisnieniem. Otrzymana pozosta¬ losc oczyszcza sie przez przekrystalizowanie. W przy¬ padku, gdy oczyszczanie przez krystalizacje jest niewystarczajace, mozna wytworzyc sól po pierw¬ szym oddestylowaniu rozpuszczalnika i oczyscic ja przez przekrystalizowanie. Z soli tej mozna otrzy¬ mac w znany sposób za pomoca zasady zwiazek o wzorze 1 w postaci zasady.Nowy zwiazek o wzorze 1 oraz jego sole maja silne dzialanie przeciwgrzybicze. Maja one bardzo szerokie spektrum dzialania, na przyklad przeciw¬ ko Dermatophyton i drozdzakom, jak równiez grzy¬ bom dwufazowym i plesniakom oraz przeciwko stafylokokom i trichomonadom. Mozna je zatem stosowac z dobrym wynikiem przeciwko infekcjom grzybami u ludzi i zwierzat.Stosuje sie je na przyklad w przypadku derma- tomykoz i mykoz ogólnych wywolanych przez Tri- chophyton mentagrophytes i inne rodzaje Trichop- hyton, Microsporon, Epidermophyton floccosum, drozdzaki i grzyby dwufazowe oraz plesniaki.Mozna je równiez stosowac w weterynarii na przyklad w przypadku dermatomykoz i mykoz ogólnych, zwlaszcza wywolanych wyzej podanymi patogenami.Preparaty zwiazku czynnego zawieraja zwiazek o wzorze f i/lub jego sole i nietoksyczne obojetne nosniki uzywane w farmacji lub skladaja sie ze zwiazku o wzorze 1 i/lub jego soli. Preparaty far¬ maceutyczne wystepuja w postaci dawek jednostko¬ wych* na przyklad tabletek, drazetek, kapsulek, pi¬ gulek, czopków i ampulek, w których zawartosc substancji czynnej stanowi ulamek lub wielokrot¬ nosc dawki jednorazowej. Dawki jednostkowe moga zawierac, 1, 2, 3 lub 4 dawki jednorazowe lub 1/2, ' 1/3, lub 1/4 dawki jednorazowej. Dawka jednora¬ zowa zawiera korzystnie taka ilosc substancji czyn¬ nej; która nalezy podac w przypadku stosowania i która zwykle odpowiada dawce dziennej lub jej polowie, albo 1/3 lub 1/4 ^dawki dziennej.Jako nietoksyczne, obojetne stosowane w far¬ macji nosniki stosuje sie stale, pólstale lub ciekle rozcienczalniki wszelkiego rodzaju. Korzystnymi postaciami leku sa tabletki, drazetki, kapsulki, pi- gulki, granulaty, czopki, roztwory, zawiesiny, emulsje, pasty, mascie, zele, kremy, plyny do zmy- wan, pudry i aerozole.Tabletki, drazetki, kapsulki, pigulki i granulaty moga zawierac jedna lub kilka substancji czynnych i zwykle nosniki, takie jak wypelniacze i rozcien¬ czalniki, na przyklad skrobie, cukier mlekowy, cu¬ kier trzcinowy, glikoze, mannit i kwas krzemowy; substancje wiazace, jak karboksymetyloceluloze, alginiiany, zelatyne, poliwinylopirolidon; substancje utrzymujace wilgotnosc, jak gliceryne; substancje wywolujace pecznienie, jak agar-agar, weglan wap¬ nia i weglan sodu; substancje opózniajace rozpusz¬ czanie, jak parafine; substancje przyspieszajace resorpcje, jak czwartorzedowe zwiazki amoniowe; substancje zwilzajace, jak alkohol cetylowy, jednostearynian gliceryny; substancje adsorbcyjne, jak kaolin i bentonit oraz substancje zwiekszajace poslizg, jak talk, stearynian wapnia i magnezu i stale glikole polietylenowe, a takze mieszaniny