PL89055B1 - Electrostatographic developing material[gb1402009a] - Google Patents

Electrostatographic developing material[gb1402009a] Download PDF

Info

Publication number
PL89055B1
PL89055B1 PL1972158183A PL15818372A PL89055B1 PL 89055 B1 PL89055 B1 PL 89055B1 PL 1972158183 A PL1972158183 A PL 1972158183A PL 15818372 A PL15818372 A PL 15818372A PL 89055 B1 PL89055 B1 PL 89055B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
developer
acid
powder
friction
molecular weight
Prior art date
Application number
PL1972158183A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Xerox Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xerox Corporation filed Critical Xerox Corporation
Publication of PL89055B1 publication Critical patent/PL89055B1/pl

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/09Colouring agents for toner particles
    • G03G9/0906Organic dyes
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/10Developers with toner particles characterised by carrier particles
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08742Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G9/08759Polyethers
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/097Plasticisers; Charge controlling agents
    • G03G9/09708Inorganic compounds
    • G03G9/09716Inorganic compounds treated with organic compounds
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/097Plasticisers; Charge controlling agents
    • G03G9/09708Inorganic compounds
    • G03G9/09725Silicon-oxides; Silicates
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/097Plasticisers; Charge controlling agents
    • G03G9/09733Organic compounds
    • G03G9/09766Organic compounds comprising fluorine
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/097Plasticisers; Charge controlling agents
    • G03G9/09733Organic compounds
    • G03G9/09775Organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/097Plasticisers; Charge controlling agents
    • G03G9/09783Organo-metallic compounds
    • G03G9/09791Metallic soaps of higher carboxylic acids

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Crushing And Grinding (AREA)
  • Cleaning In Electrography (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest wywolywacz elek¬ trostatograficzny skladajacy sie z proszku wywolu¬ jacego, stanowiacego zabarwiona zywice. Wywoly¬ wacz wedlug wynalazku zawiera w swoim skladzie dodatki, które pozwalaja na otrzymywanie bardzo dobrej jakosci kopii, w przemyslowych maszynach kopiujacych wielokrotnego powielania.Znanych jest wiele elektroskopowych proszków wywolujacych. Najpowszechniej stosowanymi prosz¬ kami wywolujacymi sa zywice barwione odpowied¬ nimi pigmentami i chociaz posiadaja one odpowie¬ dnie wlasciwosci tryboelektryczne maja równiez wady min. daznosc do osadzania sie na powierzch¬ ni fotoreceptora i pozostawania na tej powierzchni po przeniesieniu obrazu.Powoduje to koniecznosc usuwania resztkowego obrazu dla unikniecia tworzenia sie obrazów wid¬ mowych na nastepnych kopiach oraz zapobiezenie tworzeniu sie cienkiej warstwy proszku na po¬ wierzchni fotoreceptora. Niecalkowite przeniesienie czasteczek proszku jest niepozadane, gdyz zmniej¬ sza gestosc optyczna obrazu ostatnich kopii oraz powoduje koniecznosc oczyszczania powierzchni fo¬ toreceptora z pozostalosci proszku, co moze spowo¬ dowac porysowanie czy inne uszkodzenia fotore- ceptorów.Stosowane rózne systemy czyszczace niestety, nie iisuwaja calkowicie wszystkich typów czasteczek proszku wywolujacego ze wszystkich typów fotore- ceptorów przystosowanych do wielokrotnego uzycia. 2 Nie stanowi to jednak w zasadzie wady systemów oczyszczania, lecz jest wada okreslonych proszków, uzywanych w polaczeniu z okreslonymi fotore- ceptorami. Jesliby okreslony proszek nie wykazy- wal tendencji do tworzenia resztkowej warstewki, przylegajacej do okreslonego fotoreceptora, opisa¬ ne wyzej systemy oczyszczania usuwalyby skute¬ cznie cala ilosc proszku, pozostajaca na fotore- ceptorze.Znaczne polepszenie wlasnosci proszków wywolu¬ jacych osiagnieto przez wlaczenie do skladu wywo¬ lywacza niewielkiej ilosci hydrofobowej soli kwa&u tluszczowego z metalem co podaje brytyjski opis patentowy nr 1 172 839. Zaproponowany w tym opisie patentowym proszek wywolujacy skladajacy sie z zabarwionej zywicy zawiera dodatek 0,02 — — 20% wagowych soli metalicznej kwasu tluszczo¬ wego. Dodatek ten powoduje znaczne zmniejszenie sie tarcia miedzy (czasteczkami proszku oraz mie- dzy czasteczkami proszku i nosnika. Dzieki temu dodaitikowi otrzymany proszek wywolujacy wykazywal zdolnosc swobodnego przesypywania sie mniejsza daznosc do osadzariia sie roz¬ drobnionych, na skutek tarcia, czastek na powierzch- ni fotoreceptora, co pozwalalo na uzyskiwanie wiek¬ szej ilosci dobrej jakosci kopii. Okazalo sie jednak¬ ze, ze mozna uzyskac jeszcze lepsze proszki wywo¬ lujace, których zastosowanie skutecznie eliminuje sie tworzenie cienkiej warstewki proszku wywolu- jacego na fotoreceptorze. Zapewniaja one wieksza 89 05589 055 3 4 gestosc optyczna kopii w miejscach obrazu, obni¬ zaja gestosc optyczna tla kopii a ponadto wyka¬ zuja lepsze bardziej stabilne wlasciwosci tryboeiek- tryczne i umozliwiajace dostatecznie dlugotrwala regulacja tworzenie sie cienkiej warstewki proszku wywolujacego na fotorecepitorze uzywanym wielo¬ krotnie.Elektrostatograficzny material wywolujacy we¬ dlug wynalazku, sklada sie z czasteczek subtelnie rozdrobnionego proszku wywolujacego, oraz jako dodatków mniejszej ilosci, w stosunku wagowym do tego proszku, subtelnie rozdrobnionego stalego ma¬ terialu zmniejszajacego tarcia, o twardosci mniej¬ szej niz twardosc proszku wywolujacego i wyka¬ zujacego w wiekszym stopniu zdolnosc zmniejsza¬ nia tarcia niz proszek wywolujacy; przy czym ma¬ terial zmniejszajacy tarcie, charakteryzuje sie wie¬ ksza niz proszek wywolujacy zdolnoscia tworzenia na powierzchni cienkiej, przylegajacej warstwy, gdy naklada sie z mieszaniny dzialaniem sil poprze¬ cznych, coraz mniejszej ilosci w stosunku wago¬ wym do proszku wywolujacego, subtelnie rozdrob¬ nionego materialu sciernego o twardosci wiekszej niz material zmniejszajacy tarcie i proszek wywo¬ lujacy.Wywolywacz elektrostatograficzny wedlug wyna¬ lazku sklada sie z proszku wywolujacego stanowia¬ cego zabarwiona zywice, w której ilosc barwnika wynosi 1 "— 30% wagowych w przeliczeniu na pro¬ szek wywolujacy oraz ewentualnie nosnika w ilo¬ sci 10 — 1000 czesci na jedna czesc proszku wy¬ wolujacego.Ponadto wywolywacz elektrostatograficzny we¬ dlug wynalazku zawiera dwuskladnikowy dodatek skladajacy sie