PL60227B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL60227B1 PL60227B1 PL107945A PL10794565A PL60227B1 PL 60227 B1 PL60227 B1 PL 60227B1 PL 107945 A PL107945 A PL 107945A PL 10794565 A PL10794565 A PL 10794565A PL 60227 B1 PL60227 B1 PL 60227B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyeing
- acid
- polyester fibers
- weight
- fibers
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 18
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 16
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 6
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims description 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 4
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 claims description 3
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000003303 reheating Methods 0.000 claims description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- BFVHBHKMLIBQNN-UHFFFAOYSA-N n-(2-chlorophenyl)-3-oxobutanamide Chemical group CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1Cl BFVHBHKMLIBQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 3
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- SDICTISQCKLMEB-UHFFFAOYSA-N 1,4-diamino-5-nitroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C=2C(N)=CC=C(N)C=2C(=O)C2=C1C=CC=C2[N+]([O-])=O SDICTISQCKLMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVYGCQXNNJPXSS-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichloroaniline Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC=C1Cl AVYGCQXNNJPXSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-nitroaniline Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1N XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical group C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBGKNXWGYQPUJK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O PBGKNXWGYQPUJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- -1 anthraquinone compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- YWPOLRBWRRKLMW-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 YWPOLRBWRRKLMW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.VII.1970 60227 KI. 8 m, 1/01 MKP D 06 p, 3/54 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Kazimierz Bujala, Wojciech Szafnicki, Fran¬ ciszek Kacprzak, Barbara Strzelecka Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Sposób powierzchniowego barwienia wlókien poliestrowych Przedmiotem wynalazku jest sposób powierz¬ chniowego barwienia wlókien poliestrowych jedno¬ rodnych i w mieszankach z wlóknem celulozowym, Znane jest szereg powierzchniowych metod bar¬ wienia wlókien poliestrowych, przy czym najcze¬ sciej stosowane sa metody barwienia w kapielach wodnych w temperaturze 95—il30° C oraz ciagla metoda barwienia polegajaca na napawaniu i su¬ chym dogrzewaniu w temperaturze okolo 200° C.Do barwienia wymienionymi metodami stosuje sie barwniki nalezace do róznych grup pod wzgledem klasyfikacji uzytkowej, np. barwniki zawiesino¬ we, kadziowe i wywolywane na wlóknie jak: in- dygosole, lodowe, oksydacyjne. Najszersze zastoso¬ wanie do barwienia powierzchniowego wlókien po¬ liestrowych posiadaja nierozpuszczalne w wodzie barwniki zawiesinowe bedace glównie pochodnymi zwiazków aminoazowych lub antrachinonowych.Znane jest równiez stosowanie do barwienia wló¬ kien poliestrowych pigmentów monoazowych otrzy¬ mywanych przez sprzeganie toluidyn lub ich po¬ chodnych zawierajacych w pierscieniu benzeno¬ wym grupe acylowa z arylidami kwasów o-hydro- ksykarboksylowych, w których jako reszty arylido- we wystepuja p-ani:zydyid luib p-toluiidyd.Wymienionymi powyzej barwnikami otrzymuje sie wybarwienia o trwalosciach uzytkowych i tech¬ nologicznych nie zawsze wystarczajaco