JPH0667801B2 - ゴキブリ抑制用新規組成物および方法 - Google Patents

ゴキブリ抑制用新規組成物および方法

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JPH0667801B2
JPH0667801B2 JP61109349A JP10934986A JPH0667801B2 JP H0667801 B2 JPH0667801 B2 JP H0667801B2 JP 61109349 A JP61109349 A JP 61109349A JP 10934986 A JP10934986 A JP 10934986A JP H0667801 B2 JPH0667801 B2 JP H0667801B2
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N49/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof

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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] この発明は、(S)−(+)ヒドロプレンエナンチオマ
ーを用いたゴキブリ集団の抑制に用いる新規組成物およ
びその方法に関するものである。
[関連文献および発明の経緯] ヒドロプレンは(2E,4E)−3,7,11−トリメチル−2,4−
ドデカジエン酸エチルである。これは例えば、ゴキブ
リ、例えばブラテラ・ゲルマニカ(Blattella germanic
a)のような昆虫に対する幼若ホルモン活性を有するこ
とが知られている[特にジャーナル・オブ・エコノミッ
ク・エントモロジー(J.Econ.Entom.)(1975)68巻46
−48頁参照]。
ヒドロプレンのC−7に不斉炭素原子が存在するため、
この化合物のRおよびSエナンチオマーが存在する。ジ
ャーナル・オブ・アグリカルチュラル・アンド・フード
・ケミストリー(J.Agric.Food Chem.)(1978)26巻54
2−550頁には、エデス・エジプチ(Aedes aegypti)、
ガレリア・メロネラ(Galleria mellonella)、テネブ
リオ・モリトル(Tenebrio molitor)、ムスカ・ドメス
チカ(Musca domestica)およびヘリオチス・ビレセン
ス(Heliothis virescens)に対する(S)−(+)ヒ
ドロプレン、(R)−(−)ヒドロプレンおよびラセミ
混合物についての幼若ホルモン活性比較試験が報告され
ている。これらの試験結果から、これらの昆虫種に対し
て(S)−(+)エナンチオマーはラセミ混合物の約2
倍の活性を示すことがわかった。
驚くべきことに、(S)−(+)ヒドロプレンはラセミ
ヒドロプレンと比べるとゴキブリに対して予想外に優れ
た幼若ホルモン活性を示すことがわかった。
[発明の記載] したがって、この発明の一態様は、ゴキブリ繁殖抑制量
の(S)−(+)ヒドロプレンをゴキブリの群に侵入さ
れた座に投与することから、ゴキブリ群抑制方法であ
る。
ここで用いる(S)−(+)ヒドロプレンの語は、実質
的に(S)−(+)エナンチオマーを50重量%より高い
割合で含有するヒドロプレンを指すものとする。好まし
くはこの発明で用いるヒドロプレンは主に(S)−
(+)ヒドロプレンを成分とする、すなわち(S)−
(+)ヒドロプレンを75重量%より高い割合で含む。さ
らに好ましくはヒドロプレン中の(R)エナンチオマー
の含有量は10重量%未満、特に5重量%未満であり、実
質的に(R)エナンチオマーを含有しない[すなわち
(R)エナンチオマーの含有量が2重量%未満である]
のが最も好ましい。
この発明の別の態様は、 a)(S)−(+)ヒドロプレン b)希釈剤、および c)希釈剤が溶媒である場合、推進剤、界面活性剤およ
び粘稠化剤から選ばれた少なくとも1種のアジュバント からなる害虫抑制組成物(以後この発明の組成物と称
