PL63203B1 - - Google Patents

Description

Preparat ten z wo¬ da daje trwala dyspersje.Przyklad X. 25 czesci wagowych 2-izopropy- loamino-4- (1-cyjano-l-metyloetylo) -amino-6-chlo- rotriazyny rozpuszcza sie w 150 czesciach wago¬ wych cykloheksanonu, 15 czesciach wagowych ksy¬ lenu i 10 czesciach wagowych podstawionego kwa¬ su naftalenodwumlfonowegp np. BXR. Uzyskana mieszanina daje trwala emulsje z woda. /-" Przyklad XI. Rozpuszcza sie w 450 czesciach wagowych nafty 50 czesciach wagowych 2-etylo- amino-4-(l-cyjano - 1 - metyloetylo) - amino-6-azy* dotriazyny.Roztwór nadaje sie wania.6320? 13 Przyklad XII. Przeprowadzono nastepujace próby w celu zbadania chwastobójczej aktywnosci zwiazków: a) Obróbka gleby po zasiewie: W szklarni utrzymywanej w temperaturze 21 °C zasiewa sie rózne nasiona w miskach z tworzywa sztucznego, wypelnionych ziemia. Rano nasiona podlewa sie woda, a po poludniu podlewa sie dys¬ persja, uzyskana z roztworu herbicydu rozcienczo¬ nego równa objetoscia wody. Po dwóch tygodniach od chwili zasiania okresla sie zahamowanie wzro¬ stu roslin. b) Obróbka gleby po wykielkowaniu.W szklarni utrzymywanej w temperaturze 21 °C zasiewa sie w ziemi rózne nasiona.Po wykielkowaniu stosuje sie wodna dyspersje substancji aktywnej podobnie jak w przypadku poprzednim. Po 2-ch tygodniach okresla sie spa¬ dek wzrostu. c) Zastosowano to samo postepowanie jak poprzed¬ nio z ta tylko róznica, ze wodna dyspersje aktyw¬ nej substancji uzyto do opryskiwania lisci, a nie do podlewania ziemi.Wyniki prób przytoczone w ponizszych tabli¬ cach. Regulacje wzrostu szacuje sie wedlug skali w której 0 oznacza normalny wzrost zas 9 — calkowite zniszczenie rosliny.W próbach opisanych pod a) stosowano sub¬ stancje aktywna w ilosci 20 kg/ha, zas w próbach b) i c) odpowiednio 10 i 1 kg/ha. W próbach tych byly uzyte nastepujace zwiazki: I 2-amino-4- ro-s-triazyna II 2-metyloamino-4-(l-metylo-l-cyjanoetylo)-ami- no-6-chloro-s-triazyna.III 2-etyloamino-4-(l-metylol-cyjanoetylo)-amino- -6-chloro-s-triazyna.IV 2-etyloamino-4-(l-metylo-l-cyjano-n-propylo)- -amino-6-chloro^s-triazyna.V 2-metyloamino-4-(l-metylo-l-cyjanoetylo)-ami- no-6-azydo-s-triazyna.VI 2-etyloamino-4-(l-metylo-l-cyjanoetylo)-amino- -6-azydo-s-triazyna.VII 2-etyloamino-4-(l-metylo-l-cyjanoetylo)-ami- no-6-metylomerkapto-s-triazyna.VIII 2,4-bisetylo-amino-6-chloro-s-triazyna.IX 2-etyloamino-4-izopropyloamino-6-chloro-s- -triazyna.X 2-etyloamino-4-III-rzed.