PL90695B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL90695B1
PL90695B1 PL1973161874A PL16187473A PL90695B1 PL 90695 B1 PL90695 B1 PL 90695B1 PL 1973161874 A PL1973161874 A PL 1973161874A PL 16187473 A PL16187473 A PL 16187473A PL 90695 B1 PL90695 B1 PL 90695B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
hydrogen atom
symbols
methyl
amine
Prior art date
Application number
PL1973161874A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22918877&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL90695(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed filed Critical
Publication of PL90695B1 publication Critical patent/PL90695B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/01Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C211/26Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/46Friedel-Crafts reactions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania pochodnych dopaminy, nadajacych sie do leczenia ostro obnizonej kurczliwosci miesnia serca, o strukturze chemicznej wyrazonej wzorem 1, w którym R i Ri oznaczaja atom wodoru lub rodnik metylowy, z tym, ze co najmniej jeden z nich jest atomem wodoru, R2 i R3 oznaczaja atom wodoru lub grupe wodorotlenowa, z tym, ze co najmniej jeden z nich jest grupa wodorotlenowa, an oznacza liczbe calkowita 1 lub 2, a jezeli n oznacza liczbe 1 i zarówno R2 jak R3 sa grupami hydroksylowymi, to jeden z symboli R i Ri oznacza rodnik metylowy, przy czym, jesli R oznacza rodnik metylowy, R2 i R3 oznaczaja grupy hydroksylowe, oraz farmaceutycznie dopuszczalnych addycyjnych soli tych zwiazków z kwa¬ sami. Zwiazki o wzorze 1 wytwarza sie w postaci racematu lub izomerów optycznie czynnych.Sposób wedlug wynalazku polega na dzialaniu stezonym kwasem bromowodorowym na zwiazek o wzo¬ rze 2, w postaci racematu lub izomerów optycznie czynnych, w którym R i Ri oznaczaja atom wodoru lub rodnik metylowy, z tym, ze co najmniej jeden z nich jest atomem wodoru, R'2 i R'3 oznaczaja atom wodoru lub grupe metoksylowa, z tym ze co najmniej jeden z nich jest grupa metoksylowa, a n oznacza liczbe calkowita 1 lub 2, z tym ograniczeniem, ze gdy n oznacza liczbe 1, a zarówno R'2 jak i RS sa grupami metoksylowymi, to jeden z symboli R i Rt oznacza rodnik metylowy, przy czym, jesli R oznacza rodnik metylowy, zarówno R'2 jak i R'3 oznaczaja grupy metoksylowe.Kliniczny wstrzas moze byc spowodowany róznymi przyczynami. Czestokroc jedna z nich jest zmniejsze¬ nie kurczliwosci miesnia serca. Wstrzas, spowodowany niedostateczna kurczliwoscia serca, zwany wstrzasem kardiogenicznym, jest glówna przyczyna smierci. Czynnik leczacy wstrzas kardiologeniczny winien wykazywac silne dzialanie inotropowe, w pelni odwracajace obnizenie kurczliwosci miesnia serca. tJorepinefryna i izoprotenol, dzialajace sympatomimetycznie srodki stosowane do przywracania kurczli¬ wosci serca przy wstrzasach kardiogenicznych, wykazuja grozne dla zycia dzialania uboczne.Norepinefryna powoduje zwezenie naczyn krwionosnych, zmniejszajac doplyw krwi do organizmów i pod¬ wyzszajac cisnienie tetnicze, co zwieksza prace serca i zapotrzebowanie tlenu. Izoprotenol powoduje nadmierne rozszerzenie miesniowych naczyn krwionosnych, co powoduje zwiekszony doplyw krwi do tych obszarów, kosztem zmniejszenia jej doplywu do organów. Zarówno norepinefryna, jak i izoprotenol moga powodowac smiertelna arytmie serca.2 90 695 Innym dzialajacym sympatomimetycznie srodkiem stosowanym do leczenia ostrego obnizenia kurczliwosci miesnia serca jest dopamina (3,4-dwuhydroksyfenyloetyloamina). Czynnik ten wywoluje wewnetrzne wydziele¬ nie norepinefryny i naraza pacjenta na grozna dla zycia arytmie serca.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze podstawienie w pozycji N dopaminy lub a-metylodopaminy grupa jedno- lub dwuhydroksyfenyloalkilowa daje zwiazki o bezposredniej czynnosci 0-antagonistycznej, tzn. zwiekszajace kurczliwosc miesnia sercowego, nie powodujac wydzielania norepinefryny. W dawkach wywolujacych równow¬ azny wzrost kurczliwosci, niebezpieczenstwo wywolania arytmii jest znacznie mniejsze niz w przypadku nore¬ pinefryny, izoprotenolu, czy dopaminy.Stymulujace czynnosc serca aminy, wytwarzane sposobem wedlug wynalazku, wywieraja dodatni wplyw inotropowy na miesien serca, nie wywolujac znaczniejszego przyspieszenia tetna. Przy równowaznych dawkach, przyspieszenie tetna jest mniejsze niz w przypadku izoprotenolu.Zwiazki o wzorze 1 w postaci farmaceutycznie dopuszczalnych soli, np. chlorowodorków, wprowadza sie z szybkoscia 0,5—10 mikrogramów/kg/minute, droga dozylnego wlewu, pacjentom cierpiacym na ostre obnizenie kurczliwosci miesnia serca. Wprowadzone w ten sposób zwiazki o wzorze 1 wywoluja dodatni efekt inotropowy, nie wywolujac