PL150641B2 - Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor żółty - Google Patents
Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor żółtyInfo
- Publication number
- PL150641B2 PL150641B2 PL27012888A PL27012888A PL150641B2 PL 150641 B2 PL150641 B2 PL 150641B2 PL 27012888 A PL27012888 A PL 27012888A PL 27012888 A PL27012888 A PL 27012888A PL 150641 B2 PL150641 B2 PL 150641B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- methyl
- parts
- formula
- dyeing
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims description 13
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 17
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 14
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 8
- -1 phenylazo Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000010410 dusting Methods 0.000 claims description 5
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical group C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 21
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 5
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY 150 641
POLSKA PATENTU TYMCZASOWEGO
Patent tymczasowy dodatkowy do patentu nrZgłoszono: 88 01 12 (P. 270128)
Int. a.5 C09B 67/38
Pierwszeństwo URZĄD
PATENTOWY
RP
Zgłoszenie ogłoszono: 88 10 13
Opis patentowy opublikowano: 1990 09 28
CZYTELNIA
Patentowego
Twórcy wynalazku: Jerzy Jabłoński, Mirosław Muszyński, Halina Ścibisz
Uprawniony z patentu tymczasowego: Ośrodek Badawczo-Rozwojowy
Przemysłu Barwników „ORGANIKA, Zgierz (Polska)
Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor żółty
Przedmiotem wynalazku jest środek barwiący przeznaczony do zabarwiania na kolor żółty wyrobów z włókien poliestrowych w szybkiej metodzie barwienia.
Barwienie wyrobów z włókien poliestrowych znanymi barwnikami zawiesinowymi przeznaczonymi do tego celu, przeprowadza się w aparatach ciśnieniowych w temperaturze 120-130°C pod ciśnieniem 1,5-2,5 MPa w czasie 1-1,5 godziny, przy czym szybkość ogrzewania kąpieli wynosi maksymalnie co najwyżej 2°C na minutę. Metoda ta posiada szereg niedogodności technologicznych, a szczególnie: długi czas barwienia i dużą energochłonność. Wprowadzana i ogólnie stosowana bardziej ekonomiczna szybka metoda barwienia polega na barwieniu wyrobów z włókien poliestrowych w temperaturze 130-140°C, pod ciśnieniem 3-4 MPa, w czasie 5-20 minut, a czas dogrzewania kąpieli wynosi 2-10°C na minutę. Barwniki zawiesinowe stosowane do barwienia włókien poliestrowych w tradycyjnej metodzie ciśnieniowej nie znajdują zastosowania w szybkiej metodzie barwienia, albowiem w warunkach temperaturowych i krótkiego czasu prowadzonego procesu barwienia ulegają aglomeracji, agregacji lub stopieniu, co obniża trwałość ich wodnej dyspersji w kąpieli barwiącej, a w efekcie powoduje nierówność wybarwień, osadzanie cząstek barwnika na powierzchni włókien, słabe wyczerpywanie z kąpieli, niską wydajność kolorystyczną i znaczne obniżenie odporności użytkowych wybarwień o 2-2,5°.
W wyniku prowadzonych badań, nieoczekiwanie okazało się, że wytworzony według wynalazku środek barwiący zawierający odpowiednio dobrane ilościowo i jakościowo pod względem budowy chemicznej o trwalej postaci krystalograficznej związki o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru albo grupy: metylową lub etylową, metoksylową lub etoksylową, nitrową, fenyloazową, Y oznacza atom wodoru, chloru lub grupę nitrową albo cyjanową, Z oznacza rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla lub grupę (CH2)nCOOR, w której R oznacza grupę metylową lub etylową, n = 1-5, albo grupę (CHz)nORi, w której Ri oznacza rodnik metylowy lub etylowy a n = 1-4 oraz związki o wzorze 2, w którym Ri oznacza grupę metylową lub etylową, R2 oznacza atom wodoru lub grupę metylową, zastosowany do barwienia wyrobów z włókien poliestrowych w metodzie szybkiego barwienia w temperaturze 130-140°C w czasie 5-15 minut pod zwiększonym ciśnieniem zabarwia na kolor jaskrawo-żółty w sposób równomierny z wysoką wydajnością kolorys2
150 641 tyczną. Ponadto wybarwienia uzyskane przy zastosowaniu środka według wynalazku nie wymagają obróbki redukcyjno-oczyszczającej i posiadają wysokie wartości użytkowe szczególnie istotne przy tego typu włóknach jak odporność na tarcie 5°, 5°, obróbkę cieplną 4-5°,4°, czynniki mokre 5°,5°, światło 7-8°, pranie chemiczne 5°,5°.
