FR2581508A1 - Utilisation du (s) - (+) hydroprene pour combattre les blattes - Google Patents

Utilisation du (s) - (+) hydroprene pour combattre les blattes Download PDF

Info

Publication number
FR2581508A1
FR2581508A1 FR8606816A FR8606816A FR2581508A1 FR 2581508 A1 FR2581508 A1 FR 2581508A1 FR 8606816 A FR8606816 A FR 8606816A FR 8606816 A FR8606816 A FR 8606816A FR 2581508 A1 FR2581508 A1 FR 2581508A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
hydroprene
cockroaches
pesticidal composition
composition according
populations
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8606816A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2581508B1 (fr
Inventor
Gustave K Kohn
David L Grant
Robin R Rudolph
Gerardus B Staal
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sandoz AG
Original Assignee
Sandoz AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz AG filed Critical Sandoz AG
Publication of FR2581508A1 publication Critical patent/FR2581508A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2581508B1 publication Critical patent/FR2581508B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N49/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

L'invention a pour objet l'utilisation du (S) - (+) hydroprène pour combattre les populations de blattes, ainsi qu'une composition pesticide comprenant le (S) - (+) hydroprène.

Description

La présente invention a pour objet l'utilisa-
tion de l'énantiomère (S)-(+) de l'hydroprène pour com-
battre les populations de blattes.
On sait que l'hydroprène,ou (2E,4E)-3,7,11-tri-
méthyl-2,4-dodécadiénoate d'éthyle, exerce une activité semblable à celle de l'hormone juvénile sur les insectes, par exemple les blattes telles que Blattella germanica (voir J. Econ.Entom.(1975) 68, 46-48). L'hydroprène possède un atome de carbone asymétrique en position 7
et peut se présenter par conséquent sous forme d'énan-
tiomères R et S. Dans J. Agric.Food Chem. (1978) 26, 542-550, on a décrit des essais comparatifs concernant l'activité du (S)-(+)-hydroprène, du (R) -(-)hydroprène et du mélange racémique sur Aedes aegypti, Galleria mellonella, Tenebrio molitor, Musca domestica et
Heliothis virescens. Ces essais montrent que l'énan-
tiomère (S)-(+) possède environ deux fois l'activité
du mélange racémique sur ces insectes.
On a maintenant trouvé de façon surprenante que le (S)-(+)-hydroprène, contre toute attente, exerce sur les blattes une activité caractéristique de l'hormone
juvénile, supérieure à celle de l'hydroprène racémique.
L'invention concerne donc l'utilisation du (S)-(+)-hydroprène pour combattre les populations de blattes. Plus particulièrement, l'invention concerne un procédé de lutte contre les populations de blattes, procéde selon lequel on applique,àa l'endroit infesté
par lesdites populations, une quantité de (S)-(+)-
hydroprène inhibant la reproduction des blattes.
Par "(S)-(+) hydroprène" on entend l'hydro-
prène comprenant substantiellement plus de 50% en poids d'énantiomère (S)(+). L'hydroprène utilisé selon l'invention est de préférence composé en majeure
partie de (S)-(+)hydroprène, c'est-à-dire qu'il com-
prend plus de 75% en poids de (S)-(+) hydroprène.
Plus particulièrement, l'hydroprénecontient moins de 10% en poids d'énantiomère (R), notamment moins de 5% en poids, et est plus spécialement essentiel- lement exempt d'énantiomère (R), c'est-a-dire qu'il
contient moins de 2% en poids d'énantiomère (R).
L'invention a également pour objet une composition pesticide comprenant: lO a) le (S)-(+) hydroprène, b) un diluant, et c) lorsque le diluant est un solvant, au moins un adjuvant choisi parmi un agent propulseur, un agent
tensioactif et un épaississant.
Par diluant, on entend n'importe quelle substance liquide ou solide acceptable en agriculture qui peut être ajoutee à la matière active pour la transformer en une forme plus simple ou plus facilement applicable. Ce terme comprend les supports et les solvants, comme le carbonate de calcium, le talc, le kaolin, l'argile, la terre de diatomées, les résines (telles que le chlorure de polyvinyle, le polyester,