す)である。
ここで用いられる希釈剤の語は、活性成分に加えること
によりさらに容易であるかまたは改良された適用形態を
もたらし得る液体または固体の農業上許容される物質を
意味する。これには担体および溶媒が含まれ、例えば炭
酸カルシウム、タルク、カオリン、粘土、珪そう土、樹
脂類(例えばポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリウレ
タン、酢酸ビニルエチレン、ポリプロピレン)、ポリエ
チレン、キシレン、石油系溶媒(リグロイン、ベンジ
ン、ナフサ、ペンタン、ヘキサン、オクタンのような炭
化水素を含む)、イソプロパノールのようなアルカノー
ル、塩素化炭化水素(例、CH2Cl2、CCl3CH3)、グリコ
ールモノアルキルエーテル、水等が挙げられる。
推進剤の語は、バルブを備え、害虫抑制組成物を入れた
容器中で自己加圧する農業上許容される液化ガスを指
し、このガスがバルブの作動時に容器から内容物を押し
出すことになる。
界面活性剤の語は、この発明の害虫抑制組成物の乳化
性、拡散性、湿潤性、分散性または他の表面修飾特性を
もたらす農業上許容し得る物質を意味する。
粘稠化剤の語は、液体の粘稠性を増やす物質を指す。
(S)−(+)ヒドロプレンは、ヒドロプレンを(S)
および(R)エナンチオマーに分割するか、または分割
した出発物質からこれを合成することにより自体公知の
方法で得られる。
(S)−(+)ヒドロプレンは、他の幼若ホルモン活性
剤(juvenoids)と比べて独特な特性の組み合わせを呈
しているためゴキブリ繁殖抑制剤として著しい効果を示
す。
(S)−(+)ヒドロプレンは、ゴキブリの居住環境に
おいて永続的である。これは充分揮発性があるため表面
から表面へいきわたり、ゴキブリの隠れ場所に浸透し、
そこで再分配し、棲息するゴキブリの群に接近し得る。
さらに(S)−(+)ヒドロプレンはゴキブリの断種を
促す点および他の幼若ホルモン活性を有する点で効果的
である。この特性は、効果的なゴキブリ撲滅に不可欠で
ある。最後に、(S)−(+)ヒドロプレンは高レベル
の活性を有する。ラセミヒドロプレンと比べて活性が優
れているということは、ラセミ混合物よりも使用する上
でかなり経済的であり、食物やひとの居住環境をそれ程
汚染しないことを意味する。
この点で実質的に純粋な(S)−(+)ヒドロプレンは
1m2当たり数十分の1μgの割合といった低分配レベル
で実験室においてドイツゴキブリ再生抑制をもたらすこ
とがわかった。アメリカゴキブリ(ペリプラネタ・アメ
リカナ、Periplaneta americana)および他のコバネゴ
キブリ(ブラッタ・オリエンタリス、Blatta orientali
s)のような他のゴキブリ種の繁殖を抑制する場合に
は、さらに高い分配レベルが必要である。また、野外で
実際に用いる場合、実験室で用いる場合より高分配レベ
ルで使用する。すなわち、居住環境の表面の性質、ゴキ
ブリの種類、適用方法等により異なり、実際に使用する
(S)−(+)ヒドロプレンの分配レベルは、好都合に
は0.3mg/m2〜40mg/m2、さらに好ましくは3mg/m2〜30
mg/m2の範囲である。
(S)−(+)ヒドロプレンは、一般的にゴキブリ抑制
で用いるのに適した組成物形態で適用される。このよう
な用途に適した組成物の例には、エアロゾル(エアロゾ
ルデイスペンサーまたは噴霧器で)、ゴキブリ用餌、ゴ
キブリ用粉剤、乳化用濃厚剤、簡用スプレー、超低量ス
プレー、芳香デイスク、ゴキブリストリップ等がある。
このような組成物は常法で得られる。この発明の組成物
はゴキブリの棲息場所に好都合に適用されるが、このよ
うな場所としてはひとの宿泊場所、食物が貯蔵または製
造される場所および工業施設が含まれる。
エアロゾル形で(S)−(+)ヒドロプロンを使用する
ために、好都合には活性成分を無害で揮発性の溶媒およ
び推進剤を用いて処方する。
適当な揮発性溶媒の例としてはメチレンクロライドまた
は1,1,1−トリクロロエタンのような塩素化アルカン類
