PL152463B2 - Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor granatowy - Google Patents

Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor granatowy

Info

Publication number
PL152463B2
PL152463B2 PL27012988A PL27012988A PL152463B2 PL 152463 B2 PL152463 B2 PL 152463B2 PL 27012988 A PL27012988 A PL 27012988A PL 27012988 A PL27012988 A PL 27012988A PL 152463 B2 PL152463 B2 PL 152463B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
hydrogen
ethyl
methyl
parts
Prior art date
Application number
PL27012988A
Other languages
English (en)
Other versions
PL270129A1 (en
Inventor
Jerzy Jablonski
Miroslaw Muszynski
Halina Scibisz
Original Assignee
Os Bad Rozwojowy Przem Barwni
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Os Bad Rozwojowy Przem Barwni filed Critical Os Bad Rozwojowy Przem Barwni
Priority to PL27012988A priority Critical patent/PL152463B2/pl
Publication of PL270129A1 publication Critical patent/PL270129A1/xx
Publication of PL152463B2 publication Critical patent/PL152463B2/pl

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

OPIS PATENTOWY
Patent dodatkowy do patentu nr--Zgłoszono: es 01 12 (P. 270129)
Pierwszeństwo Int. Cl.5 C09B 67/38
URZĄD
PATENTOWY
RP
Zgłoszenie ogłoszono: 88 10 13
Opis patentowy opublikowana
1991 08 30
Twórcy wynalazku: Jerzy Jabłoński, Mirosław Muszyński, Halina Ścibisz
Uprawniony z patentu: Ośrodek Badawczo-Rozwojowy
Przemysłu Barwników ORGANIKA,
Zgierz (Polska)
ŚRODEK BARWIĄCY WYROBY POLIESTROWE NA KOLOR GRANATOWY
Przedmiotem wynalazku jest środek barwiący, przeznaczony do zabarwiania w szybkiej metodzie barwienia wyrobów z włókien poliestrowych na kolor granatowy a nawet czarny.
Barwienie wyrobów z włókien poliestrowych przeznaczonymi do tego celu znanymi barwnikami zawiesinowymi przeprowadza się w aparatach ciśnieniowych w temperaturze 120-130’C pod ciśnieniem 1,5-2,5 MPa w czasie 1-1,5 godziny, przy czym szybkość ogrzewania kąpieli wynosi co najwyżej 2*C na minutę. Metoda ta posiada szereg niedogodności technologicznych szczególnie długi czas barwienia i dużą energochłonność i jest obecnie zastępowana szybką metodą barwienia, która polega na barwieniu wyrobów z włókien poliestrowych w temperaturze 130-140*0, pod ciśnieniem 3-4 MPa w czasie 5-20 minut, a czas dogrzewania kąpieli wynosi 2-10’C na minutę. Stosowane barwniki zawiesinowe w tradycyjnej metodzie ciśnieniowej barwienia włókien poliestrowych nie znajdują zastosowania w szybkiej metodzie barwienia, albowiem w warunkach temperaturowych prowadzonego procesu ulegają aglomeracji, agregacji lub stopieniu, co znacznie obniża trwałość ich wodnej dyspersji, cząsteczki barwnika osadzają się na powierzchni włókna, co powoduje nierćwnomierność wybarwień, słabe wyczerpywanie z kąpieli, niską wydajność kolorystyczną i niskie odporności’ użytkowe wybarwień.