le polyuréthane, l'acétate de polyvinyle, le polypro-
pylene et le polyethylene), le xylene, un solvant du pétrole (comprenant la ligrolne, l'éther de pétrole, le naphta, un hydrocarbure tel que le pentane, l'hexane ou l'octane), un alcanol tel que l'isopropanol, un hydrocarbure chloré (par exemple CH2Cl2, CC13CH3), un monoether alkylique du glycol, l'eau, etc.
Par agent propulseur, on entend un gaz liqué-
fié acceptable en agriculture qui est auto-pressurisé dans un récipient contenant une composition pesticide et équipé d'une valve, lequel gaz propulse la composition hors du récipient lorsque la valve est actionnée. Par agent tensioactif, on entend une substance acceptable en agriculture qui confère à
la composition pesticide de l'invention l'émulsibi-
lité, l'étalement, la dispersion, le mouillage ou autres propriétés modifiant l'activité superficielle. Par épaississant, on entend une matière
augmentant la viscosité d'un liquide.
Le (S)-(+)hydroprène peut être obtenu selon les méthodes connues par dédoublement de l'hydroprène en ses énantiomères (S) et (R) ou par synthèse à partir
d'un produit de départ dédoublé.
Le (S)-(+) hydroprène présente une combinaison de propriétés unique en son genre par rapport à d'autres analogues de l'hormone juvénile, ce qui le rend
particulièrement efficace pour combattre les popula-
tions de blattes. I1 est persistant dans les lieux occupés par les blattes. Il est suffisamment volatil pour diffuser d'une surface à une autre et peut donc pénétrer dans les abris des blattes, s'y répartir et demeurer accessible aux populations de blattes résidant dans ces abris. Par ailleurs, le (S)-(+)hydroprène provoque la stérilité chez les blattes et possède d'autres activités des analogues de l'hormone juvénile. Cette propriété est essentielle
si l'on veut se débarrasser efficacement des blattes.
Le (S)-(+)hydroprène est enfin hautement actif. Son
activité supérieure par rapport à l'hydroprène racé-
mique signifie qu'il est beaucoup plus économique à l'usage et qu'il contamine moins la nourriture et les
habitations humaines que le mélange racémique.
A cet égard, on a trouvé que le (S)-(+) hydro-
prène substantiellement pur inhibe en laboratoire la reproduction des blattes germaniques à des taux de distribution aussi faibles que quelques dixièmes
de microgramme par mètre carré. Des taux de distri-
bution plus élevés peuvent être nécessaires pour lutter contre d'autres espèces de blattes telles que la blatte américaine (Periplaneta americana) et la blatte orientale (Blatta orientalis). Sur le terrain, on utilisera donc des taux de distribution plus élevés que ceux qui sont utilisés en laboratoire. En fonction 19 de la nature des surfaces d'habitat, des espèces de
blattes, du mode d'application, etc.., le taux de dis-
tribution du (S)-(+) hydroprène sera convenablement de l'ordre de 0,3 mg/m2 à 40 mg/m2, de préférence
de 3 mg/m2 à 30 mg/m2.
Le (S)-(+) hydroprène est appliqué avantageuse-
ment sous forme d'une composition appropriée pour combattre les blattes. Comme exemples de compositions, appropriées pour cet usage, on 'eut citer les aérosols (générateurs d'aérosols ou nebulisateurs), les appats, les poudres, les concentrés émulsifiables, les liquides
pour pulvérisation prêts à l'emploi, les liquides pour pulvé-
risation à volume réduit, les plaquettes de diffusion, les bandes imprégnees.De telles compositions peuvent être
obtenues selon les méthodes habituelles-. Les composi-
tions de l'invention sont convenablement appliquée aux habitats de blattes, lesquels habitats comprennent les habitations humaines; les lieux de stockage ou
de préparation de denrées alimentaires et les instal-
lations industrielles.
Pour l'utilisation du (S)-(+) hydroprène
en aerosol,la matière active est convenablement for-