wymienionych wyzej substancji.Tabletki, drazetki, kapsulki, pigulki i granulaty moga byc zaopatrzone w powloki i otoczki ewen¬ tualnie zawierajace srodki nadajace nierozpuszczal- nosc i moga miec sklad umozliwiajacy ewentual¬ nie zwolniona desorpcje jednej lub kilku substancji czynnych tylko lub korzystnie w okreslonym od¬ cinku przewodu pokarmowego, przy czym w tym celu stosuje sie jako podloza substancje polime- ryczne oraz woski.Substancje czynne z jednym lub kilkoma wymie¬ nionymi nosnikami moga równiez wystepowac w postaci mikrokapsulek.Czopki moga zawierac oprócz jednej lub kilku substancji czynnych zwykle rozpuszczalne lub nie¬ rozpuszczalne w wodzie nosniki, jak glikole poli¬ etylenowe, tluszcze, jak tluszcz kakaowy i wyzsze estry (na przyklad ester alkoholu o 14 atomach wegla i kwasu tluszczowego o 16 atomach wegla) lub mieszaniny tych substancji.Mascie, pasty, kremy i zele moga zawierac oprócz jednej lub kilku substancji czynnych zwykle nos¬ niki, na przyklad tluszcze zwierzece lub roslinne, wosk, parafiny, skrobie, tragakant, pochodne celu¬ lozy, glikole polietylenowe, silikony, bentonity, kwas krzemowy, talk i tlenk cynku lub mieszaniny tych substancji.Pudry i aerozole moga zawierac oprócz jednej lub kilku substancji czynnych zwykle nosniki jak cukier mlekowy, talk, kwas krzemowy, wodoro¬ tlenek glinu, krzemian wapnia i sproszkowany poliamid lub mieszaniny tych substancji, aerozole moga zawierac dodatkowo srodek aerozolotwórczy, na przyklad chlorofluoroweglowodory.Roztwory i emulsje moga zawierac oprócz jed¬ nej lub kilku substancji czynnych zwykle nosniki, takie jak rozpuszczalniki, substancje ulatwiajace rozpuszczanie i emulgatory, jak wode, alkohol ety¬ lowy, alkohol izopropylowy, weglan etylu, octan etylu, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, glikol propylenowy, 1,3-butylenoglikol, dwumetyloforma- 40 45 50 55 605 mid, oleje, zwlaszcza olej nasion bawelnianych, olej arachidowy, olej z kielków kukurydzy, oliwe, olej rycynusowy i sezamowy, gliceryne, gliceryno- formal, alkohol czterowodorofurfurylowy, glikole polietylenowe i estry kwasów tluszczowych i sor- bitanu lub mieszaniny tych substancji. Roztwory i emulsje do stosowania pozajelitowego otrzymuje sie równiez w postaci sterylnej i izotonicznej.Zawiesiny moga zawierac oprócz jednej lub kil¬ ku substancji czynnych zwykle nosniki, takie jak ciekle rozcienczalniki, na przyklad wode, alkohol etylowy, glikol propylenowy, dyspergatory, na przyklad etoksylowane alkohole izostearylowe, estry polioksyetylenosorbitowe i -sorbitanowe, mikro¬ krystaliczna celuloze, metawodorotlenek glinu, ben¬ tonit, agar-agar i tragakant oraz mieszaniny wymie¬ nionych substancji.Wymienione postacie preparatów moga równiez zawierac barwniki, substancje konserwujace oraz dodatki poprawiajace zapach i smak, jak olejek mietowy i eukaliptusowy oraz substancje slodzace, na przyklad sacharyne.Stezenie zwiazków terapeutycznie czynnych w wyzej podanych preparatach farmaceutycznych