PL57079B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL57079B1 PL57079B1 PL121747A PL12174767A PL57079B1 PL 57079 B1 PL57079 B1 PL 57079B1 PL 121747 A PL121747 A PL 121747A PL 12174767 A PL12174767 A PL 12174767A PL 57079 B1 PL57079 B1 PL 57079B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- extract
- extracted
- alcohol
- fruits
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 claims description 11
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 11
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 3
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 organic acid ester Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 claims description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000000916 dilatatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 28.111.1969 57079 KI. 30 h, 2/03 MKP A 61 k UKD *l/lM Wspóltwórcy wynalazku: dr Feliks Kaczmarek, mgr Mieczyslaw Kortus, dr Wanda Raszejowa, doc. dr Tadeusz Wro- cinski Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Zielarskiego, Poznan (Polska) Sposób otrzymywania preparatu leczniczego o dzialaniu rozszerzajacym naczynia wiencowe na drodze ekstrakcji owoców Daucus carota L. (marchwi) Przedmiotem wynalazku jest otrzymywanie ak¬ tywnego preparatu leczniczego zawierajacego ciala czynne o dzialaniu rozszerzajacym naczynia wien¬ cowe serca, uwolnionego od nieaktywnych farma¬ kologicznie cial balastowych na drodze ekstrakcji owoców Daucus carota L. (marchwi zwyczajnej).Znany jest z niemieckiego opisu patentowego nr 1.102.344 sposób otrzymywania preparatu o dzia¬ laniu przeciwskurczowym i nasercowym z owoców marchi, polegajacy na ekstrakcji goraca woda i od- balastowaniu przesaczonego wyciagu wodnego rów¬ na iloscia metanolu. Po odsaczeniu i odparowaniu metanolu w prózni pozostaly wyciag wodny wy¬ trzasa sie z butanolem lub innym alkoholem nie¬ rozpuszczalnym w wodzie, po czym z wyciagu al¬ koholowego zawierajacego ciala czynne otrzymuje sie preparat przez odparowanie rozpuszczalnika.Wada powyzszego sposobu jest niska wydajnosc gotowego produktu wynoszaca okolo 0,35% w sto¬ sunku do uzytego surowca, jak równiez niewy¬ starczajace oddzielenie nieczynnych cial balasto¬ wych powodujace to, ze otrzymany ta droga pre¬ parat posiada niska sile dzialania (aktywnosc).Stwierdzono, ze zastosowanie do wstepnej eks¬ trakcji owoców marchwi rozcienczonego alkoholu oraz uzycie estrów kwasów organicznych z do¬ datkiem niewielkich ilosci alkoholi do wyczerpy¬ wania wyciagu wodnego zapewnia pelniejsza eks^ trakcje cial czynnych i dokladniejsze oddzielenie 2 nieaktywnych farmakologicznie substancji balasto¬ wych. Sposobem wedlug wynalazku uzyskuje sie preparat leczniczy z wydajnoscia do 0,5% w sto¬ sunku do uzytego surowca, przy czym jego aktyw- 5 nosc farmakologiczna jest wyzsza niz aktywnosc preparatu otrzymanego wedlug niemieckiego opi¬ su patentowego nr 1.102.344. Preparat uzyskany sposobem wedlug wynalazku zwieksza w 50% przeplyw przez naczynia wiencowe metoda Lan¬ io gendorffa w stosunku do próby kontrolnej, pod¬ czas gdy preparat otrzymany wedlug opisu paten¬ towego nr 1.102.344 dawal w analogicznym do¬ swiadczeniu zaledwie 15% zwiekszenie przeplywu w istosunku do próby kontrolnej. 