mulee avec un solvant volatil non toxique et un agent propulseur. Comme solvants volatils appropriés, on peut citer les alcanes chlorés tels que le chlorure de
méthylène ou le l,l,l-trichloro-éthane.
Comme agents propulseurs appropriés, on peut citer les alcanes à bas point d'ébullition tels que le propane ou le butane ou encore les hydrocarbures fluorés. Pour l'utilisation du (S)-(+) hydroprène sous forme de liquides pour pulvérisation, par exemple sous forme de concentrésémulsifiablesou de liquides pour pulvérisation prêts l'emploi, la matière active sera convenablement formulée avec un agent émulsifiant
et un solvant.
Comme émulsifiants appropriés, on peut citer le sorbitol, les esters d'acides gras, les produits de polyéthoxylation des esters d'acides gras avec des alcools ou des phénols, le dodécyl-benzoate de calcium
et autres.
Comme solvants appropriés, on peut citer
les hydrocarbures aromatiques tels que le xylène.
Les compositions solides telles que les poudres comprennent le (S)-(+) hydroprène et un
support solide.
Comme supports solides, on peut citer le carbonate de calcium, la terre de diatomées, l'argile
et autres.
Le (S)-(+) hydroprêne peut également être appliqué- sous forme d'une composition solide par évaporation à partir d'un support solide, par exemple sous forme de plaquettes de diffusion et de bandes imprégnées, en particulier sous forme de
bandes imprégnées.
Les compositions solides telles que les pla-
quettes de diffusion et les bandes imprégnées comprennent le (S)-(+) hydroprène, un polymère et de
préférence un plastifiant.
Comme polymères (résines) appropriés, on peut citerle chlorure de polyvinyle, le polyéthylène, le polyuréthane, le polypropylène, les acryliques, le
nylon, en particulier le chlorure de polyvinyle.
Pour l'utilisation du (S)-(+)-hydroprène
sous forme d'appât, la matière active sera convena-
blement formulée avec un aliment.
Comme aliment approprié pour la préparation
des appâts, on peut citer la farine de mais, la nourri-
ture pour chiens, le sirop de mais et autres.
Le (S)-(+} hydroprène peut également être utilisé sous forme microencapsulee. Ces microcapsules sont convenablement à base de gélatine ou de nylon;
les compositions comprenant des microcapsules con-
tiennent convenablement un épaississant tel que la
gomme xanthane.
Les compositions de l'invention peuvent con-
tenir des additifs classiques tels que des stabilisants U.V., des stabilisants à la chaleur, des anti-oxydants, des pigments, etc... Elles peuvent également contenir
des insecticides classiques tels que les organophos-
phorés et les pyréthroldes afin de procurer un effet de choc (knockdown) initial sur une partie de la population de blattes ou d'autres insectes o est effectuée l'application. Ces compositions sont préparées selon les méthodes connues. Les compositions
appropriées selon l'invention contiennent avantageu-
sement entre 0,01 et 80% en poids de(S)-(+) hydroprène.
Les aérosols contiennent avantageusement entre 0,01 et 10% en poids de (S) -(+) hydroprène, les concentrés émulsifiables et les liquides pour pulvérisation à volume réduit entre 0,3 et 80% en poids, les liquides pour pulvérisation prêts à l'emploi entre 0,5-et 10% en poids et les appâts ou les bandes
imprégnées entre 1 et 15% en poids.
Les exemples suivants illustrent la présente invention sans aucunement en limiter la portée. Dans
ces exemples, les parties sont indiquées en poids.
EXEMPLES D'APPLICATION
1. Aérosol A B C 1) (S)-(+) hydroprène (100%) 0,021 0,064 0,1 CH2Cl 17, 646 16,935 16,9 Cc 3-CH3 54,333 55 55 Propane / isobutane à 4,82 bars 28 28 28 2. Concentré émulsifiable (S)-(+) hydroprène (100%) 10 Anti-oxydant 0,2 (Hydroxytoluène butylé) Emulsifiant 30,8 (Ester de polyoxyéthylènesorbitol) Solvant 59,0 (Hydrocarbure aliphatique) 3. Liquide pour pulvérisation prît à l 'emploi (S)-(+) hydroprène (100%) 0,4 Eau 91,86 Anti-oxydant 0,44 (Hydroxytoluène butylé) Emulsifiant 2,0 (Ester de polyoxyéthylène sorbitol) Agent de chélation (NaEDTA) 5,0 Agent tampon (acide citrique) 0,3 4. Aàt A (S)-(+) hydroprène (100%) 1,0