winno wynosic okolo 0,1—99,5, korzystnie 0,5—95% wagowych w stosunku do calosci mieszaniny.Wyzej podane preparaty farmaceutyczne moga zawierac oprócz zwiazku o wzorze 1 i/lub jego soli równiez inne farmaceutyczne substancje czyn¬ ne.Podane preparaty farmaceutyczne wytwarza sie w zwykly sposób wedlug znanych metod, na przy¬ klad przez zmieszanie jednej lub kilku substancji czynnych z jednym lub kilkoma nosnikami.Zwiazek o wzorze 1 i/lub jego sole oraz preparaty farmaceutyczne zawierajace zwiazek o wzorze 1 i/lub jego sole mozna stosowac w medycynie i we¬ terynarii do zapobiegania, lagodzenia i/lub leczenia wyzej podanych chorób.Substancje czynne lub ich preparaty farmaceu¬ tyczne mozna stosowac miejscowo, doustnie, po- zajelitowo, sródotrzewnowo i/lub doodbytniczo, ko¬ rzystnie doustnie lub miejscowo.Stwierdzono, ze dla uzyskania zadanych wyników leczenia zarówno w medycynie jak i weterynarii nalezy stosowac dawki jednej lub kilku substancji czynnych wynoszace na ogól okolo 10—300, ko¬ rzystnie 50—200 mg/kg wagi ciala na 24 godziny, korzystnie w postaci kilku dawek jednorazowych.W niektórych przypadkach konieczne jest odchyle¬ nie od podanych dawek w zaleznosci od rodzaju i stopnia schorzenia, rodzaju preparatu, sposobu podawania leku oraz czasu wzglednie czestotliwos¬ ci podawania. W pewnych przypadkach sa wystar¬ czajace dawki mniejsze od podanych dawek mini¬ malnych, natomiast w innych przypadkach górna granica dawkowania moze byc przekroczona. Usta¬ lanie kazdorazowo potrzebnego optymalnego daw¬ kowania i sposobu podawania substancji czynnych moze przeprowadzic fachowiec na podstawie swej wiedzy fachowej.Dobre dzialanie mikrobiologiczne substancji czyn¬ nych przedstawiaja wyniki nizej podanych prób in vitro i in vivo.Wedlug tych danych zwiazki otrzymywane spo- [003 6 sobem wedlug wynalazku sa dobrze tolerowane i stanowia bardzo skuteczne srodki przeciwgrzy- bicze o szerokim spektrum dzialania zarówno przy podawaniu doustnym jak równiez pozajelitowym i miejscowym. W porównaniu ze znanym ze stanu techniki Clotrimazolem, Miconazolem i wszystkimi innymi pochodnymi azolu sa one znacznie sku¬ teczniejsze przy bardzo malych dawkach po poda¬ niu doustnym, a w porównaniu z gryzeofulwina, io tolnaftatem, nystatyna i pimarcyna maja szersze spektrum dzialania i w porównaniu z amfoterycy- na B znacznie mniejsza toksycznosc. 1. Skutecznosc dzialania in vitro.Preparaty substancji czynnych otrzymanych spo- sobem wedlug wynalazku wykazuja in vitro sze¬ roka skutecznosc przeciwko grzybom patogennym dla ludzi i zwierzat, gramdodatnim bakteriom i trichomonadom. W nizej podanej tablicy zesta¬ wiono wartosci MHK (minimalna dawka hamuja- ; 20 ca) preparatów dla reprezentatywnych gatunków : grzybów, Staph. aureus i Trichomonas vaginalis.Badanie skutecznosci przeprowadzono w próbie szeregu rozcienczen w pozywce Sabouraud's Milieu d'epreuve, bulionie skladajacym sie z wyciagu miesnego i cukru gronowego, agarze wedlug Fran¬ cisa i srodowisku