PL80200B1 - - Google Patents

Description

Uprawniony z patentu: Farbwerke Hoechst AG. vormals Meister Lucius & Briining, Frankfurt n/Menem (Republika Federalna Niemiec) Srodek szkodnikobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek szkodniko- bójczy zawierajacy mieszanine siarczynu 1,2,3,4,7,7- -szesciochlorodwucykio-(2,2,l)-heptano-2-dwuhydro- ksymetylonowego-5,6 o wzorze 1 i l-fenylo-3-(0,0- -dwuetyiotionofiosforylo)-l,2,4Htriazolu o wzorze 2 oraz 2 skladniki uzupelniajace.Wymieniony zwiazek szesciochlorodwucyklohepte- nowy jest opisany w patencie NRF nr 1015797 i w patencie USA nr 2799685. Jest on stosowany jako pestycyd w sadownictwie, warzywnictwie i rolnic¬ twie do zwalczania owadów gryzacych i ssacych, a takze w lasach do zwalczania chrzaszczy i gasie¬ nic. Wiadomo jednak, ze skutecznosc biologiczna tego zwiazku nie zawsze jest wystarczajaca do cal¬ kowitego zniszczenia szkodników.Obecnie stwierdzono, ze mieszanina 1—10 czesci siarczynu szesciiochlorodwucyklo(2,2,1)-heptano-2- dwuhydroksymetylenowego-5,6 z 1 czescia 1-fenylo- -3-(0,0-dwuetylotionofosforylo)-l,2,4-triazolem wyka¬ zuje szczególnie skuteczne dzialanie biologiczne w takich przypadkach, w jakich znany zwiazek szes- -ciocMorodwucykloheptenowy stosowany oddzielnie me dziala w wystarczajacym stopniu.Stosujac mieszanine zwiazków wedlug wynalazku o wiele skuteczniej i w szerszym zakresie zwalcza -sie szkodniki, anizeli stosujac sam znany zwiazek szesciochlorodwucykloheptanowy. Szczególnie lepsze dzialanie biologiczne mieszaniny zwiazków wedlug wynalazku stwierdzono przy zwalczaniu przedzior- kowatych (Tetranychidae), szkodników z rodzaju 10 Pseudococcus, gasienic z rodziny zwojkowatych (Tortricidae) oraz szkodnika egipskich upraw ba¬ welny (Prodenia litura).Wyrazny synergistyczny efekt dla mieszaniny obu substancja biologicznie czynnych zaobserwowano przy zwalczaniu meksykanskiego szkodnika upraw fasoli (Epilachna varivostia). Mieszanina zwiazków wedlug wynalazku, obok zwiekszonej skutecznosci biologicznej w porównaniu ze skutecznoscia biolo¬ giczna poszczególnych skladników tej mieszaniny, wykazuje takze wlasnosci jajobójcze, roztoczobójcze i nicieniobójcze.Srodek pestycydowy wedlug wynalazku moze za- „ wierac oprócz substancji biologicznie czynnych sta- 15 le, obojetne nosniki, rozpuszczalniki, srodki przy¬ czepne, zwilzajace, dyspergujace, ulatwiajace -prze¬ mial i moze byc stosowany w postaci proszków zawiesinowych, koncentratów emulgujacych, prosz¬ ków do opylania, granulatów, lepów i srodków pioracych. Preparaty te moga ewentualnie zawierac takze inne srodki owadobójcze, grzybobójcze, nicie¬ niobójcze oraz chwastobójcze.Jako stale nosniki stosuje sie substancje mine- 25 ralne takie jak glimokrzemiany, itlenek glinowy, kaolin, kreda, talk, krzemionka lub zel kwasu krzemowego albo mieszaniny wymienionych sub¬ stancji mineralnych ze srodkami pomocniczymi na przyklad krede natluszczona stearynianem magne- 30 zowym. 