PL89280B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL89280B3 PL89280B3 PL15693172A PL15693172A PL89280B3 PL 89280 B3 PL89280 B3 PL 89280B3 PL 15693172 A PL15693172 A PL 15693172A PL 15693172 A PL15693172 A PL 15693172A PL 89280 B3 PL89280 B3 PL 89280B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lyophilisate
- garlic
- tablets
- water
- dragees
- Prior art date
Links
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 claims description 10
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 4
- 239000008298 dragée Substances 0.000 claims description 4
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 claims description 3
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 2
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 claims 1
- QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E pentabismuth;oxygen(2-);nonahydroxide;tetranitrate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[O-2].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 2
- 235000019805 chlorophyllin Nutrition 0.000 description 2
- PFRGXCVKLLPLIP-UHFFFAOYSA-N diallyl disulfide Chemical compound C=CCSSCC=C PFRGXCVKLLPLIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 229940099898 chlorophyllin Drugs 0.000 description 1
- 239000001752 chlorophylls and chlorophyllins Substances 0.000 description 1
- HWDGVJUIHRPKFR-UHFFFAOYSA-I copper;trisodium;18-(2-carboxylatoethyl)-20-(carboxylatomethyl)-12-ethenyl-7-ethyl-3,8,13,17-tetramethyl-17,18-dihydroporphyrin-21,23-diide-2-carboxylate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[Cu+2].N1=C(C(CC([O-])=O)=C2C(C(C)C(C=C3C(=C(C=C)C(=C4)[N-]3)C)=N2)CCC([O-])=O)C(=C([O-])[O-])C(C)=C1C=C1C(CC)=C(C)C4=N1 HWDGVJUIHRPKFR-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 20.06.1977
89280
MKP A61k27/14
Int. Cl.2 A61K 35/78
C-
Twórcy wynalazku: Boleslaw Adamczewski, Jerzy Lutowski, Tadeusz
Wrocinski, Liliana Jez
Uprawniony z patentu: Instytut Przemyslu Zielarskiego, Poznan
(Polska)
Sposób wytwarzania bezwonnego leku z cebulek czosnku
Wynalazek dotyczy ulepszenia sposobu wytwa¬
rzania bezwonnego leku z cebulek czosnku wedlug
patentu nr 53296. Wedlug patentu glównego nie-
rozdrobnione cebulki czosnku zamraza sie, rozdrab¬
nia uzyskana mrozonke i liofilizuje w temperatu¬
rze od —10 do —40°C, korzystnie —15 do —30°
przy cisnieniu 0,1—1 tor, korzystnie 0,4—0,6 tor,
z uzyskanego liofilizatu oddziela sie luski zwlasz¬
cza na drodze pneumatycznej, a produkt proszkuje
i przetwarza w znany sposób na drazetki, tabletki,
granulki lub kapsulki z dadatkiem substancji prze-
ciwzapachowych, zwlaszcza chlorofiliny, po czym
powleka warstwa izolujaca przeciw wilgoci.
Stosujac sposób wedlug patentu glównego wy¬
stepuja w produkcji przemyslowej trudnosci pod¬
czas drazetkowania lub kapsulkowania liofilizatu.
Jak wiadomo liofilizaty sa substancjami bardzo
hygroskopijnymi i majacymi przy nawilzaniu woda
tendencje do zlepiania sie w ciastowata zwarta sub¬
stancje bardzo trudna do rozpuszczenia. W znanych
sposobach próbowano temu przeciwdzialac przez
dodawanie do lifilizatu obojetnych wypelniaczy ta¬
kich, jak stearynian magnezu, talk oraz pochodne
kazeiny. Sposoby te wprawdzie lagodzily nieco ten¬
dencje do zlepiania sie liofilizatu, lecz ich sku¬
tecznosc nie byla zadowalajaca. Obnizalo to oczy¬
wiscie lecznicza aktywnosc preparatów z liofilizo¬
wanego czosnku.
Wynalazek ma na celu uzyskanie wiekszej tole¬
rancji na wilgoc przez mieszanine zawierajaca
liofilizat i równoczesnie wprowadzenie czynników
przeciwdzialajacych aktywnie procesowi zbrylowa-
nia liofilizatu.