ze stalej substancji zmniejszajacej tarcie w ilosci okolo 0,01 — 10% wagowych oraz rozdrobnionego materialu sciernego w wymiarach submikronowych w ilosci okolo 0,01 — 10% wago¬ wych w przeliczeniu na ilosc proszku wywolujace¬ go. Substancja zmniejszajaca tarcie stanowi na¬ sycone lub nienasycone, ewentualnie podstawione kwasy tluszczowe o 8 — 35 atomach wegla lub so¬ le powyzszych kwasów tluszczowych, alkohole tlu¬ szczowe odpowiadajace powyzszym kwasom, estry alkoholi mono- lub poliwodorotlenowych z powyz¬ szymi kwasami i odpowiadajace im amidy, gli¬ kole polietylenowe i glikole polimetoksyetylenowe, kwas tereftalowy, kwas izoftalowy, kwas 2,5-dwu- metylotereftalowy, kwas 2,5-dwuchlorotereftalowy, kwas p-fenylenodwuakrylowy kwas anyzowy, al¬ dehyd tereftalowy, sole kwasu tereftalowego, cho¬ lesterol, perchloropentacykiodekan, polikaprolak- tamy o ciezarze czasteczkowym nie wiekszym niz 4000, zwiazki fluoroweglowe o niskim ciezarze czasteczkowym np. krótkolancuchowe telomery czterofTuoroetylenu oraz policzterofluoroetyleny o niskim ciezarze czasteczkowym, natomiast material scierny stanowi koloidalna krze¬ mionke, krzemionke organofilowa o modyfikowa¬ nej powierzchni, ewentualnie traktowany po¬ wierzchniowo krzemian glinowy, krzemian wapnia, weglan wapnia, dwutlenek tytanu, tlenek glinu, trójtlenek antymonu, tytanian baru, wapnia lub strontu, tlenek magnezu, dwutlenek cyrkonu lub ich mieszaniny.Jako proszek wywolujacy wywolywacz wedlug wynalazku moze zawierac dowolny elektroskopowy proszek wywolujacy, korzystnie barwiony lub far¬ bowany. Typowymi materialami wywolujacymi sa zywice polistyrenowe, zywica akrylowa, zywica po¬ lietylenowa, zywica z polichlorku winylu, zywica poliakryloamidowa, zywica z tereftalanu polietyle¬ nu, zywica poliamidowa i kopolimery, mieszanki i mieszaniny wieloskladnikowe. Jako proszki wywolu¬ jace korzystnie stosuje sie odpowiednie zywice wi¬ nylowe o temperaturze topnienia co najmniej 43°C.Odpowiednimi zywicami winylowymi sa homopoli- mery lub kopolimery dwóch lub wiecej monomerów winylowych.Jako monomery do wytwarzania polimerów wi¬ nylowych stosuje sie styren winylonaftalen, mono- olefiny takie jak etylen, propylen, butylen, izobu- tylen i podobne, estry winylowe takie jak octan winylu, propionian winylu, benzoesan winylu i po¬ dobne, estry alfa-metylenowych alifatycznych kwa¬ sów jednokarboksylowych takie jak akrylan mety¬ lu, akrylan etylu, akrylan tn-butylu, akrylan izo- butylu, akrylan dodecylu, akrylan n-ofetylu, meta- krylan metylu, metakrylan etylu, metakrylan bu¬ tylu i podobne, etery winylowe takie jak eter wi¬ nylowe-metylowy, eter winylowo-izobutyIowy, eter winyIowo-etylowy i podobne, ketony winylowe jak keton winylowo-metylowy, keton winylowo-heksy- lowy, keton metylowo-izopropylenowy i tym podobne, oraz ich mieszaniny. Wlasciwy material na proszek wywolujacy, stosowany w sposobie wedlug wyna¬ lazku posiada zwykle sredni ciezar czasteczkowy od okolo 3.000 do okolo 500.000.Do barwienia czasteczek proszku wywolujacego moze byc uzyty dowolny odpowiedni barwnik lub pigment. Srodki barwiace proszek wywolujacy sa dobrze znane i sa nimi, na przyklad sadza, nitro- zyina, blekit anilinowy, blekit Oalco Oil, zólcien chromowa, czerwien tluszczowa duPont, zólcien chinolinowa, chlorek blekitu metylenowego, blekit ftalocyjaninowy, szczawian zieleni malachitowej, sadza lampowa, róz bengalski i ich mieszaniny.Pigment lub barwniki musza znajdowac sie na proszku wywolujacym w ilosci dosltatecznej do sil¬ nego zabarwienia tak, aby tworzyl sie na podlozu latwo widoczny obraz. Na przyklad, gdy pragnie sie otrzymac zwykle kopie kserograficzne dokumentów, proszek wywolujacy moze zawierac czarny pig¬ ment, taki jak sadza lub czarne barwniki, takie jak Amaplast Black firmy National Aniline Products.Pigment stosuje sie w ilosci okolo 1—30°/o wago¬ wych w stosunku do calkowitej ilosci zabarwionego proszku wywolujacego. Jesli srodek barwiacy pro¬ szek wywolujacy jest barwnikiem mozna stosowac go w znacznie mniejszych ilosciach. W celu zasto¬ sowania proszku wywolujacego wedlug wynalazku do procesu wywolywania, proszek ten powinien miec przecietna wielkosc czasteczek mniejsza niz mikronów.Jako dodatek stanowiacy substancje zmniejszaja¬ ca tarcie mozna zastosowac sole kwasów tluszczo¬ wych z metalami, ale mozna zastosowac równiez inne substancje o odpowiednich wlasciwosciach. Istotne jest aby dodatek smarujacy lub zmniejszajacy tar¬ cie zdolny byl do tworzenia cienkiego filmu przy- 40 45 50 55 605 89 055 6 legajacego do powierzchni fotoreceptora, zdolnego do wielokrotnego uzycia w trakcie powtarzajacych sie cykli procesu elektrostaltograficznego. Dodatek ten nie musd tworzyc calkowicie ciaglego filmu na po¬ wierzchni obrazowej, choc wiele z tych ma;erialów wlasnie taki film tworzy. Materialy zmniejszajace tarcie maja sklonnosc do wypelniania zaglebien po¬ wierzchni i pokrywania drobniutkich wzgórków tylko monowarstwa materialu zmniejszajacego tar¬ cie.Taki material musi wykazywac wlasciwosci, umozliwiajace osadzanie go na powierzchni obrazo¬ wej w sposób o wiele latwiejszy niz osadzenie uzy¬ tego proszku wywolujacejgo. Twardosc materialu zmniejszajaceigo tarcie jest zwiazana ze zdolnoscia tego dodatku do tworzenia osadu lub filmu na po¬ wierzchni obrazowej. Tak wiec material zmniej¬ szajacy tarcie musi byc bardziej miekki niz wy¬ brany proszek wywolujacy. Ustalenie, czy wybrany material zmniejszajacy tarcie jest bardziej miekki niz wybrany proszek wywolujacy przeprowadza sie dowolnym sposobem oznaczania twardosci. Na przyklad uzywajac twardosciomierza Shore'a, ska¬ le A, B, C lub D, i stosujac metody wedlug ASTM D-1706; mozna stwierdzic, czy dany mate¬ rial ma twardosc mniejsza niz twardosc wybranego proszku wywolujacego oraz czy jest skuteczny.Temperatura topnienia dodatku zmniejszajacego tarcie powinna byc nieco wyzsza niz temperatura otoczenia.Material zmniejszajacy tarcie musi miec równiez wyzsza zdolnosc zmniejszania tarcia niz wybrany proszek wywolujacy. Do okreslenia wzglednej zdol¬ nosci zmniejszania tarcia badanych materialów zmniejszajacych itarcie w porównaniu z proszkami wywolujacymi mozna zastosowac dowolna dynami¬ czna metode pomiaru. Próba polega na porównaniu stopnia zmniejszania tarcia, powodowanego przez material zmniejszajacy tarcie w stosunku do pro¬ szku wywolujacego, gdy zostana one umieszczone pomiedzy dwiema powierzchniami wspólpracuja¬ cymi znajdujacymi sie w ruchu jedna w stosunku do drugiej. Powierzchnie wspólpracujace powinny byc dostatecznie plaskie i kazda z nich powinna miec kinetyczny