80 20080 200 3 Jako rozpuszczalniki stosuje sie rozpuszczalniki organiczne .ma przyklad keitony takie jak keton me- tylowoetylowy, keton metylowoizobutylowy lub izo- focon, eettry takie jak octan butylu ilub dwuoctan glilkoiki, etery takie jak eter dwiumetylowy glikoilu dwuetylenowego, eter dwuetylowy glikolu dwuetyle- nowego, eter dwiubutylowy glikolu diwuetylenowego oraz wyzej wrzace zwiazki aromatyczne takie jak ksylen, anizol, dekalina lub tetralina. Jako srodki przyczepne stosuje sie kleiste pochodne celulozy albo alkohole poliwinylowe.Jako zwilzacze stosuje sie takie srodki powierz¬ chniowoczynne jak oksyetylenowe pochodne alkdlo- fenoli, etery poliglikolowe alkoholi tluszczowych, estry poliglikolowe kwasów tluszczowych, sale kwa¬ sów arylo- albo alkiloarylasulfonowych, metylotau- ryny i kwasów fenylosulfonowych z kogazyny oraz mydla. Jako dyspergatory stosuje sie siole kwasów ligninosulibnowych (Lugi posulfitowe), kwasów naf- talenosulifonowych, a takze w niektórych przypad¬ kach zel kwasu krzemowego albo krzemionke.Jako srodki ulatwiajace przemial stosuje sie od¬ powiednie sole nieorganiczne albo organiczne takie jak siarczan sodowy, siarczan amonowy, weglan sodowy, wodoroweglan sodowy, tiosiarczan sodowy, stearynian sodowy lub octan sodowy.Srodek szkodnikobójczy wedlug wynalazku moze byc korzystnie stosowany w postaci koncentratu emulgujacego, który zawiera 10—70% wagowych nowej 'mieszaniny substancji biologicznie czynnych i 5—15% wagowych zwilzacza, a reszte stanowi rozpuszczalnik organiczny.Nowy srodek szkodnikobójczy moze byc równiez stasowany w postaci nadajacej sie do oprysków niskoobjetosciowych. Preparaty takie sa wysoko- skoncentrowanyma cieklymi mieszaninami rozpyla¬ nymi z samolotów przez dysze i zawieraja 70—90% wagowych mieszaniny zwiazków wedlug wynalazku i 30—10% wagowych alifatycznego i/albo aroma¬ tycznego oleju mineralnego i/albo ketonu o tem¬ peraturze wrzenia wyzszej od 120°C i/albo oleju roslinnego taMego jak olej z nasion bawelny albo olej rycynusowy i/albo ciekle emulgatory takie jak oksyetylenowe pochodne alkilofenoli na przyklad nonylofenol o 5—-15 grupach oksyetylenowych w czasteczce.Przyklad I. Roztwór ksylenowy zawierajacy 35% siarczynu l,2,3,4,7,7-szescioichilorodwucykilo(- -2,i2,l)-hepteno-2-dwuhydrOksyme(tyienowego-5,6-i(A) i 6% mieszaniny emulgatorów zlozonej z alkiloary- losulfonianu i oksyetylenowej pochodnej alkiilofe- nolu emulguje sie w wodzie razem z roztworem ksylenowym zawierajacym 40% l-fenylo-3-(0,0- dwuetylotionofosforylo-l,2,4-triazolu (B) i 10% mie¬ szaniny emulgatorów zlozonej z alkiloarylosulfo- nianti i oksyetylenowej pochodnej alkilófenolu, a takze 2% estru poliglikolowego kwasu tluszczo¬ wego. Otrzymuje sie emulsje, w których ste¬ zenie pochodnej dwucykloheptenowej (A) wy¬ nosi odpowiednio 0,007% lob 0,0033%, a stezenie pochodnej triazoliowej (B) wynosi odpowiednio 0,001% lub 0,0005%.Otrzymanymi emulsjami, dozowanymi w ten sposób, ze na jednostke powierzchni przypada ta- 4 ka sama ilosc