Powyższe nieoczekiwane efekty nie wynikają z właściwości składników środka barwiącego, albowiem składniki te będące związkami o wzorach 1 i 2, których podstawniki zostały omówione powyżej, są barwnikami zawiesinowymi, które zastosowane indywidualnie do barwienia wyrobów z włókien poliestrowych w szybkich metodach barwienia w temperaturze 130-140°C ulegają aglomeracji, częściowemu stopnieniu, co znacznie obniża trwałość ich wodnej dyspersji, cząstki barwienia osadzają się na powierzchni włókien powodując nierównomierność wybarwień, słabe wyczerpywanie z kąpieli, niską wyjadność kolorystyczną i niskie odporności wybarwień. Synergizm działania tych związków w odpowiednio dobranej kompozycji według wynalazku ujawnia się w procesie barwienia, co umożliwia uzyskanie wybarwień z wysoką wydajnością kolorystyczną i dobrymi właściwościami użytkowymi wybarwień.
Środek barwiący według wynalazku zawiera 10-100 części wagowych mieszaniny związków o trwałej postaci krystalograficznej o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru albo grupy: metylową lub etylową, metoksylową lub etoksylową, nitrową albo fenyloazową, Y oznacza atom wodoru, chloru lub grupę nitrową albo cyjanową, Z oznacza rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla lub grupę (CHz)nCOOR, w której R oznacza grupę metylową lub etylową, n oznacza 1-5 albo grupę (CH2)nORi, w której Ri oznacza rodnik metylowy lub etylowy, n — 1-4 i/lub 0-90 części wagowych związków o trwałej postaci krystalograficznej o wzorze 2, w którym Ri oznacza grupę metylową lub etylową, R2 oznacza atom wodoru lub grupę metylową. Ponadto środek zawiera znane związki dyspergujące, substancje zwilżające i przeciwpylne.
Wynalazek ilustrują następujące przykłady, w których części i procenty oznaczają części i procenty wagowe a stopnie temperatury podano w stopniach Celsjusza:
Przykład I. 1200 części standaryzowanego mikroproszku zawierającego 25% o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 1, w którym X oznacza grupę nitrową, Y oznacza atom chloru, Z oznacza grupę propylową i 1300 części standaryzowanego mikroproszku zawierającego 22% o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 1, w którym X, Y oznaczają atom wodoru, Z oznacza grupę (CEDsCOOCth homogenizuje się przez mieszanie w aparacie Nauta w czasie 3-5 godzin. Otrzymany środek barwiący zabarwia trwale wyroby poliestrowe w temperaturze 130-140° w czasie 5-15 minut w aparatach z obiegiem kąpieli, przy szybkości przepływu kąpieli 80-150 dm3/min./kg na intensywnie żywy kolor żółty o zielonym odcieniu. Otrzymane wybarwienia po płukaniu w wodzie i lekkim praniu bez obróbki redukcyjno-oczyszczającej odznaczają się dużą równomiernością, bardzo dobrymi odpornościami na: światło 7°, tarcie 5°,5°, czynniki mokre 5°,5°, pranie chemiczne 5°,5° i na obróbkę cieplną 4-5°,4-5°.