-butyloamino-6-metylo- merkapto-triazyna.Tablica I Próba a) Substanga stosowana I II III IV V ? rdza | M 4 0 0 0 4 wies O 9 8 8 8 8 co I 8 8 8 8 8 roch 0 6 6 5 5 4 .Si" « o .2 '&£ 9 9 9 9 9 yca orcz O 9 9 9 9 9 cuk- urak wy PQ ti 9 9 9 9 9 14 cd. tabl. I Substancja stosowana VI VII VIII (porównawczo) IX (porównawczo) | X (porównawczo) Kukrydza 4 6 0 0 3 Owies 7 9 6 7 7 Rajgras 7 9 7 8 8 Groch 4 7 5 5 4 Siemie lniane 9 9 9 9 9 Gorczyca 9 9 9 9 9 Burak cuk¬ rowy 9 9 9 9 9 Tablica II Próba b) Substancja stosowana I II III IV V VI VII VIII (porów¬ nawczo) IX (porów¬ nawczo) X (porów¬ nawczo) kg/ha 10 1 10 1 10 1 10 1 10 1 10 1 10 1 1 10 1 10 1 10 1 Kukrydza 4 0 0 0 1 0 0 0 2 0 2 1 6 4 3 0 1. 0 3 1 2 Owies 9 8 8 8 9 8 8 7 8 7 8 8 9 9 6 3 6 5 8 7 Rajgras 8 4 5 4 9 7 8 6 8 4 8 7 9 8 4 2 6 5 9 1 8 Groch 7 6 3 2 5 5 5 3 4 0 3 1 6 6 5 4 5 5 6 6 Siemie 1 lniane 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 6 3 9 8 9 1 9 Gorczyca 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 7 9 9 9 1 9 Burak cuk- 1 rowy 9 8 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 8 6 9 9 9 l 9 Tablica III Próba c) Substancja stosowana I II III IV V £ $ 10 1 10 1 10 1 10 1 10 1 irydza 1 * 2 0 0 0 0 0 0 0 4 o CO '5 O 8 6 8 5 7 4 7 3 i 7 1 co 2 .SS & 9 4 8 4 8 4 8 3 9 1 .c roc O 1 0 3 0 3 0 1 0 3 1 o* §1 CJ3.S 9 6 9 7 9 7 8 8 9 8 zyca orc O 9 i 6 I ^ : 8 ; 9 9 i 9 ( 9 9 9 k cuk- 1* «s 9 8 9 7 9 8 9 8 9 1 MBtff *qz63203 15 Substancja stosowana VI VII VIII IX X /ha a 10 1 10 1 10 1 10 1 10 1 ukurydza * 4 0 6 1 0 0 1 0 3 0 8 o 7 4 8 4 4 2 5 3 7 4 Rajgras 9 4 9 2 6 4 7 5 8 4 ¦8 8 0 2 0 3 0 1 0 3 2 3 0 cd. emie iane &J3 8 7 9 7 6 4 8 5 9 9 tabl. III orczyca 0 9 9 9 7 8 6 9 8 9 9 arak cuk- wy «2 9 3 9 9 7 7 7 6 9 8 I Przyklad XIII. Zasiewa sie nasiona owsa, gorczycy i lnu w miskach wypelnionych ziemia.Gdy rosliny osiagnely wysokosc okolo 8 cm trak¬ tuje sie je 0,5% emulsja 2-etyloamino-4-(l-metylo- -l-cyjanoetylo)-amino-6-metoksy-s-triazyny. Po 18 dniach wszystkie rosliny zostaly zniszczone.Przyklad XIV. W celu wypróbowania ak¬ tywnosci chwastobójczej przeprowadzono nastepu¬ jace próby: a) Obróbka gleby po zasiewie. 16 Rosliny doswiadczalne sieje sie malymi pasma¬ mi w miskach (38°/o X 13 X 6 cm) z tworzywa sztucznego, wypelnionego kompostem wazonowym Johna Innesa. Zasianie i podlanie jak równiez 5 opryskanie herbicydem odbywa sie tego samego dnia. Stosuje sie rózne stezenia substancji aktyw¬ nej i w przyblizeniu po 14 dniach okresla sie fi¬ totoksycznosc. Oszacowanie odbywa sie za pomoca skali w iktórej 0 oznacza normalny wzrost zas 9 — io calkowite zniszczenie rosliny. Na podstawie tych danych okresla sie fitotoksycznosc dla kazdego ro¬ dzaju rosliny, która wyraza sie w procentach. Na¬ stepnie sporzadza sie wykres w odniesieniu do ste¬ zenia substancji aktywnej, z którego oznacza sie 15 PD50, to znaczy stezenie aktywnej substancji w kg/ha, które daje 50% redukcje wzrostu roslin, b) Obróbka po