PL60067B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL60067B1 PL60067B1 PL113036A PL11303666A PL60067B1 PL 60067 B1 PL60067 B1 PL 60067B1 PL 113036 A PL113036 A PL 113036A PL 11303666 A PL11303666 A PL 11303666A PL 60067 B1 PL60067 B1 PL 60067B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyeing
- radical
- weight
- polyamide
- dye
- Prior art date
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 25
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 22
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 22
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims description 9
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 claims description 4
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N Acetoacetic acid Natural products CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical group CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 2
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- -1 anthraquinone compounds Chemical class 0.000 description 3
- DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBGKNXWGYQPUJK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O PBGKNXWGYQPUJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFVHBHKMLIBQNN-UHFFFAOYSA-N n-(2-chlorophenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1Cl BFVHBHKMLIBQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFMJFXFXQAFGBO-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-2-nitroaniline Chemical compound COC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 QFMJFXFXQAFGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000675 fabric finishing Substances 0.000 description 1
- 238000009962 finishing (textile) Methods 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N o-toluidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 25.IV.1970 60067 KI. 8 m, 1/01 MKP D 06 p 3/ iL*l UKD Wspóltwórcy wynalazku: Kazimierz Bujala, Miroslaw Gralinski, Bar¬ bara Strzelecka, Franciszek Kacprzak, Woj¬ ciech Szafnicki Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Sposób powierzchniowego barwienia tkanin poliamidowych i Przedmiotem wynalazku jest sposób powierz¬ chniowego barwienia tkanin poliamidowych pi¬ gmentami organicznymi.Dotychczas do barwienia tkanin poliamidowych stosowano barwniki zawiesinowe bedace pochód- 5 nymi zwiazków aminoazowych lub antrachinono- wych, lub odpowiednio zdyspergowane barwniki metalokompleksowe typu 1 :2 i typu 1 : 1. Barwie¬ nie prowadzono wówczas metoda dogrzewania w goracym powietrzu. Znany jest równiez sposób 10 powierzchniowego barwienia tkanin poliamidowych pigmentami organicznymi przy uzyciu srodków wiazacych, bedacych odpowiednio dobrana miesza¬ nina zywic termoreaktywnych i termoplastycz¬ nych. 15 Omówione powyzej sposoby barwienia tkanin poliamidowych nie zapewniaja uzyskania odpo¬ wiednio dobrych wskazników odpornosci wybar- wien szczególnie na czynniki mokre jak pranie, pot oraz na tarcie, zwlaszcza przy intensywnych wy- 20 barwieniach tkanin poliamidowych. Dodatkowym mankamentem jest nierównomierny wyglad zabar¬ wionej tkaniny tzw. pasiastosc materialowa.Celem wynalazku jest otrzymanie wybarwionych tkanin poliamidowych o wysokich odpornosciach 25 uzytkowych, szczególnie na tarcie i czynniki mo¬ kre jak pranie i pot oraz o równomiernym zabar¬ wieniu.Cel ten osiagnieto barwiac tkaniny poliamidowe sposobem wedlug wynalazku przez napawanie tka- 30 niny kapiela barwiaca zawierajaca wodna zawie¬ sine zdyspergowanych pigmentów organicznych o wzorze ogólnym, przedstawionym na rysunku w którym X oznacza atom chloru i R oznacza rod¬ nik 2-chloroanilidu