PL85895B1 - - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania lakierów poliestrowych tiksotropowych do natrysku lub polewania elementów meblowych.Znane lakiery poliestrowe tiksotropowe wytwarza sie z nienasyconych zywic poliestrowych tiksotropo¬ wych rozpuszczalnych w monomerach sieciujacych, utwardzanych za pomoca inicjatora polimeryzacji nadtlenku organicznego.Nienasycone zywice poliestrowe tiksotropowe stanowiace glówny skladnik lakierów poliestrowych tiksotropowych wytwarza sie przez dodanie do poliestrów nienasyconych czesciowo rozpuszczalnych poliureta¬ nów otrzymanych zdwuizdejanianów i alkoholi monohydroksylowych. (opis patentowy Wielkiej Brytanii nr 1056405).Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania lakierów poliestrowych tiksotropowych, niescie- kajacych z krawedzi malowanych elementów meblowych zestawionych w pozycji poziomej lub pionowej.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze przez zmieszanie i reakcje w temperaturze 30-70°C w czasie 3-16 godzin znanych styrenowych roztworów poliestrów nienasyconych (zawierajacych wolne grupy hydroksylowe i kwaso¬ we) z produktami (zawierajacymi wolne grupy izocjanianowe) utworzonymi z dwuzocyjanianów, alkoholi jednowodorotlenowych i laktamu kwasu 5—aminokapronowego otrzymuje sie lakiery poliestrowe tiksotropowe, które po dodaniu znanych ilosci parafiny, przyspieszacza, inicjatora polimeryzacji moga byc stosowane do natrysku lub polewania elementów meblowych ustawionych w pozycji poziomej lub pionowej bez zjawiska sciekania. • Powierzchnia uzyskanych powlok lakierowych po utworzeniu jest jednorodna, calkowicie pokryta parafina, dobrze sie szlifuje, a po wypolerowaniu wykazuje wysoki polysk i twardosc.Sposób wedlug wynalazku wytwarzania lakierów poliestrowych tiksotropowych polega na zmieszaniu ireakqi w temperaturze 30-70°C w czasie 3-15 godzin 100 czesci wagowych 50 procentowych roztworów styrenowych znanych poliestrów nienasyconych zawierajacych wolne grupy hydroksylowe i kwasowe z 0,5-4,5 czesciami wagowymi produktu zawierajacego wolne grupy izocyjanianowe utworzonego zdwuizocja- nianu, alkoholi jednowodorotlenowych i laktamu kwasu 5-aminokapronowego. 50—procentowe, roztwory styrenowe poliestrów nienasyconych stosowanych w sposobie wedlug wynalaz¬ ku, otrzymuje sie przez rozpuszczenie w temperaturze nie wyzszej niz 120°C znanych 100-procentowych2 85 895 poliestrów nienasyconych (zawierajacych wolne grupy hydroksylowe i kwasowe) w styrenie z dodatkiem 0,02% hydrochinonu.Nienasycone poliestry stosowane w sposobie wedlug wynalazku musza, miec liczbe hydroksylowa 10—100 i liczbe kwasowa 10-60, ponadto musza byc rozpuszczalne w monomerach polimeryzujacych takich jak: styren i/lub winylotoluen i/lub dwuwinylobenzen.Produkty zawierajace wolne grupy izocjanianowe stosowane w sposobie wedlug wynalazku, wytwarza sie przez zmieszanie i reakcje w temperaturze 50-70°C w czasie 0,5-10 godzin 1 mola dwuizocjanianu aromatycz¬ nego i/lub alifatycznego a najkorzystniej 2,4-toluilenodwuizocjanianu, 0,5-0,874 mola alkoholu metylowego, 0,375-0,001 mola alkoholu etylowego i 0,001-0,125 mola laktamu kwasu 5-aminokapronowego.Przyklad I. a) produkt zawierajacy wolne grupy izocjanianowe otrzymuje sie przez zmieszanie i reakcje w temperaturze 60°C w czasie 1 godziny 176 g 2,4—toluilenodwuizocjanianu, 19,2 g alkoholu metylowego, 12,65 g alkoholu etylowego i 14,1 g laktamu kwasu 5—aminokapronowego. Produkt zawiera 21% wolnych grup izocjanianowych. b) w reaktorze szklanym o pojemnosci 500 ml zaopatrzonym w mieszadlo, termometr i chlodnice . kondensacyjna mieszacie 400 g 50—procentowego roztworu