PL92403B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL92403B1
PL92403B1 PL1974175344A PL17534474A PL92403B1 PL 92403 B1 PL92403 B1 PL 92403B1 PL 1974175344 A PL1974175344 A PL 1974175344A PL 17534474 A PL17534474 A PL 17534474A PL 92403 B1 PL92403 B1 PL 92403B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
phosphonomethylglycine
combination
effective amount
herbicidally effective
auxiliary additives
Prior art date
Application number
PL1974175344A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL92403B1 publication Critical patent/PL92403B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/3804Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
    • C07F9/3808Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy, zawierajacy jako substancje czynna nowe estry karboksyalkilowe N-fosfonometyloglicyny, ewentualnie w postaci soli.Nowe estry karboksyalkilowe stanowiace sub¬ stancje czynna srodka wedlug wynalazku maja wzór przedstawiony na rysunku, w którym M, M' i M" oznaczaja niezaleznie od siebie atom wodo¬ ru, atom metalu alkalicznego lub metalu ziem al¬ kalicznych, kation amoniowy albo zasade organicz¬ na.Estry karboksyalkilowe otrzymuje sie w reakcji N-fosfonometyloglicyny w srodowisku wodnym z laktonem, takim jak proplolakton, w obecnosci zasady. Po zobojetnieniu zasady kwasem solnym otrzymuje sie wolny kwas, z którego w reakcji z róznymi zasadami otrzymuje sie rozmaite sole.Okreslenie „metale alkaliczne" dotyczy litu, so¬ du, potasu, cezu i rubidu. Okreslenie „metale ziem alkalicznych" dotyczy berylu, magnezu, wapnia, strontu i baru.Sole z zasadami organicznymi otrzymuje sie w reakcji z aminami o ciezarze czasteczkowym nie przekraczajacym okolo 300. Do takich amin nale¬ za: alkiloaminy, alkilenoaminy i aminoalkohole za¬ wierajace nie wiecej niz dwie grupy aminowe, ta¬ kie jak metyloamina, etyloamina, n-propyloamina, izoprbpyloamina, n-butyloamina, izobutyloamina, Il-rz.-butyloamina, n-amyloamina, izoamyloamina, 2 heksyloamina, heptyloamina, oktyloamina, nonylo- amina^ decyloamina, pentadecyloamina, heksadecy- loamina, heptadecyloamina, oktadecyloamina, ety- lobutyloamina, etyloheptyloamina, undecyloamina, dodecyloamina, tridecyloamina, tetradecyloamina, metyloetyloamina, metyloizopropyloamina, metylo- heksyloamina, metylononyloamina, metylopentade- cyloamina, metylooktadecyloamina, etylooktyloa- mina, heksyloheptyloamina, heksylooktyloamina, dwumetyloamina, dwuetyloamina, dwu-n-propylo- amina, dwu-n-amyloamina, dwuizoamyloamina, dwuheksyloamina, dwuheptyloamina, dwuoktylo- amina, trójmetyloamina, trójetyloamina, trój-n-pro- pyloamina, trójizopropyloamina, trój-n-butyloami¬ na, trój izobutyloamina, trój-II-rz.-butyloamina, trój-n-amyloamina, etanoloamina, n-propanoloami- na, izopropanoloamina, dwuetanoloamina, N, N- -dwuetyloetanoloamina, N-etylopropanoloamina, N-butyloetanoloamina, alliloamina, n-butenylo-2- -amina, n-pentenylo-2-amina, 2, 3-dwumetylobute- nylo-2-amina, dwubutenylo-2-amina, n-heksenylo- -2-amina oraz propylenodwuamina.Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku zawie¬ ra substancje czynna w polaczeniu z jednym lub wiecej adjuwentami, do których naleza nosniki, rozcienczalniki, srodki do kondycjonowania i po¬ dobne i moze byc formowany w postaci takie, jak zwilzalne proszki, zawiesiny wodne, preparaty py^ liste, oleje do sporzadzania emulsji i roztwory w rozpuszczalnikach. Z reguly w sklad kompozycji 92 4033 92 403 4 wchodzi takze jeden lub wiecej srodków po¬ wierzchniowo czynnych.Srodki powierzchniowo czynne, stosowane do sporzadzania srodków chwastobójczych, sa znane i opisane w opisach patentowych