skladajacym sie z ekstraktu slo¬ dowego i peptonu wedlug Kimmiga, w temperatu¬ rze inkubacji 28—37°C w ciagu 24—48—96 godzin.Inokulum zawieralo jednorodnie 5X108 zarodni- ków/ml podloza.Wyniki prób zestawiono w tablicy I porównujac z dwoma preparatami handlowymi. Dzialanie po¬ szczególnych juz znanych pochodnych imidazolilo- -(l)-eterów podano w tablicy II.Tablica I Dzialanie in vitro Patogeny Trich ment.Microsporon canis Candida albicans Torulopsis glab.Cryptococcus neof.Aspergillus spec.Sporothrix Schenckii Coccidioides immitis Pityrosporum ovale Staph. aureus Trichomonas vagi- nalis Wartosc MHK w T/ml pozywki w przypadku | Zwiazek o wzorze 6 1 1 2-4 4 1-2 1 0,1 0,1 1 4 100 Gryzeo- fluwina -10 -10 100 100 100 40-100 100 100 100 100 1000 Nysta¬ tyna -40 4-10 40-100 40 40 100 1000 Z danych tych wynika, ze zwiazki otrzymane 60 sposobem wedlug wynalazku dzialaja przeciwko Dermatophyton i drozdzom oraz grzybom dwufa¬ zowym i plesniakom, jak równiez Stafylokokom i Trichomonadom.Dzialanie przeciwgrzybicze jest pierwotnie fungi- 65 statyczne, dzialanie grzybobójcze z redukcja ixm-9400* Tablica II Dzialanie jn vitro znanych pochodnych imidazolilo-(l)-eterów Zwiiazek Wartosc MHK w Y/ml pozywki dla Tricho- phyton ment.Candida albicaus Micros- poron felinum Aspergi¬ llus Spec.Zwiazek o wzorze 7 Zwiazek o wzorze 8 Zwiazek o wzorze 9 Zwiazek o wzorze 10 Zwiazek o wzorze 11 Zwiazek o wzorze 12 Zwiazek o wzorze 13 Zwiazek o wzorze 14 4 4 4 4 8 . 8 8 4 4 < 10 4 4 4 4 40 40 40 40 — — — — 100 40 40 8 4 8 4 kulum o ponad 99% uzyskuje sie in vitro i in vivo stosujac dawke 2—4-krotnie wyzsza od mini¬ malnej dawki hamujacej.W próbie pasazowania oraz metoda Szibalskyego nie stwierdzono pojawienia sie odpornosci u po¬ czatkowo podatnych patogenów. Wynika z tego, ze odpornosc, jesli w ogóle sie pojawia, wystepuje powoli wedlug schematu „multiple step". 2. Dzialanie in vivó.Preparaty zwiazków otrzymanych sposobem we¬ dlug wynalazku dzialaja równiez leczniczo w przy¬ padkach dermatofytoz i systemomykoz in vivo u zakazonych zwierzat doswiadczalnych zarówno przy podawaniu per os, jak i pozajelitowym i miejscowym. a) Dzialanie przy podawaniu per os I. Na przykladzie doswiadczalnej kandydozy u myszy.Biale myszy szczepu CFiSPF zakaza sie 1—3X106 komórkami Candida albicans przez wstrzykniecie dozylne do zyly ogonowej. Nieleczone zwierzeta kontrolne padly po uplywie 3—6 dni po infekcji z rozwinietymi objawami organokandydozy. Przy podawaniu omawianych preparatów per os w daw¬ kach 2X6,25—2X150 mg/kg wagi ciala od dnia in¬ fekcji do 5 dnia po infekcji stwierdzono przezycie badanych zwierzat wedlug danych w tablicy III.Znane pochodne imidazolilo-(l)-eterów z tabli¬ cy II w dawce 50—125 mg/kg wagi ciala podawa¬ nej dwa razy dziennie dawaly wskaznik przezycia okolo 75—85% ;w 6 dniu po infekcji.II. Próba t- doswiadczalna trychofytoza u myszy i swinek morskich wywolana Trich. mentagfophy- tes i Trich. Quinckeanum.Myszy, (CFX SPF) i.swinki morskie (Pearl-bright- -white) zakazono w,. plecy zawiesina zarodników Trich. "mentagrophytes lub Trich. Quinckeanum. 