arytmii i jedynie nieznacznie podwyzszajac cisnienie krwi.Zwiazki o wyzej omówionej czynnosci otrzymuje sie z odpowiednich pochodnych metoksylowych, dziala¬ jac na nie 48% kwasem bromowodorowym. Zwiazki wyjsciowe mozna otrzymac róznymi sposobami. Przykla¬ dowo, zwiazek o wzorze 2, w którym R oznacza rodnik metylowy, otrzymuje sie przez redukcyjne alkilowanie jedno- lub dwumetoksyfenyloetyloaminy lub jedno- lub dwumetoksyfenylopropyloaminy dwumetoksyfenylo- acetonem. Zwiazki, w których F^ jest rodnikiem metylowym, otrzymuje sie przez redukujace alkilowanie 3,4-dwumetoksyfenyloetyloaminy jedno- lub dwuetoksyfenylobutanonem-3 lub jedno- lub dwumetoksyfenylo- acetonem. Alternatywnie, metoksylowe pochodne zwiazków o wzorze 2, w których F^ jest atomem wodoru lub rodnikiem metylowym, otrzymuje sie w drodze kondensacji kwasu 3,4-dwumetoksyfenylooctowego z jedno- lub dwumetoksylowa pochodna fenyloetyloaminy lub fenylopropyloaminy lub z jedno- lub dwumetoksylowa pocho¬ dna fenylo-2-aminopropanu lub metoksylowa pochodna fenylo-3-aminobutanu. Amidowy produkt kondensacji kwasu z amina redukuje sie nastepnie boranem, otrzymujac stanowiace produkty przejsciowe metoksylowane aminy drugorzedowe.Na otrzymane powyzszym sposobem metoksylowane aminy drugorzedowe dziala sie 48% kwasem bromo¬ wodorowym, otrzymujac ich analogi fenolowe o wzorze 1.Zwiazki o wzorze 1, wywieraja na serce dodatni efekt inotropowy, bez ryzyka wywolania arytmii. Zwie¬ kszaja sile skurczu miesnia sercowego, nie przyspieszajac tetna, co wyraza sie wysoka wartoscia stosunku tych dwóch wielkosci. Ponadto, zwiazki o wzorze 1 nie ograniczaja doplywu krwi do narzadów i nie dzialaja na centralny uklad nerwowy. Wykazuja silna czynnosc j3-antagonistyczna, dzialajac bezposrednio i natychmiastowo na miesien sercowy Kulegaja szybkiej inaktywacji. Poniewaz dzialaja bezposrednio na miesien sercowy, ich czynnosc nie jest zalezna od wydzielania norepinefryny.Szczególnie uzyteczne, z uwagi na niska czynnosc hipotensywna, sa zwiazki o wzorze 1, w którym, jezeli n oznacza liczbe 2, R2 jest atomem wodoru, a R3 jest grupa wodorotlenowa, to jeden z podstawników R i Ri jest atomem wodoru, a drugi rodnikiem metylowym, z tym, ze gdy n oznacza liczbe 2, a oba podstawniki R2 i R3 sa grupami wodorotlenowymi, to R! oznacza atom wodoru, a gdy n oznacza liczbe 1, R2 jest atomem wodoru, a R3 grupa wodorotlenowa, to zarówno R jak i Rt sa atomami wodoru, oraz farmaceutycznie dopuszczalne sole addycyjne tych zwiazków z nieorganicznymi kwasami.Przykladami powyzszych zwiazków sa: 3,4-dwuhydroksy-N-[2-/4-hydroksyfenylo/etylo]-j3-fenyloetyloamina 3,4-dwuhydroksy-N-[2-/3-hydroksyfenylo/etylo]-iC-fenyloetyloamina 3,4-dwuhydroksy-N-[2-/3,4-dwuhydroksyfenylo/etylo]-j3-fenyloetyloamina 3,4-dwuhydroksy-N-[2-/3,4-dwuhydroksyfenylo/propylo]-|3-fenyloetyloamina 3,4-dv/uhydroksy-N-[3-/4-hydroksyfenylo/-1-metylo-n-propylo]-j3-fenetyloamina oraz farmaceutycznie dopuszczalne addycyjne sole tych zwiazków z nieorganicznymi kwasami.Zwiazki o wzorze 1, w których R lub R{ oznacza rodnik metylowy, sa zwiazkami asymetrycznymi i moga byc rozdzielone na optyczne antypody, w dalej opisany sposób. Jak wiadomo, w przypadku zwiazków sympato- mimetrycznych, posiadajacych centrum asymetrii, rozdzial racemicznej mieszaniny daje izomety optyczne róz¬ niace sie wlasciwosciami farmakologicznymi.Korzystnymi zwiazkami sa: 3,4-dwuhydroksy-n-[3-/4-hydroksyfenylo/-1 -metylo-n-propylo]-j3-fenyloetylo- amina, 3,4-dwuhydroksy-N-[3-/4-hydroksyfenylo/-n-propylo]-j3-metylo-/3-fenyloetyloamina, ich mieszaniny race- miczna, optyczne antypody i farmaceutycznie dopuszczalne addycyjne sole z nieorganicznymi kwasami.Wedlug wynalazku, fenoloaminy o wzorze 1 otrzymuje sie dzialajac na odpowiednie pochodne metoksy¬ lowe 48% kwasem bromowodorowym. Zwiazki wyjsciowe mozna otrzymac róznymi sposobami. Zwiazki o wzo-90 695 3 rze2, w których R jest rodnikiem metylowym, a Rl atomem wodoru otrzymuje sie w drodze redukcyjnego alkilowania metoksylowej fenyloetyloaminy lub metoksylowej fenylopropyloaminy 3,4-dwumetoksyfenyloaceto- nem. Redukcyjne alkilowanie przeprowadza sie rozpuszczajac równowazne ilosci aminy i ketonu w odpowiednim rozpuszczalniku, takim jak np. etanol, metanol lub octan etyki i przepuszczajac przez roztwór gazowy wodór pod cisnieniem 1,75—17,5 atmosfer, w obecnosci katalizatora uwodorniania, np. 5% palladu na weglu lub niklu Raney'a. Korzystnie jest przeprowadzac redukcyjne alkilowanie w temperaturze pokojowej, nad 5% palladem na weglu lub w temperaturze do 150°C nad niklem Reney'a. Ilosc katalizatora nie jest wielkoscia krytyczna, na ogól stosuje sie go w ilosci 5-20% w stosunku do wagi aminy. Redukcje przerywa sie, gdy pochloniety zostaje równowaznik wodoru. Katalizator