W wyniku przeprowadzonych badań, okazało się, że sporządzony według wynalazku środek barwiący, zawierający odpowiednio dobrane ilościowo i jakościowo pod względem budowy chemicznej o trwałej postaci krystalograficznej związki o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru albo grupy: nitrową, fenyloazową, metylową, etylową, metoksylową, etoksylową lub RjOOC, w której R^ oznacza rodnik metylowy lub etylowy, Y oznacza atom wodoru lub chloru albo grupę nitrową, 1 oznacza alkil o 1-4 atomach węgla lub grupę (CH2)nC00R2, w której R2 oznacza grupę metylową lub etylową, n - 1-5, związki o wzorze 2, w którym R^ oznacza grupę metylową lub etylową, R2 oznacza atom wodoru lub grupę metylową, związki o wzorze 3, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru albo grupę hydroksylowę lub cyjanowę, Y oznacza atom wodoru lub
152 463
152 463 grupę nitrowę, R oznacza atom wodoru lub grupę metylową, Z oznacza atom wodoru lub grupę NHCORj, w której oznacza rodnik metylowy lub etylowy, oznacza grupy: β -hydroksyetylową, β -cyjanoetylową lub β -acetoksyetylową, oznacza grupy: fi -hydroksyetylową, etylową, β -cyjanoetylową, β -acetoksyetylową, związki o wzorze 4, w którym X oznacza grupę nitrową lub cyjanową, Y oznacza atom wodoru lub grupę NHCOR, w której R oznacza rodnik metylowy lub etylowy, oznacza grupę etylową lub β -cyjanoetylową , v2 oznacza grupy: fi -cyjanoetylową, benzylową lub β -acetoksyetylową i związki o wzorze 5, w którym X oznacza atom chloru lub o bromu albo grupę cyjanową, Y oznacza atom chloru lub grupę nitrową albo cyjanową, R| oznacza atom wodoru lub grupę metoksylową lub etoksylową, Vj, V2 oznaczają grupy: etylową, β -cyjanoetylową, allilową, benzylową lub /3-acetoksyetylową, Z dznacza atom wodoru lub grupę NHC0R2, w której R2 oznacza rodnik metylowy lub etylowy zastosowany do wyrobów poliestrowych w metodzie szybkiego barwienia w temperaturze 130-140*C w czasie 5-15 minut w aparatach z obiegiem kępieli, pod zwiększonym ciśnieniem zabarwia w sposób równomierny na kolor granatowy, a nawet czarny z wysoką wydajnością kolorystyczną. Ponadto wybarwienia uzyskane przy zastosowaniu środka według wynalazku nie wymagają obróbki redukcyjno-oczyszczającej i posiadają wysokie odporności użytkowe, szczególnie istotne przy tego typu włóknach, jak odporność na: tarcie
5,5’, czynniki mokre 4-5’,4‘, pranie chemiczne 5,5’, obróbkę cieplną 4-5*, 3-4’, światło 6-7’.
Powyższe nieoczekiwane efekty nie wynikają z właściwości składników środka barwiącego, albowiem składniki te będące związkami o wzorach 1, 2, 3, 4, 5, których podstawniki zostały omówione powyżej, są barwnikami zawiesinowymi, które zastosowane indywidualnie do barwienia wyrobów poliestrowych w szybkich metodach barwienia w temperaturze 130-140’C ulegają aglomeracji, częściowemu stopieniu co znacznie obniża trwałość ich wodnej dyspersji, cząstki barwnika osadzają się na powierzchni włókien powodując nierównomierność wybarwiert, słabe wyczerpywanie z kąpieli, niską wydajność kolorystyczną i niskie odporności wybarwień. Synergizm tych związków w odpowiednio dobranej kompozycji według wynalazku ujawnia się w procesie barwienia, co umożliwia uzyskanie wybarwień z wysoką wydajnością kolorystyczną i dobrymi właściwościami kolorystycznymi i użytkowymi.
