CH240796A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen chromierbaren Azofarbstoff ge langt, wenn man das 2,4-Diaminobenzol-l- sulfonamid in schwach saurer Lösung mit der Dia.zoverbindung des 1-Ogy-2-amino-4,6-dini- trobenzols vereinigt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein brau nes Pulver, das sich in einer verdünnten Lö sung von Natriumcarbonat mit rotbrauner Farbe löst. Er färbt Wolle aus saurem Bade in rotbraunen Tönen. Durch Nachchromieren erhält man ein farbstarkes, licht- und potting- echtes Braun. Der Farbstoff eignet sich auch zum Färben im Einbadchromverfahren. Beispiel: Man löst<B>187</B> Teile 2,4-Diaminobenzol- sulfamid in 1500 Teilen 50 % igem wässerigem 1VIethylalkohol und kuppelt bei 30-40 mit dem Diazoniumsalz aus 199 Teilen 1-Ogy-2- amino-4,6-dinitrobenzol. Die Lösung stellt matt durch Zugabe von festem Natriumacetat kongoneutral. Nach beendeter Kupplung er wärmt man auf 70 , saugt ab und wäscht mit warmem Wasser aus. Der Farbstoff ist trok- ken ein braunes Pulver, das sich in einer ver dünnten Lösung von Natriumcarbonat mit rotbrauner Farbe löst. Er färbt Wolle aus saurem Bade in rotbraunen Tönen. Beim Nachchromieren erhält man ein farbstarkes Braun. Das als Kupplungskomponente verwendete 2,4-Diaminobenzol-l-sulfonamid wird wie folgt dargestellt: Das aus 2,4-Dinitrochlorbenzol und Na- triumdisulfid erhaltene 2,4,2',4'-Diphenyl-di- sulfid wird - durch Chlorierung in Essig säuresuspension - in 2,4-Dinitrobenzolsulfo- chlorid übergeführt. Das Chlorid wird mit Ammoniak umgesetzt, und das entstandene Dinitrosulfamid mit Eisen in bekannter Weise reduziert. Das 2,4-Diaminobenzolsulfamid kristalli siert aus Wasser; Smp. 155 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Azofarbstoffes, dadurch ge- kennzeichnet, dass man 2,4-Diaminobenzol-l- sulfonamid in schwach saurer Lösung mit der Diazoverbindung des l-Ogy-2-amino-4,6- dinitrobenzols vereinigt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein brau nes Pulver, das sich in einer verdünnten Lö sung von Natriumcarbonat mit rotbrauner Farbe löst. Er färbt Tolle aus saurem Bade in rotbraunen Tönen.Durch Nachchromieren erhält man ein farbstarkes, licht- und potting- echtes Braun. Der Farbstoff eignet sich auch zum Färben im Einbadchromverfahren.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH240796T | 1944-02-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH240796A true CH240796A (de) | 1946-01-31 |
Family
ID=4461966
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH240796D CH240796A (de) | 1944-02-02 | 1944-02-02 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |
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Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH240796A (de) |
-
1944
- 1944-02-02 CH CH240796D patent/CH240796A/de unknown
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