PL52698B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL52698B1
PL52698B1 PL107205A PL10720565A PL52698B1 PL 52698 B1 PL52698 B1 PL 52698B1 PL 107205 A PL107205 A PL 107205A PL 10720565 A PL10720565 A PL 10720565A PL 52698 B1 PL52698 B1 PL 52698B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sodium
sodium sulfate
salt
sulfuric acid
solution
Prior art date
Application number
PL107205A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Viorel Robu prof
Original Assignee
Ministerul Industriei Petrolului Si Cliimiei
Filing date
Publication date
Application filed by Ministerul Industriei Petrolului Si Cliimiei filed Critical Ministerul Industriei Petrolului Si Cliimiei
Publication of PL52698B1 publication Critical patent/PL52698B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.1.1967 52698 KI. 12 o, 27 MKP CO 7 b ?~/0O UKD Twórca wynalazku: prof inz. Viorel Robu Wlasciciel patentu: Ministerul Industriei Petrolului si Cliimiei, Bukareszt (Rumunia) Sposób rozkladania organicznych soli sodowych za pomoca kwasu siarkowego z równoczesnym odzyskiwaniem siarczanu sodowego yt wielu procesach przemyslowych, organiczne substancje o charakterze kwasowym, jak np. kwasy naftenowe, kwasy tluszczowe, fenole, uzys¬ kuje sie z wodnych roztworów ich soli sodowych przez traktowanie nieorganicznymi kwasami, na przyklad kwasem siarkowym. Po rozlozeniu kwa¬ sem oddziela sie oleista warstwe substancji or¬ ganicznej o charakterze kwasowym a otrzymywa¬ ny przy tym wodny roztwór soli sodowej kwasu nieorganicznego obrzuca sie, gdyz odzyskiwanie z niego soli nieorganicznej jest nieoplacalne, po¬ niewaz wymaga odparowania, a tym samym du¬ zych ilosci ciepla i odpowiednich urzadzen wy- parnych. Z tych wzgledów roztwory te sa odrzu¬ cane bez wykorzystania, co powoduje strate soli otrzymanej podczas rozkladu, jak i czesci orga¬ nicznej substancji kwasowej, a ponadto skazenie wód otwartych, do których sa odprowadzane scieki.Przy wytwarzaniu kwasów tluszczowych przez utlenianie parafiny otrzymuje sie roztwór, zawie¬ rajacy okolo 27 wych. Z roztworu tego, po rozlozeniu kwasem siarkowym otrzymuje sie roztwór siarczanu sodo¬ wego, zawierajacy 8—12*/0 bezwodnego siarczanu sodowego i okolo 0,5—1% kwasów tluszczowych.Podobnie jest przy wytwarzaniu technicznych kwasów naftenowych. Roztwór soli sodowej tych kwasów zawiera okolo 25% naftenianu sodowego, a po rozlozeniu go kwasem siarkowym otrzymuje 10 15 20 25 30 sie roztwór, zawierajacy okolo 10% siarczanu so¬ dowego i okolo 1—2% kwasów naftenowych.Równiez podczas rozkladu fenolanów otrzymuje sie obok fenoli wodny roztwór zawierajacy do 4% fenoli, a to ze wzgledu na ich lepsza roz¬ puszczalnosc w wodzie oraz pewna zawartosc siar¬ czanu sodowego.W omawianych procesach roztwory organicz¬ nych soli sodowych otrzymuje sie przez roz¬ puszczenie bezwodnej soli w wodzie, po czym wytworzony roztwór poddaje sie rozkladowi kwasem siarkowym. Tak wiec konieczne sa tu dwie operacje, a mianowicie rozpuszczanie i roz¬ kladanie.Przedmiotem wynalazku jest sposób rozklada¬ nia organicznych soli sodowych za pomoca kwasu siarkowego z równoczesnym odzyskiwaniem siar¬ czanu sodowego bez potrzeby stezania i lub od¬ parowywania roztworu. Równoczesnie sposób ten pozwala uniknac strat organicznej substancji o charakterze kwasowym oraz umozliwia prowa¬ dzenie procesu w jednym etapie.