Środek według wynalazku zawiera o trwałej postaci krystalograficznej 0-30 części Wagowych związków o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru albo grupy: nitrową, fenyloazową, metylową, etylową, metoksylową, etoksylową lub R^OOC, w której Rx oznacza rodnik metylowy lub etylowy, Y oznacza atom wodoru lub chloru albo grupę nitrową, Z oznacza alkil o 1-4 atomach węgla lub grupę (CH2)nC00R2, w której R2 oznacza grupę metylową lub etylową, n - 1-5, 0-25 części wagowych związków o wzorze 2, w którym R^ oznacza grupę metylową lub etylową, R2 oznacza atom wodoru lub grupę metylową, 0-30 części wagowych związków o wzorze 3, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru albo grupę hydroksylową lub cyjanową, Y oznacza atom wodoru lub grupę nitrową, R oznacza atom wodoru lub grupę metylową, Z oznacza atom wodoru lub grupę NHCORj, w której Rj oznacza rodnik metylowy lub etylowy, Vj oznacza grupy: β -hydroksyetylową , β -cyjanoetylową lub f> -acetoksyetylową, V2 oznacza grupy: ^-hydroksyetylową, etylową, β -cyjanoetylową, β -acetoksyetylową, 0-40 części wagowych związków o wzorze 4, w którym X oznacza grupę nitrową lub cyjanową, Y oznacza atom wodoru lub grupę NHCOR, w której R oznacza rodnik metylowy lub etylowy, Vj oznacza grupę etylową lub fl -cyjanoetylową, V2 oznacza grupy: fi-cyjanoetylową, benzylową lub fi-acetoksyetylową i 40-95 części wagowych związków o wzorze 5, w którym X oznacza atom chloru lub bromu albo grupę cyjanową, Y oznacza atom chloru lub grupę nitrową albo cyjanową, Rj oznacza atom wodoru lub grupę metoksylową albo etoksylową, Vp V2 oznaczają grupy: etylową, ^-cyjanoetylową, allilową, benzylową lub β -acetoksyetylową, Z oznacza atom wodoru lub grupę NHCORj w której R2 oznacza rodnik metylowy lub etylowy, przy czym środek zawiera co najmniej dwa związki przedstawione wzorami lt5, które mają trwałą postać krystalograficzną. Ponadto środek zawiera znane związki dyspergujące, substancje zwilżające i przeciwpylne.
Wynalazek ilustrują następujące przykłady, w których części i procenty oznaczaję części i procenty wagowe, a stopnie temperatury podano w stopniach Celsjusza.
152 463
Przykład I. 100 części standaryzowanego mikroproszku zawierającego 50¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 2, w którym R^ oznacza grupę metylową, R2 oznacza atom wodoru, 1100 części standaryzowanego mikroproszku zawierającego 35¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 5, w którym X oznacza atom wodoru, Y oznacza grupę nitrową, oznacza atom wodoru, 2 oznacza grupę acetyloaminową, V^, V2 oznaczają grupy etylowe, 700 części standaryzowanego mikroproszku zawierającego 40¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 5, w którym X oznacza atom chloru, Y oznacza grupę nitrową, oznacza grupę etoksylową, Z oznacza grupę acetyloaminową., Vj , V2 oznaczają grupy etylowe i 100 części standaryzowanego mikroproszku zawierającego 40¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 5, w którym X oznacza atom chloru; Y oznacza grupę nitrową, R^ oznacza grupę metoksylową, Z oznacza grupę acetyloaminową, oznacza grupę -cyjanoetylową, V2 oznacza grupę allilową homogenizuje się przez mieszanie w aparacie Naut a w czasie 4-5 godzin.
Otrzymany środek barwiący zabarwia trwale wyroby poliestrowe w temperaturze 130-140* w czasie 5-15 minut w aparatach z obiegiem kąpieli, przy szybkości przepływu kąpieli 80-150 dm’/min./kg na intensywnie granatowy kolor o czerwonym odcieniu. Otrzymane wybarwienia po płukaniu i lekkim praniu bez obróbki redukcyjno-oczyszczającej odznaczają się dużą równomiernością i żywością oraz bardzo dobrymi odpornościami na: światło 6*, tarcie 5’,4-5*, czynniki mokre 4-5’,4°, pranie chemiczne 5,5°, obróbkę cieplną 4°,3-4°.
Przykład II. 400 części standaryzowanego mikroproszku zawierającego 25¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 1, w którym X oznacza grupę nitrową,
Y oznacza atom chloru, Z oznacza grupę (CH^^COOC^H^, 340 części standaryzowanego mikroproszku zawierającego 50¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 2, w którym Rj oznacza grupę metylową, R2 oznacza grupę metylową, 260 części standaryzowanego mikroproszku zawierającego 55¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 3, w którym X oznacza grupę cyjanową, Y, R, Z oznaczają atom wodoru, oznacza grupę fi-cyjanoetylową, V2 oznacza grupę etylową, 660 części standaryzowanego mikroproszku zawierającego 40¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 5, w którym X oznacza atom chloru, Y oznacza grupę nitrową, Rj oznacza grupę metoksylową, Z oznacza grupę acetyloaminową, oznacza grupę fi -cyjanoetylową, V2 oznacza grupę allilową i 330 części standaryzowanego mikroproszku zawierającego 54¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 5, w którym X oznacza atom chloru,
Y oznacza grupę nitrową, R^ oznacza grupę etoksylową, Z oznacza grupę acetyloaminową, Vj, V2 oznaczają grupy -acetoksyetylowe homogenizuje się przez mieszanie w aparacie Naut'a w czasie 4-5 godzin.