Przykład II. 1000 części wstępnie standaryzowanego płynu zawierającego 15% o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 1, w którym X oznacza grupę metoksylową, Y oznacza grupę nitrową, Z oznacza grupę (CHzjsCOOCzHs, 1000 części wstępnie standaryzowanego płynu zawierającego 20% o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 1, w którym X oznacza grupę fenyloazową, Y oznacza atom wodoru, Z oznacza grupę butylową i 1000 części wstępnie standaryzowanego płynu zawierającego 25% o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 2, w którym R1 oznacza grupę metylową, R2 oznacza atom wodoru homogenizuje się w kadzi mieszając w czasie 2-3 godzin, a następnie uciera się w młynie Netsch'a z 300 częściami Reax'u 32 (sól sodowa kwasów ligninosulfonowych) i 12 częściami Zwilżacza SBO w czasie 4-5 godzin. Po rozcieńczeniu 1500 częściami wody do zmnikronizowanej zawiesiny dodaje się 6 części Olanu SA (środek przeciwpylny) i suszy w suszarni rozpyłowej typu Anhydro przy temperaturze powietrza na wlocie suszarni 165-175° i wylocie powietrza 80-85°. Otrzymany mikroproszek środka barwiącego zabarwia trwale wyroby poliesterowe w temperaturze 130-140° w aparatach do szybkiego barwienia z obiegiem kąpieli w czasie 5-15 minut na kolor złocisto-żółty o żywym czerwonym odcieniu. Wybarwienia po płukaniu w wodzie odznaczają się dużą równomiernością i wysokimi odporriościami użytkowymi: światąo 7°, tarcie 5°, 5°, czynniki mokre 5°, 5°, pranie chemiczne 5°, 5°, obróbkę cieplną 5°, 4°.
150 641
Przykład III. 300 części 30% surowej pasty o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 1, w którym X oznacza grupę nitrową, Y oznacza atom chloru, Z oznacza grupę butylową, 300 części 33% surowej pasty o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 1, w którym X oznacza atom chloru, Y oznacza grupę nitrową, Z oznacza grupę propylową, 300 części 27% surowej pasty o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru, Y oznacza atom chloru, Z oznacza grupę (CH2)sCOOCH3,8100 części 35% surowej pasty o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 2, w którym Ri oznacza grupę etylową, R2 oznacza grupę metylową homogenizuje się w kadzi mieszając w czasie 1-2 godzin. Następnie dodaje się 2000 części Reax'u 80 C (sól sodowa kwasów ligninosulfonowych), 1300 części Dyspergatora NNO (sól sodowa kwasu dinaftalenometylenodisulfonowego), 31 części Zwilżacza SBO i uciera w młynie Netsch'a w czasie 3-4 godzin. Następnie dodaje się 20 części Olanu SA (środek przeciwpylny) rozcieńcza zawiesinę 16800 częściami wody do stężenia około 25% i suszy w suszarni rozpyłowej typu Anhydro przy temperaturze powietrza wlotowego 165-170° i powietrza wylotowego 75-80°. Otrzymany mikroproszek środka barwiącego zabarwia trwale wyroby poliestrowe w temperaturze 130-140° w czasie 5-15 minut w urządzeniach do szybkiego barwienia na intensywnie oranżowo-żółty kolor. Wybarwienia charakteryzują się dobrym i równomiernym przebarwieniem oraz po płukaniu w wodzie bez obróbki redukcyjno-oczyszczającej bardzo dobrymi odpornościami użytkowymi na: światło 7°, tarcie 5°, 5°, czynniki mokre 5°, 5δ, pranie chemiczne 5°, 5°, obróbkę cieplną 5°, 4°.
Przykład IV. 600 części 30% surowej pasty o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 1, w którym X oznacza atom chloru, Y oznacza grupę nitrową, Z oznacza grupę (CH2)3OCH3,100 części 33% surowej pasty o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru, Y oznacza atom chloru, Z oznacza grupę butylową, uciera się w młynie rozdrabniającym z 200 częściami Reax'u 80 C, 20 częściami Dyspergatora NNO i 10 częściami Zwilżacza SBO w czasie 3-4 godzin. Następnie rozcieńcza się masę reakcyjną wodą do stężenia 25%, dodaje 4 części Olanu SA i suszy w suszarce rozpyłowej w temperaturze powietrza wlotowego 110-125°C i temperaturze powietrza wylotowego 75-80°C. Otrzymany środek barwiący charakteryzuje się bardzo dobrym rozdrobnieniem i bardzo trwałą wodną dyspersją w warunkach szybkiego barwienia. Zabarwia wyroby poliestrowe w aparatach z obiegiem kąpieli w temperaturze 130-140° w czasie 5-10 minut na jaskrawą żółcień o czerwonym odcieniu. Wybarwienia bez obróbki redukcyjno-oczyszczającej charakteryzują się wysokimi odpornościami na: światło 7°, tarcie 5°, 5°, czynniki mokre 5°, 5°, pranie chemiczne 5°, 5°, 5°, obróbkę cieplną 5°, 3-4°,