wysokich.Szczególnie trudno jest uzyskac wybarwienia od¬ porne na swiatlo, tarcie i dzialania termiczne ta- 10 15 25 kie jak: prasowanie, plisowanie, stabilizacja goto¬ wego wyrobu wlókienniczego zawierajacego w swoim skladzie wlókna poliestrowe.Gelem wynalazku jest zastosowanie do barwie¬ nia wlókien poliestrowych prostych i lajtwo dostep¬ nych barwników, które w efekcie pozwola uzyskac wybarwienia o bardzo dobrych wlasnosciach uzyt¬ kowych i technologicznych.Cel ten osiagnieto stosujac do barwienia wlókien poliestrowych pigmenty organiczne o ogólnym wzo¬ rze przedstawionym na rysunku w którym X ozna^ cza atom chloru, Y oznacza atom chloru, a R ozna¬ cza rodnik 2-anizydydu kwasu 2-hydroksy-3-naf- toesowego lub X oznacza atom chloru, Y oznacza grupe nitrowa, a R oznacza rodnik 2-chloroanilidu kwasu acetylooctowego lub X oznacza grupe nitro¬ wa, Y oznacza grupe metylowa, a R oznacza rod¬ nik 2-toluidydu kwasu 24rydroksyn3-naftoesowego z ewentualnym dodatkiem znanego barwnika za¬ wiesinowego w ilosci 1—6i0% wagowych w stosun¬ ku do ilosci wyzej wymienionego pigmentu orga¬ nicznego o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku.Sposobem wedlug wynalazku barwienie powierz¬ chniowe wlókien poliestrowych jednorodnych lub mieszanych z wlóknami celulozowymi polega na napawaniu wlókien wodna zawiesina pigmentów or¬ ganicznych o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym wszystkie symbole maja wyzej podane znaczenie, z ewentualnym dodatkiem zna- 6022760227 nego antraehinonowego barwnika zawiesinowego, suszeniu i utrwalaniu barwników na wlóknie przez dogrzewanie w temperaturze 180—230°C w ciagu 20 sekund — 2 minut. Otrzymane zabarwione tka¬ niny wykoncza sie ogólnie znanymi metodami przez pranie i plukanie. Uzyskuje sie w ten sposób roz¬ maite odcienie zabarwionego wlókna i rozszerza palete kolorów. Barwiac sposobem wedlug wyna¬ lazku wlókna poliestrowe otrzymuje sie wybarwie- nia o bardzo dobrych odpornosci ach uzytkowych, zwlaszcza na procesy termiczne, swiatlo, tarcie i czynniki mokre jak pranie i pot.Ponizej podano przyklady barwienia wlókien po¬ liestrowych wedlug wynalazku.Przyklad I. Sporzadza sie kapiel napawajaca przez odpowiednie zdyspergowanie i zapas to wanie 0,5 czesci wagowych produktu sprzegania zdwuazo- wanej 2,5-dwuchloroaniliny z o-anizydydem kwasu 2Hhydroksy-3-nafftoesowego w 0,5 czesci wagowych 33% roztworu wodnego soli sodowej kwasu 2-nafta- lenosulfonowego oraz rozcienczenie przy energicz¬ nym mieszaniu w 99 czesciach wagowych 0,4% wodnego roztworu aliginianu sodowego.Tkanine napawa sie kapiela ma napawarce, su¬ szy i dogrzewa w ciagu ©0 sekund w temperaturze 220°C. Otrzymane wybarwienie wykoncza sie przez plukalnie, redukcyjne czyszczenie i pranie ogólnie znanym sposobem. Uzyskuje sie zabarwiona tkanine poliestrowa na kolor czerwony.Przyklad II. Kapiel napawajaca sporzadza sie przez odpowiednie zdyspergowanie i zapastowa- nie 0,25 czesci wagowych produktu sprzegania zdwuazowanej 4-chloro-2-nitroaniliny z o-chloroani- lidem kwasu acetylooctowego i 0,25 czesci wagowych l,4-dwuamino-5-nitroantrachinonu w 0,5 czesci wa¬ gowych 33% roztworu wodnego soli sodowej kwa¬ su 2-naftalenosulfonowego oraz rozcienczenie przy energicznym mieszaniu 9(9 czesciami wagowymi 0,4% roztworu wodnego ailgiinianu sodowego. Na¬ stepnie postepuje sie jak w przykladzie I dogrze¬ wajac wybarwienie w temperaturze 200°C. Uzysku- 10 15 30 35 40 je sie w ten sposób wybarwienie tkaniny polie¬ strowej na kolor zielony.Przyklad III. Kapiel napawajaca sporzadza sie przez odpowiednie zdyspergowanie i zapastowa- nie 0,5 czesci wagowych produktu sprzegania zdwu¬ azowanej 4-niitro-o-toluidyny z o-toluidydem kwasu 2Hhydroksy-3-naftoesowego w 0,5 czesci wagowych lugów posiarczynowych i rozcienczene w 99 czes¬ ciami wagowymi 0,4% roztworu wodnego alginianu sodowego. Sporzadzona w ten • sposób kapiela na¬ pawajaca barwi sie na napawarce tkanine o skla¬ dzie 50 czesci wagowych wlókien poliestrowych i 50 czesci wagowych zregenerowanej celulozy na kolor czerwony postepujac jak w przykladzie I, a nastepnie doibarwiajac celulozowy skladnik, tkani¬ ny w zinany sposób barwnikiem bezposrednim lub barwnikiem reaktywnym. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób powierzchniowego barwienia wlókien po¬ liestrowych jednorodnych i w mieszaninie z wlók¬ nami celulozowymi, przez napawanie kapiela bar¬ wiaca, suszenie i utrwalanie w warunkach dogrze¬ wania w temperaturze 180^230°C w ciagu 20 se¬ kund — 2 minut znamienny tym, ze stosuje sie kapiel barwiaca zawierajaca wodna zawiesine zdy- spergowanego pigmentu organicznego o wzorze ogól¬ nym przedstawionym na rysunku, w którym X oznacza atom chloru, Y oznacza atom chloru, a R oznacza rodnik 2-anizydydu kwasu 2-hydroksy-3- -naftoesowego lub X oznacza atom chloru, Y ozna¬ cza grupe nitrowa, a R oznacza rodnik 2-chloro- anilidu kwasu acetylooctowego lulb X oznacza gru¬ pe nitrowa, Y oznacza grupe metylowa a R ozna¬ cza rodnik 2-toLLuidydu kwasu 2-hydroksy-3-nafto- esowego z ewentualnym dodatkiem znanego do bar¬ wienia wlókien poliestrowych antraehinonowego barwnika zawiesinowego w ilosci 1—50% wago¬ wych w stosunku ido ilosci wyzej wymienionego pigmentu organicznego o wzorze ogólnym przed¬ stawionym na rysunku. Y Wiór ZG „Buch" W-wa, zam. 229-70, nakl. 250 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL60227B1 true PL60227B1 (pl) | 1970-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106883641B (zh) | 一种分散红玉染料组合物及染料制品 | |
| CN109403069A (zh) | 一种tr针织布的染色工艺 | |
| PL60227B1 (pl) | ||
| KR20120092609A (ko) | 염색 보조제 | |
| US1871087A (en) | Production of effects on textiles | |
| JPH0841364A (ja) | 水不溶性赤色モノアゾ染料、その製造方法及びこれを用いて染色又は捺染する方法 | |
| DK167288B1 (da) | Fremgangmaade til indfarvning af luvprodukter i et forud fastlagt moenster | |
| US4029469A (en) | Coloring process for synthetic textile materials | |
| US5389109A (en) | Process for the preparation of thermomigration-resistant dyeings | |
| WO2000021939A1 (en) | 2-(para-sulfophenyl)amino-1,3,5-triazine derivative and the salt of alkali metal thereof, a process for their preparation and their use as an auxiliary of cationic dye | |
| JPH0359078A (ja) | 繊維反応性フオルマザン染料とその製造法及びその使用法 | |
| DE2061741C3 (de) | Verfahren zum Farben von Faser material aus natürlichem und synthe tischem Polyamid sowie Polyurethan | |
| KR20030065596A (ko) | 수성 매질에서 분산 염색용 안료 염료의 용도 | |
| KR840000094B1 (ko) | 쉬이트상 염색물의 국부적인 발색방법 | |
| DE2346502C3 (de) | Verfahren zum Färben von cellulosehaltigem Textilmaterial | |
| PL60067B1 (pl) | ||
| PL98670B1 (pl) | Sposob trwalego drukowania wyrobow wlokienniczych mieszankowych celulozowo-poliestrowych barwnikami zawiesinowymi | |
| KR20030065967A (ko) | 코르덴 의복의 샌딩효과를 갖는 발염방법 | |
| DK144803B (da) | Fremgangsmaade til farvning eller optisk klaring af tekstilmaterialer der indeholder syntetiske fibre samt farveflotte til anvendelse ved denne fremgangsmaade | |
| JPH03146566A (ja) | 分散染料組成物およびそれを用いる疎水性繊維の染色方法 | |
| JPH0713201B2 (ja) | 染料混合物 | |
| CS204438B1 (cs) | Způsob barvení nebo potiskování textilních materiálů z celulózových vláken | |
| PL132958B1 (en) | Colouring agent for colouring products made of blend of polyester and cellulosic fibres | |
| PL132061B1 (en) | Dyestuff for dyeing textiles made of mixed polyester and cellulosic fibres | |
| PL128478B1 (en) | Colouring agent for dyeing products from blend of polyester and cellulosic fibres |