wykielkowaniu.Zasiew odbywa sie w okraglych miskach z two¬ rzywa sztucznego (srednica 0,9 cm). Gdy rosliny 20 rozwina sie, spryskuje sie je substancja aktywna w róznych stezeniach. Po 10 dniach oznacza sie fitotoksycznosc i PD50 jak to opisano juz pod a).Jezeli stosuje sie Agropyron repens jako rosline doswiadczalna, pedy odcina sie na poziomie ziemi, 25 a dalszy wzrost okresla sie po 3 tygodniach.Wartosci PD50 i rodzaje zbadanych roslin przed¬ stawiono w tablicy IV dla a) i w tablicy V dla b).Zastosowano substancje o wzorze ogólnym 12. Zna¬ czenie X, R1, R3 i R4 podano na tablicach.Nr próby 1 2 3 i 4 5 6 7 7a po- rów- naw- | cza X Cl N3 -SCH3 -OCH3 Cl Cl Cl Cl R1 C2H5- C2H5- C2H5- C2Hjtf H CH3- -(CH2)3OCH3 NHC2H5 R3 CH3- CH3- CH3- CH3- CH3- Tablica IV R4 CH3- C2H5- CH3- CH3- CH3- wzór 9 CH3- NHC3H7-i CH3- CH3- Kukurydza 5 5 1,2 0,26 5 5 5 5 Pszenica 0,21 2,6 0,21 0,1 0,84 1,7 0,29 0,82 Jeczmien 0,16 3,6 0,22 0,1 0,23 2 0,29 U Ryz 0,1 2,2 — — — 1,3 — Palusznik 0,1 1,6 0,1 0,1 0,1 — 0,29 0,6 Kitalisia 0,1 1,2 04 0,1 0,1 — 0,1 Chwastnica jednostronna — 0,1 0,1 0,19 1,6 0,22 0,56 Rajgras — ¦ — — — — — Cyfry w rubrykach oznaczaja PD50 Agro¬ pyron repens 1 — 1 — ] — ] — — ) — | — Bawelna 0,42 5 5 W 5 4,7 5 Burak cukrowy 1,0 0,1 0,1 0,5 0,23 0,35 Kapusta glowiasta 0,1 0,50 0,1 0,1 0,42 0,1 — Mar¬ chew — — — — — — — Babka 0,1 0,80 0,16 0,1 0,21 0,16 0,2 Cykoria 0,1 0,95 0,1 0,1 0,22 0,18 0,2 Rdest ptasi 0,1 0,1 0,1 0,1 0,55 0,1 0,2 Rumia¬ nek psi 0,1 0,39 — : — — — — Konir czyna 0,1 0,1 0,1 0,1 0,18 0,1 — Komosa — . —... . 0,1 0,1 — 0,12 — ..Sie¬ mie lniane — —..— — — - — ... — .J17 63203 Tablica V 18 Nr próby 1 8 1 9 1 10 1 U 1 12 po- rów- naw- cza 13 1 14 15 1 16 1 17 18 po- rów- naw- | cza X Cl N3 -SCH3 -OCH3 Cl Cl -OCH3 Cl- Cl- CH30- Cl R1 C2H6- C2H5- C2H5- C2H5- C2H5- H H CH3- -(CH2)3OCH3 -(CH2)3OCH3 NHC2H5 R3 CH3- CH3- CH3- CH3- (CH2)2 CH3- CH3- razem CH3- CH3- NHC3H7-i R4 CH3- C2H5- CH3- CH3- CN CH3- CH3- wzór 9 CH3- CH3- CH3- Kukurydza 0,76 1,8 0,95 0,7 5 5 0,19 5 5 0,17 5 Pszenica 0,18 0,62 0,20 0,1 2,7 0,48 0,11 0,58 0,34 0,07 0,1 Jeczmien 0,1 0,52 0,1 0,1 U 0,27 — 0,41 0,13 — 0,3 Ryz 0,22 1 0,65 0,25 — 3,6 0,58 0,1 5 0,58 0,26 Palusznik 0,68 0,80 0,15 0,16 5 0,90 — 4,3 0,27 — 0,45 Kitalisia 0,1 0,37 0,1 0,1 1,7 0,34 — 0,09 0,1 — Chwastnica jednostronna (echinochloa crusgualli) ^_ — 0,14 0,11 — 0,58 0,02 3,6 0,28 0,06 0,1 Rajgras 0,12 0,26 — -1 0,1 9 | 0,1 — — 0,07 0,36 Cyfry w rubrykach oznaczaja PD5, Agropyren repens 0,1 2,3 0,10 | 0,11 1,2 | — | — | 0,27 | 0,17 | — 1 — Bawelna 0,1 0,19 0,1 0,1 4,2 0,1 0,02 0,59 0,1 0,02 0,25 Burak cukrowy 0,1 0,11 0,1 0,1 0,54 0,1 — 0,06 0,1 — 0,08 Kapusta glówniasta 0,1 0,1 0,1 0,1 1,4 0,30 0,02 