PL55794B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55794B1 PL55794B1 PL105247A PL10524764A PL55794B1 PL 55794 B1 PL55794 B1 PL 55794B1 PL 105247 A PL105247 A PL 105247A PL 10524764 A PL10524764 A PL 10524764A PL 55794 B1 PL55794 B1 PL 55794B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- dyes
- dyeing
- temperature
- water
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 15
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 15
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 14
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 3
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-phenylamine Natural products CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- ZINRVIQBCHAZMM-UHFFFAOYSA-N 1-Amino-2,4-dibromoanthraquinone Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(Br)=CC(Br)=C2N ZINRVIQBCHAZMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N angelic acid group Chemical group C(\C(\C)=C/C)(=O)O UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- GCSINTLJUNXLLU-UHFFFAOYSA-N methyl 3-hydroxy-4-methylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C(O)=C1 GCSINTLJUNXLLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUEIZVNYDFNHJU-UHFFFAOYSA-N quinizarin Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(O)=CC=C2O GUEIZVNYDFNHJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 31.VII.1968 55794 KI. 8 m, 1/01 MKP D 06 p 3/5^ Wspóltwórcy wynalazku: Kazimierz Bujala, Franciszek Kacprzak, Bar¬ bara Strzelecka, Wojciech Szafnicki Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Pol¬ ska) Sposób barwienia wlókien poliestrowych Przedmiotem wynalazku jest sposób barwienia wlókien poliestrowych produktami kondensacji po¬ chodnych antrachinonu z niektórymi aminami aro¬ matycznymi.Dotychczas do barwienia wlókien poliestrowych stosowano barwniki nierozpuszczalne lub trudno rozpuszczalne w wodzie z grupy barwników azo- wych i antrachinonowych, zwane zawiesinowymi.Stwierdzono, ze barwniki o wzorze ogólnym 1, w którym albo X oznacza grupe metylowa, Y ozna¬ cza atom bromu, a Z oznacza grupe aminowa, albo X oznacza grupe metylowa, Y oznacza atom wodo¬ ru a Z oznacza ugrupowanie o wzorze 2, albo X oznacza atom wodoru, Y oznacza ugrupowanie ani¬ linowe a Z oznacza grupe hydroksylowa bedace pro¬ duktami kondensacji: 1,4-dwuhydroksyantrachinonu z p-toluidyna, 1, 2, 4-trójhydroksyantrachinonu z anilina oraz l-amino-2, 4-dwubromoantrachinonu z p-toluidyna, barwia wlókna poliestrowe w róznych stadiach ich przerobu.Sposobem wedlug wynalazku barwi sie wlókna poliestrowe przy uzyciu zwiazków o wzorze ogól¬ nym 1, w którym X, Y, Z posiadaja wyzej podane znaczenie, trzema zasadniczymi metodami: barwie¬ nie w kapie1 i wodnej w temperaturze 100° C z do¬ datkiem przenosników, barwienie w kapieli wod¬ nej pod zwiekszonym cisnieniem w temperaturze 120° — 140° C oraz barwienie metoda termicznego dogrzewania, polegajace na napawaniu tkaniny po¬ liestrowej wodna zawiesina zwiazku barwiacego, 20 30 bezstykowym suszeniu i termoutrwaleniu w tempe- rturze 200—220° C. Barwniki przedstawione wzo¬ rem ogólnym 1, w którym X, Y, Z posiadaja powy¬ zej podane znaczenie, stosuje sie indywidualnie lub w mieszaninie, ewentualnie z dodatkiem innych znanych barwników zawiesinowych.Barwiac sposobem wedlug wynalazku uzyskuje sie zabarwione wlókna poliestrowe w kolorze zie¬ lonym, niebieskim i fioletowym, charakteryzujace sie wysokimi uzytkowymi odpornosciami wybarwien zwlaszcza na swiatlo i czynniki mokre.Stosowanie barwników w mieszaninach pozwala na otrzymanie wybarwien w kolorze czarnym, sza¬ rym oraz róznych odcieni zieleni i blel&tów.Przyklad I. Do aparatu cisnieniowego zawie¬ rajacego w 1 litrze wody o temperaturze 40—50° C 2 g produktu o ogólnym wzorze 1, w którym X oznacza grupe metylowa, Y oznacza atom wodoru a Z oznacza ugrupowanie o wzorze 2 i 0,5 g kwasu octowego 30%, wprowadza sie wlókno poliestrowe w postaci tasmy czesankowej. Stosunek ilosci wló¬ kna do kapieli barwiacej jak 1 :10. Nastepnie ka¬ piel barwiaca podgrzewa sie do temperatury 130— 140° i barwi sie w ciagu jednej godziny. Kapiel barwiaca ochladza sie i zabarwione w kolorze zie¬ lonym wlókno poliestrowe plucze sie i poddaje dalszej obróbce wykonczalniczej.Przyklad II. Sporzadza sie kapiel napawa¬ jaca zawierajaca w 1 litrze wody 10 g produktu o wzorze ogólnym 1 w którym X oznacza grupe me- 55 79455 794 tylowa, Y oznacza atom wodoru a Z oznacza grupe aminowa i 1 g alginianu sodowego. Kapiela ta na¬ pawa sie tkanine poliestrowa i suszy sposobem bez- stykowym, a nastepnie termoutrwala w tempera¬ turze 200—220° C. Wybarwiona w kolorze niebie¬ skim tkanine poddaje sie plukaniu i dalszej obróbce wykonczalnicze j.Przyklad III. Do aparatu cisnieniowego za¬ wierajacego w 1 litrze wody o temperaturze 40— 50° C 