PL53446B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL53446B1
PL53446B1 PL104039A PL10403964A PL53446B1 PL 53446 B1 PL53446 B1 PL 53446B1 PL 104039 A PL104039 A PL 104039A PL 10403964 A PL10403964 A PL 10403964A PL 53446 B1 PL53446 B1 PL 53446B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
sodium
salts
weight
parts
Prior art date
Application number
PL104039A
Other languages
English (en)
Inventor
Bohdan Putkiewicz inz.
Original Assignee
Bydgoskie Zaklady Fotochemiczne Przedsiebiorstwopanstwowe
Filing date
Publication date
Application filed by Bydgoskie Zaklady Fotochemiczne Przedsiebiorstwopanstwowe filed Critical Bydgoskie Zaklady Fotochemiczne Przedsiebiorstwopanstwowe
Publication of PL53446B1 publication Critical patent/PL53446B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 20.V,1967 53446 MKP G 03 c tKD j Urzedu ft*J*.-.-|HA-^QO j PolBfclt) Bzeczy-¦- - t| Lii-h-n Twórca wynalazku: inz. Bohdan Putkiewicz Wlasciciel patentu: Bydgoskie Zaklady Fotochemiczne Przedsiebiorstwo Panstwowe, Bydgoszcz (Polska) Sposób wytwarzania emulsji Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania emulsji przeznaczonej do materialów slu¬ zacych do szybkiego fotograficznego kopiowania dokumentów lub rysunków technicznych metoda dyfuzyjna. 5 Dyfuzyjna metoda kopiowania polega na na¬ swietleniu materialu swiatloczulego w styku z ko¬ piowanym oryginalem, przylozeniu do naswietlo¬ nego materialu, który stanowic bedzie negatyw kopii, nieswiatloczulego materialu pozytywowego, 10 skladajacego sie z podloza i naniesionej na niego specjalnej emulsji i przetransportowaniu obu ma¬ terialów razem przez wywolywacz fotograficzny z nastepujacym docisnieciem jednego do drugiego stronami emulsyjnymi. W trakcie transportu przez 15 wywolywacz naswietlone miejsca na negatywue ulegaja zaczernieniu podczas gdy material pozy¬ tywowy jedynie nasiaka wywolywaczem. W czasie styku stron emulsyjnych obu materialów nie na¬ swietlone i nie wywolane halogenki srebra emul- 20 sji swiatloczulej rozpuszczaja sie i dyfunduja do emulsji materialu pozytywowego, gdzie pod wply¬ wem tak zwanych zarodków redukcyjnych i wy¬ wolywacza redukuja sie do czarnego srebra ob¬ razu pozytywowego. Po rozdzieleniu obu materia- 25 lów uzyskuje sie czarno-biala fotokopie orygina¬ lu.Materialy pozytywowe stosowane przy kopiowa¬ niu metoda dyfuzyjna posiadaja odpowiednio spo¬ rzadzonaemulsje. 30 Znane tego rodzaju emulsje otrzymuje sie przez zmieszanie w wodnych roztworach zelatyny lub innej substancji blonotwórczej siarczków, selen- ków lub koloidów metali takich jak srebro, zlo¬ to, olów, cynk, miedz, kadm, nikiel z tiosiarcza¬ nem sodowym. Emulsje te zawieraja takze sub¬ stancje organiczne takie jak merkaptobenzotiazol, l-fenylo-5-merkaptotetrazol itp., stosowanie któ¬ rych ma na celu uzyskiwanie obrazu pozytywowe¬ go w barwie czarnej lub niebiesko-czarnej. Jed¬ nakze przy stosowaniu tych substancji uzyskuje sie mala gestosc zaczernienia, co jest niedogodne przy kopiowaniu malokontrastowych oryginalów a zatem materialy pozytywowe oparte na tych znanych emulsjach maja ograniczony zakres sto¬ sowania.Emulsja wytworzona sposobem wedlug wyna¬ lazku umozliwia uzyskanie czarno-bialej kontra¬ stowej fotokopii o duzej gestosci zaczernienia.Stwierdzono, ze cel ten uzyskuje sie, jezeli do 100 cz. wagowych 5—10°/o roztworu wodnego ze¬ latyny lub