8 Tablica III Dzialanie po podawaniu per os w przypadku doswiadczalnej kandydozy u myszy Dawka w mg/kg 2X6,25 2X12,5 2X25 2X50 2X100 2X150 1 Próba kontrolna Przezycie w 6 dniu po infekcji w % przy stosowaniu zwiazku o wzorze 6 85 85 90 100 100 100 nystatyny <10 <10 <10 1 50 przecietnie 3—5% 45 50 55 U nieleczonych zwierzat kontrolnych rozwinely sie w ciagu 12 dni po infekcji dermatafytozy typowe dla tych patogenów.Przy podawaniu dawek 1X25 do 1X100 mg/kg wagi ciala w 3—12 dniach po infekcji preparaty zwiazków otrzymanych sposobem wedlug wynalaz¬ ku calkowicie zapobiegly doswiadczalnej dermato- fytozie.Zestawione w tablicy II znane pochodne imida- zolilo-(l)-eterów nie wykazuja takiego dzialania totalnego. b) Dzialanie przy miejscowym stosowaniu w przypadku doswiadczalnej trychofytozy u swinek morskich.Biale swinki morskie o wadze 400—500 g zaka¬ zono w znany sposób wcierajac w plecy zawiesine zarodników Trich. mentagrophytes. Miejscowe le¬ czenie prowadzono w ten sposób, ze omawiane pre¬ paraty w postaci 1% roztworu w glikolu poliety¬ lenowym 400 nanoszono jeden raz dziennie na miejsce zakazone w 4—13 dniach po infekcji i lek¬ ko wcierano za pomoca lopatki rogowej. W tablicy 4 podano dzialanie lecznicze preparatów w porów¬ naniu z nieleczona grupa kontrolna.Tablica IV Dzialanie przy miejscowym stosowaniu w przypadku doswiadczalnej trychofytozy u swinek morskich Preparat Zwiazek o wzorze 6 Próba kontrolna Intensywnosc dzialania leczniczego przy stoso¬ waniu miejscowym w dniu 13 po infekcji silna dermatofytoza *** = dobre dzialanie, to jest tylko nieznaczne objawy infekcji **** = bardzo dobre dzialanie, to jest brak obja¬ wów infekcji c) Orientacyjne wskazniki farmakokinetyczne po podaniu per os Omawiane preparaty po podaniu per os myszom i swinkom morskim sa dobrze resorbowane i przy dawce 50 mg/kg wagi ciala daja najwyzsze steze-94003 9 10 -chlorofenylo)-fenoksy]}- 4,4-dwumetylopentanonu-3 o wzorze 6 o temperaturze topnienia 178—180°C.Przyklad II. Wolna zasade zwiazku z przy¬ kladu I otrzymuje sie przez traktowanie chloro- wodorku otrzymanego wedlug przykladu I obli¬ czona iloscia trójetyloaminy w octanie etylu, od¬ saczenie wytraconego chlorowodorku trójetyloami¬ ny i oddestylowanie rozpuszczalnika pod zmniej¬ szonym cisnieniem. Temperatura topnienia zwiazku o wzorze 1 wynosi 115—116°C.W sposób analogiczny otrzymuje sie zwiazki ze¬ stawione w tablicy V. nie w serum wynoszace 4—6 yjm\. przy zwiazku o wzorze 6^ ;B6lokres wydzielania wynosi okolo 4,5—5,5 gadzin, wydzielanie odbywa sie w okolo % przez nerki i do 70% z kalem via Galbe. d) Ostra toksycznosc i tolerancja.Wymienione preparaty wykazuja u myszy, szczu¬ rów i swinek morskich po podaniu per os LD50 wynoszaca 750—1200 mg/kg wagi ciala. Tolerancja przez skóre przy stosowaniu miejscowym l°/o roz¬ tworów byla doskonala.Nastepujace przyklady blizej wyjasniaja sposób wedlug