0,08 0,1 0,02 0,08 Marchew 0,1 0,14 0,1 0,1 3,2 0,12 — 0,62 0,1 — 0,35 Babka 0,1 0,19 0,1 0,1 5 0,17 0,06 0,09 0,1 0,04 0,13 Cykoria 0,12 0,18 0,1 0,1 5 0,18 0,05 0,08 0,15 0,04 0,17 Rdest ptasi 0,23 0,18 0,1 0,1 5 0,15 0,06 0,1 — Rumianek psi — '"* — — — — — — Koniczyna — — — — — — — Komosa — — 0,1 — 0,06 — 0,08 Siemie lniane 0,1 0,1 — 0,1 — 0,1 — Gorczyca — — — — 0,01 — — 0,01 — Przyklad XV. Celem zbadania aktywnosci chwastobójczej uzywa sie zwiazków stanowiacych substancje czynna srodka wedlug wynalazku w postaci roztworów lub zawiesin w mieszaninie z równymi czesciami wody i acetonu, zawierajacej 1% technicznego srodka dyspergujacego i 2% gli¬ ceryny. Bada sie nastepujace rodzaje roslin: kuku¬ rydze, pszenice, rajgras, groch, siemie lniane, gor¬ czyce, buraka cukrowego.Przy obróbce lisci uzyskane w wyzej opisany sposób preparaty rozpryskuje sie na lisciach za pomoca urzadzenia do natryskiwania, które poz- 10 wala na rozpryskanie 1—10 kg/ha substancji ak¬ tywnej w objetosci 630 litrów na godzine.W przypadku obróbki ziemi po zasiewie, rosliny doswiadczalne sieje sie do ziemi znajdujacej sie w miskach z tworzywa sztucznego. Zasiew i pod¬ lanie woda odbywa sie na krótko przed obróbka.W przypadku stosowania obróbki lisci stosuje sie te same ilosci aktywnej substancji.Przy koncu okresu próbnego (7 dni dla obróbki lisci i 11 dni dla obróbki gleby przed wykielko- waniem) oznacza sie wyniki. Dzialanie fitotoksyczne szacuje sie wedlug skali od 0 do 9, w której 063203 19 oznacza normalny wzrost zas 9 oznacza calkowite zniszczenie rosliny. Fitotoksycznosc dla wszystkich 7 roslin przy stezeniu substancji aktywnej wyno¬ szacym 1 kg/ha przytoczono w ponizszych tabli¬ cach lacznie z danymi dotyczacymi budowy uzyte¬ go zwiazku. Tablica XI zawiera porównanie z uprzednio znanymi zwiazkami. Podstawniki w po¬ nizszych tablicach odnosza sie do wzoru 1.TablicaVI ' X-ClfRi-H .. cd. tablicy VII RV H CHs C2H5 CsH7-i CHs CsHb CsH7-i CH3 C2H6 H CHs H CHs CH3 CsHs CsH7-i C2H5 CsH7-i CHs C2H5 CH3 C2H5 C3H7-i . CHs C2H5 CsH7-i (CHs)sOCH3 (CH2)sOCHs (CHa)sOCHs (CHi)sOCHs (CHs)sOC2H6 OCHs OC2H C2H5 C1H5 Rs CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs C2H5 C2H6 CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs CHs C2H5 CHs CHs CHs wzór 13 wzór 14 R4 CHs CHs CHs CHs C2H5 C2H5 C*H* C3H7-11 CsH7-n CsHj-i CsH,-i CsH7-i CsHr-i CsH7-i CsH7-i CsH,-i CsHs CaHs CUHt-i OH,-i CsHn-n CsHu-n CsHii-n CsHn-n GsHii-n OHii-n CHs C3H5 CsH7-n CiHs CHs CHs CHs Obróbka lisci 63 5,9 6,9 7,1 7,0 6,1 6,7 7,3 6,9 7,0 4,6 7,0 4,6 7,0 7,1 7,0 5,6 6,9 5,7 5,6 6,6 6,0 6,6 6,9 6,6 6,1 6,1 5,9 6,9 6,4 6,3 6,4 6,4 6,0 6,1 Obróbka gleby 4,3 1 4,4 4,6 6,0 5,0 4,4 1 4,6 43 3,6 43 53 