wspólczynnik tarcia wiekszy niz wspólczynnik tarcia materialu zmniejszajacego tar¬ cie i wspólczynnik tarcia proszku wywolujacego.Przydatna jest metoda, która polega na tym, ze plaski kawalek materialu gumopodobneigo przeciaga sie po powierzchniach obrazowych, pokrytych ba¬ danymi materialami,, nastepnie okresla sie wartosci wzglednych wspólczynników tarcia materialów, uzy¬ tych do pokrycia powierzchni.Plaskownik tracy w oprawce, stosuje sie w po¬ laczeniu z mechanizmem zamkowym i podstawa, podtrzymujaca powierzchnie fotoreceptora. Plasko¬ wnikiem moze byc kawalek gumopodobnego poli¬ uretanu o wymiarach: dlugosc 36 mm, grubosc 1,5 mm i szerokosc 12 mm. Krawedz plaskownika, sty¬ kajaca sie z powierzchnia obrazowa jest scieta lub skosna pod katem 60° do poziomu. Plaskownik po¬ winien byc zamocowany tak, aby miejsce skosne wysuwalo sie w kierunku ruchu. Powinien on byc zamocowany pod katem 22° w stosunku do po¬ wierzchni obrazowej, aby jego pozycja powodowa¬ la wycieranie, a nie rysowanie tej powierzchni.Powierzchniami obrazowymi sa na ogól plyty aluminiowe, powleczone selenem, o wymiarach 270 —340 mm. Pomiary wspólczynnika tarcia dokonuje sie za pomoca urzadzenia Lustrom Model TN (In- stron Corporation Centon), polaczonego z mecha¬ nizmem sankowym plaskownika. Oznacza sie sile, potrzebna do przesuniecia urzadzenia sankowego, po czym wartosc te odejmuje od wartosci sily nie¬ zbednej do przesuniecia urzadzenia sankowego i poruszenia plaskownika w poprzek powierzchni obrazowej. Wynik jest sila kinetyczna tarcia po¬ trzebna do przesuniecia samego plaskownika. Nor¬ malna sile poruszajaca plaskownik wzdluz po¬ wierzchni obrazowej mierzy sie za pomoca spraw¬ dzianu. Sila kinetyczna podzielona przez te wartosc daje w wyniku kinetyczny wspólczynnik tarcia.Wartosci wspólczynnika tarcia okresla sie przy uzyciu tylu plyt selenowych, ile jest materialów do scharakteryzowania. Odrzuca sie kazda plyte, wy¬ kazujaca odchylenie od przecietnej wieksze niz %. Do kazdego badanego materialu stosuje sie inna plyte i inny plaskownik, kazda plyte pokry¬ wa sie badanym materialem w sposób identyczny.Material naklada sie na plyte zawsze w tej sa¬ mej ilosci.Materialy zmniejszajace tarcie musza charakte¬ ryzowac sie równiez dostatecznie wysoka oporno¬ scia wlasciwa, aby nie niszczyc obrazu utajonego na powierzchni obrazowej.Korzystnymi materialami zmniejszajacymi tarcie o wlasciwosciach okreslonych wyzej, sa sole me¬ taliczne kwasów tluszczowych, takie jak sól litowa, sodowa, potasowa, miedziowa, rubidowa, srebrowa, magnezowa, wapniowa, strontowa, kadmowa, baro- * wa, rteciowa, glinowa, chromowa, cynowa, tytano¬ wa, cyrkonowa, olowiowa, manganowa, zelazowa, kobaltowa i niklowa oraz mieszaniny tych soli, jak równiez sole innych metali.Ewentualnie sole amonowe kwasów tluszczowych.Omawianymi kwasami tluszczowymi sa np. kwas kaprylowy, kwas pelargonowy, kwas undekanowy, kwas trójdekanowy, kwas kaprynowy, kwas lauro¬ wy, kwas mirystynowy, kwas pentadekanowy, kwas margarynowy, kwas stearynowy, kwas ara¬ chidowy, kwas behenowy, kwas lignocerynowy, kwas cerotynowy i ich mieszaniny.Ewentualnie stosuje sie odpowiednie stale alko¬ hole tluszczowe, estry, amidy i ich pochodne mie¬ szaniny.Korzystnymi estrami alkoholi jedno i wielowo¬ dorotlenowych i omówionych wyzej kwasów tlu¬ szczowych sa estry alkoholi o 1 — 20 atomach we¬ gla i kwasów, bedacych W powyzszych warunkach cialami stalymi. Korzystnie alkohole takie jak me¬ tylowy, etylowy, propylowy itd., alkohole lub dio- le i triole alkilenowe o 2 — 10 atomach wegla, co najmniej czesciowo zestryfikowane kwasami o 8 — — 35 atomach wegla. Przykladami odpowiednich estrów sa stearynian metylowy, monostearynian glicerolu, monostearynian glikolu etylenowego, trój- -/12-hydroksystearyinian/gliceryny, trójstearynian 1, 2, 4,-butanotriolu itp- Korzystnymi glikolami polietylenowymi i gliko¬ lami polimetoksyeltylenowymd sa produkty konden- 40 45 50 55 007 89 055 8 sacji, znane w. handlu pod nazwa Carbqwax.Omawiane produkty kondensacji, sa cialami sta¬ lymi, podobnymi do wosku, o ciezarze czasteczko¬ wym do okolo 2.000.Ponadto korzystnymi dodatkami sa cholesterol, polikaprolaktam o ciezarze czasteczkowym nie wiek¬ szym niz 4000, kwas tereftalowy, perchlorocyklode- lcan i woskowate (telomery czterofiuoroetylenu o niskim ciezarze czasteczkowym. v Okreslony wyzej material zmniejszajacy tarcie, jesli jest uzyty jako jedyny dodatek do wywoly¬ wacza, tworzy na powierzchni Obrazowej z wiel¬ ka latwoscia warstewke smaru, az do calkowitego usuniecia filmu, utworzonego z proszku wywoluja¬ cego. Fdtai tein wie tyflko pozwala na bardziej sku¬ teczne 'usuniecie proszku wywolujacego — przedlu¬ za on równiez zycie i zwieksza skutecznosc dzia¬ lania jakiegokolwiek srodka czyszczacego, stosowa¬ nego do usuwania pozostalosci wywolywacza.Jednakze w czasie uzycia zawartosci materialu zmniejszajacego tarcie stale wzrasta, co powoduje stopniowe stale pogarszanie sie jakosci kopii. Wla¬ czajac w sklad wywolywacza niewielka ilosc ma¬ terialu nie posiadajacego wlasciwosci smarowych, wykazujacego w niewielkim stopniu wlasciwosci scierne, w stanie daleko idacego rozdrobnienia, po¬ woduje sie, ze material ten reguluje powiekszanie sie warstewki materialu zmniejszajacego tarcie wla¬ snie dzieki swemu dzialaniu sciernemu, w czasie, gdy czynnik czyszczacy usuwa z powierzchni obra¬ zowej pozostalosci wywolywacza za pomoca sily, która powoduje scieranie mieszaniny wywolywacza z co najmniej czesci powierzchni obrazowej.Takie polaczenie dodatków pozwala materialowi zmniejszajacemu tarcie na spelnianie swej funkcji, gdy material scierny zapobiega tworzeniu sie nad¬ miernej, zaklócajacej proces warstwy srodka sma¬ rujacego. Ponadto, róznica wlasciwosci tryboelek- trycznych miedzy srodkami naelekltfyzowanymi, na przyklad czasteczkami nosnika i proszku wywoluja¬ cego, jest stabilizowana, poniewaz material scierny zapobiega szkodliwemu rozladowaniu sie proszku wywolujacego obraz.Jako odpowiedni material scierny korzystnie sto¬ suje sie materialy o powierzchni zmodyfikowanej w ten sposób, aby nadac jej równiez charakter hy¬ drofobowy. Na przyklad, hydrofobowe krzemionki otrzymuje sie, poddajac reakcji swiezo otrzymana krzemionke koloidalna z co najmniej jednym zwia¬ zkiem krzemoorganicznym, o grupach' weglowodo¬ rowych oraz grupach ulegajacych hydrolizie, zwia¬ zanych z atomem krzemu. W jednej z technik re¬ agenty i pare wodna wprowadza sie pneumatycznie, w równoleglych strumieniach, do reaktora ogrzane¬ go do temperatury okolo 400°C. Zwiazek krzemoor- ganiczny reaguje z grupami