Stanów Zjedno¬ czonych Ameryki, biuletynach i monografiach.Zawartosc skladnika aktywnego w srodku chwa¬ stobójczym wedlug wynalazku wynosi zwykle 0,5—95 czesci wagowych na 100 czesci zwilzamyeh proszków lub preparatów pylistych. Znajacy zagad¬ nienie moga z latwoscia sporzadzac kompozycje za¬ wierajace inne niz podane ilosci skladnika aktyw¬ nego.Sposób zastosowania srodka chwastobójczego wedlug wynalazku jest dobrze znany. Ciekla, a w szczególnosci stale kompozycje mozna podawac do czesci nadziemnych roslin stosujac zwykle sposoby, np. za pomoca mechanicznych rozpylaczy luib me¬ chanicznych albo recznych opryskiwaczy. Dla uzy¬ skania normalnego efektu chwastobójczego mie¬ szanki chwastobójcze stosuje sie w ilosci 2,5—125 czesci wagowych na hektar, w przeliczeniu na sub¬ stancje czynna.Przyklad. Aktywnosc chwastobójcza po wzror scie roslin, zwiazków stanowiacych substancje czynna srodka wedlug wynalazku, sprawdzono w nastepujacy spoisób. Stosowano srodek w postaci preparatu do opryskiwania 14_ lub 21-dniowych sadzonek róznych roslin! Jako preparat do opryski¬ wania stosowano wodny roztwór skladnika aktyw¬ nego zawierajacy srodek powierzchniowo czynny skladajacy sie z 35 czesci soli butyloamoniowej kwa¬ su dodecylobenzenosulfonowego oraz 65 czesci oleju lojowego skondensowanego z tlenkiem etylenu w stosunku molarnym 11:1. Preparat stosowano do roslin w róznych stadiach rozwoju i w róznych dawkach. Rosliny po opryskaniu hodowano w szklarni i obserwowano skutki dzialania preparatu po okolo 2 lub okolo 4 tygodniach. Wyniki przed¬ stawiono w tablicy1. v W tablicy 1 przyjeto nastepujace oznaczenia skutków dzialania srodka chwastobójczego.Wynik Brak uszkodzen Lekkie uszkodzenie Umiarkowane uszkodzenie Powazne uszkodzenie Calkowite zniszczenie Oznaczenie 0 1 2 3 4 Tablica 1 Zwia¬ zek Dawka kg/ha N cd o cd cd s cd W cd o 3 H cd 'cd 'O cd I cd fi o 3 cd cd s ta M o O N -t» O CO ,Q ¦g S i-i O. 1 2 • 3 4,46 11,2 4,46 11,2 4,46 — — 3 3 1 1 2 3 2 2 1 1 3 3 1 1 2 2 1 1 0 0 2 3 1 1 2 2 2 2 1 1 2 3 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 4 2 3 2 2 0 0 — — 2 2 0 0 1 2 0 0 1 2 0 0 2 2 0 0 1 1 1 2 0 0 0 1 0 1 0 0 2 2 1 0 2 3 1 1 0 1 2 3 0 0 2 3 1 1 3 3 2 3 1 2 3 3 2 3 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 Zwiazek 1 — ester 2^karboksyetylowy N-fosfono¬ metyloglicyny Zwiazek 2 — sól dwuizopropyloaminowa estru 2-kariboksyetylowego N-fosfonomety¬ loglicyny Zwiazek 3 — sól dwusodowa estru 2-karboksyety- lowego N-fosfonometylogliicyny PL PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera skuteczna chwastobójczo ilosc zwiazku o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym M, M' i M" oznaczaja niezaleznie od siebie atom 55 wodoru, atom metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych, kation amoniowy lub zasade organicz¬ na w polaczeniu z dodatkami pomocniczymi oraz dodatkowo srodek powierzchniowo czynny.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera skuteczna chwastobójczo lilosc eteru jl-kar- boksyetylowego N-fosfonometyloglicyny w polacze¬ niu z dodatkami pomocniczymi.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera skuteczna chwastobójczo ilosc soli jedno- izopropyloaminowej estru p-karboksyetylowego N-fosfonometyloglicyny w polaczeniu z dodatkami pomocniczymi.92 403 M' \ O \0 H 0 O P-CH2-N-CH2C-0-(CH2)2-C- 0 / M" PL PL PL
PL1974175344A 1973-11-21 1974-11-05 PL92403B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US417858A US3868407A (en) 1973-11-21 1973-11-21 Carboxyalkyl esters of n-phosphonomethyl glycine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL92403B1 true PL92403B1 (pl) 1977-04-30