CH2C12 5,0
Farine de mals 94,0 5. Poudre (S)-(+) hydroprène (100%) 10,0 Ethyleneglycol 4,5 Anti-oxydant (hydroxytoluènebutylée) 0,5 Silice 85 Essai 1 Des nébulisateurs contenant respectivement mg et 45 mg de (S)-(+) hydroprène formulé selon les exemples de formulation lA et lB respectivement, sont déchargés dans une chambre de nébulisation de 85 m3. Au moment de la formation de l'aérosol, la chambre contenait des papiers de cigarette et trois substrats d'essais différents (carreaux traités au vinyle, verre et contreplaqué non peint) placés à
des distances de 1,8, 2,7 et 3,7 m du nébulisateur.
Apres avoir laissé déposer le brouillard pendant minutes, on retire les papiers et les substrats Les papiers sont extraits et les extraits sont analysés afin de déterminer la quantité de (S)-(+/ hydroprène (en ug / cm de substrat)déposé aux trois distances mentionnées. Les dépôts sont de l'ordre
de 0,005 à 0,53 ug / cm2.
Apres les avoir retirés de la chambre de nébulisation, les substrats d'essais traités sont placés dans un laboratoire sous les conditions ambiantes. Dans l'heure suivant le retrait de la
chambre, on place dix à douze blattes germaniques -
(entre le 5ème et le 6ème stade larvaire)sur la surface de chacun des substrats traités, chaque substrat étant disposé dans une cage. De la nourriture,
de l'eau et des abris sont placés dans chaque cage.
Les cages sont examinées quotidiennement pendant les dix premiers jours. Au moment de l'examen, on rajoute si nécessaire de l'eau et de la nourriture. Toutes les blattes atteignant l'age adulte sont retirées et détruites durant les dix premiers jours de l'essai(dans les dix derniers jours du dernier stade larvaire avant métamorphose, les blattes 13 ne sont pas sensibles aux analogues de l'hormone juvénile). Après le dixième jour, les cages sont examinées chaque septième à quatorzième jour et on note les observations suivantes: nombre total de blattes survivantes, stade de développement de chaque blatte (adulte ou larve), sexe de toutes les blattes adultes, effet du type hormone juvénile sur les blattes adultes, s'il est observé, oothèques portées, viabilité des oothèques pondues,
descendance F1 produite.
On effectue le dernier examen douze semaines
après la période de post-traitement de dix jours.
Sur la base de ces examens, on évalue l'acti-
vité d'ensemble caractéristique de l'hormone juvénile (HJ). L'activité globale HJ du (S)-(+) hydroprène
était nettement meilleure que celle du mélange racé-
mique utilisé comme témoin. Bien plus important, les résultats des examens relatifs au nombre total de larves F1 produites et de larves F1 produites par
chaque blatte femelle ayant eu l'occasion de s'accou-
pler et de donner des oeufs,indiquent que l'activité anti-reproduction du (S)-(+) hydroprène est environ
7 fois plus élevée que celle du mélange racémique.
Essai 2 Des dilutions en série du (S)-(+) hydroprène ou d'hydroprène racémique dans de l'acétone sont appliquées sur des plaques de verre et de contreplaqué en laissant tomber la solution goutte à goutte sur les plaques avec une seringue. On tapisse le fond des cages d'essais avec ces plaques. Dans chaque cage, on place un abri, de l'eau et de la nourriture, ainsi
que 50 blattes germaniques au 4ème stade larvaire.
On maintient ces cages pendant environ deux mois à 27 C, sous un cycle de lumière de 16 heures et sous une humidité relative de 50%; L'efficacité est évaluée en se basant sur les effets morphologiques et sur l'inhition à 100% de la reproduction. Dans ces
essais, le (S)-(+) hydroprène inhibe à 100% la repro-
duction à un taux de distribution de 0,1 pg/cm, le taux de distribution le plus faible permettant une inhibition à 100% de la reproduction avec l'hydroprène racémique étant de 10 pg/cm2 sur du verre et de 1 pg/cm2
sur du contreplaqué.

