CH240796A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH240796A
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azo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu  einem neuen     chromierbaren        Azofarbstoff    ge  langt, wenn man das     2,4-Diaminobenzol-l-          sulfonamid    in schwach saurer Lösung mit der       Dia.zoverbindung    des     1-Ogy-2-amino-4,6-dini-          trobenzols        vereinigt.     



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein brau  nes Pulver, das sich in einer verdünnten Lö  sung von     Natriumcarbonat    mit rotbrauner  Farbe löst. Er färbt Wolle aus saurem Bade  in rotbraunen Tönen. Durch     Nachchromieren     erhält man ein farbstarkes, licht- und     potting-          echtes    Braun. Der Farbstoff eignet sich auch  zum Färben im     Einbadchromverfahren.     



       Beispiel:     Man löst<B>187</B> Teile     2,4-Diaminobenzol-          sulfamid    in 1500 Teilen 50 %     igem    wässerigem       1VIethylalkohol    und kuppelt bei     30-40     mit  dem     Diazoniumsalz    aus 199 Teilen     1-Ogy-2-          amino-4,6-dinitrobenzol.    Die Lösung stellt       matt    durch Zugabe von festem     Natriumacetat     kongoneutral. Nach     beendeter    Kupplung er  wärmt man auf 70 , saugt ab und wäscht mit    warmem Wasser aus.

   Der Farbstoff ist     trok-          ken    ein braunes Pulver, das sich in einer ver  dünnten Lösung von     Natriumcarbonat    mit  rotbrauner Farbe löst. Er färbt Wolle aus  saurem Bade in     rotbraunen    Tönen. Beim       Nachchromieren    erhält man     ein    farbstarkes  Braun.  



  Das als Kupplungskomponente verwendete       2,4-Diaminobenzol-l-sulfonamid    wird wie  folgt dargestellt:  Das aus     2,4-Dinitrochlorbenzol    und     Na-          triumdisulfid    erhaltene     2,4,2',4'-Diphenyl-di-          sulfid    wird - durch     Chlorierung    in Essig  säuresuspension - in     2,4-Dinitrobenzolsulfo-          chlorid    übergeführt. Das Chlorid wird mit       Ammoniak    umgesetzt, und das entstandene       Dinitrosulfamid    mit Eisen in bekannter Weise  reduziert.  



  Das     2,4-Diaminobenzolsulfamid    kristalli  siert aus     Wasser;        Smp.    155 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Azofarbstoffes, dadurch ge- kennzeichnet, dass man 2,4-Diaminobenzol-l- sulfonamid in schwach saurer Lösung mit der Diazoverbindung des l-Ogy-2-amino-4,6- dinitrobenzols vereinigt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein brau nes Pulver, das sich in einer verdünnten Lö sung von Natriumcarbonat mit rotbrauner Farbe löst. Er färbt Tolle aus saurem Bade in rotbraunen Tönen.
    Durch Nachchromieren erhält man ein farbstarkes, licht- und potting- echtes Braun. Der Farbstoff eignet sich auch zum Färben im Einbadchromverfahren.
CH240796D 1944-02-02 1944-02-02 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH240796A (de)

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