wynalazku.Przyklad I. Dysperguje sie 30,3 g (0,1 mola) {1-[4/-(4"-chlorofenylo)-fenoksy]}-3,3- dwumetylobu- tanonu-2 w 200 ml etanolu, po czym wprowadza sie 30 ml 30% roztworu.formaliny i 3 ml 10% lugu sodowego. Po 4-godzinnym ogrzewaniu pod chlod¬ nica zwrotna rozpuszczalnik oddestylowuje sie pod zmniejszonym cisnieniem. Pozostaly olej rozpuszcza sie w 200 ml toluenu i po dodaniu 10 g (0,15 mola) imidazolu ogrzewa sie przez noc pod chlodnica zwrotna. Nastepnie oddestylowuje sie rozpuszczal¬ nik pod zmniejszonym cisnieniem, pozostalosc roz¬ puszcza w eterze i kilkakrotnie przemywa woda.Faze organiczna osusza sie siarczanem sodu i trak¬ tuje 30 ml eterowego roztworu kwasu solnego. Po oddestylowaniu rozpuszczalnika pod zmniejszonym cisnieniem dodaje sie 100 ml eteru etylowego i 50 ml octanu etylu. Miesza sie do rozpoczecia krystalizacji. Krysztaly odsacza sie, przemywa mieszanina eter-octan etylu i suszy.Otrzymuje sie 13,8 g (33% wydajnosci teoretycz¬ nej) chlorowodorku [l-imidazolilo-(l)-]{2-[4'-(4"- Tablica V Przyklad III IV V Zwjiazek azotan zwiazku o wzorze 1 fosforan zwiazku o wzorze 1 siarczan zwiazku o wzorze 1 Temperatura topnienia 170°C (rozklad) 196°C 1 153°C hci -N WZCfR 8 ChQ^0-CH-C0-C(CH3)2 CH2 o, WZdR 11 CL-^O-C-CO^ Q WZÓR 9 Br^Q^0-CH-C0-C(CH3), CH2 A (i x WZdR 12 HCI 3;3 F-/^0-CH-C0-C(CH3); ~ CH5 O.WZdR 14 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania [l-imidazolilo-(l)]-{2-[4'-(4"- -chlorofenylo) - fenoksy]}- 4,4 -dwumetylo - pentano- nu-3 o wzorze 1, znamienny tym, ze zwiazek o wzo¬ rze 2 poddaje sie reakcji z imidazolem w obecnos¬ ci srodków odciagajacych wode i ewentualnie z otrzymanej zasady wytwarza sie sole w znany sposób. 20 2594 003 CL- r\/ WZdR 3 Hal-CH2-C0-C(CH3)3 WZCJR 4 WZÓR 5 WZdR 1 Cl-/^V/~Vo-CH-CO-C(CHj 3'3 CH2 OH WZdR 2 /=N -H20 + HI CK Vf V0-CH-C0-C(CH.)_ \ / \ / I J ó - CH„ iP SCHEMAT 33 Cl-^\-^^-0-CH-C0-C(CH3) ch2 J. 2 x HCL WZdR 694 003 y—n WZÓR 7 f-0-CH-CCHf Cl ^ .A a -N WZÓR 10 CL .N O, * PL
PL1975181326A 1974-06-20 1975-06-18 PL94003B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2429513A DE2429513A1 (de) 1974-06-20 1974-06-20 Eckige klammer auf 1-imidazolyl-(1) eckige klammer zu-eckige klammer auf 2-(4'(4''-chlorphenyl)-phenoxy eckige klammer zu -4,4-dimethyl-pentan-3-on und seine salze, ein verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL94003B1 true PL94003B1 (pl) 1977-07-30

Family

ID=5918460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975181326A PL94003B1 (pl) 1974-06-20 1975-06-18

Country Status (23)

Country Link
JP (1) JPS5817466B2 (pl)
AR (1) AR205746A1 (pl)
AT (1) AT340410B (pl)
BE (1) BE830413A (pl)
CA (1) CA1048512A (pl)
CH (1) CH617682A5 (pl)
DD (1) DD121939A5 (pl)
DE (1) DE2429513A1 (pl)
DK (1) DK137644C (pl)
EG (1) EG11806A (pl)
ES (1) ES438717A1 (pl)
FI (1) FI751818A (pl)
FR (1) FR2275204A1 (pl)
GB (1) GB1456180A (pl)
IE (1) IE41167B1 (pl)
IL (1) IL47502A (pl)
LU (1) LU72761A1 (pl)
NL (1) NL7507326A (pl)
NO (1) NO140009C (pl)