Zgodnie z wynalazkiem do liofilizatu z czosnku
dodaje sie substancje wodochlonna, zwlaszcza sub¬
telnie rozdrobniony zel krzemionkowy, a uzyskana
mieszanine formuje sie w male ziarna, najkorzyst¬
niej o srednicy nie przekraczajacej 1 mm, przy
czym ziarna te powleka sie w znany sposób po¬
wloka odporna na dzialanie kwasów zoladkowych
taka, jak ftalan acetylocelulozy. Uzyskany ziarnisty
produkt miesza sie z substancja rozsadzajaca lub
silnie peczniejaca pod wplywem wody, po czym
calosc przetwarza sie w znany sposób na drazetki,
tabletki, kapsulki itp. Do zewnetrznej warstwy da¬
nej formy leku wprowadza sie jako substancje
przeciwzapachowe tlenek tytanu i/lub zasadowy
azotan bizmutu.
Stosujac sposób wedlug wynalazku osiaga sie
równoczesnie trojakie korzysci, a mianowicie: sty¬
kajacy sie bezposrednio z liofilizatem srodek wo-
dochlonny nie dopuszcza do nawilzenia liofilizatu
pod wplywem malych ilosci wody, które moga
przeniknac do wnetrza drazetki, tabletki czy kap¬
sulki z atmosfery podczas produkcji czy sklado¬
wania; liofilizat znajduje sie w preparacie w for¬
mie drobnych ziarenek, które tylko z trudnoscia
ulegaja zlepieniu w tresci jelit i które sa dodatko¬
wo w tej tresci rozpraszane dzieki dzialaniu sub¬
stancji rozsadzajacych takich jak skrobia, cukier
89 28089 280
mleczny itp.; jako substancja przeciwzapachowa
stosowany jest tlenek tytanu i/lub zasadowy azotan
bizmutu. Zastepuja one z powodzeniem znacznie
drozsza od nich chlorofiline, przy czym dzialanie
ich jest calkowicie nieoczekiwane. Zwiazki te nie
sa bowiem w farmacji stosowane jako dezodoranty.
Ich skutecznosc wobec dwusiarczku dwuallilu-
wonnej substancji powstajacej z czosnku i wydzie¬
lanej poprzez pluca pacjenta wraz z wydychanym
powietrzem — jest szczególnie duza i w praktyce
calkowicie chroni pacjenta przed przykrym zapa¬
chem towarzyszacym zazywaniu leku.
Przyklad. Do sproszkowanego liofilizatu z ce¬
bulek czosnku uzyskanego wedlug patentu glów¬
nego dodano 5% wagowych subtelnie rozdrobnione¬
go zelu krzemionkowego, o nazwie handlowej Ae-
rosil i obydwa skladniki dokladnie zmieszano.
Uzyskany proszek tabletkowano stemplem o sred¬
nicy 25 mm, po czym uzyskane tabletki rozdrab¬
niano i przesiewano na sitach, zatrzymujac jedynie
granulat o srednicach ziarn w zakresie 0,5—1 mm.
Granulat powleczono 10% roztworem ftalenu ace¬
tylocelulozy w chloroformie w ilosci 2,5% wago¬
wych ftalanu w stosunku do wagi granulatu. Ca¬
losc dokladnie zmieszano i wysuszono w tempera¬
turze 40°C. Do powleczonego granulatu dodano
taka sama ilosc granulatu rozsadzajacego o ziar¬
nach tej samej wielkosci, w sklad którego wchodzi
90% wagowych skrobi ziemniaczanej i 10% wago¬
wych cukru mlecznego. Do mieszaniny obydwu
granulatów dodano 1;% wagowy mieszaniny sma-
rujaco-poslizgowej skladajacej sie z talku i steary¬
nianu magnezu zmieszanych w stosunku wagowym
19:1. Po dakladnym zmieszaniu calosc tabletkowano
stemplami o srednicy 9 mm. Uzyskane tabletki
posiadaly ciezar okolo 220 mg. Tabletki powleczono
wyzej opisanym roztworem ftalanu acetylocelulozy
uzytym w ilosci 2,5% wagowych czystego ftalanu
w stosunku do ciezaru tabletek. Tabletki suszono
w temperaturze 40°C i drazowano, przy czym do
syropu drazowniczego dodano jako srodek odwa¬
niajacy tlenek tytanu w ilosci 50 mg na jedna