odsacza sie, a przesacz zateza przez odparowanie. Zatezony roztwór rozcien¬ cza sie eterem i wysyca bezwodnym chlorowodorem, co powoduje wytracenie produktu - metoksylowanej aminy drugorzedowej w postaci chlorowodorku.Inny sposób wytwarzania zwiazków o wzorze 2, w którym R jest rodnikiem metylowym, aR(* atomem wodoru, polega na dzialaniu 3,4-dwumetoksyfenyloacetonem na metoksylowana fenyloetyloamine lub metoksy- lowana fenylopropyloamine w obecnosci kwasu p-toluenosulfonowego. Otrzymana amine redukuje sie nastepnie do drugorzedowej aminy. W sposobie tym równomolowe ilosci aminy i ketonu rozpuszcza sie w toluenie lub w benzenie, a do roztworu dodaje male ilosci kwasu p-tolueno$ulfonowego. Roztwór ogrzewa sie do wrzenia pod chlodnica zwrotna, zatrzymujac wydzielajaca sie wode w aparacie Dean-Starka. Kondensacja zachodzi w ciagu okolo 4 godzin, a jej przebieg wskazuje ilosc zbierajacej sie w aparacie wody. Po zakonczeniu kondensacji mie¬ szanine reakcyjna przenosi sie do pojemnika uwodorniajacego ze stali nierdzewne} i dodaje do niej 5% palladu na weglu. Roztwór uwodornia sie gazowym wodorem pod cisnieniem 1,75—1,4 atmosfer, w temperaturze 35—55°C.Przebieg reakcji mierzy sie iloscia zaabsorbowanego wodoru. Po jej zakonczeniu odsacza sie katalizator, a przesa¬ cz wysyca bezwodnym chlorowodorem. Produkt reakcji — metoksylowana amina drugorzedowa wytraca sie w postaci chlorowodorku.Zwiazki, w których R jest atomem wodoru, a R1 rodnikiem metylowym otrzymuje sie w drodze redu¬ kcyjnego alkilowania 3,4-dwumetoksyfenyloetyloaminy z pozadanym jedno- lub dwumetoksyfenylobutanonem-3 (n - 2) lub z jedno- lub dwumetoksyfenyloacetonem (n = 1). Redukcyjne alkilowanie przeprowadza sie w spo¬ sób analogiczny do wyzej opisanych procesów alkilowania zwiazków, w których R jest rodnikiem metylowym.W alternatywnym sposobie otrzymywania zwiazków, w których R jest atomem wodoru, a R| rodnikiem metylo¬ wym, kwas 3,4-dwumetoksyfenylooctowy kondensuje sie z metoksylowanym 1-fenyio-3-aminobutanonem (n=2) lub z metoksylowanym 1-fenylo-2-aminopropanonem (n = 1) do przejsciowego metoksylowanego amidu. W tym celu miesza sie oba zwiazki w temperaturze okolo 200°C. Otrzymany amid redukuje sie borowodorem w atmo¬ sferze azotu, otrzymujac odpowiednia amine drugorzedowa. Redukcje przeprowadza sie dodajac roztwór boro- wodoru w czterowodorofuranie, zawierajacy nadmiar borowodoru, do roztworu metoksylowanego amidu w czterowodorofuranie. Reakcje przeprowadza sie w temperaturze 0—5°C. W tej temperaturze utrzymuja sie nastepnie mieszanine reakcyjna w ciagu 3 godzin, a nastepnie ogrzewa ja do wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 4 godzin. Produkt reakcji, metoksylowana amine drugorzedowa, wyodrebnia sie w postaci chlorowo¬ dorku, postepujac w nastepujacy sposób: mieszanine reakcyjna chlodzi sie w wodzie z lodem i dodaje do niego 3 n kwasu solnego. Zakwaszona mieszanine odparowuje sie, otrzymujac w pozostalosci chlorowodorek produktu reakcji, który nastepnie oczyszcza sie w drodze krystalizacji.Metoksylowe zwiazki wyjsciowe zwiazków o wzorze 1, w których zarówno R jak i Rx sa atomami wodoru otrzymuje sie alkilujac 3,4-dwumetoksyfenyloetyloamine bromkiem metoksylowanego fenylo-n-propyki (n ¦ 2) lub bromkiem metoksylowanego fenyloetylu (n = 1). Alkilowanie przeprowadza sie ogrzewajac mieszanine aminy i bromku na lazni wodnej, w ciagu 8—18 godzin. Amine stosuje sie w nadmiarze, zwykle 4*5 moli na mol. Stanowiaca produkt reakcji drugorzedowa amine ekstrahuje sie ze zalkalizowanej mieszaniny reakcyjnej eterem. Eter i nadmiar pierwszorzedowej aminy oddestylowuje sie pod zmniejszonym cisnieniem, a pozostalosc przeprowadza sie w chlorowodorek, który oczyszcza sie w drodze krystalizacji z eteru^.Otrzymane w powyzszy sposób metoksylowane aminy drugorzedowe przeprowadza sie w odpowiednie zwiazki fenolowe, dzialajac na nie lub na ich chlorowodorki 48% kwasem bromowodorowYm. Rozbicie wiazania eterowego przeprowadza sie rozpuszczajac zwiazek metoksyiowy, wolny lub w postaci chlorowodorku, w lodo¬ watym kwasie octowym, zawierajacym nadmiar 48% kwasu bromowodorowego. Mieszanine reakcyjna ogrzewa sie w ciagu 3—6 godzin do wrzenia pod chlodnica zwrotna, pod zmniejszonym cisnieniem odparowuje lotne kwasy, otrzymujac w pozostalosci fenolowa amine drugorzedowa w postaci bromowodorku.Otrzymany w powyzszy sposób bromowodorek mozna zwyklymi sposobami przeprowadzic w wolna amine, a te z kolei mozna przeprowadzic w pezadana sól, np. w chlorowodorek lub siarczan.Sposób wytwarzania zwiazków o wzorze 1 sa szczególowiej omówione w przykladach.Niektóre ze zwiazków otrzymywanych sposobem wedlug wynalazku posiadaja centrum asymetrii. W takim przypadku opisanymi wyzej sposobami otrzymuje