4-5°.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweŚrodek barwiący wyroby poliestrowe na kolor żółty, zawierający substancje barwiące z dodatkiem środków pomocniczych o właściwościach dyspergujących, zwilżających, przeciwpylnych, znamienny tym, że zawiera 10-100 części wagowych mieszaniny związków o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru albo grupy: metylową lub etylową, metoksylową lub etoksylową, nitrową lub fenyloazową, Y oznacza atom wodoru, chloru lub grupę nitrową albo cyjanową, Z oznacza rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla lub grupę (CkhjnCOOR, w której R oznacza grupę metylową lub etylową, n oznacza 1-5, albo grupę (CtkjnORi, w której R1 oznacza rodnik metylowy lub etylowy, n = 1-4 i/lub 0-90 części wagowych związków o wzorze 2, w którym R1 oznacza grupę metylową lub etylową, R2 oznacza atom wodoru lub grupę metylową lub etylową, przy czym użyte związki posiadają trwałą postać kry stalograficzną oraz zawiera związki dyspergujące, substancje zwilżające i przeciwpylne.Ν=Ν wzór 2Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.Cena 1500 zł
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27012888A PL150641B2 (pl) | 1988-01-12 | 1988-01-12 | Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor żółty |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27012888A PL150641B2 (pl) | 1988-01-12 | 1988-01-12 | Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor żółty |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL270128A1 PL270128A1 (en) | 1988-10-13 |
| PL150641B2 true PL150641B2 (pl) | 1990-06-30 |
Family
ID=20040150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27012888A PL150641B2 (pl) | 1988-01-12 | 1988-01-12 | Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor żółty |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL150641B2 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111875980A (zh) * | 2020-08-05 | 2020-11-03 | 浙江博澳新材料股份有限公司 | 一种生态型不致敏分散金黄染料及其制备方法 |
-
1988
- 1988-01-12 PL PL27012888A patent/PL150641B2/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111875980A (zh) * | 2020-08-05 | 2020-11-03 | 浙江博澳新材料股份有限公司 | 一种生态型不致敏分散金黄染料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL270128A1 (en) | 1988-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104725896B (zh) | 一种可碱性染色的分散染料混合物 | |
| USRE33908E (en) | Mixtures of blue mono-azo disperse dyestuffs and their use for dyeing polyester | |
| US7544217B2 (en) | Dye mixtures | |
| CN111269586B (zh) | 分散黑染料组合物、分散黑染料制剂及其应用 | |
| PL150641B2 (pl) | Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor żółty | |
| US4582509A (en) | Mixtures of monoazo dyestuffs | |
| EP1362139B1 (en) | Use of pigment dyes for dispersion dyeing from aqueous media | |
| EP1366230B1 (en) | Use of pigment dyes for dispersion dyeing from aqueous media | |
| US6033445A (en) | Dye mixtures and their use | |
| PL152463B2 (pl) | Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor granatowy | |
| EP1360367B1 (en) | Use of pigments as disperse dyestuffs | |
| US5495004A (en) | Monoazo dispersed dye and mixtures containing them and the preparation and use thereof | |
| PL152460B2 (en) | An agent for colouring polyester products into brown colour | |
| CA2255485C (en) | Aqueous dye solutions and their use | |
| KR20000034152A (ko) | 고습윤견뢰도의 흑색 및 네이비블루 분산염료조성물 | |
| JPH03193981A (ja) | ポリアクリロニトリル材料の染色方法 | |
| CA2609780A1 (en) | Blue disperse dyes colorfast to light at high temperatures | |
| JPS63210169A (ja) | 分散染料組成物及びそれを用いる疎水性繊維の染色方法 | |
| EP0442477A1 (en) | Disperse dye mixture | |
| JPS63213569A (ja) | 分散染料組成物及びそれを用いる疎水性繊維の染色方法 | |
| JPS60221464A (ja) | モノアゾ化合物及びそれを用いる染色法 | |
| JPH0363997B2 (pl) | ||
| JPS5930860A (ja) | モノアゾ化合物及びそれを用いる染色法 | |
| DE2061477A1 (en) | Azo dispersion dyes - for fibres opt blended with synthetics | |
| PL79222B2 (pl) |