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze bezwodny stop organicznej soli sodowej wprowa¬ dza sie do praktycznie nasyconego roztworu siar¬ czanu sodowego, a nastepnie dodaje sie stezony kwas siarkowy w ilosci niezbednej do rozkladu tej soli. W tych warunkach siarczan sodowy, pow¬ stajacy podczas rozkladu, wytraca sie z nasyco¬ nego roztworu w postaci krystalicznej, o ile tem- 5269852698 peratura, w jakiej przeprowadza sie rozklad prze¬ kracza 32,5°C. Po oddzieleniu fazy organicznej wydziela sie z fazy nieorganicznej krystaliczny siarczan sodowy, a powstaly nasycony roztwór siarczanu sodowego zawraca sie do obiegu, przy czym dodaje sie do niego koniecznej do rozkladu nowej porcji soli i kwas siarkowy.Stosowanie sposobu wedlug wynalazku na ska¬ le przemyslowa jest proste i moze odbywac sie systemem ciaglym lub pólciaglym. Kwas siarko¬ wy moze byc wprowadzony do roztworu nasyco¬ nego siarczanu sodowego równoczesnie z organicz¬ na bezwodna sola sodowa lub wczesniej.Na rysunku uwidoczniono schemat urzadzenia do stosowania sposobu wedlug wynalazku na ska¬ le przemyslowa, przy czym fig. 1 przedstawia sche¬ mat urzadzenia do pracy systemem ciaglym, a fig. 2 — schemat urzadzenia do pracy systemem pól¬ ciaglym.Prowadzac prace w urzadzeniu wedlug fig. 1 organiczna sól sodowa, korzystnie w stanie sto¬ pionym, wprowadza sie do mieszalnika 1 prze¬ wodem 2. Równoczesnie przewodem 3 doprowadza sie nasycony roztwór siarczanu sodowego i prze¬ wodem 4 — konieczna do rozkladu soli ilosc kwa¬ su siarkowego. Mieszanina poreakcyjna przeplywa z mieszalnika 1 do rozdzielacza-odstojnika 5, z którego — górnej czesci odplywa w sposób ciagly oleista faza organiczna, a ze srodkowej czesci od¬ ciaga sie pompa 6 nasycony roztwór siarczanu sodowego i wtlacza go równiez w sposób ciagly do mieszalnika 1. Z dolnej czesci rozdzielacza 5 odprowadza sie sposobem ciaglym lub pólciaglym mase siarczanu sodowego, odwirowuje saczy i ewentualnie suszy.W urzadzeniu do pracy pólciaglej, przedstawio¬ nym na fig. 2, substraty wprowadza sie przewo¬ dami 2, 3 i 4 na przemian do naczynia A lub B.Oba te naczynia wyposazone sa w mieszadla i dzialaja kolejno na przemian jak opisany wyzej mieszalnik i rozdzielacz. W urzadzeniu tym mozna do naczynia A lub B dawac na poczatku oprócz nasyconego roztworu siarczanu sodowego równiez te ilosc kwasu, która jest potrzebna do rozloze¬ nia bezwodnej soli i która powinna byc doprowa¬ dzona w jednej szarzy.Zachowujac zasadnicze cechy sposobu wedlug wynalazku mozna stosowac równiez inne typy urzadzen. Sposób wedlug wynalazku umozliwia otrzymywanie bezwodnego siarczanu sodowego bez odparowywania z niego wody, z uniknieciem strat substancji organicznej o charakterze kwasowym i zanieczyszczania otwartych wód szkodliwymi 5 substancjami.Sposób wedlug wynalazku zostal blizej opisany w ponizszym przykladzie.Przyklad. Do 1200 czesci wagowych nasyconego roztworu siarczanu sodowego o temperaturze oko- 10 lo 80°C dodaje sie mieszajac 125 czesci wagowych 96 procentowego kwasu siarkowego i 600 czesci wagowych bezwodnej soli sodowej dowolnych kwasów naftenowych. Rozklad przebiega szybko jezeli wartosc pH mieszaniny reakcyjnej utrzy- 15 muje sie przez caly czas powyzej 5. Po zakon¬ czeniu rozkladu mieszanina poreakcyjna rozdziela sie na trzy warstwy. Warstwe górna stanowi oko¬ lo 500 czesci wagowych kwasów naftenowych, klarowna warstwe srodkowa stanowi nasycony ^ roztwór siarczanu sodowego, a w dolnej warstwie krystalicznej znajduje sie bezwodny siarczan so¬ dowy, który po wysuszeniu stanowi okolo 175 czesci wagowych. 