Claims (12)

REVENDICATIONS
1.- L'utilisation du (S)-(+) hydroprène
pour combattre les populations de blattes.
2.- Une composition pesticide, caractérisée en ce qu'elle comprend a) le (S)-(+) hydroprène, b) un diluant, et
c) lorsque le diluant est un solvant, au moins un adju-
vant choisi parmi un agent propulseur, un agent
tensio-actif et un épaississant.
3.- Une composition pesticide selon la reven-
dication 2, caractérisee en ce qu'elle comprend de 0,01
à 80% en poids de (S)-(+) hydroprène.
4.- Une composition pesticide selon la reven-
dication 2 ou 3, caractérisée en ce qu'elle se présente
sous forme d'aérosol.
5.- Une composition pesticide selon la revendi-
cation 2 ou 3, caractérisée en ce qu'elle se présente
sous forme de liquide pour pulvérisation.
6.- Une composition pesticide selon la reven-
dication 2 ou 3, caractérisée en ce qu'elle se présente
sous forme solide.
7.- Une composition pesticide selon la reven-
dication 2 ou 3, caractérisée en ce qu'elle se présente
sous forme d'appât.
8.- Une composition pesticide selon la reven-
dication 6, caractérisée en ce que le diluant est
un polymère et qu'elle comprend en plus un plastifiant.
9.- Un procédé de lutte contre les populations
de blattes, caractérisé en ce qu'on applique,à l'en-
droit infesté par lesdites populations, une quantité de (S)-(+) hydroprène inhibant la reproduction des blattes.
10.- Un procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce qu'on applique,à l'endroit infesté par les populations de blattes, de 0,3 à 40 mg/m2
de (S)-(+) hydroprène.
11.- Un procédé selon la revendication 9 ou , caractérisé en ce que le (S) -(+) hydroprène est appliqué sous forme d'aérosol ou de liquide pour pulvérisation.
12.- Un procédé selon la revendication 9 ou 10O, caractérisé en ce que le (S)-(+) hydroprène est
appliqué par évaporation à partir d'run support solide.
FR868606816A 1985-05-13 1986-05-09 Utilisation du (s) - (+) hydroprene pour combattre les blattes Expired - Lifetime FR2581508B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73344485A 1985-05-13 1985-05-13
BR8602190A BR8602190A (pt) 1985-05-13 1986-05-14 Composicao para controle de pragas e processo para controle de baratas

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2581508A1 true FR2581508A1 (fr) 1986-11-14
FR2581508B1 FR2581508B1 (fr) 1990-04-20

Family

ID=25664118

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR868606816A Expired - Lifetime FR2581508B1 (fr) 1985-05-13 1986-05-09 Utilisation du (s) - (+) hydroprene pour combattre les blattes

Country Status (14)

Country Link
JP (1) JPH0667801B2 (fr)
AT (1) AT391242B (fr)
AU (1) AU589181B2 (fr)
BE (1) BE904740A (fr)
BR (1) BR8602190A (fr)
CA (1) CA1312821C (fr)
CH (1) CH667570A5 (fr)
DE (1) DE3615035C2 (fr)
EG (1) EG19057A (fr)
FR (1) FR2581508B1 (fr)
GB (1) GB2174908B (fr)
IE (1) IE59071B1 (fr)
NL (1) NL8601134A (fr)
SU (1) SU1743330A3 (fr)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2585319B2 (ja) * 1987-11-30 1997-02-26 住友化学工業株式会社 害虫駆除用毒餌剤
JP2588923B2 (ja) * 1988-03-01 1997-03-12 住友化学工業株式会社 害虫駆除用毒餌剤
BR8807553A (pt) * 1988-04-08 1990-08-07 Sandoz Ag Nova composicao e processo para controlar populacao de baratas
JP2771193B2 (ja) * 1988-10-20 1998-07-02 アース製薬株式会社 害虫用食毒剤組成物
ZA903739B (en) * 1989-05-27 1991-03-27 Sumitomo Chemical Co A poison bait for control of noxious insects
JP2974373B2 (ja) * 1989-05-27 1999-11-10 住友化学工業株式会社 害虫駆除用毒餌剤
ES2056619T3 (es) * 1990-09-10 1994-10-01 Sandoz Ltd Fuente puntual para insecticida.
US5396730A (en) * 1990-09-10 1995-03-14 Sandoz Ltd. Point source insecticide dispenser
JP2001288012A (ja) * 2000-04-06 2001-10-16 Fumakilla Ltd 害虫駆除方法
US20090239289A1 (en) * 2008-03-19 2009-09-24 Ipser Reid M Drain Foam Composition and Method of Using the Same

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3752843A (en) * 1971-10-08 1973-08-14 Zoecon Corp Aliphatic di olefinic nitriles

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1005821A (en) * 1971-02-01 1977-02-22 Clive A. Henrick 2,4-diolefinic compounds and the control of insects
JPS61152603A (ja) * 1984-12-27 1986-07-11 Earth Chem Corp Ltd ゴキブリ駆除用自然蒸散剤