sie racemiczna mieszanine izomerów d i I. Mieszanine te4 90 695 mozna rozdzielac na optycznie czynne izomery, jednak korzystniej jest rozdzielac przejsciowe metoksylowane aminy drugorzedowe, a reakcji z 48% kwasem bromowodorowym poddac czyste izomery optyczne. Szczególnie korzystnymi czynnikami rozdzielajacymi metoksylowane aminy drugorzedowe sa kwasy dwubenzoilo-d- i 1-winowe. Przykladowo, d,lr3,4-dwumetoksy-N-[3-/4-metoksyfenylo/-1-metylo-n-propylo]fenyloetyloamine roz¬ puszcza sie w benzenie, a roztwór miesza sie z benzenowym roztworem kwasu dwubenzoilo-d-winowego. Mie¬ szanine utrzymuje sie w temperaturze pokojowej wciagu nocy, w którym to czasie wytraca sie sól d-aminy z d-kwasem. Sól oczyszcza sie przez krystalizacje z 95% etanolu, powtarzajac proces az do uzyskania zwiazku o stalej temperaturze topnienia. Wolna d-amine otrzymuje sie rozpuszczajac sól w wodzie, alkalizujac roztwór odpowiednia zasada, np. 5% wodorotlenkiem sodu i poddajac go nastepnie ekstrakcji. Ekstrakt suszy sie i odpa¬ rowuje, otrzymujac d-3,4-dwumetoksy-N-[3-/4-metoksyfenylo/-1 -metylo-n-propylo]fenyloetyloamine.Lug z rozpuszczona w nim sola l-aminy z d-kwasem odparowuje sie pod zmniejszonym cisnieniem, a pozo¬ stalosc rozpuszcza w wodzie. Po zalkalizowaniu roztworu 5% wodorotlenkiem sodu, wydzielajaca sie w postaci oleju 1-amine ekstrahuje sie eterem dwuetylowym. Ekstrakt suszy sie i odparowuje do sucha, otrzymujac l-amine w postaci oleistej pozostalosci. Ten material rozpuszcza sie w benzenie, a roztwór miesza z benzenowym roztwo¬ rem kwasu dwubenzoilo-l-winowego, co powoduje wytracenie soli l-aminy z l-kwasem. Sól odsacza sie i wielokro¬ tnie przekrystalizowuje z odpowiedniego rozpuszczalnika, np. 95% etanolu, powtarzajac proces do otrzymania materialu o stalej temperaturze topnienia. Wolna l-amine otrzymuje sie w sposób analogiczny do wyzej opisane¬ go, stosowanego do otrzymywania d-aminy.Rozdzielone d- i l-aminy poddaje sie oddzielnie wyzej opisanej reakcji z 48% kwasem bromowodorowym, otrzymujac izomery d- i I- fenolowej aminy.Rozdzielone zwiazki wedlug wynalazku mozna przeprowadzic w pozadane sole addycyjne z farmaceu¬ tycznie dopuszczalnymi kwasami nieorganicznymi, takimi jak solny, bromowodorowy, fosforowy czy siarkowy.Korzystnymi solami addycyjnymi sa chlorowodorki i bromowodorki.Hydroksyalkilowe pochodne dopaminy wprowadza sie dozylnie w postaci soli, takich jak chlorowodorki lub bromowodorki. Do wlewu dozylnego nadaje sie przykladowo 5% roztwór glukozy, zawierajacy w klinicznie pozadanym stezeniu sól czynnego zwiazku. Pozadany jest kwasny odczyn tego roztworu.Zwiazek podaje sie z szybkoscia 0,5—10,0 mikrogamów/kg/minute az do przywrócenia odpowiedniej kur¬ czliwosci miesnia serca. Przy pozadanej reakcji pacjenta szybkosc podawania mozna zmniejszyc, lub w ogóle je przerwac. W niektórych przypadkach moze byc konieczne podawanie leku przez dluzszy czas, np. w ciagu kilku dni, podczas gdy u innych pacjentów przywrócenie pozadanej kurczliwosci osiaga sie po jednym krótkotrwalym wlewie.Zwiazki o wzorze 1 wykazuja stosunkowo niska toksycznosc i duza wartosc wskaznika terapeutycznego.Przykladowo bromowodorek d,1—3,4-dwuhydrosy-N-[3-/4-hydroksyfenylo/-n-propylo]-a-metylo-fenyloetyloa- miny ma w stosunku do myszy LD50 = 82,37±5,72 mg/kg, a chlorowodorek d,1—3,4-dwuhydroksy-N-[3-/4-hy d- roksyfenylo/-1-metylo-n-propylo]fenyloetylo LD50 = 73,19± 3,68 mg/kg.W tablicy 1 przedstawiono czynnosc inotropowa szeregu zwiazków otrzymywanych sposobem wedlug wynalazku.Jak wspomniano, wiadomym jest, ze w przypadku zwiazków posiadajacych centrum asymetrii rozdzial mieszaniny racemicznej moze dac optyczne antypody rózniace sie czynnoscia farmakologiczna. Przykladem takiego przypadku jest rozdzial d,l-3,4-dwuhydroksy-N-[3-/4-hydroksyfenylo/-1-metylo-n-propylo]-fenyloety- loaminy.Aczkolwiek, jak wynika z danych przedstawionych w powyzszej tablicy, izomer I- nieco slabiej niz izomer d- lub racemat dziala jako czynnik zwiekszajacy sile skurczu serca, to z uwagi na silna czynnosc podwyzszania cisnienia krwi jest on szczególnie cenny w leczeniu ostro obnizonej kurczliwosci miesnia serca skomplikowanej znacznym obnizeniem cisnienia krwi.Ponizsze przyklady ilustruja przedmiot wyralazku.Przyklad I. Wytwarzanie 3#4-dwuhydroksy-N-[3-/4-hydroksyfenylo/-1-metylo-n-propylo]-j3-fenyloety- loaminy.Do reaktora z nierdzewnej stali wprowadza sie 17,6 g (0,1 mola) 4-p-metoksyfenylo/-3-butenonu-2, 80 ml octanu etylu i 1 g niklu Raney'a. Do reaktora podlacza sie niskocisnieniowy aparat uwodorniajacy Paara i pro¬ wadzi uwodornianie przy poczatkowym cisnieniu 3,5 atmosfer, w temperaturze pokojowej. Po uplywie okulo 12 godzin nastepuje pochloniecie równowaznika wodoru. Po odsaczeniu katalizatora, do