Otrzymany środek barwiący zabarwia trwale wyroby poliestrowe w temperaturze 130-140° w czasie 10-15 minut w aparatach do szybkiego barwienia z obiegiem kąpieli na intensywnie czarny kolor z niebiesko-zielonym odcieniem. Wybarwienia po płukaniu w wodzie i lekkim praniu bez obróbki redukcyjno-oczyszczającej odznaczają się dużą równomiernością i wysokimi odpornościami użytkowymi: światło 6-7°, tarcie 4-5°,4-5°, czynniki mokre 4-5°,4°, pranie chemiczne 5,5°, obróbkę cieplną 4°,3-4°.
Przykład III . 1100 części standaryzowanego mikroproszku zawierającego 35¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 5, w którym X oznacza atom bromu, Y oznacza grupę nitrową, Rj oznacza grupę etoksylową, Z oznacza grupę acetyloaminową, Vp V2 oznaczają grupy etylowe, 800 części standaryzowanego mikroproszku zawierającego 37¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 5, w którym X oznacza atom chloru, Y oznacza grupę nitrową, Rj oznacza grupę metoksylową, Z oznacza grupę acetyloaminową, Vj , V2 oznaczają grupy allilowe, 100 części standaryzowanego mikroproszku zawierającego 50¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 2, w którym R^ oznacza grupę metylową, R2 oznacza atom wodoru homogenizuje się przez mieszanie w aparacie Naut a w czasie 3-4 godzin.
Otrzymany środek barwiący zabarwia trwale wyroby poliestrowe w temperaturze 130-140' w czasie 10-15 minut w aparatach do szybkiego barwienia z obiegiem kąpieli na intensywnie granatowy kolor z czerwonym odcieniem. Wybarwienia po płukaniu w wodzie i lekkim praniu bez
152 463 obróbki redukcyjno-oczyszczającej odznaczają sią dużą równomiernością i wysokimi odpornościami użytkowymi, na światło 6’, tarcie 5,5”, czynniki mokre 4-5’,4*, pranie chemiczne 5,5’, obróbką cieplną 4’,3-4.
Przykład IV. 100 części surowej pasty zawierającej 28¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 1, w którym X oznacza grupę metoksylową, Y oznacza grupą nitrową, Z oznacza grupę (CH2>5C00CKj, 500 części surowej pasty zawierającej 30¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 4, w którym X oznacza grupę nitrową, Y oznacza atom wodoru, oznacza grupę etylową, V? oznacza grupę /3-cyjanoetylową, 800 części surowej pasty zawierającej 35¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 5, w którym X oznacza atom chloru, Y oznacza grupę nitrową, R^ oznacza grupę metoksylową, Z oznacza grupę acetyloaminową, Vj, V2 oznaczają grupy etylowe, 600 części surowej pasty zawierającej 33¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 5, w którym X oznacza atom chloru, Y oznacza grupę nitrową, R^ oznacza grupę metoksylową, Z oznacza grupę acetyloaminową, Vp V2 oznaczają grupy allilowe, 600 części Reax'u 32 (sól sodowa kwasów ligninosulfonowych), 300 części Dyspergatora NNO (sól sodowa kwasu metylenodinaftalenodisulfonowego), 90 części Zwilżacza SBO, 600 części wody homogenizuje się w kadzi, a następnie uciera w młynie typu Netzsch'a w czasie 4-6 godzin. Po rozcieńczeniu 350 częściami wody do zmikronizowanej zawiesiny dodaje się 50 części Dianu SA (środek przeciwpylny) i suszy w suszarni rozpyłowej typu Anhydro przy temperaturze powietrza na wlocie suszarni 170-175’ i wylocie powietrza 75-80’.