silanowymi na po¬ wierzchni czasteczek SK)2, w wyniku czego tworzy sie wiazanie poprzez atom tlenu pomiedzy atomem krzemu w zwiazku krzemoorganicznym i atomem krzemu w Si02- Do produkcji zmodyfikowanej krzemionki mozna stosowac dowolny zwiazek z od¬ powiednia organiczna grupa weglowodorowa lub podstawiona grupe weglowodorowa, zwiazana bez¬ posrednio z atomem torzemu w polaczeniu z grupa organokrzemowa. Najlepiej, jesla ta grufca organicz¬ na moze nadac materialowi sciernemu wlasciwosci hydrofobowe i zwiekszyc stabilnosc materialów wy¬ wolujacych w warunkach zmiennej wilgotnosci.Grupy organiczne moga stanowic nasycone lub nienasycone grupy weglowodorowe lub ich pochod¬ ne. Nasycone grupy organiczne obejmuja grupy: metylowa, etylowa propylowa, butyIowa, chloropro- pylowa i chlorometylowa. Jako odpowiednie zwia¬ zki krzemoonganiczne stosuje sie: dwumetylochloro- io silan, trójmetylochlorosilan, dwumetylodwuchlo- rosilan, metylotrójchlorosilan, dwumetylodwuchloro- silan, metylotrójchlorosilan, winylotrójetoksysilan.Rodzaj grupy organicznej moze wywierac wplyw na tryboelektryczne wlasciwosci wywolywacza. Na przyklad krzemionka poddana dzialaniu aminopro- pylosilanu moze byc uzyta w wywolywaczu typu odwracalnego.Wymiary czasteczek substancji sciernej powin^ ny byc bardzo drobne rzedu submdkronowego i wy- nosic okolo 1.500 milimikronów, korzystnie okolo —100 milimikronów.Odnosnie porównawczej twardosci materialu ty¬ pu sciernego, stwierdzono, ze musi on byc twardszy zarówno od proszku wywolujacego jak i od materialu zmniejszajacego tarcie. Wiekszosc stosowanych materialów oznaczana wedlug skali twardosci Mohs'a uwazana jest za materialy bardzo twarde. Jednakze material o twardosci mniejszej niz talk w skali twardosci Mohs'a równiez moze byc uzyty jezeli jest on bardziej twardy niz proszek wywolujacy i material zmniejszajacy tarcie. Materialy bardziej mieikkie niz talk zwykle klasyfikuje sie wedlug oznaczen technika zaglebiania w twardosciomierzu Shore'a i zalicza do przedzialu skali A, B, C i D tego testu.Sklad chemiczny dodatku sciernego nie jest istot¬ ny pod warunkiem, ze nie zawiera szkodliwych zanieczyszczen ani nie dziala ujemnie na proces tworzenia obrazu i wywolywania w ukladzie elek- 40 trostaltograficznym. Co wiecej, nie jest istotny ksztalt czasteczek srodka sciernego, gdyz dodatki o czasteczkach zarówno kulistych jak i ksztalcie nieregularnym dzialaja skutecznie. Najlepszymi materialami sciernymi sa hydrofobowy zel krze- 45 mionkowy Areosil R 972, produkcji firmy DeGussa Inc. oraz hydrofobowy krzemian glinowy Kaophi- le-2, firmy Georgie Caolin Company.Material wywolujacy wedlug wynalazku, znajdu¬ je zastosowanie we wszystkich znanych systemach 50 wywolywania elektrostatograficznego. Naleza tu sy¬ stemy, w których stosuje sie nosnik, jak wywoly¬ wanie za pomoca szczotki magnetycznej i wywoly¬ wanie kaskadowe jak równiez systemy, w których uzycie nosnika nie jest konieczne, takie jak wywo- 55 lywanie chmura pylowa, wywolywanie szczotkowe, wywolywanie stykowe.Wywolywacz wedlug wynalazku zawiera ewen¬ tualnie nosnik. Odpowiednio pokryte lub niepokry- te materialy nosnikowe do wywolywania kaskado- 60 wego sa dobrze znane. Czasteczki nosnika zawieraja dowolna substancje stala, powodujaca, ze czastecz¬ ki nosnika otrzymuja ladunek o znaku przeciwnym, niz czasteczki proszku wywolujacego w momencie doprowadzania do zetkniecia iz czasteczkami pro- •5 szku wywolujacego tak, ze czasteczki proszku wy-89 055 9 wolujaeego przywieraja i otaczaja czasteczki-nosni¬ ka. Jesli pragnie sie otrzymac -pozytywna repro^- dukcje obrazu elektrostatycznego, czasteczki nosnika nalezy dobrac tak, by czasteczki proszku wywolu¬ jacego uzyskaly ladunek o znaku przeciwnym do znaku obrazu elektrostatycznego.Odwrotnie, jesli pragnie sie otrzymac reproduk¬ cje obrazu elektrostatycznego zgodna z tonalnie (odwracalna), nosnik nalezy dobrac tak, by czasteczki proszku wywolujacego uzyskaly ladunek o znaku takim jak, znak obrazu elektrostatycznego. Tak wiec, substancje na czasteczki nosnika sa dobierane stosownie do ich wlasciwosci tryboeflektrycznych w odniesie¬ niu do pigmentu elektroskopowego tak, ze gdy substancje te zostana zmieszane lub poddane trwa¬ lemu stykowi jeden skladnik wywolywacza posiada ladunek dodatni jesli drugi znajduje sie ponizej pierwszego w szeregu tryiboelektrycznym a ladunek ujemny, jesli drugi skladnik znajduje sie w tym szeregu powyzej skladnika pierwszego- Przez odpowiedni dobór substancji zgodnie z ich wlasciwosciami toyboelektrycznynii, znaki ich ladunków po zmieszaniu sa takie, ze czasteczki elektroskopowego pigmentu przybieraja i pokry¬ waja powierzchnie czasteczek nosnika. Tak dobra¬ ne czasteczki przywieraja równiez do tych czesci obrazu elektrostatycznego, których powierzchnia wykazuje wieksze powinowactwo do proszku wy¬ wolujacego niz czasteczki nosnika.Typowymi nosnikami sa: stal, granulowany srut krzemienny, glin, chlorek potasowy, winian sodo- wo-potasowy, nikiel, chloran potasowy, cyrkon granulowany, krzemionka granulowana, metakrylan metylowy, szklo i tym podobne. Stosowane moga byc nosniki zwyczajne i mieszane. Wiele omówio¬ nych wyzej i innych typowych nosników przedsta¬ wiono w 'Opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2618552. Korzystnie gdy srednica cza¬ steczki nosnika mieszanego wynosi okolo 50—2000 mikronów, poniewaz czasteczki nosnika odznaczaja sie wówczas dostateczna gestoscia i sa dostatecznie bezwladne, aby uniknac przywierania do obrazu elektrostatycznego w procesie wywolywania kaska¬ dowego. Do wywolywania meltoda szczotki magne¬ tycznej w sposób zadawalajacy nadaja sie czaste¬ czki nosnika o przecietnym wymiarze mniejszym niz 800 mikronów.Mozna stosowac stosunkowo szeroki zakres pro¬ porcji materialu proszkowego w stosunku do ma¬ terialów dodatkowych. Material zmniejszajacy tar¬ cie powinien znajdowac sie w ilosci co najmniej wystarczajacej do utworzenia przylegajacego filmu, w zasadzie równomiernie rozlozonego na co naj¬ mniej 20% powierzchni obrazowej w czasie cykli¬ cznego uzywania tej powierzchni obrazowej. Korzy¬ stnie, jesli materialem zmniejszajacym tarcie zosta¬ nie pokryte okolo 10% powierzchni obrazowej.Stwierdzono, ze do Uzyskania podanego powyzej stopnia pokrycia potrzeba okolo 0,01 — 10% wago¬ wych srodka zmniejszajacego tarcie w stosunku do materialu proszkowego. Stosunek szczególnie ko¬ rzystny wynosi okolo 0,1 — 2,0% wagowych srod¬ ka zmniejszajacego tarcie w stosunku do ciezaru proszku wywolujacego.Ustalono, ze material scierny powinien znajdo¬ wac sie w ilosci wystarczajacej do