mieszaniny reakcyjnej dodaje sie 18,1 g (0,1 mola) homoweratrylaminy i 3,5 g 5% palladu na weglu. Mieszanine uwodornia sie gazo¬ wym wodorem pod cisnieniem 3,5 atmosfer, w temperaturze pokojowej, wciagu 12 godzin. Katalizator odsacza sie, a przesacz odparowuje do malej objetosci, nastepnie rozciencza eterem dwumetylowym i wysyca bezwo¬ dnym chlorowodorem. Wytracony z roztworu chlorowodorek 3,4-dwumetoksy-N-[3-/4-metoksyfenylo/-1-mety-90 695 5 lo-n-propylo]fenyloetyloaminy odsacza sie i przekrystalizowuje z etanolu, otrzymujac produkt o temperaturze topnienia 147-149°C. Analiza elementarna; wartosci obliczone dla C21H30NO3CI: C 66,39%, H 7,96%, N 3,69%, wartosci znalezione: C 66,36%, H 8,07%, N 3,78%.Do roztworu 101,2 g wyzej opisanym sposobem otrzymanego produktu w 3060 ml lodowatego kwasu octowego dodaje sie 1225 ml 48% kwasu bromowodorowego i mieszanine ogrzewa sie wciagu 4 godzin do wrzenia pod chlodnica zwrotna, nastepnie ochladza i odparowuje do malej objetosci. Wytracone krysztaly odsacza sie i suszy pod zmniejszonym cisnieniem, nastepnie rozciera z octanem etylu i ponownie suszy, otrzy¬ mujac 97,3 g surowego materialu krystalicznego. Powyzszy material rozpuszcza sie w 970 ml cieplej wody, otrzymujac zólto zabarwiony roztwór. Do roztworu wkrapla sie kolejno 75 ml 1 n i 75 ml 2 n kwasu solnego, a nastepnie miesza go, chlodzac woda z lodem. Po odsaczeniu wytraconych zanieczyszczen wkrapla sie stezony kwas solny, dalej chlodzac roztwór woda z lodem. Po dodaniu 50—75 ml stezonego kwasu wytraca sie zólto zabarwiony olej oraz biale cialo stale. Mieszanie chlodzonego roztworu powoduje krystalizacje oleju. Roztwór chlodzi sie w ciagu nocy i odsacza krystaliczny material na saczku ze spieku szklanego. Do przesaczu dodaje sie dalszych 300 ml stezonego kwasu solnego, co powoduje wytracenie; ciezkiego, bialego osadu. Osad odsacza sie suszy i laczy z otrzymanym uprzednio.Polaczone produkty przekrystalizowuje sie z 4 n kwasu solnego, otrzymujac chlorowodorek 3,4-dwuhydroksy-N- [3-/4-hydroksyfenylo/-1-metylo-n-propylo]-j8-fenyloetyloaminy o temperaturze topnienia 184—186°C. Analiza elementarna; wartosci obliczone dla C18H24CIN03: C 63,99, H 7,16, N 4,15, Cl 10,49, wartosci znalezione: C 63,79, H 7,06, H 4,42, Cl 10,55.Przyklad II. Wytwarzanie 3,4-dwuhydroksy-N-[3-/3-hydroksyfenylo/-n-propylo]-jS-fenyloetyloaminy.Mieszanine 50 g 3,4-dwumetoksyfenyloetyloaminy i 15 g bromku 3-/3-metoksyfenylo/-n-propylu ogrzewa sie wciagu nocy na utrzymywanej w temperaturze wrzenia lazni wodnej. Ciepla mieszanine wylewa sie, mie¬ szajac, do 10% roztworu wodorotlenku sodu. Alkaliczna mieszanine dwukrotnie ekstrahuje sie eterem, a polaczo¬ ne ekstrakty przemywa woda i suszy, nastepnie odparowuje, otrzymujac czesciowo krystaliczna pozostalosc.Nieprzereagowana pierwszorzedowa amine oddestylowuje sie z pozostalosci pod zmniejszonym cisnieniem (0,3 mm Hg), a pozostalosc rozpuszcza sie w eterze. Eterowy roztwór wysyca sie chlorowodorem, co powoduje wytracenie chlorowodorku 3,4-dwumetoksy-N-[3-/3-metoksyfenylo/-n-propylo]-P-fenyloetyloaminy.Sól przekry¬ stalizowuje sie jednokrotnie z mieszaniny acetonu z eterem i trzykrotnie z mieszaniny etanolu z eterem, otrzy¬ mujac 12 g zwiazku o temperaturze topnienia 117—124°C. Widmo magnetycznego rezonansu jadrowego chloro¬ wodorku odpowiada strukturze produktu reakcji. 12 g produktu reakcji rozpuszcza sie w mieszaninie 175 ml 48% kwasu bromowodorowego i 470 ml lodo¬ watego kwasu octowego, a roztwór w ciagu 3 godzin ogrzewa sie do wrzenia pod chlodnica zwrotna. Mieszanine reakcyjna chlodzi sie do temperatury pokojowej i odparowuje na wyparce obrotowej. Pozostalosc suszy sie, przemywajac mieszanine 8 0:20 etanolu z benzenem idekantujac rozpuszczalniki znad oleistej pozostalosci, która nastepnie rozpuszcza sie w octanie etylu, a roztwór ekstrahuje kolejno porcjami po 40 i 20 ml wody.Polaczone, brunatno zabarwione ekstrakty wodne, zadaje sie 30 ml 1 n i 30 ml 2 n kwasu solnego, dodajac kwasy kroplami, co powoduje wytracenie sie brazowo zabarwionego oleju. Po zdekantowaniu lugu, do oleju dodaje sie, mieszajac, 18 ml stezonego kwasu solnego, co powoduje powstanie chlorowodorku 3,4-dwuhydroksy-N-[3-/3-hy *. droksyfenylo/-n-propyfo] 0-fenyloetyloaminy wpostaci jasnozóltego oleju, mieszanine chlodzi sie, poczym dekantuje roztwór znad produktu. Produkt rozpuszcza sie w etanolu i odparowuje do sucha. Oleista pozostalosc barwy zóltej przemywa sie wielokrotnie mieszanina alkoholu z benzenem, starannie suszy i przekrystalizowuje z acetonu, otrzymujac produkt o temperaturze topnienia 142—144°C. Widmo magnetycznego rezonansu jadrowe¬ go odpowiada strukturze produktu.Przyklad III. Wytwarzanie 3,4-dwuhydroksy-N-[3,4-dwuhydroksyfenylo/-n-propylo]P-fenyloetylo- aminy. ¦ 