25 PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób rozkladania organicznych soli sodo¬ wych za pomoca kwasu siarkowego z równo¬ czesnym odzyskiwaniem siarczasnu sodowego, znamienny tym, ze bezwodny stop organiczny soli sodowej miesza sie z nasyconym roztwo¬ rem siarczanu sodowego i kwasem siarkowym w ilosci koniecznej do rozlozenia tej soli, w temperaturze powyzej 32,5°C po czym miesza- 35 nine poreakcyjna rozdziela sie w odstojniku na trzy fazy, a mianowicie ciekla faze organiczna, ciekla faze nasyconego roztworu siarczanu so¬ dowego i krystaliczna faze siarczanu sodowego.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nasycony roztwór siarczanu sodowego zawraca sie do procesu.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze powstaly w reakcji krystaliczny siarczan so¬ dowy odprowadza sie i poddaje suszeniu. 45
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze bezwodny stop organicznej soli sodowej wpro¬ wadza sie do nasyconego roztworu siarczanu sodowego, zawierajacego kwas siarkowy w ilosci niezbednej do rozlozenia soli. 30 40KI. 12 o, 27 52698 MKP CO 7 b 2 4 3 Figi B \\\\ S» l l c»o \ X' 'X %2 PL
PL107205A 1965-02-01 PL52698B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL52698B1 true PL52698B1 (pl) 1966-12-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR830010006A (ko) 유기성 폐액으로부터 인제거법
DK168283B1 (da) Fremgangsmåde til hurtig fjernelse af hydrogensulfid indeholdt i flydende svovl og katalysatorsystem til brug ved fremgangsmåden
KR870003080A (ko) 6-메틸-3,4-디하이드로-1,2,3-옥사티아진-4-온 2,2-디옥사이드의 제조방법
PL52698B1 (pl)
DK149605B (da) Fremgangsmaade og apparat til fremstilling af alkoholiske phosphorsyreoploesninger ud fra sure phosphater
US5879653A (en) Method for producing caro's acid
FI70049C (fi) Vaetske-vaetske-extraktionsfoerfarande foer avlaegsnande och utvinning av metaller ur vattenloesningar
PL88944B1 (pl)
SU865786A1 (ru) Способ извлечени фосфора из шлама
AU700876B2 (en) Method for producing Caro's acid
SU861336A1 (ru) Способ концентрировани сульфатного стока производства синтетических жирных кислот
JPS5715899A (en) Treatment of organic waste water
RU2107537C1 (ru) Способ разрушения эмульсии моностеарат-вода
TOFAUTE METHOD AND APPARATUS FOR CHEMICALLY PURIFYING SEWAGE
SU1060565A1 (ru) Способ получени сульфаминовой кислоты
SU704899A1 (ru) Способ переработки дистиллерной суспензии аммиачно-содового производства
JPS5884090A (ja) フツ素含有排水の処理方法
SU1165632A1 (ru) Способ извлечени аммиака и пиридиновых оснований из коксового газа
JPS5753298A (en) Treatment of organic liquid waste
PL90286B1 (pl)
JPS5768199A (en) Treatment of organic waste liquid
PL116005B1 (en) Method of manufacture of oxalic acid from sodium oxalate
JPS5499345A (en) Method of processing excreta by ozone
JPS5715888A (en) Treatment of organic waste water
JPS5785359A (en) Preparation of chlorobenzenesulfochloride (chlorobenzenesulfonyl chloride)