PL67717B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67717B1 PL67717B1 PL127853A PL12785368A PL67717B1 PL 67717 B1 PL67717 B1 PL 67717B1 PL 127853 A PL127853 A PL 127853A PL 12785368 A PL12785368 A PL 12785368A PL 67717 B1 PL67717 B1 PL 67717B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- formula
- mole
- obtaining
- red
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 claims description 4
- IWRVPXDHSLTIOC-UHFFFAOYSA-N 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 IWRVPXDHSLTIOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001044 red dye Substances 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 7-amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(N)=CC=C21 KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCTQNEBFZMBRSQ-UHFFFAOYSA-N (3-amino-4-phenyldiazenylphenyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.NC1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 MCTQNEBFZMBRSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-N-(3-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound Cc1ccc(N=Nc2c(O)c(cc3ccccc23)C(=O)Nc2cccc(c2)[N+]([O-])=O)c(c1)[N+]([O-])=O MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 7H-naphthylaminosulfonic acid Chemical compound 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 15JY.1973 67717 KI. 22a,62 08 MKP C09b $2/08 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Zofia Jaworska, Jerzy Malkowski, Barbara Sedziak Wlasciciel patentu: Politechnika Warszawska, Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania czerwonego barwnika reaktywnego Pizedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania disazowego czerwonego barwnika nieaktywnego, pochod¬ nego s-triazyny.Znany jest sposób otrzymywania podobnych barwni¬ ków reaktywnych do wlókien celulozowych przez kon¬ densacje 2,4,6-trójchloro-s-triazyny z barwnikami azo- wymi (opisy patentowe brytyjskie nr nr 774925, 785120, 844869, 872249, 906601; opisy patentowe francuskie nr nr 1139796, 1207752, 1208484). Otrzymywane w ten sposób barwniki daja jednak wybarwienia czerwone o odcieniu niebieskawym lub zóltawym, a brakuje wsród nich glebokich czerwieni, nie wpadajacych jednoczesnie w fiolet.Obecnie stwierdzono, ze pizez kondensacje jednego mola 2,4,6-trójchlono-s-tri:azyny z jednym molem fiole¬ towego barwnika monoazowego o wzorze 1 oraz jed¬ nym molem 2,4-dwuaminoazobenzenu (Chryzoidyny zól¬ tej G) otrzymuje sie nowy barwnik o wzorze 2.Otrzymany barwnik wiaze sie w sposób reaktywny z wlóknem celulozowym, dajac glebokie czerwone wybar¬ wienia, posiadajace dobre odpornosci na wode, pranie, tarcie suche i mokre, pot i swiatlo.Sposób otrzymywania czerwonego barwnika reaktyw¬ nego wyjasniono na ponizszym przykladzie. 10 15 20 Przyklad. 0,1 mola zdwuazowanej mieszaniny kwasów 1,6- i l,7Hnaftyloaminosulfonowych (kwasów Cleye) sprzega sie alkalicznie z 0,1 mola kwasu 2-ami- no-5-naftolo-7-sulfonowego (kwasu J), otrzymujac barw¬ nik monoazowy o wzorze 1. Wodny roztwór 0,1 mola otrzymanego barwnika wkrapla sie przy ciaglym mie¬ szaniu do zawiesiny 0,1 mola 2,4,6Jtrójchloro-s-triazyny w wodzie oziebionej do 0°C. Nastepnie po podgrzaniu mieszaniny reakcyjnej do 40—50°C wkrapla sie roztwór 0,1 mola 2,4^dwuaminoazobenzenu. Przez caly czas trwania reakcji wydzielajacy sie chlorowodór jest zo¬ bojetniany przez dodawanie roztworu weglanu sodowe¬ go. Po zakonczeniu kondensacji odsacza sie osad barw¬ nika o wzorze 2. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania czerwonego barwnika (reaktyw¬ nego o wzorze 2 znamienny tym, ze barwnik azowy o wzorze 1 i 2,4-dwuaminoazobenzen kondensuje sie w srodowisku wodnym z 2,4,6-trójchloro-s-triazyna w sto¬ sunku molowym 1:1:1, przy czym wydzielajacy sie chlorowodór zobojetnia sie roztworem weglanu sodo¬ wego. 67717KI. 22a,62/08 67717 MKP C09b 62/08 SOjNa Wzór 1 Cl A*. N N II I o-o«»-vc-H» Wzor Z WD A-l. Zam. 5606, naklad 115 egz. Cena zl 10.— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67717B1 true PL67717B1 (pl) | 1972-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5962669A (ja) | 反応性染料の製法 | |
| NO124964B (pl) | ||
| PL67717B1 (pl) | ||
| NO125311B (pl) | ||
| US2228415A (en) | Azo dyes | |
| JP3688733B2 (ja) | アゾ染料の製造方法 | |
| US3057673A (en) | Process for dyeing protein fibers with a | |
| US3511827A (en) | Metallized monoazo dye for nylon | |
| US3575954A (en) | Azo dyestuffs derived from stilbene and containing a naphthotriazolo group | |
| CN117777754B (zh) | 一种高牢度橙色活性染料及其制备方法 | |
| US2829138A (en) | Azo dyestuffs containing heavy metal | |
| US2686178A (en) | Heterocyclic disazo dyestuffs | |
| US2551887A (en) | Metallizable monoazo dyestuffs | |
| JPS6344868B2 (pl) | ||
| US2256096A (en) | Polyazo compounds | |
| PL104284B1 (pl) | Sposob wytwarzania barwnikow disazowych | |
| RU2626322C1 (ru) | Способ получения красителей с биозащитными свойствами | |
| EP0027950A2 (de) | Neue faserreaktive Chromkomplexfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| IT8248415A1 (it) | Coloranti azo-stilbenici, in particolare per tingere cuoio, e procedimento per la poro produzione | |
| AT37561B (de) | Verfahren zur Darstellung von sekundären Disazofarbstoffen . | |
| CH450594A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Metallkomplexen von Bis- und Polyazoverbindungen | |
| CS271648B1 (en) | 1:2 chromocomplex azo-dye stuff in bordeaux red shade | |
| CS246343B1 (cs) | Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
| NO124983B (pl) | ||
| GB349304A (en) | Manufacture of metalliferous dyestuffs |