utrzymania gru¬ bosci warstwy materialu zmniejszajacego tarcie w granicach submikronowych, to znaczy ponizej 10.00 Ai' w celu unikniecia powstawania warstwy inter- ferujacej. Jednakze ilosc ta w stosunku do materia¬ lu zmniejszajacego tarcie musi byc dostatecznie mala, aby nie powodowala ona usuwania warstwy osadzonego materialu zmniejszajacego tarcie lub nie zapobiegala tworzeniu sie tej warstwy- Jesli wzgledna ilosc jest tak duza, ze film nie tworzy sie lub nie zostaje zatrzymany, material scierny bedzie oddzialywal bezposrednio na foto-' receptor, oo przy dlugotrwalej pracy moze spowo- dowac .skrócenie trwalosci fotoreceptora i niektó¬ rych srodków stosowanych w tym ukladzie do czy¬ szczenia. Nalezy przyjac, ze na powierzchni obrazo¬ wej musi znajdowac sie warstwa materialu zmniej¬ szajacego tarcie grubosci przynajmniej okolo 5 A« Mozna okreslic optymalnie stosunek ilosci obu substancji dodatkowych, kontrolujac grubosc pozo¬ stajacej warstwy materialu zmniejszajacego tarcie.Uzycie w materiale zmniejszajacym tarcie wskazni¬ ka promieniotwórczego stanowi doskonaly srodek optymalizacji stosunku obu dodatków. Nalezy wziac równiez pod uwage dlugosc czasu pracy.Ogólnie biorac stwierdzono, ze oczekiwane wyniki uzyskuje sie stosujac ilosci materialu sciernego wy¬ noszaca okolo 0,01 — 10% wagowych w stosunku do ciezaru materialu proszkowego, korzystnie 0,1 — 2% wagowych materialu sciernego w stosunku do materialu proszkowego.Nizej podane przyklady ilustruja przedmiot wyna¬ lazku. Czesc i stosunki procentowe, jesli nie za- znaczono inaczej podano w wielkosciach wagowych.Przyklady kontrolne maja na celu zilustrowac wy¬ brane zastosowanie niniejszego wynalazku.Przyklad kontrolny I. Próbke kontrol¬ na wywolywacza, skladajaca sie z 2 czesci pro- 40 szku wywolujacego z zabarwionej zywicy polisty¬ renowej, o przecietnej wielkosci czastek okolo 12 mikronów zmieszana ze 100 czesciami kulek no¬ snika ze srutu • stalowego wielkosci okolo 125 mi¬ kronów, poddano próbom. 45 W tym celu beben, z bezpostaciowego selenu, automatycznej maszyny do kopiowania naladowane za pomoca wyladowania koronowego do poten^- cjalu dodatniego okolo 800 V i wystawiono na dzia¬ lanie obrazu skladajacego sie ze swiatel i cieni, w 50 celu wy/tworzenia elektrostatycznego obrazu utajo¬ nego. Nastepnie beben selenowy obracano w urza¬ dzeniu z magnetyczna szczotka wywolujaca. Po wy¬ wolaniu elektrostatycznego obrazu utajonego w ,u- rzadzeniu wywolujacym powstaly obraz proszkowy 55 zostal przeniesiony na arkusz papieru w urzadze¬ niu kopiujacym. Czasteczki proszku, pozostajace na bebnie selenowym po jego przejsciu przez urzadze¬ nie przenoszace obraz, usuwano trzema róznymi me¬ todami. Zarówno w tym jak i w dalszych przykla- eo dach stosowano czysty beben selenowy.W pierwszym sposobie do czyszczenia bebna uzy¬ wano cylindrycznej szczotki o srednicy 10 cm, z wlókien polistyrenowych 15 den, o wysokosci oko¬ lo 9 mm, przy czym gestosc wlókien wynosila oko- 65 lo 9350 wlókien/cm*. Szczotka byla usytuowana w11 89 055 12 stosunku do bebna tak, ze luz miedzy wlóknami a powierzchnia bebna wynosil 2,4 mm, szczotka wy¬ konywala okolo 175 okrazen bebna na minute.Jakosc pierwszej kopii byla doskonala, jednakze po 25000 kopiach gestosc optyczna tla byla bardzo du¬ za, rozdzielczosc spadla w widoczny sposób, obraz rozmazywal sie, zle bylo odwzorowanie kreski, zla ostrosc brzegowa. Ogledziny bebna ujawnily nie¬ wielkie oznaki zuzycia i znaczne nawarstwianie sie proszku wywolujacego na powierzchni bebna.W drugim sposobie do czyszczenia bebna stoso¬ wano tkanine typu opisanego w opisie patentowym St. Zjednoczonych nr 3186858. Jako tkanine stoso¬ wano nietkana tkanine ze sztucznego jedwabiu wywierajaca nacisk okolo 1,3 kg/cm2, przy czym wzgledna szybkosc tkaniny w stosunku do fotore¬ ceptora wynosila Okolo 3,6 cm/sekunde, a dlugosc droga styku wynosila okolo 3 mm. Po powtórzeniu procesu kopiowania okolo 5.000 razy kopie wykazy¬ waly dobry (kontrast i maly osad w tle. Jednakze duze plaszczyzny obrazu wygladaly jak wyplowiale.Badania mikrpgraficzne powierzchni bebna wykazaly znaczne nawarstwienie sie filmu utworzonego z proszku wywolujacego- W trzecim sposobie "Czyszczenia do usuniecia re¬ sztek proszku ^ (wywolujacego stosowano skrobak.Rrostjokaltny kawalek poliuretanu, podobnego do gumy o grubosci 1,5 mm, którego jeden koniec byl sfazowany tworzac ostrze czyszczace nachylone pod katem okolo 60° równolegle do osi bebna. Sfazowa- na krawedz ostrza umieszczono w stosunku do po¬ ruszajacego sie bebna w pozycji przypominajacej raczej skrawanie niz wycieranie.Powstajaca w wyniku sila pionowa, uzyta do docisniecia calego ostrza do powierzchni bebna wy¬ nosila wedlug odczytu na sprezynowej skali o- kolo 1,35 kg. Pierwsze kopie wykazywaly dobra ja¬ kosc pod kazdym wzgledem, jednakze po wykona¬ niu okolo 2.000 kopii obraz stawal sie wyraznie gorszy, wykazywal wysoka gestosc optyczna tla, duze plaszczyzny byly niedostatecznie kryte, roz¬ dzielnosc obnizona. Badanie bebna ujawnilo znacz¬ ne nawarstwienie sie proszku wywolujacego na po¬ wierzchni fotoreceptora. Powyzsze próby ilustruja trudnosci oapotykane przy stosowaniu typowego ma¬ terialu proszkowego, charakteryzujacego sie duza sklonnoscia do nawarstwienia sie na fotoreceptorze.Wzmagajace sie nawarstwienie jest bez watpienia przyczyna obnizania sie jakosci kopii.Przyklad kontrolny II. Próbka kon¬ trolna wywolywacza uzytego w przykladzie I zmodyfikowano w ten sposób, ze na 1 czesc pro¬ szku wywolujacego delikatnie dodano 0,1 czesci na stearynianu cynku o wielkosci czastek 0,75 — 40 mikronów.Powstala mieszanine rozcierano w ciagu 10 minut w mlynku Szegvari. Po przeniesieniu wywolanego obrazu sposobem opisanym w przykladzie I stoso¬ wano skrobak i technike oczyszczania wedlug przy¬ kladu I z ta róznica, ze do skrobaka przykladano sile okolo 90 gram. Po przeprowadzeniu okolo 2.000 cykli kopie charakteryzowaly sie wysoka gestoscia optyczna tla i duzym nawarstwieniem sie osadów- Przy obserwacji na powierzchni bebna selenowego stwierdzono nadmierne nawarstwienie sie filmu.Film ten byl utworzony albo ze stearynianu cynku albo z mieszaniny tego stearynianu i proszku wywo¬ lujacego. Przez zwiekszenie sily ostrza w stosunku do fotoreceptora do okolo 1,35 kg jakosc kopii po- zostala bardzo dobra przez okolo 2.000 cykli.Przyklad ten ilustruje, ze przez uzycie w wywo¬ lywaczu odpowiedniego materialu zmniejszajacego tarcie tzn. stearynianu cynkowego, razem z urza¬ dzeniem przekazujacym dostateczna sile w czasie czyszczenia uzyskano regulacje szkodliwego nawar¬ stwiania