substancji biologicznie czynnych^ traktuje sie larwy i owady dojrzale meksykan¬ skiego szkodnika zerujacego na falsoli (Epiiachna. yarwestis) oraz liscie fasoli. Nastepnie opryskane- 5 owady umieszcza sie na wysuszonych lisciach. Sku¬ tecznosc biologiczna badanych zwiazków ocenia sie po 1, 2, 3 i 5 dniach. Rezultaty obserwacji zamieszczono w tablicy 1.Dla porównania owady tdstowe traktowano* 0 w wyzej opisany sposób, oddizielnde emulsja wod¬ na zawierajaca 0,007% lub 0,0035% wyzej wymie¬ nionej pochodnej dwucykloheptenowej (A) oraz emulsja wodna zawierajaca 0,001% lub 0,0005% wyzej wymienionej pochodnej triazolowej (B)». 5 Emulsje te sporzadzano w sposób opisany wyzej i oznaczono je w tablicy 1 odpowiednio P.I. i P.II.Tablica 1 Substancja biologicz¬ nie czynna Mieszanina zwiazków wedlug wynalazku P.I.P.II.Mieszanina zwiazków wedlug wynalazku P.I.P.II.Stezenie substancji biologicznie czynnej 0,007% A 0,001% B 0,007% A 0,001% B 0,0035% A 0,0005%B 0,0035% A 0,0005% B Usmiercone/porazone [ owady dojrzale w%po l 12 3 5 [ d Iliach t 100/0 I 0/0 0/0 0/0 0/0 [ 20/10 40/0 40/0 [ 40/0 r Usmiercone/porazone larwy w % po [ 12 3 5' d niach t 0/100 40/60 80/20 100/0 0/0 0/0 0/0 0/0 t 0/10 10/20 30/0 30/0 f 45 Z rezultatów abserwacji zamieszczonych* w tabli¬ cy 1 wynika, ze mieszanina substancji biologicznie czynnych wedlug wynalazku usmierca calkowicie owady dojrzale w stosowanych stezeniach juz po 1 dniu, podczas gdy. substancja biologicznie czyn- 50 na A stosowana sama nie wykazuje zadnego dzia¬ lania jeszcze po 5 dniach, a substancja biologicz¬ nie czynna B stosowana sama po 2 i wiecej dniach usmierca zaledwie 40% badanych owadów.Mieszanina substancji biologicznie czynnych sto— 55 sowana w stezeniu o polowe mniejszym powoduje^ porazenie 100% badanych larw po 1 dniiu, a po-: 5 dniach 100% ich smiertelnosc, podczas^gdy sub-, stancja biologicznie czynna A znowu nie wykazuje- zadnej skutecznosci biologicznej, a substancja bio- 60 logicznie czynna B po 5 dniach usmierca zaledwie- 30% badanych larw.Stwierdzono równiez, ze przy stosowaniu mie^ szaniny zwiazków wedlug wynalazku liscie fasoli ' zostaly tylko nieznacznie uszkodzone przez owady 65 dojrzale. Natomiast przy stosowaniu obu- substancji.80 5 "biologicznie czynnych oddzielnie liscie zostaly w znacznym stopniu zniszczone, niektóre nawet calkowicie.Przyklad II. Jablka wielkosci orzecha wlos¬ kiego potraktowano wodna emulsja mieszaniny substancji biologicznie czynnych wedlug wynalaz¬ ku sporzadzonej w sposób opisany w przykladzie I i zawierajacej 0,2% siarczynu 1, 2, 3, 4, 7, 7-szes- ciochlorodwucyklo-/2,2rl/-heptenó-2^dwuhydroksy- metylenowego-S^CA) i 0,025% l-fenylo-3-/0,0-dwu- etylotienoffosforylo/-l,2,4-triazolu (B)* Jablka wiazace na szypulkach wysuszono i za¬ kazono jajami owocówki jablkóweczki (Carpocapsa pomonella). Ocene skutecznosci dzialania miesza¬ niny substancji biologicznie czynnych przeprowa¬ dzono po 7 dniach. Stwierdzono wówczas 100% smiertelnosc wyklutych z jaj gasienic.Na