Otrzymany mikroproszek środka barwiącego zabarwia trwale wyroby poliestrowe w temperaturze 130-140* w aparatach do szybkiego barwienia z obiegiem kąpieli w czasie 10-15 minut na intensywnie czarny kolor z zielonym odcieniem. Wybarwienia po płukaniu w wodzie i lekkim praniu bez obróbki redukcyjno-oczyszczającej odznaczają się duZą równomiernością i wysokimi odpornościami użytkowymi na: światło 6-7’, tarcie 5,4-5°, czynniki mokre 4-5’,4’, pranie chemiczne 5,5°, obróbkę cieplną 4”,3-4”.
Przykład V. 200 części surowej pasty zawierającej 25¾ o trwałej postaci kry stalograficznej związku o wzorze 1, w którym X oznacza atom chloru, Y oznacza atom wodoru, Z oznacza grupę butylową, 1000 części surowej pasty zawierającej 30¾ o trwałej postaci krysta lograficznej związku o wzorze 4, w którym X oznacza grupę nitrową, Y oznacza atom wodoru, Vj oznacza grupę etylową, V2 oznacza grupę β-cyjanoetylową, 1600 części surowej pasty zawierającej 33¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 5, w którym X oznacza atom bromu, Y oznacza grupę nitrową, Rj oznacza grupę etoksylową, Z oznacza grupę acetyloaminową, V| i V2 oznaczają grupy etylowe, 1200 części surowej pasty zawierającej 35¾ o trwałej postaci krystalograficznej związku o wzorze 5, w którym X oznacza atom bromu, Y oznacza grupę nitrową R1 oznacza atom wodoru, Z oznacza grupę acetyloaminową, Vj i V2 oznaczają grupy etylowe, 1200 części Reax u 32, 600 części Oyspergatora NNO, 180 części Zwilzacza 5B0, 1200 części wody homogenizuje się w kadzi 1-2 godzin, a następnie uciera się w młynie typu Netzsch'a w czasie 3-5 godzin. Po rozcieńczeniu 700 częściami wody do zmikronizowanej zawiesiny dodaje się 100 części Olanu SA i suszy w suszarni rozpyłowej przy temperaturze powietrza na wlocie 110-125’C i wylocie powietrza 75-80’C.
Otrzymany mikroproszek środka barwiącego charakteryzuje się bardzo dobrym rozdrobnieniem i bardzo trwałą wodną dyspersją, zabarwia trwale wyroby poliestrowe w temperaturze 130-140*C w aparatach do szybkiego barwienia w czasie 10-15 minut na intensywnie granatowy kolor z czerwonym odcieniem. Wybarwienia po wypłukaniu w wodzie i lekkim praniu bez obróbki redukcy jno-oczyszcza jącej odznaczają się dużą równomiernością i wysokimi odpornościami użytkowymi na: światło 6-7’, tarcie 4”-5,4”, czynniki mokre 4-5’, 4’, pranie chemiczne 5’,5,5’, obróbkę cieplną 4°,3-4’.
