PL8036B1 - Sposób otrzymywania fenylometylopyrazolonu. - Google Patents
Sposób otrzymywania fenylometylopyrazolonu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8036B1 PL8036B1 PL8036A PL803627A PL8036B1 PL 8036 B1 PL8036 B1 PL 8036B1 PL 8036 A PL8036 A PL 8036A PL 803627 A PL803627 A PL 803627A PL 8036 B1 PL8036 B1 PL 8036B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxygen
- solution
- phenyl
- phenylmethylpyrazolone
- preparation
- Prior art date
Links
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- NDZNPLRKGDSLQX-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrazolidin-3-one Chemical compound N1C(=O)CCN1CC1=CC=CC=C1 NDZNPLRKGDSLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical compound O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 pyrazolidone carbonic acid Chemical compound 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Utlenianie fenylometylopyrazolidonu na pyrazolon zapomoca chlorku zelaza w roztworze alkoholowym jest juz znane.Ponadto zinane jest, ze kwas 1 - fenylo - 5- pyraziolonio - 3 - karboniowy otrzymuje sie przez utlenienie odnosnego kwasu pyrazo- lidonokarbonowego zapomoca chlorku ze¬ laza w wodnym roztworze.Obecnie wykryto, ze utlenianie w wod¬ nym roztworze daje isie znakomicie prze¬ prowadzic zapomoca tlenu lub zawieraja¬ cych go gazów, skjoro dodac jako kataliza¬ torów soli metali ciezkich.Przyklad L 30 kg fenylometylopyrazo¬ lidonu rozpuszcza sie w 250 1 rozcienczone¬ go kwasu solnego, zawierajacego 12,6 HCl, dodaje sie 3 kg chlorku zelaza i 0,6 kg chlorku miedzi przez roztwór przepuszcza, mieszajac dokladnie w temperaturze zwy¬ klej, korzystnie pod nieco zwiekszonem ci¬ snieniem, tlen dopóty, dopóki odpowiednia jego ilosc nie zostanie przez roztwór wchlonieta. Juz podczas przepuszczania tlenu wydzielaja sie krysztaly chlorku fe¬ ny lome tylcpyr aziol onowego; po ukonczo- nem doprowadzaniu tlenu przyspiesza sie krystalizacje zapomoca ochlodzenia do mniej wiecej 5° i otrzymuje w ten sposób sól kwasu solnego.Przyklad II. 30 kg Ifenylometylopyra- zolidonu rozpuszcza sie w 250 1 rozcienczo¬ nego, zawierajacego 13,2 HCl kwasu sol¬ nego, dodaje sie 0,6 kg chlorku miedzi i przez roztwór przepuszcza, mieszajac do¬ kladnie, w temperaturze 10—50°, najko¬ rzystniej pod cisnieniem nieco zwiekszo¬ nem, tlen dqpóty, dopóki odpowiednia je¬ go ilosc nie zostanie przez roztwór wchlo-nieta. Juz podczas przepuszczania tlenu wydzielaja sie krysztaly chlorku fenyl o- metyilopyta^oifcowego. Po ukonczonetm doprowadzaniu tlenu przyspiesza sie kry¬ stalizacje przez silne ochlodzenie i otrzy¬ muje w ten sposób 40 kg soli kwasu solne¬ go. Lug macierzysty zadaje sie odpowied¬ nia iloscia fenylometylopyrazolidonu i kwasu solnego i, nie dodajac dalszych ilo¬ sci katalizatora, poddaje sie nowemu utle¬ nianiu. Po szeregu nastepujacych po so¬ bie, prizep-owadzonych w ten sposób czyn¬ nosci otrzymuje sie prawie ze ohrachowana wydajnosc pochodnej pyrazolonu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Siposób otrzymywania 1 - fenylo - 3- metylo - 5 - pyrazolonu zapomoca utle¬ niania 1 - fenylo - 3 -anetylo - 5 - pyrazo- lidonu w kwasnym roztwlorze wodnym i w obecnosci soli metali ciezkich, znamienny stosowaniem tlenu lub zawierajacych tlen gazów. I. G. Farben Industrie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: M. Skrzypkowski. rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8036B1 true PL8036B1 (pl) | 1927-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL8036B1 (pl) | Sposób otrzymywania fenylometylopyrazolonu. | |
| CN106631925A (zh) | 一种对磺酰胺基苯肼盐酸盐及其制备工艺 | |
| CH126198A (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenylmethylpyrazolon. | |
| DE952811C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ditetrazol bzw. seinen Salzen | |
| DE631640C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2íñ3-Aminobromanthrachinonsulfonsaeure | |
| DE489847C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Aminobenzol-2, 5-disulfonsaeure | |
| US1394556A (en) | Soist corpobatioit | |
| DE502554C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1,4-Dioxyanthrachinon-2-carbonsaeure | |
| AT73069B (de) | Verfahren zur Darstellung von Arylsulfaminoanthrachinonsulfo- und -carbonsäuren. | |
| SU51422A1 (ru) | Способ получени 4-нитро-2-оксифениларсиновой кислоты | |
| SU77952A1 (ru) | Способ получени 4-хлор-2-оксалиламино- 5-аминоанизола | |
| PL24777B1 (pl) | Sposób wytwarzania bromku metylu. | |
| CH156658A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH156656A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| GB425620A (en) | Improvements in or relating to the production of cuprous chloride | |
| CH156657A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH308412A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH364792A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-naphthalin-7-sulfonsäure | |
| CH124667A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Dinaphtyl-dicarbonsäure. | |
| CH146179A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Verbindung der Pyrazolanthronreihe. | |
| CH89054A (de) | Verfahren zur Darstellung von Chlorsulfonsäureäthylester. | |
| PL30149B1 (pl) | Sposób wytwarzania tetracenów | |
| GB306972A (en) | Manufacture of condensation products of arylamines | |
| GB789470A (en) | Improvements in the production of ethylene bis-thiuram monosulphide | |
| GB948544A (en) | Production of ªÏ-laurolactam |