3,4-dwumetoksyfenytoetyloamine poddaje sie reakcji z kwasem 0-3,4-dwumetoksyfenylo/propionowym, a produkt reakcji N-/3,4-dwumetoksyfenyloetylo/-3,4-dwumetoksyfenylopropfonamid redukuje sie w atmosferze azotu borowodorem rozpuszczonym w bezwodnym czterowodorofuranie. Otrzymana w wyniku redukcji drugo- rzedowa amine -3,4-dwumetoksy-N-[3-/3,4-dwumetoksyfenylo/-n-propylo]-<)-fefyU-etyloamine ogrzewa sie pod chlodnica zwrotna do wrzenia, w mieszaninie 48% kwasu bromowodorowego i lodowatego kwasu octowego, wciagu 3godzin, otrzymujac bromowodorek 3,4-dwuhydroksy-N-[3-/3,4-dwuhydroksyfenylo/-n-propylo]-/3-fe- nyloetyloaminy o temperaturze topnienia 176—178°C. Analiza elementarna; wartosci obliczone dla CA 7H22BrN04: C 53,14, H 5,77, N 3,65, wartosci znalezione: O 52,96, H 5,56 N 3,42.Przyklad IV. Rozdzial d,1- 3,4-dwumetoksy-N-[3-/4-metoksyfenyloAl-metylo-n-propylo]-/3-fenylo - etyloaminy. - Do roztworu 448 g (1,19 mola) jednowodzianu kwasu tiwubenzoilo-d-winowego w 500 ml goracego 90% etanolu dodaje sie 409,8 g (1,19 mola) 3,4-dwumetoksy-N-[3-/4 metoksyfenylo/-1-metylo-n-propylo]-0-fenylo-6 90 695 etyloaminy. Po ochlodzeniu wytraca sie krystaliczny osad soli d-aminy z d-kwasem, który odsacza sie i dwukro¬ tnie przemywa porcjami po 1500 ml octanu etylu, a nastepnie suszy, otrzymujac 245 g produktu o temperaturze topnienia 169-171°C.Lug pozostaly po odsaczeniu osadu odparowuje sie do sucha, a pozostalosc zawiesza w mieszaninie wody z metanolem. Zawiesine alkalizuje sie dodatkiem wodorotlenku sodu, a uwolniona amine ekstrahuje eterem. • Ekstrakt suszy sie nad siarczanem sodu i odparowuje do sucha, otrzymujac 236,4 g wolnej aminy drugorzedowej.Cala ilosc wolnej aminy dodaje sie do roztworu 258 g jednowodzianu kwasu dwubenzoilo-1-winowego w 3 litrach 90% etanolu. Krystaliczny osad soli 1-aminy z 1-kwasem odsacza sie i szesciokrotnie przekrystalizowuje z okolo 11 litrów alkoholu, otrzymujac 189,5 g produktu o temperaturze topnienia okolo 177°C.Otrzymana w wyzej opisany sposób sól i-3,4-dwumetoksy-N-[3-/4-metoksyfenylo/-1-metylo-n-propylo)-P- -fenyloetyloaminy z kwasem dwubenzo ik-1-winowym rozpuszcza sie w mieszaninie wody z metanolem, a roz¬ twór silnie alkalizuje dodatkiem wodorotlenku sodu. Uwodniona 1-amine ekstrahuje sie eterem, ekstrakt suszy i odparowuje, otrzymujac 121,3 g wolnej aminy.Wolna amine rozpuszcza sie w mieszaninie 1455 ml 48% kwasu bromowodorowego i 3639 ml lodowatego kwasu octowego, a mieszanine ogrzewa w ciagu 5 godzin w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna. Mie¬ szanine reakcyjna odparowuje sie pod zmniejszonym cisnieniem do sucha, a pozostalosc czterokrotnie przemywa mieszanina etanolu z benzenem i suszy, otrzymujac bromowodorek 1-3,4-dwuhydroksy-N-[3-/4-hydroksyfenylo/- -1-metylo-n-propylo]-0-fenyloetyloaminy.Bromowodorek fenolowej aminy przeprowadza sie w chlorowodorek, przekrystalizowujac go z wrzacego 4 n kwasu solnego. Bromowodorek rozpuszcza sie we wrzacym 4 n kwasie solnym, a do roztworu dodaje wegla aktywnego, miesza, odsacza wegiel, a goracy przesacz ponownie doprowadza do temperatury wrzenia, rozpusz¬ czajac wytracona sól. Po ochlodzeniu otrzymuje sie 123,5 g chlorowodorku 1-,3,4-dwuhydroksy-N-[3-/4-hydror\. ksyfenylo/-1-metylo-n-propylo]-j3-fenyloetyloaminy o temperaturze topnienia 197—198°C. Analiza elementarna: " wartosci obliczone dla C18H23N03J HCI: C 63,99, H 7,16, N 4,15, Cl 10,49, wartosci znalezione C 63,69, H 7,12, N 4,09, Cl 10,55. Skrecalnosc wlasciwa: [a] 3°5 - 39,4 (c = 8,8154 mg w litrze metanolu.).Otrzymana w wyzej opisany sposób sól d-aminy zd-kwasem przeprowadza sie w metoksy-d-amine za po¬ moca zasady, w sposób opisany dla izomeru I. Wolna amine rozpuszcza sie w eterze i za pomoca chlorowodorku przeprowadza w chlorowodorek, który odsacza sie i czterokrotnie przekrystalizowuje z mieszaniny etanolu z eterem, otrzymujac chlorowodorek d-3,4-dwumetoksy-N-[3-/4-metoksyfenylo/-1-metylo-n-prop^ylo]-j3-fenyty- loaminy o temperaturze topnienia 147—148°C. Analiza elementarna: wartosci obliczone dla C21 H29 N03 • HCL : C P6,39, H 7,96, N 3,69, wartosci znalezione: C 66,52, H 7,70, N 3,84. d- metoksyamine przeprowadza sie w fenolowa amine za pomoca kwasu bromowodorowego w lodowatym kwasie octowym, a nastepnie w chlorowodorek, przekrystalizowujac bromowodorek z wrzacego 4 n kwasu solne¬ go, sposobami opisanymi dla izomeru I. Krystaliczny chlorowodorek izomeru d topnieje w temperaturze 197-198°C i wykazuje skrecalnosc wlasciwa [a]325 + 38,4. PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania pochodnych dopaminy o wzorze 1, w którym R i Rt oznaczaja atom wodoru lub grupe metylowa, przy czym co najmniej jeden z symboli R lub Rt oznacza atom wodoru, R2 i R3 oznaczaja