sie filmu.Nastepne przyklady wskazuja, ze przez uzycie dwuskladnikowego dodaltku materialu sciernego ra¬ zem z tworzacym film materialem smarujacym, uzyskuje sie kopie o niezwykle wysokiej jakosci dzidki bardziej efektywnej regulacji nawarstwiania sie filmu.Przyklad III. Wywolywacz przygotowano w sposób opisany ponizej. Do proszku wywolujacego stosowanego w przykladzie I, skladajacego sie z za¬ barwionej zywicy polistyrenowej o wielkosci 12 mi¬ kronów dodano 0,25% stearynianu cynkowego i mielono w ciagu 10 minut w mlynku Szegvari. Na¬ stepnie dodano 1,0% wagowy oczyszczonego dwu- tlenku krzemu w rozdrobnieniu submikronowym i mielono przez dalsze 10 minut. Oczyszczony dwu¬ tlenek krzemu otrzymano w drodze plomieniowego rozkladu hydrolitycznego czterochlorku krzemu w fazie gazowej w plomieniu tlenowodorowym w temperaturze 1100°C i nastepna reakcje z dwume- tylodwuchlorosilanem w ogrzewanym reaktorze flu¬ idyzacyjnym.W reaktorze fluidyzacyjnym z silanem reagowalo okolo 75% grup silanolowych, znajdujacych sie na powierzchni swiezo przyrzadzonego dwutlenku krze¬ mu. Czasteczki dwutlenku krzemu, zawierajace w przyblizeniu 3 grupy silanolowe na 100A2 po¬ wierzchni szczególnie latwo reagowaly z silanem.Analiza koncowego produktu wykazala 99,8% dwu- 40 tlenku krzemu oraz drobne ilosci wegla, chlo¬ ru, metali ciezkich, trójtlenku zelazowego, , dwu¬ tlenku tytanu oraz trójtlenku azotu. Wymiary cza¬ steczki wyniosly 10—30 milimikronów, a powierzch¬ nia okolo 90 — 150 m2/g. 45 Wartosci wzglednego wspólczynnika tarcia okre¬ slone opisana wyzej technika, wynosily selen 5,23, proszek wywolujacy 3,92 i stearynian cynku 0,67.Proszek wywolujacy mial twardosc oznaczona na twardosciomierzu Shore^ wieksza niz 100 na skali 50 A,i B stearynian cynku 66 na skali A i 52 na ska¬ li B. Oczyszczony dwutlenek krzemu mial twardosc okolo 5 na skali Mohsa. Po przeniesieniu wywola¬ nego obrazu w sposób opisany w przykladzie I stosowano oczyszczanie za pomoca skrobaka stoso- 55 warnego w przykladzie I, uzywajac sily nacisku okolo 1,35 kg. Po 2.000 cyklach kopie charakteryzo¬ waly sie identyczna niezwykle wysoka jakoscia obrazu, taka jak kopie poczatkowe. Kontrola bebna selenowego stwierdzila osadzanie sie filmu o gru- 60 bosci mniejszej niz 300A» Przyklad IV. Postepowano w sposób ana¬ logiczny do opisanego w przykladzie III, z ta ró¬ znica, ze dwuskladnikowy dodatek skladal sie z 0,23% stearynianu kadmowego o wielkosci czaste- 65 czek 10 — 20 mikronów i 1,0% Kaophile 2, doste-13 pnego w handlu hydrofobowego krzemianu gli¬ nowego o wielkosci czasteczek 200 milimikronów Wspólczynnik tarcia stearynianu kadmowego wyno¬ sil 0,25 a twardosc mierzona twardosciomierzem Shore'a wynosila 78 na skali A i 66 na skali B. Po 2000 cykli wywolywacz ten dawal kopie o wyjat¬ kowo dobrej jakosci pod kazdym wzgledem. Osa¬ dzenie sie filmu na fotoreceptorze nie przekracza¬ lo 500A.Przyklad V. Postepowano w sposób analo¬ giczny do opisanego w przykladzie III, z ta róznica; ze dwuskladnikowy dodatek skladal sie z 0,25% monostearynianu glicerolu i 1,0% oczyszczonego S1O2 wedlug przykladu III. Wspólczynnik tarcia monostearynianu glicerolu wynosil 1,57, a twardosc mierzona twardosciomierzem Shore^ wynosila 67 na skali A i 31 na skali B- Po 2000 cykli wywoly¬ wacz ten dawal kopie o jakosci wyrózniajacej sie pod kazdym wzgledem. Osadzanie sie filmu na fotoreceptorze nie przekraczalo 300A- Przyklad VI. Postepowano w sposób analogi¬ czny do opisanego w przyklaidzie III, z tym wyjat¬ kiem, ze dwuskladnikowy dodatek skladal sie z 4,0% Carbowax 4000, dostepnego w handlu glikolu polietylenowego o ciezarze czasteczkowym okolo 4.000 i wielkosci czasteczek okolo 2 — 14 mikronów oraz 6,0% Aerosilu R 972. Aerosil R 972 jest ma¬ terialem dostepnym w haindlu, w zasadzie identy¬ cznym z oczyszczona krzemionka wedlug przy¬ kladu III. Wspólczynnik tarcia Carbowax'u 4000 wynosil 1,63 a twardosc na skali A twardoscio- mierza Shore'a wynosila 95. Resztki materialu wy¬ wolywacza pozostajace na bebnie selenowym po przejsciu bebna przez urzadzenie przenoszace usu¬ wano za pomoca obracajacej sie szczotki i ukladu prózniowego. Po 2000 cykli wywolywacz ten dawal kopie doskonalej jakosci. Osadzanie sie filmu na fotoreceptorze nie przekraczalo 700A- Przyklad VII. Postepowano w sposób analo¬ giczny do opisanego w przykladzie III z ta róz- róznica, ze dwuskladnikowy dodatek skladal sie 0,25°/o cholesterolu i 1,0% Aerosilu R 972. Chole¬ sterol mial czasteczki o wielkosci 5 — 140 mikro¬ nów, wspólczynnik tarcia 2,1 i twardosc 72 na ska¬ li B twardosnomienzia Shorete. Po 2000 cykli otrzy¬ mywano kopie doskonalej jakosci. Osadzanie sie filmu na fotoreceptorze nie przekraczalo 300A.Przyklad VIII. Postepowano w sposób analogiczny do opisanego w przykladzie III z ta róznica, ze dwuskladnikowy dodatek skladal sie z 0,25% PC1-150 dostepnego w handlu polikapiro- laktonu o ciezarze czasteczkowym okolo 4.000, oraz z 1% Aerosilu R 972 PCI-150 mial czasteczki o wielkosci 2 — 140 mikronów, wspólczynnik tarcia 2,0 i twardosc 95 na skali A twardosciomieirza Shore'a. Po 2000 cylkli wywolywacz ten dawal kopie niezwykle wysokiej jakosci pod kazdym wzgledem. Osadzanie sie filmu na fotopólprzewodni- ku nie przekraczalo 300A- Przyklad IX. Postepowano w sposób ana¬ logiczny do opisanego w przykladzie III z¦¦¦•ta róz¬ nica, ze dwuskladnikowy dodatek skladal sie z 0,25% Vydax'u woskowatego telemeru o niskim cie¬ zarze czasteczkowym, majacego wlasciwosci smaru¬ jace. Jest to telomer czterofluoromeitylenu, produ- 89 055 14 kowany przez firme S. I. DuPont. Drugim sklad¬ nikiem byl Aerosil R 972 w ilosci 1,0% Vydax o wielkosci czasteczek od 2 do 100 mikronów i wspól¬ czynnika tarcia mniejszym niz wspólczynnik tarcia materialu proszkowego, twardosc 72 w skali B twardosciómierza Shore'a i temperaturze topnienia 300°C. Po 2000 cykli wywolywacz ten dawal kopie o jakosci porównywalnej z jakoscia kopii otrzyma¬ nych w przykladach III—VIII. Resztkowe osadzanie sie filmu nie przkraczalo 300A- Przyklad X. Postepowano w sposób analo¬ giczny do opisanego w przykladzie III z ta róznica, ze dwuskladnikowy dodatek skladal sie z 1,25% kwasu tereftalowego i 1,0% Aerosilu R 972. Kwas , tereftalowy mial wspólczynnik tarcia 0,40 o twar¬ dosc na skali twardosciómierza Shore'a, wyno¬ sila 96- Wywolywacz ten po 2000 cykli równiez da¬ wal kopie jakosci porównywalnej z jakoscia ko¬ pii wedlug przykladów III — VIII. Resztkowe o- sadzanie sie filmu nie przekraczalo 400A« Przyklad XI. Postepowano w sposób ana¬ logiczny do opisanego w przykladzie III z ta rózni¬ ca, ze dwuskladnikowy