43 53 3,7 3,1 3,9 4,1 3,1 2,7 2,4 0,7 2,7 1,4 23 2,9 U 1,9 23 23 1,9 2,4 1,1 1,1 3,7 3,4 | Tablica VII R2 ¦ H ; C2H6 H ¦ CHs C2H5 H CHs CaHs | C*H7-i R5 CHs CHs CH3 CHs CHs CHs CHs CHs CHs R4 CHs CHs CsHb C2H5 C2H5 CsHT-i CsH7-i | CsH7-i CsH7-i Obróbka Usci 7,6 6,3 7,9 6,0 5,9 6,1 6,9 7£ \ 7,0 Obróbka gleby 3,3 3,9 3,4 1,9 3,4 2,9 3,7 "0 1 W 10 15 20 25 30 35 MO 45 50 55 60 R2 CHs " C2H5 CHs C2H5 CHs C2H5 (CH,)sOCHs (CHa)sOCH3 | (CHa)sOCH3 R3 CHs CHs CHs GH* CHs CHs CHs CH3 CHs R4 CJIt-i C4H9-i CBHn-n CjHii-n Có-Hn-n Cs-Hu-n CHs CtHu CsHT-i Obróbka lisci | 6,9 63 6,7 6,4 6,6 6,4 73 7,4 6,7 Obróbka gleby 1,4 1,6 0,6 U 1,9 13 23 1,4 1,0 1 Tablica VIII X = SCH„ Ri = H R2 H CHs C2H5 CsH7-i C4H9-11 H CHs C2H5 CsH7-i C2H5 CHs C2H5 CsH7-i CH3 CaHs CsH7-i H C2H6 (R1 oznacza C2Hb) CHs CH2CH=CH2 (CH2)sSCH3 (CHj^OCHs CH2CH2OH OC2H5 CH3 C2H5 | CsH7-i R3 CHs CHs CHs CHs CHs CH3 CH3 CHs CHs CHs CH3 CHs CH3 C2H5 C2H5 C«H5 CHs CHs CHs CH3 CH3 CH3 CH3 CHs wzór 14 wzór 14 wzór 14 R4 CHs CHs CHs CHs CHs C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 CsIJ7-n CsH7-i CsH7-i CsH7-i C2H5 C2H5 C2H5 CsHn-n CH3 CoHu-i CH3 CHs CHs - CH3 CHs Obróbka lisci 7,4 7,9 1 7,7 7,6 7,1 7,4 7,9 8,2 7,7 7,6 7,4 7,6 7,4 7,4 7,4 7,7 6,9 7,4 7,0 7,4 6,9 7,4 7,0 7,1 7,0 7,4 6,7 Obróbka gleby 4,0 6,4 4,3 6,2 2,3 5,0 3,9 5,4 3,9 3,1 3,4 3,0 2,3 4,6 4,9 2,1 0,9 4,3 W 4,6 1,1 4,0 0 3,4 1,9 2,4 1,3 | Tablica IX X = SC2H5, Ri = H R2 C2H5 | C2H5 R8 CHs CHs R4 CHs C2H5 Obróbka lisci 7,7 7,4 Obróbka gleby 4,1 2,663203 21 Tablica Xa X = OCH3, R1 = H R2 H CH3 C2H5 C3H7-i H C2HB CH3 C2Hb C3H7-i CH3 C2H5 CH3 C2H5 (R1 oznacza C2H5 (CH2)3OCH3 (CH2)30C2H5 R3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CH3 CH3 CH3 CH3 R4 CH3 CH3 CH3 CH3 C2HB C2H5 C3H7-i C3H7-i C3H7-i C2H5 C2H6 C5Hn-n CH3 CH3 CH3 A Obrób lisci 7,4 7,6 7,8 8,0 7,7 7,7 7,4 8,0 7,6 7,3 7,3 6,6 7,4 6,9 7,0 A 1 Obrób gleby 6,0 6,6 6,8 5,7 5,1 5,4 4,9 4,6 3,6 4,3 4,4 2,6 4,3 4,0 w 1 Tablica Xb X = OC2H5, Ri = H R2 C2H5 C2H5 C2H5 (X oznacza | C2H5) R3 CH3 CH3 CH3 R4 CH3 C2H5 ' C2H5 .'-.¦ Obróbka lisci 7,7 7,0 6,4 Obróbka gleby 5,7 4,3 1,3 Tablica XI Porównania ze zwiazkami triazynowymi uprzed¬ nio znanymi.Podstawniki w pierscieniu triazynowym 2 Cl Cl N3 Cl Cl . wpozyq'i 4 -NHC2H5 -NHC3H7-i -SCH3 -NHC2H5 -NHC2H5 6 -NH(CH2)2CN -NH(CH2)2CN -NH(CH2)2CN -NHC2H5 -NHC3H7-i JJ 1-8 OS 2,4 4,1 2,9 3,6 5,9 M t$ O ** 2,0 1,0 1,0 3,3 4,1 Przyklad XVI. W celu zbadania rozkladal- nosci w glebie zwiazków stanowiacych substancje czynna srodka wedlug wynalazku stosuje sie na¬ stepujace postepowanie: Wysuszony na powietrzu gliniasty piasek dopro¬ wadza sie do zawartosci 20% wilgotnosci. Do kaz- 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 