drazetke.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania bezwonnego leku z cebu¬ lek czosnku, w którym nierozdrobnione cebulki czosnku zamraza sie, rozdrabnia, uzyskana mro¬ zonke liofilizuje w temperaturze od —10°C do —40°C, przy cisnieniu 0,1—1 tor, z uzyskanego lio¬ filizatu oddziela sie luski, a produkt proszkuje i przetwarza na drazetki, tabletki, kapsulki lub gra¬ nulki z dodatkiem substancji przeciwzapachowych, wedlug patentu 53296, znamienny tym, ze do lio¬ filizatu z czosnku dodaje sie substancje wodochlon- na, zwlaszcza zel krzemionkowy o subtelnym roz¬ drobnieniu, a uzyskana mieszanine formuje sie w male ziarna, najkorzystniej o srednicy nie przekra¬ czajacej 1 mm, przy czym ziarna te powleka sie w znany sposób powloka odporna na dzialanie kwasów zoladkowych taka, jak ftalan acetylocelu¬ lozy, a uzyskany ziarnisty produkt miesza sie z substancja rozsadzajaca lub silnie peczniejaca pod wplywem wody, po czym calosc przetwarza sie w znany sposób na drazetki, tabletki, kapsulki, prze¬ czym do zewnetrznej warstwy danej formy leku wprowadza sie jako substancje przeciwzapachowe tlenek tytanu i/lub zasadowy azotan bizmutu. Druk WZKart. Zam. D-5035. Cena 10 zl s
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15693172A PL89280B3 (pl) | 1972-07-26 | 1972-07-26 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15693172A PL89280B3 (pl) | 1972-07-26 | 1972-07-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL89280B3 true PL89280B3 (pl) | 1976-11-30 |
Family
ID=19959509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15693172A PL89280B3 (pl) | 1972-07-26 | 1972-07-26 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL89280B3 (pl) |
-
1972
- 1972-07-26 PL PL15693172A patent/PL89280B3/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3279998A (en) | Method of preparing sustained release tablets | |
| AU2004200996B2 (en) | Stable and taste masked pharmaceutical dosage form using porous apatite grains | |
| RU2204996C2 (ru) | Таблетка, быстро распадающаяся в щечном кармане, и способ ее изготовления | |
| KR100911779B1 (ko) | 모다피닐을 포함하는 고형 제약 제제 | |
| EA004951B1 (ru) | Способ получения пероральных композиций кальция | |
| UA72922C2 (uk) | ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ З <font face="Symbol">b</font>-КАРБОЛІНОМ (ВАРІАНТИ) ТА СПОСІБ ЛІКУВАННЯ СЕКСУАЛЬНОЇ ДИСФУНКЦІЇ | |
| CN101754751A (zh) | 用作抗酸剂的混合金属化合物 | |
| AU753482B2 (en) | Oral medicinal preparations with reproducible release of the active ingredient gatifloxacin or its pharmaceutically suitable salts or hydrates | |
| CN1213299A (zh) | 包含海藻糖的固体制剂 | |
| MXPA01011071A (es) | Composicion farmaceutica en forma unitaria que contiene acido acetilsalicilico e hidrogenosulfato de clopidogrel. | |
| US3435110A (en) | Collagen fibril matrix pharmaceuticals | |
| WO1995005809A1 (en) | Gastric remaining preparation, swollen molding, and production process | |
| FI86799C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av skumbara blandningar | |
| ES2639547T3 (es) | Método para producir un comprimido de matriz de cera-citrato de potasio de liberación prolongada | |
| JP3910939B2 (ja) | 単一物質球形粒、それらを用いた食品、医薬及びそれらの製法 | |
| RU2130310C1 (ru) | Композиция - лекарственная форма противоартрозного средства глюкозамина гидрохлорида для внутреннего применения | |
| PL89280B3 (pl) | ||
| PL180935B1 (pl) | Sposób wytwarzania tabletek zawierających sól sodową kwasu fusydowego bez powlekania jelitowego i tabletka zawierająca sól sodową kwasu fusydowego bez powlekania jelitowego | |
| RU2149001C1 (ru) | Ноотропное лекарственное средство и способ его получения | |
| JP3059149B2 (ja) | テトラヒドロリプスタチン含有組成物 | |
| RU2057527C1 (ru) | Твердая лекарственная форма - таблетки элеутерококка | |
| RU2139080C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего противоязвенным и антацидным действием | |
| JP2005255619A (ja) | 昇華性活性成分および多孔質セルロース粒子含有固形製剤組成物 | |
| RU2232018C2 (ru) | Спазмолитическое лекарственное средство | |
| WO2000062916A1 (en) | Continuous pelletizer and spheronizer |