がある。
適当な推進剤の例としてはプロパンまたはブタンまたは
フッ素化炭化水素のような低沸点のアルカン類がある。
例えば乳化用濃厚液または簡用スプレーのようなスプレ
ー形で(S)−(+)ヒドロプレンを用いる場合好都合
には活性成分を乳化剤および溶媒と共に処方する。
適当な乳化剤の例には、ソルビトール、脂肪酸エステル
類、アルコール類またはフエノール類のポリエトキシ化
脂肪酸エステル類、ドデシル安息香酸カルシウム等があ
る。
適当な溶媒の例にはキシレンのような芳香族炭化水素が
ある。
粉剤または散剤のような固体組成物は(S)−(+)ヒ
ドロプレンおよび固体担体を含有する。
適当な固体担体の例には炭酸カルシウム、珪そう土、粘
土等がある。
また(S)−(+)ヒドロプレンは、例えば芳香性デイ
スクおよびストリップ、特にストリップ形態の固体担体
から蒸発させることにより固体組成物形で適用され得
る。
芳香性デイスクおよびストリップのような固体組成物は
(S)−(+)ヒドロプレン、ポリマーおよび好ましく
は可塑剤を含有する。
適当なポリマー(樹脂)の例としては、ポリ塩化ビニ
ル、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリプロピレン、ア
クリル樹脂、ナイロン、特にポリ塩化ビニルがある。
餌形で(S)−(+)ヒドロプレンを用いる場合好都合
には活性成分を食糧と共に処方する。
このような餌に用いる適当な食糧には、コーンミール、
ドッグフード、コーンシロップ等がある。
また(S)−(+)ヒドロプレンはマイクロカプセルに
充填された形で用いられ得る。このようなマイクロカプ
セルは好都合にはナイロンタイプのゼラチンでできてい
る。組成物を含むマイクロカプセルは好都合にはキサン
タン(ゴム)のような粘稠化剤を含有する。
この発明の(S)−(+)ヒドロプレン製剤は紫外線安
定剤、熱安定剤、酸化防止剤、顔料等のような常用添加
剤を含み得る。またこれらは有機燐殺虫剤およびピレト
ロイドのような従来からの殺虫剤を含有することにより
適用部位においてゴキブリの群または他の昆虫類の一部
分に最初のノックダウン効果を与えることができる。こ
れらは自体公知の方法で製造される。この発明の適当な
組成物は好都合には0.01〜80重量%の割合で(S)−
(+)ヒドロプレンを含有する。
好都合にはエアロゾル(S)−(+)ヒドロプレンを0.
01〜10重量%、乳化用濃厚液および超低量スプレーは0.
3〜80重量%、簡用スプレーは0.5〜10重量%およびゴキ
ブリ用餌またはストリップは1〜15重量%の割合で含有
する。
下記実施例によりこの発明をさらに詳しく説明する。こ
れらの実施例はこの発明を一切限定するものではない。
部とあるは重量部である。
[実施例] 製剤例 1.エアロゾル 2.乳化用濃厚液 (S)−(+)ヒドロプレン(100%) 10 酸化防止剤 0.2 (ブチル化ヒドロキシトルエン) 乳化剤 30.8 (ポリオキシエチレンソルビトールエステル) 溶媒 59.0 (脂肪族炭化水素) 3.簡用スプレー (S)−(+)ヒドロプレン(100%) 0.4 水 91.86 酸化防止剤 0.44 (ブチル化ヒドロキシトルエン) 乳化剤 2.0 (ポリオキシエチレンソルビトールエステル) キレート化剤(NaEDTA) 5.0 緩衝剤(くえん酸) 0.3 4.餌 (S)−(+)ヒドロプレン(100%) 1.0 CH2Cl2 5.0 コーンミール 94.0 5.粉剤 (S)−(+)ヒドロプレン(100%) 10.0 エチレングリコール 4.5 酸化防止剤 0.5 (ブチル化ヒドロキシトルエン) 二酸化珪素 85 試験1 各々製剤例1Aおよび1Bにしたがい処方された、各々15mg
および45mgの(S)−(+)ヒドロプレンを含む噴霧剤
を85m3の噴霧器に注入する。注入時に巻きタバコ用薄紙
および3種の異なる試験物質(処理されたビニルタイ
ル、ガラスおよび未塗装合板)を内包するチャンバを噴
霧剤から1.8、2.7および3.7mの間隔をあけて置いた。20