3,6 g produktu o wzorze ogólnym 1, w którym X oznacza grupe metylowa, Y oznacza atom wodoru a Z oznacza ugrupowanie o wzorze 2 i 1,8 g pro¬ duktu o wzorze ogólnym 1, w którym X oznacza x atom wodoru, Y oznacza ugrupowanie anilinowe a Z oznacza grupe hydroksylowa i 0,6 g zóltego bar¬ wnika zawiesinowego ocaz 0,5 g kwasu octowego 30%, wprowadza sie wlókno poliestrowe ciete w postaci luznej. Stosunek ilosci wlókna do kapieli barwiacej jak 40 minut do temperatury 130—140°C i barwi utrzy¬ mujac te temperature w ciagu okolo 1 godziny. Na¬ stepnie kapiel barwiaca ochladza sie i zabarwione w kolorze czarnym wlókno poliestrowe plucze sie i poddaje dalszej obróbce wykonczalniczej.Przyklad IV. Do aparatu barwiacego zawie¬ rajacego w 1 litrze wody o temperaturze 50° C 4 g estru metylowego kwasu 2-hydroksy-p-toluilowego i 0,5 g kwasu octowego 30% oraz 2 g produktu o wzorze ogólnym 1, w którym X oznacza atom wo¬ doru, Y oznacza ugrupowanie anilinowe, a Z ozna¬ cza grupe hydroksylowa wprowadza sie tkanine z wlókna poliestrowego. Stosunek ilosci wlókna do 30 kapieli barwiacej jak 1 :20. Barwienie rozpoczyna sie w temperaturze 50° a nastepnie w ciagu 30 mi¬ nut doprowadza sie kapiel do wrzenia i w tempe¬ raturze ok. 100° C barwi 90 minut. Zabarwiona w kolorze fioletowym tkanine, plucze sie i poddaje dalszej obróbce wykonczalniczej.W przypadku barwienia mieszanek: wlókno po- liestrowo-celulozowe lub poliestrqjvo-welniane, wlókno poliestrowe zabarwia sie wedlug przykladu IV, a skladnik nie poliestrowy dobarwia sie barwiac jednoczesnie lub nastepczo w zaleznosci od zastoso¬ wanej grupy barwników. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób barwienia wlókien poliestrowych w do¬ wolnym stanie ich przerobu, znamienny tym, ze sto¬ suje sie w mieszaninie lub pojedynczo barwniki o wzorze ogólnym 1 w którym albo X oznacza grupe metylowa, Y oznacza atom bromu, a Z oznacza gru¬ pe aminowa, albo X oznacza grupe metylowa, Y oznacza atom wodoru, a Z oznacza ugrupowanie o wzorze 2, albo X oznacza atom wodoru, Y ozna¬ cza ugrupowanie anilinowe, a Z oznacza grupe hydroksylowa, ewentualnie z dodatkiem innych, znanych barwników zawiesinowych, przy czym barwienie przeprowadza sie w kapieli wodnej w temperaturze 100° C z dodatkiem przenosników lub w kapieli wodnej pod zwiekszonym cisnieniem w temperaturze 120—140° C, lub przez napawanie tka¬ niny zawiesina wodna barwnika, suszenie bezstyko- we i termoutrwalanie w temperaturze 200—220° C. -NH-/ VcH, Wzór 2 ZG „Ruch" W-wa, zam. 726 63 nakl. 380 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL55794B1 true PL55794B1 (pl) | 1968-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3990839A (en) | Process for obtaining irregular shadow dyeings on polyester fibers and mixtures thereof | |
| PL55794B1 (pl) | ||
| DE2548051C2 (de) | Verfahren zum Färben von Textilmaterialien aus einem aromatischen Polyester oder Cellulosetriacetat oder von Textilmaterialien, welche Gemische aus einem aromatischen Polyester und einem synthetischen Polyamid sind | |
| KR20080011322A (ko) | 염료 혼합물 | |
| JPH11152691A (ja) | ポリエステル−含有繊維材料のための染色方法 | |
| DE1049821B (de) | Verfahren zum Färben von Fasern oder Folien aus Polyestern, Polyacrylnitril oder Celluloseacetat | |
| CH516967A (de) | Zusatzgerät an einem Schneidbrenner | |
| DE1544593C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen | |
| ES2229140T3 (es) | Uso de pigmentos como tintes dispersos. | |
| DE1644129A1 (de) | Wasserunloesliche Monoazufarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE1928372A1 (de) | Wasserunloesliche Monoazofarbstoffe | |
| US20040049862A1 (en) | Use of pigment dyes for dispersion dyeing from aqueous media | |
| JPS636185A (ja) | 耐熱性アラミド繊維の染色方法 | |
| US3369856A (en) | Dyeing polypropylene textiles with a triazoylazo-(n, n-substituted) aniline | |
| DE1644500C3 (de) | 15.04.65 Schweiz 5304-65 Verfahren zur Herstellung von Dispersionsfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| CH470527A (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischen Textilmaterialien mit Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE2050850C3 (de) | Wasserunlösliche Azodispersionsfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung zum Färben und ' Bedrucken von Polyesterfasern | |
| JPS5996172A (ja) | ポリエステル繊維用ジスアゾ染料 | |
| JPS63213569A (ja) | 分散染料組成物及びそれを用いる疎水性繊維の染色方法 | |
| JPS6261618B2 (pl) | ||
| US3477800A (en) | Process for dyeing or printing of polyamide fibres | |
| US3792974A (en) | Process for preparation of fast dyeings of prints on synthetic fiber materials | |
| DE2338815A1 (de) | Faerbeverfahren | |
| IL33553A (en) | Compositions and process for dyeing textile fibres of basic character | |
| CH435500A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Dispersionsfarbstoffe |