Family

ID=23655654

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974187852A PL93298B1 (pl) 1973-11-21 1974-11-05
PL1974175344A PL92403B1 (pl) 1973-11-21 1974-11-05

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974187852A PL93298B1 (pl) 1973-11-21 1974-11-05

Country Status (31)

Country Link
US (1) US3868407A (pl)
JP (1) JPS5242854B2 (pl)
AR (1) AR219688A1 (pl)
AT (1) AT341267B (pl)
BE (1) BE821879A (pl)
BG (1) BG26183A3 (pl)
BR (1) BR7409238A (pl)
CA (1) CA1048053A (pl)
CH (1) CH593013A5 (pl)
CS (1) CS178935B2 (pl)
DD (2) DD121596A5 (pl)
DE (1) DE2452460C3 (pl)
DK (1) DK139360B (pl)
EG (1) EG11241A (pl)
ES (1) ES431614A1 (pl)
FI (1) FI60020C (pl)
FR (1) FR2251569B1 (pl)
GB (1) GB1440847A (pl)
HU (1) HU171312B (pl)
IL (1) IL45989A (pl)
IN (1) IN140421B (pl)
IT (1) IT1049325B (pl)
NL (1) NL172065C (pl)
NO (1) NO143747C (pl)
PH (1) PH10683A (pl)
PL (2) PL93298B1 (pl)
RO (1) RO72710A (pl)
SE (1) SE421625B (pl)
SU (1) SU682097A3 (pl)
YU (1) YU40107B (pl)
ZA (1) ZA747107B (pl)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3988142A (en) * 1972-02-03 1976-10-26 Monsanto Company Increasing carbohydrate deposition in plants with N-phosphono-methylglycine and derivatives thereof
US3948975A (en) * 1974-08-05 1976-04-06 Monsanto Company Hydroxyalkyl esters of N-phosphonomethyl glycine
US4197254A (en) * 1976-05-03 1980-04-08 Monsanto Company Derivatives of N-phosphonomethylglycine
US4159901A (en) * 1977-05-16 1979-07-03 Monsanto Company Corrosion inhibited agricultural compositions
JPS5839127B2 (ja) * 1978-03-09 1983-08-27 明治製菓株式会社 除草剤組成物
US4226610A (en) * 1978-04-15 1980-10-07 Meiji Selka Kaisha, Ltd. Herbicidal compounds, preparation thereof and herbicides containing the same
WO1984003607A1 (en) * 1983-03-16 1984-09-27 Chevron Res Glyphosate-type herbicidal compositions
ES534413A0 (es) * 1983-07-27 1986-01-01 Rhone Poulenc Agrochimie Procedimiento de preparacion de sulfonamidas con grupo ansinometilfosfonico
JPS60185443U (ja) * 1984-05-21 1985-12-09 温泉青果農業協同組合 収穫用鋏
US5580841A (en) * 1985-05-29 1996-12-03 Zeneca Limited Solid, phytoactive compositions and method for their preparation
US5468718A (en) * 1985-10-21 1995-11-21 Ici Americas Inc. Liquid, phytoactive compositions and method for their preparation
US5047079A (en) * 1986-08-18 1991-09-10 Ici Americas Inc. Method of preparation and use of solid, phytoactive compositions
FR2635522B1 (fr) * 1988-08-18 1990-11-16 Rhone Poulenc Agrochimie N-sulfonomethylglycinate procede de preparation, utilisation dans la preparation d'herbicides de type glyphosate
US5187292A (en) * 1988-08-18 1993-02-16 Rhone-Poulenc Agrochimie N-sulfomethylglycinate, use in the preparation of herbicides of the glyphosate type
US6930075B1 (en) 1990-11-02 2005-08-16 Monsanto Technology, Llc Fatty acid-based herbicidal composition
IL101539A (en) 1991-04-16 1998-09-24 Monsanto Europe Sa Mono-ammonium salts of the history of N phosphonomethyl glycyl which are not hygroscopes, their preparations and pesticides containing
HU212802B (en) 1991-07-19 1996-11-28 Monsanto Europe Sa Phytoactive sack-like composition containing glyphosate-izopropylamine salt
AU1790697A (en) * 1996-02-28 1997-09-16 Bayer Aktiengesellschaft Use of n-phosphonomethylglycine esters in aqueous solution as herbicides, and new n-phosphonomethylglycine esters
ITTO980048A1 (it) * 1998-01-20 1999-07-20 Ipici Spa Composizioni erbicide, procedimenti per la loro preparazione ed impieghi
US6921834B2 (en) 2002-05-22 2005-07-26 Dow Agrosciences Llc Continuous process for preparing N-phosphonomethyl glycine
AR037559A1 (es) * 2002-11-19 2004-11-17 Atanor S A Una formulacion herbicida solida de n-fosfonometilglicina, bajo la forma de polvo, granulos o escamas, soluble o dispersable en agua, y el procedimiento para preparar dicha composicion
US8470741B2 (en) * 2003-05-07 2013-06-25 Croda Americas Llc Homogeneous liquid saccharide and oil systems
ATE542425T1 (de) * 2004-09-17 2012-02-15 Monsanto Technology Llc Glyphosate-formulierungen mit früh auftretenden verbrennungssymptomen