PH (1) PH11567A (pl)
PL (1) PL94003B1 (pl)
SE (1) SE7507014L (pl)
ZA (1) ZA753934B (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3019049A1 (de) * 1980-05-19 1981-12-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Neue azolverbindungen

Also Published As

Publication number Publication date
FR2275204B1 (pl) 1978-10-06
BE830413A (fr) 1975-12-19
CH617682A5 (en) 1980-06-13
IE41167B1 (en) 1979-11-07
JPS5817466B2 (ja) 1983-04-07
DE2429513A1 (de) 1976-01-15
FI751818A (pl) 1975-12-21
DK137644C (da) 1978-09-18
IL47502A (en) 1978-06-15
ATA467175A (de) 1977-04-15
CA1048512A (en) 1979-02-13
AU8222175A (en) 1976-12-23
EG11806A (en) 1977-11-30
NO140009B (no) 1979-03-12
GB1456180A (en) 1976-11-17
LU72761A1 (pl) 1976-04-13
DK278475A (da) 1975-12-21
ZA753934B (en) 1976-05-26
NO752017L (pl) 1975-12-23
JPS5113769A (en) 1976-02-03
IL47502A0 (en) 1975-08-31
NO140009C (no) 1979-06-20
AR205746A1 (es) 1976-05-31
NL7507326A (nl) 1975-12-23
PH11567A (en) 1978-03-31
DK137644B (da) 1978-04-10
DD121939A5 (pl) 1976-09-05
AT340410B (de) 1977-12-12
ES438717A1 (es) 1977-03-16
FR2275204A1 (fr) 1976-01-16
SE7507014L (sv) 1975-12-22
IE41167L (en) 1975-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0011769B1 (de) Hydroxyethyl-azole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
EP0005250B1 (de) Hydroxypropyl-imidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
EP0003796B1 (de) Substituierte Diphenyl-imidazolyl-methane, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie sie enthaltende Arzneimittel
EP0180835B1 (de) Antimykotische Azolylcyclopropylcarbinolderivate
DE2333355C2 (de) Antimikrobielle Mittel
EP0180850A2 (de) Antimykotische Azolylmethyl-cyclopropyl-carbinol Derivate
DE2811916A1 (de) Antimikrobielle mittel
DE3204795A1 (de) Azolyl-phenoxy-tetrahydrofuran-2-yliden-methane, verfahren zu ihrer herstellung sowie antimikrobielle mittel, die diese stoffe enthalten
PL94003B1 (pl)
EP0104300B1 (de) Diazolyl-alkanole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als antimykotische Mittel
EP0057863B1 (de) Antimikrobielle Mittel
PL94280B1 (pl)
DE2350121A1 (de) Antimikrobielle mittel
PL93901B1 (pl)
EP0011770B1 (de) Fluorenyl-azolylmethyl-carbinole, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
DE3837463A1 (de) Substituierte bisazole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
EP0031883B1 (de) Antimikrobielle Mittel enthaltend Hydroxybutylimidazol-Derivate
DE3222166A1 (de) Antimykotische mittel
DE2350124A1 (de) Antimikrobielle mittel
DE2347057A1 (de) Antimikrobielle mittel
DE3019028A1 (de) Antimikrobielle mittel
DE3314548A1 (de) Antimykotische mittel
CH634058A5 (en) 2,4-Dichlorophenylimidazolyl ethanones or ethanols, a process for their preparation and drugs containing them
EP0313983A2 (de) Verwendung neuer Triazolylalkanole zur Behandlung von Krankheiten
DE2850057A1 (de) Diastereomeres 1-(4-chlorphenoxy)- 1-(1-imidazolyl)-3,3-dimethyl-2-butanol, verfahren zu seiner herstellung sowie seine verwendung als arzneimittel