PL92403B1 - - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy, zawierajacy jako substancje czynna nowe estry karboksyalkilowe N-fosfonometyloglicyny, ewentualnie w postaci soli.Nowe estry karboksyalkilowe stanowiace sub¬ stancje czynna srodka wedlug wynalazku maja wzór przedstawiony na rysunku, w którym M, M' i M" oznaczaja niezaleznie od siebie atom wodo¬ ru, atom metalu alkalicznego lub metalu ziem al¬ kalicznych, kation amoniowy albo zasade organicz¬ na.Estry karboksyalkilowe otrzymuje sie w reakcji N-fosfonometyloglicyny w srodowisku wodnym z laktonem, takim jak proplolakton, w obecnosci zasady. Po zobojetnieniu zasady kwasem solnym otrzymuje sie wolny kwas, z którego w reakcji z róznymi zasadami otrzymuje sie rozmaite sole.Okreslenie „metale alkaliczne" dotyczy litu, so¬ du, potasu, cezu i rubidu. Okreslenie „metale ziem alkalicznych" dotyczy berylu, magnezu, wapnia, strontu i baru.Sole z zasadami organicznymi otrzymuje sie w reakcji z aminami o ciezarze czasteczkowym nie przekraczajacym okolo 300. Do takich amin nale¬ za: alkiloaminy, alkilenoaminy i aminoalkohole za¬ wierajace nie wiecej niz dwie grupy aminowe, ta¬ kie jak metyloamina, etyloamina, n-propyloamina, izoprbpyloamina, n-butyloamina, izobutyloamina, Il-rz.-butyloamina, n-amyloamina, izoamyloamina, 2 heksyloamina, heptyloamina, oktyloamina, nonylo- amina^ decyloamina, pentadecyloamina, heksadecy- loamina, heptadecyloamina, oktadecyloamina, ety- lobutyloamina, etyloheptyloamina, undecyloamina, dodecyloamina, tridecyloamina, tetradecyloamina, metyloetyloamina, metyloizopropyloamina, metylo- heksyloamina, metylononyloamina, metylopentade- cyloamina, metylooktadecyloamina, etylooktyloa- mina, heksyloheptyloamina, heksylooktyloamina, dwumetyloamina, dwuetyloamina, dwu-n-propylo- amina, dwu-n-amyloamina, dwuizoamyloamina, dwuheksyloamina, dwuheptyloamina, dwuoktylo- amina, trójmetyloamina, trójetyloamina, trój-n-pro- pyloamina, trójizopropyloamina, trój-n-butyloami¬ na, trój izobutyloamina, trój-II-rz.-butyloamina, trój-n-amyloamina, etanoloamina, n-propanoloami- na, izopropanoloamina, dwuetanoloamina, N, N- -dwuetyloetanoloamina, N-etylopropanoloamina, N-butyloetanoloamina, alliloamina, n-butenylo-2- -amina, n-pentenylo-2-amina, 2, 3-dwumetylobute- nylo-2-amina, dwubutenylo-2-amina, n-heksenylo- -2-amina oraz propylenodwuamina.Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku zawie¬ ra substancje czynna w polaczeniu z jednym lub wiecej adjuwentami, do których naleza nosniki, rozcienczalniki, srodki do kondycjonowania i po¬ dobne i moze byc formowany w postaci takie, jak zwilzalne proszki, zawiesiny wodne, preparaty py^ liste, oleje do sporzadzania emulsji i roztwory w rozpuszczalnikach. Z reguly w sklad kompozycji 92 4033 92 403 4 wchodzi takze jeden lub wiecej srodków po¬ wierzchniowo czynnych.Srodki powierzchniowo czynne, stosowane do sporzadzania srodków chwastobójczych, sa znane i opisane w opisach patentowych Stanów Zjedno¬ czonych Ameryki, biuletynach i monografiach.Zawartosc skladnika aktywnego w srodku chwa¬ stobójczym wedlug wynalazku wynosi zwykle 0,5—95 czesci wagowych na 100 czesci zwilzamyeh proszków lub preparatów pylistych. Znajacy zagad¬ nienie moga z latwoscia sporzadzac kompozycje za¬ wierajace inne niz podane ilosci skladnika aktyw¬ nego.Sposób zastosowania srodka chwastobójczego wedlug wynalazku jest dobrze znany. Ciekla, a w szczególnosci stale kompozycje mozna podawac do czesci nadziemnych roslin stosujac zwykle sposoby, np. za pomoca mechanicznych rozpylaczy luib me¬ chanicznych albo recznych opryskiwaczy. Dla uzy¬ skania normalnego efektu chwastobójczego mie¬ szanki chwastobójcze stosuje sie w ilosci 2,5—125 czesci wagowych na hektar, w przeliczeniu na sub¬ stancje czynna.Przyklad. Aktywnosc chwastobójcza po wzror scie roslin, zwiazków stanowiacych substancje czynna srodka wedlug wynalazku, sprawdzono w nastepujacy spoisób. Stosowano srodek w postaci preparatu do opryskiwania 14_ lub 21-dniowych sadzonek róznych roslin! Jako preparat do opryski¬ wania stosowano wodny roztwór skladnika aktyw¬ nego zawierajacy srodek powierzchniowo czynny skladajacy sie z 35 czesci soli butyloamoniowej kwa¬ su dodecylobenzenosulfonowego oraz 65 czesci oleju lojowego skondensowanego z tlenkiem etylenu w stosunku molarnym 11:1. Preparat stosowano do roslin w róznych stadiach rozwoju i w róznych dawkach. Rosliny po opryskaniu hodowano w szklarni i obserwowano skutki dzialania preparatu po okolo 2 lub okolo 4 tygodniach. Wyniki przed¬ stawiono w tablicy1. v W tablicy 1 przyjeto nastepujace oznaczenia skutków dzialania srodka chwastobójczego.Wynik Brak uszkodzen Lekkie uszkodzenie Umiarkowane uszkodzenie Powazne uszkodzenie Calkowite zniszczenie Oznaczenie 0 1 2 3 4 Tablica 1 Zwia¬ zek Dawka kg/ha N cd o cd cd s cd W cd o 3 H cd 'cd 'O cd I cd fi o 3 cd cd s ta M o O N -t» O CO ,Q ¦g S i-i O. 1 2 • 3 4,46 11,2 4,46 11,2 4,46 — — 3 3 1 1 2 3 2 2 1 1 3 3 1 1 2 2 1 1 0 0 2 3 1 1 2 2 2 2 1 1 2 3 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 4 2 3 2 2 0 0 — — 2 2 0 0 1 2 0 0 1 2 0 0 2 2 0 0 1 1 1 2 0 0 0 1 0 1 0 0 2 2 1 0 2 3 1 1 0 1 2 3 0 0 2 3 1 1 3 3 2 3 1 2 3 3 2 3 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 Zwiazek 1 — ester 2^karboksyetylowy N-fosfono¬ metyloglicyny Zwiazek 2 — sól dwuizopropyloaminowa estru 2-kariboksyetylowego N-fosfonomety¬ loglicyny Zwiazek 3 — sól dwusodowa estru 2-karboksyety- lowego N-fosfonometylogliicyny PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.