分間一定して噴霧を続けたあと、前記紙および物質を除
去する。紙を抽出し、抽出物を分析して3箇所に置いた
(S)−(+)ヒドロプレンの量(μg/cm2(物
質))を測定した。堆積物は0.005〜0.053μg/cm2
範囲である。
チャンバから除去後、処理された試験物質を周囲条件下
で実験室に置く。除去後1時間以内に10〜12匹の5〜6
令のドイツゴキブリを処理された物質面の各々に閉じ込
める。食物、水および隠れ場所を与える。
最初の10日間は容器を毎日検査する。検査時に食物およ
び水を必要なだけ補給する。成虫段階へ脱皮するゴキブ
リをすべて除去し、試験の最初の10日間に殺す(脱皮直
前10日間のゴキブリは幼若ホルモン活性剤に対する感受
性がない)。
10日目以後7〜14日毎に容器を検査し、次のような状態
報告がなされた。
生存しているゴキブリの総数。
各ゴキブリの成長状態。
全成虫ゴキブリの性別。
成虫ゴキブリに対するJH(幼若ホルモン)の効果(あれ
ば)。
卵のうの帯行。
落とされた卵のうの生存力。
産生されたF1後代 10日の後処理期間後12週目に最終リーディングを行う。
これらのリーディングに基づき、全体的な幼若ホルモン
(JH)効果を記録する。
(S)ヒドロプレンの全体的なJH応答は標準として用い
たラセミ混合物より著しく良好であった。さらに重要な
ことに、交尾および産卵する機会を有する雌のゴキブリ
1匹から産まれた全F1若虫およびF2若虫に関するリーデ
ィングの結果から、(S)−(+)ヒドロプレンの繁殖
抑制活性はラセミ混合物よりも約7倍高いことがわか
る。
試験2 アセトン中(S)−(+)ヒドロプレンまたはラセミヒ
ドロプレンの系列希釈液を、スポイトからプレート上に
溶液を滴下することによりガラスおよび合板に適用す
る。プレートを試験ケージの底として用いる。各ケージ
に隠れ場所、水および食物および4令のドイツゴキブリ
50匹を入れる。ケージを約2ケ月間27℃、16時間の照射
周期、相対湿度50%に維持する。形態上の効果および10
0%の繁殖抑制に基づき抑制効果を記録する。これらの
試験において(S)−(+)ヒドロプレンは0.1μg/c
m2の分配率で100%の繁殖抑制をもたらしたが、ラセミ
ヒドロプレンの100%抑制をもたらす最低分配量は、ガ
ラスで10μg/cm2および合板で1μg/cm2であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジェラルダス・ビー・スタール アメリカ合衆国カルフォルニア、パロ・ア ルト、グロブ 3939番 (56)参考文献 特開 昭48−44430(JP,A) 特開 昭61−152603(JP,A)

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】(S)−(+)ヒドロプレンを有効成分と
    するゴキブリ防除剤。
  2. 【請求項2】0.01〜80重量%の(S)−(+)ヒドロプ
    レンを含む、特許請求の範囲第1項記載の剤。
  3. 【請求項3】ゴキブリ繁殖抑制量の(S)−(+)ヒド
    ロプレンを含む、ゴキブリが棲息している場所に投与す
    るための特許請求の範囲第1項記載の剤。
  4. 【請求項4】上記場所に対する(S)−(+)ヒドロプ
    レンの投与量が0.3〜40mg/m2の範囲である、特許請求
    の範囲第3項記載の剤。
  5. 【請求項5】(S)−(+)ヒドロプレンをエアロゾル
    またはスプレー剤形で投与する、特許請求の範囲第3ま
    たは4項記載の剤。
  6. 【請求項6】(S)−(+)ヒドロプレンを固体担体か
    ら蒸発させることにより投与する、特許請求の範囲第3
    または4項記載の剤。
JP61109349A 1985-05-13 1986-05-12 ゴキブリ抑制用新規組成物および方法 Expired - Lifetime JPH0667801B2 (ja)

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