dodatek skladal sie z 0,25% perchloropentacyklodekanu i 1% dwultlenku tytanu.Perchloropentacyklodekan mial wspólczynnik tar¬ cia 1,0 i twardosc 87 na skali B twardosciómierza Shore*a. Dwutlenek tytanu mial przecietna wiel¬ kosc czasteczek okolo 30 milimikronów. Wywoly¬ wacz ten, po 2000 cykli dawal kopie o jakosci porównywalnej z jakoscia kopii wedlug przykla¬ dów 3 — 8. Resztkowe osadzanie sie filmu nie przekraczalo 300A- Przyklad XII. Postepowano w sposób ana¬ logiczny do opisanego w przykladzie III z ta rózni- ca, ze dwuskladnikowy dodatek skladal sie z 0,25% alkoholu stearylowego i 1,0% trójtlenku antymonu.Alkohol stearylowy mial wspólczynnik tarcia mniej¬ szy niz wspólczynnik tarcia proszku wywolujacego i twardosc mierzona twardosciomierzem Shore'a 40 mniejsza niz twardosc' proszku. Sproszkowany trój¬ tlenek antymonu mial srednia wielkosc czasteczek 100 mikronów. Wywolywacz ten, po 2000 cykli da¬ wal kopie o jakosci porównywalnej z jakoscia ko¬ pii wedlug przykladów III — VIII. Resztkowe 45 osadzanie sie filmu nie przekraczalo 400A- Przyklad XIII. Postepowano w sposób analogiczny do opisanego w przykladzie III, z ta róznica, ze dwuskladnikowy dodatek skladal sie z 0,25% stearynianu cynku i 1,0% surowego dwutlen- 50 ku krzemu w rozdrobnieniu submikronowym. Do¬ datek krzemu byl identyczny z dwutlenkiem krze¬ mu uzywanym w przykladzie III jednak z ta róz¬ nica, ze nie byl poddany procesowi nadajacemu mu wlasciwosci organofilowe. Proces prowadzono 55 przy wilgotnosci wzglednej okolo 80% i przeciet¬ nej temperaturze 24°C. W poczatkowych kopiach gestosc optyczna tla, rozdzielczosc, ostrosc brzego¬ wa — byly dobre. Jednakze po wykonaniu okolo 9000 kopii gestosc optyozna tla wzrosla dwukrotnie, 60 rozdzielczosc obnizyla sie, ostrosc brzegowa stala sie zla. Kontrola fotoreceptora ujawnila na nim metny, wilgotny, gliniasty film, który nie dawal sie usunac za pomoca zwyklych technik, stosowanych do czyszczenia. 65 Ten sam proces, prowadzony przy wilgotnosci15 89 055 16 wzglednej 30% i temperaturze okolo 24° dawal po okolo 2000 cykli doskonale kopie. Na powierzchni fotoreceptora nie zauwazano gliniastego filmu.Jesli w skladzie wywolywacza uzywano prepa¬ rowanego dwutlenku krzemu wedlug przykladu III i prowadzono proces przy stosunkowo wysokiej wilgotnosci 60% i w temperaturze 24°C, jakosc obra¬ zu pozosltawala doskonala a na fotoreceptorze nie zauwazono osadu koloidalnej krzemionki.Uwaza sie, ze krzemionka nie preparowana o bardzo rozwinietej powierzchni dziala jako srodek suszacy i pochlonieta przez nia woda dziala szkodli^ wie na caloksztalt procesu wywolywania i czysz¬ czenia. Natomiast nie obserwuje sie tego dzialania, jesli proces prowadzi sie w warunkach malej wil¬ gotnosci.Przyklad XIV. Posltepowano w sposób analogiczny do opisanego w przykladzie III z ta róznica, ze stosowano wywolywanie odwracalne.Okolo 100 czesci srutu stalowego wielkosci 250 mi¬ kronów o czasteczkach pokryitych mieszanina kopo¬ limeru polichlorku winylu i polioctanu winylu z blekitem Luxol Fast Blue, barwnikiem dostepnym w handlu, zmieszano z 1 czescia proszku wywolu¬ jacego skladajacego sie z 65°/o polistyrenu, 35°/o polimetarkylanu n-butylu i 10%' sadzy. Ten wywo¬ lywacz odwracalny zawieral równiez, obok steary¬ nianu cynku wedlug przykladu II równiez 1,0% wagowych tlenku glinowego w przeliczeniu na cie¬ zar proszku wywolujacego. Przecietny rozmiar cza¬ steczek tlenku glinu wynosil 30 milimikronów.Efektywne wywolywanienastepowalo w miejscach po wierzchni obrazowej pozbawionych ladunku. Po 1000 cykli kopie byly doskonale pod kazdym wzgledem.Grubosc pozostalosci wywolywacza na powierzchni obrazowej nie przekraczala 300A- Przyklad XV. Postepowano w isposób ana¬ logiczny do opisanego w przykladzie III z tym, ze zamiast stearynianu cynku uzywano Q,25% steary¬ nianu miedzi. Wspólczynnik tarcia stearynianu mie¬ dzi byl mniejszy niz wspólczynnik tarcia proszku wywolujacego, a twardosc mierzona za pomoca twaildosciomierza Shore'a byla mniejsza niz twar¬ dosc tego proszku. Po 2000 cykli wywolywacz ten dawal kopie dobre pod kazdym wzgledem. PL PL PL PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Wywolywacz elektrostatograficzny skladajacy sie z proszku wywolujacego stanowiacego zabarwio¬ na zywice, w kltórej ilosc barwnika wynosi 1—30% wagowych w przeliczeniu na proszek wywolu¬ jacy oraz dodatku stalej substancji zmniejszaja¬ cej tarcie i ewentualnie nosnika w ilosci 10 — —-1000 czesci na jedna czesc proszku wywolujacego, 5 znamienny tym, ze zawiera dwuskladnikowy do^ datek skladajacy sie ze stalej substancji zmniejsza¬ jacej tarcie w ilosci 0,01 — 10% wagowych oraz rozdrobnionego materialu sciernego o wymiarach submikronowych w ilosci 0,01 — 10% wagowych io w przeliczeniu na ilosc proszku wywolujacego, przy czym substancja zmniejszajaca tarcie stanowi na¬ sycone lub nienasycone, ewentualnie podstawione kwasy tluszczowe o 8 — 35 atomach wegla, sole metaliczne powyzszych kwasów tluszczowych, al- 15 kohole tluszczowe odpowiadajace powyzszym kwa¬ som, estry alkoholi mono- lub poliwodorotleno- wych z powyzszymi kwasami i odpowiadajace im amidy, glikole polietylenowe i glikole polimeto- ksyetylenowe, kwas tereftalowy, kwas izoftalowy, 20 kwas 2,5-dwumetylotereftalowy , kwas 2,5-dwu- chlorotereftalowy, kwas p-fenylenodwuakrylowy, kwas anyzowy, aldehyd tereftalowy, sole kwasu te- refttalowego, cholesterol, perclijoropentacyklodekan, polikaprolaktam o ciezarze czasteczkowym poni^ 25 zej 4000, zwiazki fluoroweglowe o niskim cieza¬ rze czasteczkowym jak krótkolancuchowe telomery czterofluoroetylenu oraz policzlterofluoroetyleny o niskim ciezarze czasteczkowym, natomiast ma¬ terial scierny stanowi koloidalna krzemionke orga- 30 nofilowa o modyfikowanej powierzchni, ewentual¬ nie traktowany powierzchniowo krzemian glinowy, krzemian wapnia, weglan wapnia, dwutlenek tyta¬ nu, tlenek glinu, itrójtlenek antymonu, tytanian ba¬ ru, wapnia lub strontu, tlenek magnezu, dwutle- 35 nek cyrkonu lub ich mieszaniny.
2. Wywolywacz wedlug izastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje zmniejszajaca tarcie zawiera ko¬ rzystnie stearynian cynku, stearynian miedzi, ste¬ arynian kadmu, monostearynian glicerolu, glikol 40 polietylenowy o ciezarze czasteczkowym 4000, cholesterol, polikaprolaktam o ciezarze czasteczko¬ wym 4000, woskowate telomery czterofluoroetylenu o niskim -ciezarze czasteczkowym, kwas tereftalo¬ wy, perchloropentacyklodekan- 45
3. Wywolywacz wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera material scierny o wymiarach czastek 1—500 milimikronów.