15 Sposobem wedlug wynalazku wysuszone i roz¬ drobnione owoce Daucus carota L. (marchwi) pod¬ daje sie kilkakrotnej ekstrakcji wodnym roztwo¬ rem etanolu lub metanolu o stezeniu 40 — 70% wagowych. Otrzymany wyciag alkoholowy, zawie- 20 rajacy substancje farmakologicznie aktywne odsa¬ cza sie od pozostalosci owoców i odparowuje sie alkohol. Otrzymany roztwór wodny poddaje sie kilkakrotnej ekstrakcji za pomoca estru kwasu organicznego, nie mieszajacego sie z woda lub 25 czesciowo mieszajacego sie z woda takiego, jak octan lub mrówczan etylu, propylu, izopropylu oraz izobutylu zmieszanego z 5—15% wagowych alkoholu, zawierajacego 1—5 atomów wegla w czasteczce. Otrzymane wyciagi laczy sie, zageszcza 30 do konsystencji gestego syropu, po czym ekstra- 57 07957 679 huje goraca woda. Otrzymany wyciag wodny od¬ parowuje sie do sucha pod próznia. Otrzymany produkt stanowi srodek leczniczy, który moze byc stosowany w postaci tabletek, drazetek lub w in¬ nych znanych formach.Wynalazek wyjasnia blizej, nie ograniczajac jego zakresu, nastepujacy przyklad, w którym czesci i procenty sa czesciami i procentami wagowymi.Przyklad. 2 czesci wysuszonych i zmielo¬ nych owoców Daucus carota L. (marchwi) ekstra¬ huje sie pieciokrotnie na goraco 10 czesciami 50% wodnego roztworu etanolu. Otrzymany wyciag od¬ sacza sie i zageszcza w wyparce do 0,5 czesci. Tak zageszczony wyciag ekstrahuje sie pieciokrotnie 3 czesciami mieszaniny zawierajacej octan etylu z 10% dodatkiem alkoholu etylowego. Polaczone wyciagi zageszcza sie do koncentracji gestego sy¬ ropu, który ekstrahuje sie 10-krotna iloscia gora¬ cej wody, pó czym wyciag wodny saczy sie i za¬ geszcza do sucha pod zmniejszonym cisnieniem. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania preparatu leczniczego o dzialaniu rozszerzajacym naczynia wiencowe na drodze ekstrakcji owoców Daucus carota L. (mar- 5 chwi), znamienny tym, ze wysuszone i rozdrobnio¬ ne owoce poddaje sie kilkakrotnej ekstrakcji wod¬ nym roztworem etanolu lub metanolu o stezeniu 40—70% wagowych, po czym z wyciagu alkoholo¬ wego, zawierajacego substancje farmakologicznie io aktywne odsacza sie pozostalosci owoców, odparo¬ wuje alkohol, a nastepnie otrzymany roztwór wodny poddaje sie kilkakrotnej ekstrakcji za po¬ moca estru kwasu organicznego, nie mieszajacego sie z woda lub czesciowo mieszajacego sie z wo- 15 da, takiego jak octan lub mrówczan etylu, propy¬ lu, izopropylu lub izobutylu, zmieszanego z 5— 15% wagowych alkoholu, zawierajacego 1—5 ato¬ mów wegla w czasteczce, po czym otrzymane wy¬ ciagi .laczy sie, zageszcza do konsystencji gestego 20 syropu, który poddaje sie ekstrakcji goraca woda, a otrzymany wyciag wodny odparowuje sie do sucha pod próznia. Bltk 4594/68. 220 egz. A4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL57079B1 true PL57079B1 (pl) | 1969-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5695763A (en) | Method for the production of storage stable azadirachtin from seed kernels of the neem tree | |
| CN101544995A (zh) | 一种萝卜硫素的提取方法 | |
| CA2932355C (en) | Improved method for producing ginkgo extracts | |
| WO2020073976A1 (zh) | 一种叶黄素和万寿菊黄酮的工业化制备方法 | |
| CN102532244A (zh) | 一种制备高纯度积雪草苷的方法 | |
| CN107404926A (zh) | 用于在水介质中用非离子两亲性化合物作为提取佐剂制备植物来源的基质的提取物的方法 | |
| JP2012501990A5 (pl) | ||
| CN105477026B (zh) | 一种从银杏外种皮中联合提取银杏酸、黄酮和萜内酯、以及多糖的工艺 | |
| CN105748535B (zh) | 中药中吡咯里西啶生物碱的萃取法 | |
| CN109293668A (zh) | 一种生物碱的提取方法 | |
| PL57079B1 (pl) | ||
| CN115463063A (zh) | 指橙提取物的制备方法以及化妆品 | |
| CN105131073A (zh) | 一种直接从米糠中提取谷维素和角鲨烯的联产方法 | |
| CN103251659A (zh) | 一种银杏叶精的制备方法 | |
| JP6370608B2 (ja) | 抗炎症性物質の製造方法 | |
| CN105901738A (zh) | 一种发酵葡萄提取物及其制备方法与含其制剂 | |
| CN103073599B (zh) | 一种皂素的浓缩提取方法 | |
| US10500242B2 (en) | Method of producing high-nepodin-containing rumex plant extract and high-nepodin-containing rumex plant extract | |
| EP1391208A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pflanzenextrakten mit hohem Gehalt an Isoflavonen | |
| US2557916A (en) | Preparation of a cardio-active glycoside | |
| KR20170001431A (ko) | 모발성장 촉진용 조성물 | |
| US2425094A (en) | Process for obtaining rutin from buckwheat | |
| EP0589921B1 (de) | Pflanzliche dick- und/oder trockenextrakte | |
| CN106265807A (zh) | 一种太行菊总黄酮的提取方法 | |
| CN105670798A (zh) | 一种枣仁挥发油的提取方法 |