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3752843A (en) * 1971-10-08 1973-08-14 Zoecon Corp Aliphatic di olefinic nitriles

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY, vol. 26, no. 3, 1978, pages 542-550, American Chemical Society, Washington, D.C., US; C.A. HENRICK et al.: "Insect juvenile hormone activity of optically active alkyl (2E,4E)-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoates and of arylterpenoid analogues" *
JOURNAL OF ECONOMIC ENTOMOLOGY, vol. 68, no. 1, 17 février 1975, pages 46-48, Entomological Society of America, College Park, Maryland, US; L.M. RIDDIFORD et al.: "Effectiveness of insect growth regulators in the control of populations of the German cockroach" *

Also Published As

Publication number Publication date
GB2174908B (en) 1989-07-05
DE3615035C2 (de) 1997-03-13
AT391242B (de) 1990-09-10
AU5733686A (en) 1986-11-20
JPS61268602A (ja) 1986-11-28
BE904740A (fr) 1986-11-12
ATA125986A (de) 1990-03-15
NL8601134A (nl) 1986-12-01
CA1312821C (fr) 1993-01-19
AU589181B2 (en) 1989-10-05
CH667570A5 (de) 1988-10-31
SU1743330A3 (ru) 1992-06-23
BR8602190A (pt) 1987-12-22
GB2174908A (en) 1986-11-19
EG19057A (en) 1994-08-30
FR2581508B1 (fr) 1990-04-20
DE3615035A1 (de) 1986-11-13
GB8611553D0 (en) 1986-06-18
IE861246L (en) 1986-11-13
JPH0667801B2 (ja) 1994-08-31
IE59071B1 (en) 1993-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6841577B2 (en) Pesticidal activity of plant essential oils and their constituents
MXPA01000697A (es) Composiciones sinergistas y pesticida residual que contienen aceites esenciales de planta.
FR2560189A2 (fr) Esters d'acide cyclopropane carboxyliques apparentes a l'acide pyrethrique, leur procede de preparation et leur application a la lutte contre les parasites
FR2597472A1 (fr) Composes difluorohalogenomethoxyphenyle et compositions acaricides les contenant.
FR2581508A1 (fr) Utilisation du (s) - (+) hydroprene pour combattre les blattes
IE47446B1 (en) Insecticidal and acaricidal compositions
FR2761577A1 (fr) Composition fongicide synergique a base de propacarbe et de derives de l'acide phosphoreux
BE1008752A3 (fr) Procede et agent de lutte antiparasitaire.
KR20180082174A (ko) 갈색날개매미충 방제용 조성물
US5066482A (en) Compositions and method for controlling cockroaches
FR2529442A1 (fr) Composition insecticide synergique contenant une benzoyluree et un autre pesticide
BE1006621A4 (fr) Procede pour combattre les insectes et produits a cet effet.
CA3091367A1 (fr) Rendement ameliore de composes d'uree provenant des arbres a noix
LU81778A1 (fr) Esters de 2-bromobenzyle et leur utilisation comme pesticides
DK174607B1 (da) Anvendelse af skadedyrsbekæmpelsesmiddel samt fremgangsmåde til bekæmpelse af kakerlakker
EP0788306B1 (fr) Procede et moyens pour la lutte contre les especes d'insectes
EP0197250B1 (fr) Nouvelles compositions herbicides à base de carbamoyloxy-phényl-carbamates et d'huile minérale de pétrole
FR2652716A1 (fr) Composition acaricide a base d'ethion et de fenpropathrine ou de fluvalinate.
FR2650157A1 (fr) Compositions insecticides renfermant comme principe actif le glufosinate ou l'un de ses sels
RU2214093C2 (ru) Средство борьбы с кератофагами
FR2577385A1 (fr) Procede et moyen pour la lutte contre l'eudemis
FR2520197A1 (fr) Compositions insecticides et acaricides a base d'ethion et d'un pyrethroide et procede de traitement des vegetaux contre les arthropodes au moyen de ces compositions
BE821821A (fr) Compositions de resines terpene-phenol contenant des pesticidesorganophosphores
FR3095320A1 (fr) Composition insecticide
FR2650733A1 (fr) Nouvelles utilisations pesticides du bialaphos

Legal Events

Date Code Title Description
TP Transmission of property