jablkach potraktowanych w ten sam sposób emulsja zawierajaca tylko zwiazek A w stezeniu X),2% stwierdzono, ze zginelo 52% wyklutych ga¬ sienic. W innytm doswiadczeniu wykazano, ze 0,025% emulsja wodna zwiazku (B) powoduje smiertelnosc wyklutych gasienic w 88%.Przyklad III. Male drzewka jabloni zasadzo¬ ne w doniczkach zakazono duza iloscia przedziorka owocowca (Metatetranychus ulmi) po czym oprys¬ kano emulsja wodna sporzadzona w sposób opi¬ sany w przykladzie I i zawierajaca 0,04% siarczy¬ nu I, 2, 3, 4, 7, 7-szesciochlorodwucyklo-/2,2,l/-hep- teno-2-dwuhydr5oks3rmetytlenowego-5,6 (A) oraz 0,01% l-fenylo-3-/0,0-'dwuetylotionofosforylo/-l,2,4- jtriazolu (B). Obserwacje pod 'mikroskopem prze¬ prowadzone po 8 dniach wykazaly 100% smiertel¬ nosc przedziorków i ich jaj.Przyklad IV. Male drzewka mandarynkowe zasadzone w doniczkach zakazono duza iloscia Pseudococous citri i opryskano emulsja wodna sporzadzona w sposób opisany w przykladzie I.Zawierala ona 0,04% siarczynu 1, 2, 3, 4, 7, 7-szes- ciochlorodwucyklo- /2,2,1/ -hepteno-1-2 - dwuhydro- ksymetylenowego-5,6 (A) i 0,02% l-fenylo^3-/0,0- -dwuetylottibnofosforyllo/-l,2,4Htriazolu i(B). Szkodnic ki zginely calkowicie w ciagu 4 dni.Przyklad V. Oprócz mieszaniny substancji biologicznie czynnych wedlug wynalazku, opisanej ty przykladzie I, mozna korzystnie stosowac naste- 200 6 pujace preparaty: koncentraty emulgujace o skla¬ dzie podanym nizej emulguje sie w takiej ilosci wody, aby otrzymac pozadane stezenie substancji biologicznie czynnych. 5 Substancja biolo¬ gicznie czynna A Substancja biolo¬ gicznie czynna B Sól wapniowa kwasu alkilofeny- losulfonpwego Ester poliglikoiowy kwasu tluszczowego Ksylen a/ 20% 5% 4,7% 11% 59,3% b/ 30% 30% 6% 9% 25% c/ 35% 5% 6,5% 14% 39,5% 20 PL PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek szkodnikobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine 1—10 25 czesci wagowych zwiazku o wzorze 1 i 1 czesc wagowa zwiazku o wzorze 2 oraz nosniki, roz¬ puszczalniki i substancje zwilzajace.

2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 10—70% wagowych substancji czynnej, so 5—15% wagowych substancji zwilzajacej i 85—15% wagowych stalego nosnika albo rozpuszczalnika.

3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako staly nosnik zawiera takie substancje mine¬ ralne jak glinokrzemiany, tlenek ^Linowy, kaolin, 35 krede, talk, krzemionke albo zel kwasu krzemo¬ wego.

4. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik zawiera takie organiczne roz¬ puszczalniki, jak kdtony, estry, etery i/albo wyzej 40 wrzace zwiazki aromatyczne.

5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 70—95% wagowych substancji czynnej, 30—5% wagowych alifatycznego i/albo aromatycz¬ nego oleju mineralnego i/albo ketonu o tempera- 45 turze wrzenia wyzej od 120°C i/alibo oleju roslin¬ nego i/albo cieklego emulgatora.80 200 s=o WZÓR i C6HS"Y 1! S k.^o-1 XOC2H5 WZÓR 2 IaDA — Zaklad 2 — Ty po, zam. 585/75 — 100 egz. Cena 10 zl PL PL