4. Wywolywacz wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze jako material scierny zawiera hydrofobowy pre- 50 parowany dwutlenek krzemu, hydrofobowy krze¬ mian glinowy, dwutlenek tytanu, trójtlenek anftymo- nu i tlenek glinowy. Druk: Opolskie Zaklady Graficzne im. Jana l^angowskiego w Opolu, zam. 2457/76 105 egz. Cena 10 zl PL PL PL PL PL
PL1972158183A 1971-10-12 1972-10-10 Electrostatographic developing material[gb1402009a] PL89055B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18857071A 1971-10-12 1971-10-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL89055B1 true PL89055B1 (en) 1976-10-30

Family

ID=22693704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1972158183A PL89055B1 (en) 1971-10-12 1972-10-10 Electrostatographic developing material[gb1402009a]

Country Status (17)

Country Link
JP (1) JPS4847346A (pl)
AR (1) AR194232A1 (pl)
AT (1) AT321106B (pl)
AU (1) AU462045B2 (pl)
BE (1) BE789987A (pl)
BR (1) BR7202823D0 (pl)
CA (1) CA983305A (pl)
DE (1) DE2249385C3 (pl)
ES (1) ES407564A1 (pl)
FI (1) FI57184C (pl)
FR (1) FR2157521A5 (pl)
GB (1) GB1402009A (pl)
IT (1) IT968815B (pl)
PL (1) PL89055B1 (pl)
SE (1) SE379251B (pl)
SU (1) SU615875A3 (pl)
ZA (1) ZA727225B (pl)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52136635A (en) * 1976-05-12 1977-11-15 Toshiba Corp Electrostatic image developing toner
JPS6040018B2 (ja) * 1977-08-08 1985-09-09 株式会社リコー 電子写真現像剤用トナ−
JPS6038699B2 (ja) * 1977-09-14 1985-09-02 富士ゼロックス株式会社 静電荷像現像剤
JPS56140356A (en) * 1980-04-03 1981-11-02 Toray Ind Inc Dry toner
JPS585752A (ja) * 1981-07-01 1983-01-13 Bando Chem Ind Ltd 静電転写型電子写真用磁性トナ−
JPS58205160A (ja) * 1982-05-25 1983-11-30 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 静電荷像現像剤及び画像形成方法
JPS58132757A (ja) * 1982-02-03 1983-08-08 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 静電荷像現像剤及び画像形成方法
US4626487A (en) * 1983-08-03 1986-12-02 Canon Kabushiki Kaisha Particulate developer containing inorganic scraper particles and image forming method using the same
US4517272A (en) * 1983-08-12 1985-05-14 Eastman Kodak Company Electrostatic dry toner composition
JPH0623859B2 (ja) * 1983-12-08 1994-03-30 株式会社リコー 静電荷像現像用トナ−
US5256512A (en) * 1987-01-19 1993-10-26 Canon Kabushiki Kaisha Color toner and two-component developer containing same
EP0275636B1 (en) * 1987-01-19 1993-07-21 Canon Kabushiki Kaisha Color toner and two-component developer containing same
US5164275A (en) * 1987-01-19 1992-11-17 Canon Kabushiki Kaisha Method of forming a multicolor image with color toner and two-component developer containing same
US5149610A (en) * 1987-01-19 1992-09-22 Canon Kabushiki Kaisha Color toner and two-component developer containing same
US5210617A (en) * 1989-07-28 1993-05-11 Canon Kabushiki Kaisha Developer for developing electrostatic images and image forming apparatus
US5139914A (en) * 1989-07-28 1992-08-18 Canon Kabushiki Kaisha Developer for developing electrostatic images and image forming apparatus
US5307122A (en) * 1989-07-28 1994-04-26 Canon Kabushiki Kaisha Image forming apparatus apparatus unit facsimile apparatus and developer comprising hydrophobic silica fine powder for developing electrostatic images
SG78355A1 (en) * 1990-10-26 2001-02-20 Canon Kk Developer for developing electrostatic image image forming method electrophotographic apparatus apparatus unit and facsimile apparatus
US5418102A (en) * 1990-11-29 1995-05-23 Canon Kabushiki Kaisha Developer for developing electrostatic image, image forming method, toner imager fixing method and image forming apparatus
US5424810A (en) * 1991-09-13 1995-06-13 Canon Kabushiki Kaisha Magnetic toner, magnetic developer, apparatus unit, image forming apparatus and facsimile apparatus
US5447815A (en) * 1992-06-04 1995-09-05 Canon Kabushiki Kaisha Developer for developing electrostatic image and image forming method
JPH0695426A (ja) * 1992-09-16 1994-04-08 Fuji Xerox Co Ltd 静電荷像現像用乾式トナー
JP3336838B2 (ja) * 1995-08-22 2002-10-21 富士ゼロックス株式会社 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤および画像形成方法
US5863684A (en) * 1996-06-07 1999-01-26 Fuji Xerox Co., Ltd. Developer, image forming method, and multicolor image forming method
US5891600A (en) * 1996-10-14 1999-04-06 Fuji Xerox Co., Ltd. Mono-component developer, method of forming image and method of forming multi-color image
JP3575203B2 (ja) * 1996-12-26 2004-10-13 富士ゼロックス株式会社 静電荷像現像剤、画像形成方法及び画像形成装置
JP4000209B2 (ja) * 1997-12-17 2007-10-31 富士ゼロックス株式会社 静電潜像現像剤用トナー、静電潜像現像剤用トナーの製造方法、静電潜像現像剤、および画像形成方法
US7601474B2 (en) 2002-09-09 2009-10-13 Mitsubishi Kagaku Imaging Corporation Electrostatic toner composition to enhance copy quality by improved fusing and method of manufacturing same
JP3988936B2 (ja) 2003-05-13 2007-10-10 信越化学工業株式会社 シラン表面処理球状シリカチタニア系微粒子、その製造方法、および、それを用いた静電荷像現像用トナー外添剤
TWI703746B (zh) * 2015-08-28 2020-09-01 國立大學法人千葉大學 有機半導體裝置的製造方法及粉體

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3392139A (en) * 1965-05-03 1968-07-09 Monsanto Graphic Syst Electroscopic powder containing titania-calcium sulfate pigment

Also Published As

Publication number Publication date
BE789987A (fr) 1973-04-12
BR7202823D0 (pt) 1973-07-24
CA983305A (en) 1976-02-10
IT968815B (it) 1974-03-20
ZA727225B (en) 1973-06-27
DE2249385B2 (de) 1978-04-06
AT321106B (de) 1975-03-10
SU615875A3 (ru) 1978-07-15
AR194232A1 (es) 1973-06-29
SE379251B (pl) 1975-09-29
FR2157521A5 (pl) 1973-06-01
FI57184C (fi) 1980-06-10
DE2249385A1 (de) 1973-04-19
DE2249385C3 (de) 1978-12-14
AU462045B2 (en) 1975-06-12
GB1402009A (en) 1975-08-06
JPS4847346A (pl) 1973-07-05
ES407564A1 (es) 1976-01-16
FI57184B (fi) 1980-02-29
AU4765372A (en) 1974-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL89055B1 (en) Electrostatographic developing material[gb1402009a]
US3983045A (en) Three component developer composition
FI57492B (fi) Elektrostatografiska framkallningsaemnen
US3900588A (en) Non-filming dual additive developer
EP0990954B1 (en) Resin-coated carrier, two component type developer, and developing method
US4051077A (en) Non-filming dual additive developer
EP0950928B1 (en) Developing apparatus, apparatus unit, and image forming method
JPH01221755A (ja) 画像形成方法及び画像形成装置
JPH02990A (ja) 画像形成方法及び画像形成装置
US5298950A (en) Image forming apparatus
KR0172645B1 (ko) 정전하 현상용 토너 조성물 및 그를 사용한 화상 형성방법
CN109932880B (zh) 盒和成像装置
GB2075209A (en) Carrier particles for electro-photographic developers
JPWO2007080826A1 (ja) 静電荷像現像用トナー
EP0681224A1 (en) Magnetic toner
JP3323741B2 (ja) 現像剤担持体及び現像剤担持体の製造方法
JPH07295283A (ja) 二成分現像剤及び画像形成方法
JPH0352857B2 (pl)
JPH0264561A (ja) 画像形成方法及び画像形成装置
JPH06148910A (ja) 電子写真法
KR100652245B1 (ko) 정전하상 현상용 토너
JP3997034B2 (ja) 現像装置、画像形成方法及び装置ユニット
JP2675974B2 (ja) 静電荷像現像用磁性トナー
JP7199914B2 (ja) カートリッジおよび画像形成装置
JP2006184689A (ja) 画像形成方法及び画像形成装置