152 463

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor granatowy i ewentualnie czarny zawierający substancje barwiące z dodatkiem środków pomocniczych o właściwościach dyspergujących, zwilżających, przeciwpylnych, znamienny tym, że zawiera: 0-30 części wagowych związków o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru albo grupy: nitrową, fenyloazową, metylową, etylową, metoksylową, etoksylową lub grupę R^OOC, w której R^ oznacza rodnik metylowy lub etylowy, Y oznacza atom wodoru lub chloru albo grupę nitrową, Z oznacza alkil o 1-4 atomach węgla lub grupę (CH2)nCOOR2, w której R2 oznacza grupę metylową lub etylową, a n - 1-5, 0-25 części wagowych związku o wzorze 2, w którym R^ oznacza grupę metylową lub etylową, R2 oznacza atom wodoru lub grupę metylową, 0-30 części wagowych związków o wzorze 3, w którym X oznacza atom wodoru lub chloru albo grupę hydroksylową lub cyjanową, Y oznacza atom wodoru lub grupę nitrową, R oznacza atom wodoru lub grupę metylową, Z oznacza atom wodoru lub grupę NHCORp w której Rj oznacza rodnik metylowy lub etylowy, Vj oznacza grupy: β -hydroksyetylową, fi -cyjanoetylową lub fi -acetoksyetylową, V2 oznacza grupy: fi -hydroksyetylową, fi -cyjanoetylową, fi -acetoksyetylową, 0-40 części wagowych związków o wzorze 4, w którym X oznacza grupę nitrową lub cyjanową, Y oznacza atom wodoru lub grupę NHCOR, w której R oznacza rodnik metylowy lub etylowy, oznacza grupę etylową lub fi -cyjanoetylową, V2 oznacza grupy: fi -cyjanoetylową, benzylową lub ^-acetoksyetylową i 40-95 części wagowych związków o wzorze 5, w którym X oznacza atom chloru lub bromu albo grupę cyjanową, Y oznacza atom chloru lub grupę nitrową albo cyjanową, Rj oznacza atom wodoru lub grupę metoksylową albo etoksylową, Vj, V 2 oznaczają grupy: etylową, fi -cyjanoetylową, allilową, benzylową lub il-acetoksyetylową, Z oznacza atom wodoru lub grupę NHC0R2, w której R2 oznacza rodnik metyowy lub etylowy, przy czym środek zawiera co najmniej dwa związki przedstawione wzorami 1, 2, 3, 4, 5 o podstawnikach omówionych powyżej, które to związki posiadają trwałą postać krystalograficzną .
    152 463
    Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.
    Cena 3000 zł
PL27012988A 1988-01-12 1988-01-12 Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor granatowy PL152463B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27012988A PL152463B2 (pl) 1988-01-12 1988-01-12 Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor granatowy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27012988A PL152463B2 (pl) 1988-01-12 1988-01-12 Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor granatowy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL270129A1 PL270129A1 (en) 1988-10-13
PL152463B2 true PL152463B2 (pl) 1990-12-31

Family

ID=20040151

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27012988A PL152463B2 (pl) 1988-01-12 1988-01-12 Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor granatowy

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL152463B2 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111875980A (zh) * 2020-08-05 2020-11-03 浙江博澳新材料股份有限公司 一种生态型不致敏分散金黄染料及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111875980A (zh) * 2020-08-05 2020-11-03 浙江博澳新材料股份有限公司 一种生态型不致敏分散金黄染料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL270129A1 (en) 1988-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR19980081141A (ko) 반응성 염료 혼합물 및 이의 용도
JPH11158402A (ja) 分散染料組成物及びそれを用いる疎水性材料の着色方法
CN109705618B (zh) 一种分散艳红染料组合物和染料制品
USRE33908E (en) Mixtures of blue mono-azo disperse dyestuffs and their use for dyeing polyester
JP2672338B2 (ja) 染料組成物、ポリエステル又はポリエステル混紡繊維材料の染色法
CN113563737A (zh) 一种蓝至黑色分散染料组合物和染料制品
JPH10237335A (ja) 分散染料組成物
EP1879964B1 (en) Dye mixtures
US4690686A (en) Light-fast yellow disperse dye composition for polyester
PL152463B2 (pl) Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor granatowy
JPH0147500B2 (pl)
EP1362139B1 (en) Use of pigment dyes for dispersion dyeing from aqueous media
US4985043A (en) Mixtures of monoazo dyes containing halogen and cyano substituents
PL150641B2 (pl) Środek barwiący wyroby poliestrowe na kolor żółty
PL152460B2 (en) An agent for colouring polyester products into brown colour
EP0969051B1 (de) Mischungen von Reaktivfarbstoffen und deren Verwendung
JPS6354025B2 (pl)
EP1366230B1 (en) Use of pigment dyes for dispersion dyeing from aqueous media
JP3170917B2 (ja) ベンゾジフラノン含有組成物及びそれを用いる疎水性材料の着色方法
JP3173193B2 (ja) 高耐光着色性組成物およびそれを用いる疎水性材料の着色方法
US5495004A (en) Monoazo dispersed dye and mixtures containing them and the preparation and use thereof
EP0442477B1 (en) Disperse dye mixture
KR20040062427A (ko) 분산 염료로서 안료의 용도
JPH0363995B2 (pl)
JPS59129263A (ja) トリシアノスチリル化合物およびそれを用いる染色または着色方法