styrenowego poliestru maleinowo—ftalowo—propy- lenowego o liczbie kwasowej 30 i liczbie hydroksylowej 60 z 6 g produktu zawierajacego wolne grupy izocjania¬ nowe, otrzymanego w przykladzie I a) i mieszanine ogrzewa sie do temperatury 30°C. W temperaturze 30°C prowadzi sie reakcje przez 15 godzin do zaniku wolnych grup izocjanjanowych, a nastepnie chlodzi do temperatury 20°C. Otrzymany produkt charakteryzuje sie klarownoscia, silna tiksotropia i lepkoscia 7000—1000 cP mierzona wiskozymetrem Brookfielda.Do otrzymanego produktu dodaje sie 8 czesci wagowych czteroprocentowego roztworu parafiny o tempe¬ raturze mieknienia 55°C w toluenie, 5 czesci wagowych styrenowego roztworu naftenianu kobaltu o zawartosci 2,5% i 10 czesci wagowych 50-procentowego roztworu wodoronadtlenku metyloetyloketonu we ftalanie dwubutylu. Otrzymany lakier poliestrowy tiksotropowy stosuje sie do r^ sku i polewania poziomych lub pionowych powierzchni bez zjawiska sciekania, lub nadaje sie do wytwarzania w znany sposób pigmentowanych wyrobów lakierowych przez zdyspergowanie z pigmentami i wypelniaczami nieorganicznymi lub organicznymi kryjacymi lub transparentowymi. Po 20 godzinach utwardzona powloka moze byc szlifowana i polerowana w znany sposób.Przyklad II. W reaktorze szklanym o pojemnosci 500 ml zaopatrzonym w mieszadlo, termometr i chlodnice kondensacyjna miesza sie 400 g 50-procentowego roztworu styrenowego poliestru maleinowo—ftalo- wo—propylenowego o liczbie kwasowej 30 i liczbie hydroksylowej 60 z 6 g produktu zawierajacego wolne grupy izocjanianowe otrzymanego w przykladzie I a) i mieszanine ogrzewa sie do temperatury 70°C. W temperaturze 70°C prowadzi sie reakcje przez 3 godziny do zaniku wolnych grup izocjanianowych, a nastepnie'chlodzi do temperatury 20°C. Otrzymany produkt charakteryzuje sie klarownoscia, tiksotropia i lepkoscia 7000—10000 cP mierzona wiskozymetrem Brookfielda. Dalej postepuje sie jak w przykladzie I b).Przyklad III. a) produkt zawierajacy,wolne grupy izocjanianowe otrzymuje sie przez zmieszanie i reakcje w temperaturze 70 °C w czasie 1 godziny 168 g szesciometyleno 1-6-dwuizocjanianu, 19,2 g alkoholu metylowego, 12,65 g alkoholu etylowego i 14,1 g laktamu kwasu 5-aminokapronowego. Produkt zawiera 20% wolnych grup izocjanianowych. b) w reaktorze szklanym o pojemnosci 500 ml zaopatrzonym w mieszadlo, termometr i chlodnice konden¬ sacyjna miesza sie 400 g 50—procentowego roztworu styrenowego poliestru maleinowego—ftalowo-propyleno- wego o liczbie kwasowej 30 i liczbie hydroksylowej 60 z6g produktu zawierajacego wolne grupy izocjanianowe otrzymanego w przykladzie III a) i mieszanine ogrzewa sie do temperatury 60°C. W temperaturze 60°C prowadzi sie reakcje przez 5 godzin do zaniku wolnych grup izocjanianowych, a nastepnie chlodzi do temperatury 20°C.Otrzymany produkt charakteryzuje sie klarownoscia, silna tiksotropia i lepkoscia 7000-1000 cP mierzona wiskozymetrem Brookfielda. Dalej postepuje sie jak w przykladzie I b). PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania lakierów poliestrowych tiksotropowych, znamienny tym, ze miesza sie w temperaturze 30-70°C w czasie 3-15 godzin 100 czesci wagowych 50-procentowego roztworu styrenowego znanych poliestrów nienasyconych o liczbie hydroksylowej 10-100 i liczbie kwasowej 10-60 z 0,5-4,5 czesciami wagowymi produktu zawierajacego wolne grupy izocjanianowe, utworzonego z reakcji 1 mola dwuizo¬ cjanianu aromatycznego i/lub alifatycznego, 0,5-0,874 mola alkoholu metylowego, 0,375-0,001 mola alkoholu etylowego i 0,125—0,001 mola laktamu kwasu 5—aminokapronowego. Prac. Poligraf. UPPRL. Naklad 120 + 18 egz. Cena 10 zl PL