PL6430B1 - Sposób syntetycznego otrzymywania amonjaku z pierwiastków. - Google Patents
Sposób syntetycznego otrzymywania amonjaku z pierwiastków. Download PDFInfo
- Publication number
- PL6430B1 PL6430B1 PL6430A PL643026A PL6430B1 PL 6430 B1 PL6430 B1 PL 6430B1 PL 6430 A PL6430 A PL 6430A PL 643026 A PL643026 A PL 643026A PL 6430 B1 PL6430 B1 PL 6430B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- elements
- preparation
- catalyst
- synthetic method
- catalysts
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 title 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical group CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical class N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Dotychczas przy technicznej syntezie amonjaku stosowano temperature od 550° do 600°C. Obecnie technika stara sie wy¬ tworzyc katalizatory dostatecznie czynne naprzyklad przy temperaturze 425°C, Lecz katalizatory takie bardzo sa wrazliwe na zanieczyszczenia mieszaniny reakcyjnej, a prócz tego otrzymywanie ich jest równiez bardzo utrudnione.Wynalazek niniejszy ma na celu otrzy¬ mywanie katalizatorów, które w przeci¬ wienstwie do dotychczas znanych, nawet w niskich temperaturach sa bardzo czynne, daja sie latwo otrzymywac i sa niewrazli¬ we na dzialanie zanieczyszczen.W tym celu przygotowywano najprzód wszelkie mozliwe katalizatory w roztworze wodnym. Lecz okazalo sie, ze tak otrzymane katalizatory dzialaja bardzo slabo, bez sto¬ sowania do reakcji wysokich temperatur.Przyczyna tego byly slady wody, których nie mozna bylo sie pozbyc przy otrzymy¬ waniu katalizatorów )z roztworów wod¬ nych. Aby tego uniknac stosowano przy o- trzymywaniu katalizatorów skroplony amo- njak.Lecz ten sposób pracy ma te wade, ze osad stracony w skroplonym amonjaku, na skutek wielkiej hydroskopijnosci tego rozpuszczalnika, bardzo latwo przyciaga wilgoc atmosferyczna, wobec czego zamie¬ rzony cel otrzymania katalizatora o bez¬ wzglednej suchosci nie zostaje osiagniety.Unika sie powyzszych niedogodnosci we¬ dlug niniejszego wynalazku przez zastoso¬ wanie bezwodnych organicznych rozpu¬ szczalników. Rozpuszczalniki te maja te zalete, ze przy odpedzaniu ich ze straoo-nej substan^^Gfywaja one calkowicie resztki wody.Szczególnie czynne katalizatory tego ro¬ dzaju otrzymuje sie, stosujac jako materjal wyjsciowy zlozone zwiazki cyjanowe gru¬ py zelaza. Jako materjal wyjsciowy sluza w pierwszym rzedzie zwiazki grupy zelaza, które z drugiej strony sa uzywane w posta¬ ci roztworu w skroplonym amonjaku, i do których w sposób znany dodaje sie akty¬ wujacych substahcyj np, soli. Szczególnie dla tego materjalu wyjsciowego jest waz- nem calkowite usuniecie wilgoci, co sie u- daje dopiero po zastosowaniu nowych roz¬ puszczalników. Jako bezwodne organiczne rozpuszczalniki, obok wielowartosciowych alkoholi, nadaja sie w sposób szczególny: bezwodnik octowy i bezwodny kwas mrów¬ kowy. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób syntetycznego otrzymywania amonjaku z pierwiastków, znamienny tern, ze stasuje sie katalizator, którego materjal wyjsciowy otrzymuje sie w bezwodnych rozpuszczalnikach organicznych,
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze jako rozpuszczalnik stosuje sie bezwodnik octowy.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze jako rozpuszczalnik stosuje sie bezwodny kwas mrówkowy.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze jako materjal wyjsciowy dla otrzy¬ mania katalizatora stosuje sie zwiazki grupy zelaza.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1 i 4, zna¬ mienny tern, ze przy otrzymywaniu katali¬ zatora stosuje sie zlozone zwiazki grupy zelaza. Friedrich Uh de. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6430B1 true PL6430B1 (pl) | 1927-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH427759A (de) | Verfahren zur Gewinnung von Phosphorsäure aus wässrigen Reaktionsmischungen, die durch Aufschluss von Tricalciumphosphat mit Salzsäure erhalten wurden | |
| PL6430B1 (pl) | Sposób syntetycznego otrzymywania amonjaku z pierwiastków. | |
| RO69802B (ro) | Procedeu de purificare a acidului fosforic | |
| DE1670923C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Nsubstituierten Maleinimiden aus den entsprechenden Monoammoniumsalzen der Maleinsäure | |
| Smith | Preliminary investigation of the association of organic material and carbon dioxide with sedimentary particles | |
| GB336111A (en) | Improvements in the manufacture and production of thiourea | |
| DE2046271B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von porösen, eine große innere Oberfläche von größer als 10 m hoch 2/g aufweisenden Feststoffen aus vernetzten Harnstoff-Formaldehyd-Polykondensationsprodukten | |
| SU129018A1 (ru) | Способ получени производных ферроцена | |
| DE751132C (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser loeslichen Sulfonamidabkoemmlingen | |
| GB573171A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of a binding agent for core sand | |
| AT86434B (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen des Hexamethylentetramins mit höheren Fettsäuren. | |
| DE757603C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disulfimiden bzw. deren Salzen | |
| SU143794A1 (ru) | Способ использовани кислых парафиновых гудронов | |
| DE537449C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ammoniumcarbamat | |
| SU149071A1 (ru) | Способ приготовлени понизител в зкости дл глинистых растворов | |
| DE813709C (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen monocyclischen Triaminokohlenwasserstoffen | |
| DE231589C (pl) | ||
| KR830007681A (ko) | 세파렉신의 수용성 유도체의 제조방법 | |
| DE610235C (de) | Verfahren zur Herstellung substituierter Nitrobenzole | |
| SU64306A1 (ru) | Способ получени сульфаниламида | |
| SU116883A1 (ru) | Способ получени 2,4- и 2,6-диметилпири-динов и 2,4,6-триметилпиридинов | |
| SU118808A1 (ru) | Способ получени магний силикатного катализатора | |
| SU130879A1 (ru) | Способ выделени молибдена из растворов, содержащих азотную и серную кислоты | |
| AT35227B (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwärze aus Steinkohle. | |
| DE429150C (de) | Verfahren zur Darstellung eines in waesseriger Loesung bestaendigen Derivates der 4-Amino-2-auromercaptobenzol-1-carbonsaeure |