atom wodoru lub grupe hydroksylowa, przy czym co najmniej jeden z symboli R2 lub R3 oznacza grupe hydroksylowa, a n oznacza liczbe 1 lub 2, a jezeli n oznacza liczbe 1 i obydwa symbole R2 i R3 oznaczaja grupy hydroksylowe, wówczas jeden z symboli R lub Rt oznacza grupe metylowa, przy czym, jezeli R oznacza grupe metybwa obydwa podstawniki R2 i R3 oznaczaja grupy hydroksylowe, w postaci racematu lub izomerów opty¬ cznie czynnych, jak równiez soli addycyjnych z kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o ogólnym wzo¬ rze 2, w postaci racematu lub izomerów optycznie czynnych, w którym R i Ri maja wyzej podane znaczenie, R'2 i R'3 oznaczaja atom wodoru lub grupe metoksylowa, przy czym co najmniej jeden z symboli R'2 i R'3 oznacza grupe metoksylowa, a n oznacza liczbe 1 lub 2, a jezeli n oznacza liczbe 1 i obydwa symbole R'2 i R'3 oznaczaja grupy metoksylowe wówczas co najmniej jeden z symboli R i R, oznacza grupe metylowa, przy czym, jezeli R oznacza grupe metylowa, obydwa podstawniki R'2 i R'3 oznaczaja grupy metoksylowe, poddaje sie reakcji ze stezonym kwasem bromowodorowym i otrzymany zwiazek ewentualnie przeprowadza sie w farmakologicznie dopuszczalne sole.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze wrzenia, w obecnosci obojetnego rozpuszczalnika.90 695 _ o <: ^ a o LU a LU a O ^roifco(DO(DiD^r^n oo *¦ I I I I - I CNCO^COlDCOlDCOCNCNCN cn r» CM CN sf O CN CO CD O ^ ,-^co^oo^^^ III I I I I COCDCOOCDCDr^CDCD^CD '-CMCD^^OOOtDrOcn (MfO-sTlD^-^CNI^CMN o-sfncoooniDLfi^cNoo (D(D^00O)'-C0O)O' r- <- 00 CD o co n o) r^ co a) cn cd o o r^cncrico^t^-cocNr- CN<-CNCN0OlD<— CN ID o Ó" CN CN CN CN 00 CN ID *- «- CN o" O CO O) COCDCn^CDLDOÓ 55 a O CM ^ «l <^ CN «- ^r ^r ^ ^r "vr ^LD^CDr^-COCOCDO^ ^o -o -o N N N X X $ $ $ •o -o *o «o -o N N N N N 5 $ $ $ $ X i' X X XXXXCJXL)X(JXCJ OXXXXXXXXXX8 90 695 Tablica II Dzialanie d ,1-, d- i 1 - 3,4-dwuhydroksy-N-[3-/4-hydroksyfenylo/-1 -metylo-n-propylo]-/tfenyloetyloaminy na czynnosc serca i cisnienie krwi psa. Zwiazek Sila skurczu mikrogramów /kg/min. dozylnie Przyspieszenie tetna uderzen na minute przy dawce efektywnej zmiana cisnienia krwi mm Hg przy dawce efektywnej ED* ED, ED5 ED, 00 EDc ED 100 d1- d- 1- •B±1 2,8±3 9+2 10±3 6,1±4 25 ±5 13±4 11±3 8±5 30±4 28±7 28+5 3±5 8±2 39±3 6±6 6±3 63±4 H K2 H0^yCH2-CHJj-CH-(CH^n-/~V R, Wzór 1 CH30 H R2< CH30-c^^CHrCH-N-CH-(CH2)^/"R I R R, Wzór Z HO CH-CH-NH I l l Wzór 3 CH2CH2-^yfJH Wzór 490 695 CHCH,-/~VoH CH,CH,-f l2_ \ run 0112^1-12 CH3 Wzór 5 Wzór chci-:2ch2-^^oh / CH3 Wzór 7 CH^CH^ V0H Wzór & OH CrL ChU^""^ Wzór 9 PL PL
PL1973161874A 1972-04-12 1973-04-12 PL90695B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24346672A 1972-04-12 1972-04-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL90695B1 true PL90695B1 (pl) 1977-01-31

Family

ID=22918877

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973183808A PL94207B1 (pl) 1972-04-12 1973-04-12
PL1973161874A PL90695B1 (pl) 1972-04-12 1973-04-12

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973183808A PL94207B1 (pl) 1972-04-12 1973-04-12

Country Status (31)

Country Link
JP (2) JPS5825656B2 (pl)
KR (1) KR790000113B1 (pl)
AR (1) AR203822A1 (pl)
AT (1) AT323719B (pl)
AU (1) AU472734B2 (pl)
BE (1) BE798051A (pl)
BG (1) BG23001A3 (pl)
CA (1) CA1018188A (pl)
CH (2) CH569691A5 (pl)
CS (2) CS190448B2 (pl)
CY (1) CY963A (pl)
DD (1) DD107670B3 (pl)
DE (1) DE2317710C2 (pl)
DK (1) DK142750C (pl)
ES (1) ES413639A1 (pl)
FR (1) FR2182947B1 (pl)
GB (1) GB1392674A (pl)
HK (1) HK50178A (pl)
HU (2) HU167597B (pl)
IE (1) IE37511B1 (pl)
IL (1) IL42016A (pl)
KE (1) KE2870A (pl)
MY (1) MY7800381A (pl)
NL (1) NL174459C (pl)
PH (1) PH11041A (pl)
PL (2) PL94207B1 (pl)
RO (2) RO65105A (pl)
SE (1) SE399064B (pl)
SU (1) SU496719A3 (pl)
YU (2) YU36483B (pl)
ZA (1) ZA732136B (pl)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH585693A5 (pl) * 1974-02-08 1977-03-15 Ciba Geigy Ag
US4342692A (en) * 1980-10-20 1982-08-03 Usv Pharmaceutical Corporation Pyrrolidines
ES8702355A1 (es) * 1981-07-22 1985-07-01 Syntex Inc Procedimiento para la preparacion de antidepresivos reguladores del sistema cardiovascular a base de pirrolidina sustituida
JPS6061523A (ja) * 1983-09-16 1985-04-09 Shionogi & Co Ltd 経口用ドブタミン製剤
ZA881076B (en) * 1987-02-24 1989-10-25 Lilly Co Eli Dobutamine salts
JPH0383364U (pl) * 1989-12-18 1991-08-23
AU658188B2 (en) * 1991-05-20 1995-04-06 Tsumura & Co. Phellodendrine analogs and allergy type IV suppressor containing the same as active ingredient
ATE155125T1 (de) * 1993-04-13 1997-07-15 Duphar Int Res Herstellung von dobutamin verbindungen
EP0620208B1 (en) * 1993-04-13 1997-07-09 Duphar International Research B.V Production of dobutamine compounds