kwasu acetylooctowego lub X oznacza grupe metoksylowa i R oznacza rodnik 2-toluidydu kwasu acetylooctowego lub X oznacza grupe metylowa i R oznacza rodnik 2-hydroksyna- ftalenu lub dowolna mieszanine wyzej wymienio¬ nych pigmentów organicznych o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym wszystkie symbole maja wyzej podane znaczenie z ewentual¬ nym dodatkiem znanego do barwienia tkanin polia¬ midowych antrachinonowego barwnika zawiesino¬ wego w ilosci 1—45°/o wagowych w stosunku do ilosci wyzej wymienionych pigmentów o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku.Po napawaniu, tkanine sie suszy i utrwala sie barwnik na wlóknie przez dogrzewanie w tempe¬ raturze 180—210°C. Nastepnie zabarwiona tkanine plucze sie, pierze, ponownie plucze oraz wykancza sie wedlug przyjetych sposobów wykanczania tka¬ niny poliamidowej.Stosujac sposobem wedlug wynalazku do barwie¬ nia tkanin poliamidowych mieszaniny pigmentów organicznych miedzy soba Jub w mieszaninach z barwnikami zawiesinowymi uzyskuje sie rozmaite odcienie i rozszerza palete kolorów.Barwiac tkaniny poliamidowe sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie wybarwienia o dowolnej 6006760067 \m7tlUSH intensywnosci, charakteryzujace sie równomiernym zabarwieniem tkaniny i odznaczajace sie wysokimi trwalosciami uzytkowymi.Ponizej podano przyklady barwienia powierz¬ chniowego tkanin poliamidowych sposobem wedlug wynalazku.Przyklad I. 1 czesc wagowa produktu sprze¬ gania zdwuazowanej 4-chloro-2-nitroaniliny z o- chloroanilidem kwasu acetylooctowego, zdyspergo- wanego uprzednio 1 czescia wagowa 33% wodnego roztworu soli sodowej kwasu dwunaftalenometano- dw^usulfonowego, wprowadza sie w postaci pasty do" 98 czesci wagowych 0,4% wodnego roztworu alginianu sodowego. Temperatura kapieli napawa¬ jacej wynosi 25°C. Tkanine poliamidowa napawa sie ta kapiela, suszy sposobem bezstykowym, po czym dogrzewa w ciagu 60 sekund w komorze z goracym powietrzem w temperaturze 190°C.Otrzymane wybarwienie w kolorze zóltym, plucze sie, pierze, ponownie plucze a nastepnie wykancza zgodnie z przyjetymi dla tkaniny poliamidowej operacjami.Przyklad II. 1 czesc wagowa produktu sprzegania zdwuazowanej 2-nitro-4-metoksyaniliny z o-toluidem kwasu acetylooctowego oraz 1 czesc wagowa produktu sprzegania zdwuazowanego 2-ni- tro-4-metyloaniliny z 2-naftolem, uprzednio zdys- pergowanych z 2 czesciami wagowymi 33% wod¬ nego roztworu soli sodowej kwasu dwunaftaleno- metanodwusulfonowego, wprowadza sie w postaci pasty do 98 czesci wagowych wody. Temperatura kapieli napawajacej wynosi 25°C. Tkanine poliami¬ dowa napawa sie w tej kapieli, suszy, po czym do¬ grzewa w ciagu okolo 60 sekund w komorze z go¬ racym powietrzem w temperaturze 200°C.Otrzymuje sie wybarwienie w kolorze pomaran¬ czowym. Wybarwiona tkanine poliamidowa plucze sie, pierze, ponownie plucze, a nastepnie wykoncza zgodnie z przyjetymi dla tkaniny poliamidowej operacjami.Przyklad III. 0,5 czesci wagowych produktu sprzegania zdwuazowanej 4-chloro-2-nitroaniliny z o-chloroanilidem kwasu acetylooctowego oraz 10 15 25 40 0,5 czesci wagowych produktu sprzegania zdwua¬ zowanej 2-nitro-4-metyloaniliny z 2-naftolem, uprzednio zdyspergowanych z 1 czescia wagowa 33% wodnego roztworu soli sodowej kwasu dwu- naftalenometanodwusulfonowego. Do otrzymanej mieszaniny past pigmentów organicznych dodaje sie 1 czesc wagowa l-amino-4-anilinoantrachinonu.Polaczone skladniki po wymieszaniu, wprowadza sie do 97 czesci wagowych 0,4% wodnego roztworu zagestnika akrylowego w temperaturze 25°C.W tak przygotowanej kapieli, napawa sie tka¬ nine poliamidowa, suszy, a nastepnie dogrzewa w ciagu okolo 60 sekund w komorze z goracym powietrzem w temperaturze 195°C. Wybarwiona tkanine poliamidowa plucze sie, pierze, ponownie plucze i wykoncza zgodnie z przyjetymi dla tka¬ niny poliamidowej operacjami. Uzyskuje sie wy¬ barwienie w kolorze oliwkowym. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób powierzchniowego barwienia tkanin po¬ liamidowych pigmentami organicznymi przez na¬ pawanie kapiela barwiaca, suszenie i utrwalanie barwnika na wlóknie w warunkach dogrzewania w temperaturze 180—210°C, znamienny tym, ze stosuje sie kapiel barwiaca zawierajaca wodna za¬ wiesine zdyspergowanego pigmentu organicznego o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X oznacza atom chloru i R oznacza rod¬ nik 2-chloroanilidu kwasu acetylooctowego lub X oznacza grupe metoksylowa i R oznacza rodnik 2-toluidydu kwasu acetylooctowego lub X oznacza grupe metylowa i R oznacza rodnik 2-hydroksyna- ftalenu lub dowolna mieszanine wyzej wymienio¬ nych pigmentów organicznych o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym wszystkie symbole maja wyzej podane znaczenie z ewentual¬ nym dodatkiem znanego do barwienia tkanin polia¬ midowych antrachinonowego barwnika zawiesino¬ wego w ilosci 1—45% wagowych w stosunku do ilosci wyzej wymienionych pigmentów o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku. X N=N-R A/2 ot* PZG w Pab., zam. 188-70, nakl. 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL60067B1 true PL60067B1 (pl) | 1970-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU415886A3 (pl) | ||
| DE3512630A1 (de) | Verfahren zum faerben oder bedrucken von cellulosefasern oder cellulosemischfasern | |
| KR101984771B1 (ko) | 날염용 흑색 분산염료 조성물 | |
| US3990839A (en) | Process for obtaining irregular shadow dyeings on polyester fibers and mixtures thereof | |
| US3623834A (en) | Dye solution or print paste containing chlorinated hydrocarbon with an alcohol ketone dioxane alkanoic acid amide tetramethyl urea or pyridine and polyamide dyeing therewith | |
| PL128654B1 (en) | Method of printing on and/or dyeing textile materials containing at least 15% of cellulose fibres | |
| KR101871556B1 (ko) | 산성 염료 조성물 및 그것을 이용하는 염색법 | |
| US3622263A (en) | Process for the dyeing of polyamide textiles with metal phthalocyanine dyestuffs | |
| US3756771A (en) | Composite chromium complex azo dyes | |
| PL60067B1 (pl) | ||
| DE1235257B (de) | Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von cellulosehaltigen Materialien faseriger Struktur | |
| DE2606716C2 (de) | Neue Dispersionsfarbstoffe | |
| SU1006459A1 (ru) | Способ протравного крашени шерсти в коричневый цвет | |
| US3126377A (en) | Pyridazonyl-phthalocyanines | |
| US3578388A (en) | Aqueous dyestuff compositions containing 2,2' - (azo-diphenylene)-bisbenzothi-azoles and one or more dispersing agents | |
| KR0143980B1 (ko) | 분산 염료 혼합물 | |
| DE2234465C3 (de) | Farbstoffmischungen und Verfahren zum Färben und Bedrucken von Polyesterfasermaterialien | |
| PL158079B1 (pl) | S posób barwienia wyrobów z wlókien poliamidowych i/lub proteinowych PL | |
| DE2150879C3 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken mit Benzoxanthen- oder/und Benzothioxanthenfarbstotten | |
| PL60227B1 (pl) | ||
| AT236902B (de) | Verfahren zum Färben und Drucken mit Reaktivfarbstoffen | |
| JPS6228180B2 (pl) | ||
| CH203362A (de) | Armierungs-Stabrost für Betonplatten. | |
| JPS63213569A (ja) | 分散染料組成物及びそれを用いる疎水性繊維の染色方法 | |
| PL155009B1 (pl) | Sposób barwienia wyrobów z włókien proteinowych i/lub poliamidowych |