22 dych 2 kg tego materialu wprowadza sie roztwory substancji aktywnych w 5 ml acetonu to znaczy w stezeniu 0,3 kg/ha. Material przechowuje sie w przykrytych zbiornikach z tworzywa sztucznego w stalej temperaturze 21°C. W danych odste¬ pach czasu próbki wyjmuje sie i umieszcza w wa¬ zonach, do których przesadza sie sadzonki buraka cukrowego. Wazon podlewa sie od dolu i utrzy¬ muje sie w szklarni w temperaturze 21°C. Fito¬ toksycznosc oznacza sie w tydzien po przesadze¬ niu. Zniszczenie roslin w procentach wykazano w ponizszej tablicy, przy czym podstawniki odnosza sie do wzoru 1.Tablica XII Podstawniki w pierscieniu triazy¬ nowym w pozycji 2 a Cl Cl CH3S a 4 SBfl-S 6 NHC(CH3)2CN NHC(CH3)2CN NHC(CH3)2CN wzór 14 NHC3H7-i Zniszczenie roslin w %% po tygodniach 0 95 95 95 95 95 1 95 2 75 95 3 30 95 4 5 5 70 5 95 PL PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do regulacji wzrostu roslin, zwlaszcza do zwalczania chwastów, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera s-triazyne o wzorze ogól¬ nym 1, w którym X oznacza atom chlorowca, ko¬ rzystnie chloru, nizsza grupa alkoksylowa, nizsza grupe alkilomerkapto, grupe -N3 lub grupe -NRiR2, w której R1 i R2 sa takie same lub rózne i ozna¬ czaja atom wodoru lub nizszy prosty lub rozga¬ leziony rodnik alkilowy lub alkenylowy dowolnie podstawiony przez rodnik fenylowy lub grupy -OH, -CN, -OR lub -SR w których R oznacza nizszy rodnik alkilowy, zas R3 i R4 sa takie same lub rózne i oznaczaja prosty lub rozgaleziony rod¬ nik alkilowy, alkenylowy lub aralkilowy o lacznej ilosci 1—8 atomów wegla, oraz moga tworzyc wspólnie z laczacym atomem wegla pierscien 5— —7 czlonowy, ewentualnie w polaczeniu ze znany¬ mi rozpuszczalnikami organicznymi, nosnikami, srodkami zwilzajacymi, emulgujacymi oraz stabi¬ lizujacymi.

2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik organiczny zawiera alkohole, ketony, weglowodory, chlorowcowane weglowodo¬ ry, oleje mineralne i roslinne lub mieszaniny dwóch lub wiecej wymienionych rozpuszczalników.

3. Srodek wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze jako staly nosnik zawiera gline, kaolin, ziemie okrzemkowa, bentonit, talk, drobnozmielony weg¬ lan wapnia, wegiel drzewny lub maczka drzewna.KI. 45 1,19/02 63203 MKP A 01 n, 9/22 X l R\ II I f XN C X—NH—C — CN Wzór 1 R1 C-—CN I NHZ C HaC^ XCN Wzór 2 Wzór 3 H5C2/ ^CN H3C NH2 H,C^HC^ XCN Wzór 4 H C HH. 3 Xc^ H3C"^ HaC NH- XC^ H5C6.HtC^ XCM Wzór 6 Wzór 7 Wzór 5 /C I / XK—CH2 Wzór 11 ^N~C^C-NH-C-R4 tf CN Wzór 12 CH2 -CH NH2 Wzór 8 H N CH2 CH2 C N=c/ CH2 Ch2 Wzór 13 XH, CH, CHj CHa I n cn2—ch2 V N= C CH2—CH2 \ ChL Wzór 9 Wzór 10 Wzór \A PZG w Pa£., zam. 750-71, nakl. 230 egz. PL PL PL