WO2004031129A2 (en) 2002-10-03 2004-04-15 New Era Biotech, Ltd. Compounds for use in the treatment of autoimmune diseases, immuno-allergical diseases and organ or tissue transplantation rejection
CA2560922C (en) 2004-03-26 2014-01-07 New Era Biotech, Ltd. Improvements in or relating to compounds for use in the treatment of aids and other viral diseases and hiv-related infections and compositions containing such compounds, methods of treating such diseases and infections and methods of making such compounds and compositions
GB0804213D0 (en) 2008-03-06 2008-04-16 New Era Biotech Ltd A method of printing or preventing pain
RU2012107457A (ru) 2009-07-31 2013-09-10 Когнишн Терапьютикс, Инк. Ингибиторы ухудшения когнитивных способностей
US8802734B2 (en) 2009-09-09 2014-08-12 Novaremed Limited Method of treating or preventing pain
BR112014004414A2 (pt) * 2011-08-25 2017-03-28 Cognition Therapeutics Inc composições e métodos para tratar doença neurodegenerativa
DK3498692T3 (da) 2014-01-31 2022-05-16 Cognition Therapeutics Inc Isoindolin-sammensætninger og fremgangsmåder til behandling af neurodegenerativ sygdom og makulær degeneration
JP7218306B2 (ja) 2017-05-15 2023-02-06 コグニション セラピューティクス インク. 神経変性疾患を治療するための組成物
CN114524734B (zh) * 2021-12-27 2024-04-26 嘉实(湖南)医药科技有限公司 一种盐酸多巴酚丁胺的制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2276619A (en) * 1942-03-17 N-phentlaliphatic-dihtoroxyphentnl

Also Published As

Publication number Publication date
JPS58131945A (ja) 1983-08-06
CS190448B2 (en) 1979-05-31
DD107670A5 (de) 1974-08-12
HU166213B (pl) 1975-02-28
AT323719B (de) 1975-07-25
YU36483B (en) 1984-02-29
YU97673A (en) 1982-02-25
IL42016A0 (en) 1973-06-29
YU37113B (en) 1984-08-31
AU5438573A (en) 1974-10-17
JPS497237A (pl) 1974-01-22
AU472734B2 (en) 1976-06-03
KE2870A (en) 1978-09-01
SE399064B (sv) 1978-01-30
DE2317710A1 (de) 1973-10-18
RO70892A (ro) 1982-02-26
MY7800381A (en) 1978-12-31
AR203822A1 (es) 1975-10-31
ZA732136B (en) 1974-03-27
HK50178A (en) 1978-09-15
DK142750C (da) 1981-08-17
KR790000113B1 (en) 1979-03-20
DD107670B3 (de) 1988-04-06
GB1392674A (en) 1975-04-30
ES413639A1 (es) 1976-01-16
NL174459C (nl) 1984-06-18
BE798051A (fr) 1973-10-11
RO65105A (ro) 1980-01-15
CH580563A5 (pl) 1976-10-15
NL174459B (nl) 1984-01-16
SU496719A3 (ru) 1975-12-25
PL94207B1 (pl) 1977-07-30
PH11041A (en) 1977-10-25
IE37511B1 (en) 1977-08-03
JPS6221343B2 (pl) 1987-05-12
CS190406B2 (en) 1979-05-31
IL42016A (en) 1976-05-31
BG23001A3 (pl) 1977-05-20
DE2317710C2 (de) 1983-08-04
DK142750B (da) 1981-01-12
NL7305097A (pl) 1973-10-16
HU167597B (pl) 1975-11-28
FR2182947A1 (pl) 1973-12-14
FR2182947B1 (pl) 1976-07-02
CH569691A5 (pl) 1975-11-28
YU321279A (en) 1983-04-27
CY963A (en) 1978-12-22
CA1018188A (en) 1977-09-27
JPS5825656B2 (ja) 1983-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL90695B1 (pl)
US3994974A (en) α-Aminomethylbenzyl alcohol derivatives
EP0210849B1 (en) 2-hydroxy-3-phenoxypropyl amines
PL112937B1 (en) Method of manufacture of novel aminoalkylheterocyclic compounds
US3987200A (en) Method for increasing cardiac contractility
ZA200100135B (en) Phenoxyacetic acid derivatives and medicinal compositions containing the same.
EP0047536B1 (en) Substituted propylamines
US3120551A (en) 5-(4-biphenylyl)-3-methylvaleric acid and functional derivatives thereof
US4076843A (en) 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalene hypotensive agents
Schwender et al. Derivatives of 3, 4-dihydro-1 (2H)-naphthalenone as. beta.-adrenergic blocking agents. 1. Bunolol and related analogs
EP0155653B1 (en) Substituted (azacycloalk-2-yl) iminophenols and esters thereof
JP3606326B2 (ja) 欝病、不安神経症およびパーキンソン病を治療するための1−アリールシクロアルキルスルフィド、スルホキシドおよびスルホン
PT87503B (pt) Processo para a preparacao de novos derivados de catecolamina
MXPA02006700A (es) Derivados sustituidos de aminometil-fenil-ciclohexano.
IE48065B1 (en) Alkanolamine derivatives,process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
NZ195702A (en) 7-(3-(isopropyl or t-butyl)amino-2-hydroxypropoxy)-indolin-2,3-diones
US4515814A (en) 3-Phenoxypropan-2-ol derivatives for treating glaucoma
US6214882B1 (en) Benzenesulphonamide derivatives, preparation thereof and therapeutical uses thereof
US4239903A (en) 2-Aminotetralin derivatives and process for producing the same
US3888829A (en) N,n&#39;-bis(3-hydroxy-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-1-propyl)-aliphatic-diamines
IE71040B1 (en) Improvements in or relating to propylamine derivatives
US5055490A (en) Stereoisomers of benzonitrile derivatives, useful as cardiac arrhythmiac agents
US4252824A (en) Amino-ethanol derivatives
JPS60185750A (ja) ベンジルアルコ−ル誘導体の新規製法
FI62065C (fi) Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara alylsulfonylfenoxipropanolaminer och deras syra-additionssa ltr