innej substancji blonotwórczej, zawie¬ rajacego 3—6% tiosiarczanu sodowego i sól lub mieszanine soli metali takich jak mangan, olów, pallad, kadm, cynk, kobalt, nikiel, miedz w po¬ staci halogenków lub azotanów w ilosci 0,005— 0,05%, wprowadza sie 1—20 cz. wagowych 0,05— l°/o roztworu wodnego siarczku sodowego a na¬ stepnie dodaje sie 20—100 cz. wagowych 5—10% roztworu wodnego soli lub mieszaniny soli baru, 53 44653446 3 strontu, wapnia lub magnezu w postaci azotanów lub chlorków oraz 10—100 cz. wagowych 0,5—10% roztworu wodnego substancji powierzchniowo- czynnej, zwlaszcza soli sodowych estrów siarko¬ wych mieszaniny alkoholi • oleinowego i cetylowTe- go lub produktów kondensacji polipeptydów z kwasami tluszczowymi. Nastepnie cala miesza¬ nine miesza sie energicznie w temperaturze 40— 60°C.Obecnosc w emulsji otrzymywanej sposobem wedlug wynalazku nieorganicznej soli baru, strontu, wapnia lub magnezu polepsza jakosc fo¬ tokopii pod wzgledem gestosci zaczernienia tak, ze fotokopia uzyskana nawet z bardzo slabo czy¬ telnych oryginalów jest wyrazna.Substancje powierzchniowoczynne ulatwiaja zwilzanie wywolywaczem materialu pozytywowe¬ go, dyfuzje soli srebra z materialu negatywowego do materialu pozytywowego oraz oddzielanie od siebie obu materialów.Wedlug wynalazku do wytwarzania emulsji najkorzystniej stosuje sie 100 cz. wagowych 8— 10°/o roztworu wodnego zelatyny zawierajacego 3—6% tiosiarczanu sodowego i sól lub mieszani¬ ne soli metali wymienionych wyzej w ilosci 00S—0,05°/o, 4,5—5,5 cz. wagowych 0,8—1% roz¬ tworu wodnego siarczku sodowego, 20—50 cz. wagowych 1—10% roztworu wodnego chlorków lub azotanów baru, strontu, wapnia lub magne¬ zu oraz 25—50 cz. wagowych 0,5—2% roztworu wodnego soli sodowych estru siarkowego miesza niny równych czesci alkoholu oleinowego i cetylo- wego lub produktów kondensacji polipeptydów z kwasami tluszczowymi. Otrzymany material po¬ zytywowy zawiera siarczki metali w ilosci 0,0025—0,01 g/m2, sól baru, strontu, wapnia lub magnezu w ilosci 0,5—2 g/m2 oraz 0,025—1 g/m2 substancji powierzchniowoczynnej.Przyklad 1. W 1000 ml w7ody rozpuszczono 1 g siarczanu sodowego, 3 g siarczynu sodowego i 50 g tiosiarczanu sodowego. Do roztworu doda¬ no 10 ml 5% roztworu chlorku manganawego i wsypano 100 g zelatyny. Po 30 minutach roz¬ twór podgrzano do 60°C. Oddzielnie sporzadzono roztwór 0,4 g siarczku sodowego w 50 ml wody, roztwór 20 g chlorku wapniowego w 200 ml wo¬ dy i- roztwór 5 g soli sodowej estru siarkowego mieszaniny równych czesci alkoholu oleinowego i cetylowego w 250 ml wody. Ten ostatni pod¬ grzano do 40°C. Nastepnie do energicznie miesza¬ nego pierwszego roztworu dodano kolejno roz¬ twory pozostale. Po oziebieniu mieszaniny do 40°C gotowa emulsja nadaje sie do naniesienia na po¬ dloze.Przyklad 2. Sporzadzono 6% roztwór zelaty¬ ny z roztworu zawierajacego w 1000 ml 1 g siar- 5 czanu sodowego, 2 g siarczynu potasowego, 30 g tiosiarczanu sodowego oraz 1 g azotanu olowia- wego i 2 g chlorku kadmowego. Roztwór po specznieniu zelatyny podgrzano do okolo 50°C po czym dodano do niego 50 ml 1% roztworu siarcz- 10 ku sodowego. Nastepnie do mieszaniny wprowa¬ dzono okolo 500 ml uprzednio przygotowanego roztworu wodnego 10 g azotanu magnezowego, 10 g chlorku strontowego oraz 3 g Saponalu OK jako detergenta. Calosc zmieszano energicznie 15 i gotowa emulsje o temperaturze 40°C wylano na podloze. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania emulsji, przeznaczonej do 20 sporzadzenia materialu pozytywowego sluzacego do szybkiego fotograficznego kopiowania me¬ toda dyfuzyjna, zawierajacej substancje blono- twórcza, tiosiarczan sodowy, siarczki metali oraz substancje powierzchniowoczynna, z roz- 25 tworu wodnego zelatyny, tiosiarczanu sodowe¬ go i soli manganu, olowiu, palladu, kadmu, cynku, kobaltu, niklu, miedzi w postaci halo¬ genków lub azotanów lub mieszaniny tych so¬ li, znamienny tym, ze do roztworu zelatyny, 30 tiosiarczanu i soli metali wprowadza sie roz¬ twór wodny siarczku sodowTego a nastepnie dodaje sie roztwór wodny soli • lub mieszaniny soli baru, strontu, wapnia lub magnezu w po¬ staci azotanów lub chlorków oraz jako sub- 35 stancje powierzchniowoczynna roztwór wodny soli sodowych estrów siarkowych mieszaniny alkoholi oleinowego i cetylowego lub produk¬ tów kondensacji polipeptydów z kwasami tlu¬ szczowymi, po czym cala mieszanine energicz- 40 nie miesza sie w temperaturze 40—60°C.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie 100 cz. wagowych 8—10% roztworu wodnego zelatyny zawierajacego 3—6°/o tio¬ siarczanu sodowego i 0,03—0,05% soli metali, 45 4,5—5,5 cz. wagowych 0,8—1% roztworu wodne¬ go siarczku sodowego, 20—50 cz. wagowych 1—10% roztworu wodnego soli baru, strontu, wapnia lub magnezu oraz 25—50 cz. wagowych 0,5—2% roztworu wodnego soli sodowych es- 50 trów siarkowych mieszaniny alkoholi oleinowe¬ go i cetylowego lub produktów kondensacji polipeptydów z kwasami tluszczowymi. Bltk 1450/67 r. 250 egz. A 4 PL
PL104039A 1964-03-17 PL53446B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL53446B1 true PL53446B1 (pl) 1967-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1797425A1 (de) Photographisches Material
DE850383C (de) Verfahren zur Herstellung eines direktpositiven Bildes in einer Silberhalogenid-Emulsion
US2725298A (en) Transfer process of photographic printing
DE1422468A1 (de) Photomechanisches Reproduktionsverfahren und zugehoeriges Material
US2882151A (en) Photographic roll film transfer process
DE2165372A1 (de) Verfahren zur Erzeugung von Metallbildern
DE1522374A1 (de) Herstellung photographischer Direktpositivbilder
DE1772603A1 (de) Photographisches Material und Verfahren
PL53446B1 (pl)
DE2327962A1 (de) Photographisches bildverstaerkungsverfahren
DE1547759B1 (de) Silberfarbbleichverfahren
DE1020865B (de) Verfahren zur Herstellung direkter photographischer Positive
CH514159A (de) Photographisches Verfahren und photographisches Produkt zur Ausführung desselben
GB1565825A (en) Process for forming positive images
US3640717A (en) Photographic reversal process employing organic mercaptan compounds
DE1155334B (de) Silbersalzdiffusionsuebertragungsverfahren und Material hierfuer
US3674489A (en) Photographic image amplifying with copper ions
DE2251674A1 (de) Bildtragendes produkt und verfahren zu dessen herstellung
GB1183907A (en) Photographic Silver Materials and Processes
DE1622927A1 (de) Tonermischung
US2607686A (en) Process of obtaining cold sepia tones
DE1572304B2 (de) Lichtempfindliches material zur bildweisen herstellung saeurefester schichten auf metallischen schichttraegern von druckformen
US2984565A (en) Photographic process and composition
DE1171740B (de) Silbersalzdiffusionsuebertragungsverfahren
NO127168B (pl)