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3799758A (en) * 1971-08-09 1974-03-26 Monsanto Co N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions

Also Published As

Publication number Publication date
FI60020C (fi) 1981-11-10
DE2452460C3 (de) 1979-09-20
NL172065B (nl) 1983-02-01
ES431614A1 (es) 1977-04-16
JPS5077542A (pl) 1975-06-24
DD115686A5 (pl) 1975-10-12
YU40107B (en) 1985-08-31
SE421625B (sv) 1982-01-18
RO72710A (ro) 1982-02-26
EG11241A (en) 1978-06-30
NL172065C (nl) 1983-07-01
FR2251569B1 (pl) 1978-02-24
JPS5242854B2 (pl) 1977-10-27
IN140421B (pl) 1976-11-06
SU682097A3 (ru) 1979-08-25
CA1048053A (en) 1979-02-06
BG26183A3 (pl) 1979-02-15
US3868407A (en) 1975-02-25
SE7413853L (pl) 1975-05-22
NO143747B (no) 1980-12-29
DE2452460A1 (de) 1975-05-22
DK139360C (pl) 1979-07-09
GB1440847A (en) 1976-06-30
FR2251569A1 (pl) 1975-06-13
DE2452460B2 (pl) 1979-01-25
PH10683A (en) 1977-08-10
DK575274A (pl) 1975-07-21
AT341267B (de) 1978-01-25
CH593013A5 (pl) 1977-11-15
AR219688A1 (es) 1980-09-15
ZA747107B (en) 1975-11-26
IL45989A (en) 1977-02-28
BE821879A (fr) 1975-05-05
FI322774A (pl) 1975-05-22
FI60020B (fi) 1981-07-31
DK139360B (da) 1979-02-05
NO143747C (no) 1981-04-08
PL93298B1 (pl) 1977-05-30
IL45989A0 (en) 1975-08-31
AU7508874A (en) 1976-05-06
YU294974A (en) 1982-06-30
IT1049325B (it) 1981-01-20
CS178935B2 (en) 1977-10-31
NO743973L (pl) 1975-06-16
ATA884674A (de) 1977-05-15
BR7409238A (pt) 1976-05-11
HU171312B (hu) 1977-12-28
DD121596A5 (pl) 1976-08-12
NL7414338A (nl) 1975-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL92403B1 (pl)
HU196978B (en) Process for producing oxirane derivatives and fungicide compositions containing them as active components
US5618802A (en) Activator for germicide
HUT62180A (en) Herbicidal composition comprising n-(phosphonomethyl) glycine
JPH03115202A (ja) 水溶性の向上した農薬
PL148142B1 (en) Herbicide
IE902130A1 (en) Herbicidal compositions based on n-phosphonomethylglycine¹and their use
EP0039310B1 (de) Phosphonomethylglycylhydroxamsäure und Salze derselben, deren Herstellung und Verwendung in herbiziden Mitteln
JP3253392B2 (ja) 改良された除草組成物
HU191183B (en) New herbicide compositions containing phosphatides
JP3228571B2 (ja) 農薬用効力増強剤及び農薬組成物
JP4323800B2 (ja) 除草剤組成物
PL94569B1 (pl) Srodek chwastobojczy
US5679621A (en) Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
CA1099738A (en) N-hydroxy-n-phosponomethylglycines and the herbicidal use thereof
US5198012A (en) Phosphate activators for cyclohexenone herbicides
US3429687A (en) Herbicidal mixture and method of use
EP0891137B1 (en) Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
US3488425A (en) Process for combatting insects with bis - (heptafluoroisopropoxymethyl) benzene sulfonates
JPH0419202B2 (pl)
US3971648A (en) Herbicidal use of carboxyalkyl ester of N-phosphonomethyl glycine
US3658873A (en) Methylene-bis-(phenyl-sulfide)-4-phenylsulfonic acid esters
PL79796B1 (en) Novel phosphoric acid amide esters[us3663544a]
JPH05301802A (ja) 農薬用効力増強剤及び農薬組成物
JPS60163801A (ja) 凝集防止剤