PL51945B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51945B1 PL51945B1 PL102594A PL10259463A PL51945B1 PL 51945 B1 PL51945 B1 PL 51945B1 PL 102594 A PL102594 A PL 102594A PL 10259463 A PL10259463 A PL 10259463A PL 51945 B1 PL51945 B1 PL 51945B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carboxylic acid
- model
- group
- fluorene
- ester
- Prior art date
Links
- -1 isooctyl ester Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- DNVJGJUGFFYUPT-UHFFFAOYSA-N 9h-fluorene-9-carboxylic acid Chemical group C1=CC=C2C(C(=O)O)C3=CC=CC=C3C2=C1 DNVJGJUGFFYUPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims 1
- LEVJVKGPFAQPOI-UHFFFAOYSA-N phenylmethanone Chemical compound O=[C]C1=CC=CC=C1 LEVJVKGPFAQPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRSXCRUQOKVUMP-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-9h-fluorene-9-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(O)=C2C(C(=O)O)C3=CC=CC=C3C2=C1 PRSXCRUQOKVUMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSCFUVBMGWIQED-UHFFFAOYSA-N C(CCC)OC(=O)C1(C2=CC=CC=C2C=2C=CC=CC12)OCCCC Chemical compound C(CCC)OC(=O)C1(C2=CC=CC=C2C=2C=CC=CC12)OCCCC NSCFUVBMGWIQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001549 Ipomoea eriocarpa Species 0.000 description 1
- 235000005146 Ipomoea eriocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- JUCNGUOYQGHBJC-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(2,4,5-trichlorophenoxy)acetate Chemical compound COC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl JUCNGUOYQGHBJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000010454 slate Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000036435 stunted growth Effects 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 239000011276 wood tar Substances 0.000 description 1
Description
Okresla sie deformacje, zahamowanie wzrostu, rakowate wybujalosci lodygi i opóznienia w kwitnieniu po-51945 U dobnie jak w przykladzie II wedlug skali war¬ tosci 0—3. Jako wynik uszkodzenia okresla sie z liczb bonitacji liczby wartosci chwastobójczej.Ocena nastapila po uplywie 5 tygodni po obróbce.Zwiazek V jak tez preparat V + B, zmieszany w stosunku 4 :1 zastosowano podobnie jak w przy¬ kladzie I. Obydwie pozostale kombinacje prepara¬ tów sa srodkami handlowymi o znanym skladzie substancji czynnej. Wszystkie preparaty zastoso¬ wano ponizej zabójczej dawki o takiej samej ilos¬ ci substancji czynnej (calkowita zawartosc sub¬ stancji czynnej 750 g/ha).Wyniki badan przedstawione sa w tablicy 6.Tablica 6 41 Preparat (750 g flUbst. czynnej/ha) V V + B w sto¬ sunku 4:1 I + X w sto¬ sunku 3:1 I v + xiilw stosunku 3:1 Chwastobójcza wartosc liczbowa pozlewnlk 3 10 (prawie smier¬ telne) 4 6 rdest powójowy 3 8 2 0 Wzgledna wartosc dzialania | obydwu 1 gatunków (V=l) lx | 3x lx lx Z tablicy mozna zauwazyc, ze srodek wedlug wynalazku (V + B w stosunku 4:1) wykazuje oko¬ lo trzykrotnie wieksze dzialanie chwastobójcze anizeli preparaty porównawcze.Przyklad VII. Zwalczanie rumianku na po¬ lu zbozowym z pszenica ozima „Rekord".Opryskiwanie przeprowadza sie gdy wysokosc zboza wynosila okolo 35 cm a wysokosc rumianku okolo 10 cm. Ostateczny efekt zwalczania chwa¬ stów ustala sie po 5 tygodniach po opryskiwaniu.W {ponizszej tablicy cyfry w srodkowym rzedzie oznaczaja ilosc litrów koncentratu w postaci emul¬ sji uzytego na 1 hektar pola z pszenica. Przed opryskaniem koncentrat emulsji zadano kazdora¬ zowo 600 litrami wody.Tablica 7 Koncentrat 5Vo wagowych B + 45% wago¬ wych V 15°/o wagowychI + 5% wagowych X 40,7% wagowych IV + 16,3% wago¬ wych IX | 50°/* wagowych V Dozowanie l/ha 4 6 4 4 wynik w % % 95 75 80 45 10 15 30 40 45 50 55 Z tablicy widoczne jest, ze srodek wedlug wy¬ nalazku (B+|V), który jako substancje czynna zawiera ester kwasu 2-metylo-4-chlorofenoksy- octowego obok estru kwasu fluorenolo-9-karbo- ksylowego, dziala dwukrotnie silniej anizeli sro¬ dek (V), który jako jedyna substancje czynna za¬ wiera ten sam ester kwasu 2-metylo-4-chloro- fenoksyoctowego i to nawet w wyzszym stezeniu.W porównaniu z kombinacjami preparatów znaj¬ dujacymi sie w handlu (I+X i IV + IX) srodek wedlug wynalazku wykazuje dzialanie silniejsze o 20% wzglednie o 25%.Srodki wedlug wynalazku mozna dodawac do wszystkich zwyklych preparatów ochrony, wzgled¬ nie do niszczenia roslin. Srodki te mozna stosowac w postaci stalej lub cieklej, do opryskiwania, podlewania, rozsypywania lub rozpylania zwykly¬ mi metodami przyjetymi w ochronie roslin. Jako substancje dodatkowe, wzglednie wypelniacze pre¬ paratów stalych stosuje sie substancje zwykle uzy¬ wane, jak np. glinke, kaolin, bentonit, maczke z lupka, talk, krede, dolomit lub krzemionke.Do zestawów cieklych stosuje sie jako rozpusz¬ czalniki korzystnie ksylen, solwent — nafte, naf¬ te, aceton, cykloheksan, dwumetyloformamid, lub alkohole alifatyczne. Srodki w postaci koncen¬ tratów do emulsji rozciencza sie woda. Jezeli sto¬ suje sie srodki, które jako skladowe substancji czynnej zawieraja substancje rozpuszczalne w wo¬ dzie, wówczas mozna takze, co jest samo przez sie zrozumiale, stosowac wode jako rozpuszczal¬ nik koncentratu.Ponizej podane sa przyklady zestawów receptu¬ rowych poszczególnych form uzytkowych srodków do zwalczania niepozadanego wzrostu roslin.Przyklad VIII. Koncentraty do emulsji 1) 42 g estru izooktylowego kwasu 2-metylo-4- chlorofenoksyoctowego 10 g estru n-butylowego kwasu 9-fluorenolo-9- karboksylowego o temperaturze topnienia 70°C 23 g nafty 20 g ksylenu 5 g emulgatora 2) 42 g estru izooktylowego kwasu 2-metylo-4- chlorofenoksyoctowego 5 g estru poliok3yetyleno-sorbitanowego + al- kiloarylosulfonianu 3 g estru n-butylowego kwasu 9-fluorenolo-9- -karboksylowego o temperaturze topnienia 70°C 50 g solvent — nafty 3) 35 g estru izooktylowego kwasu 2-metylo-4- -chlorofenoksyoctowego 10 g estru butylowego kwasu 9-butoksyfluore- no-9-karboksylowego o temperaturze wrze¬ nia 230°C przy 12 mm Hg 10 g estru alkilofenolopoliglikolowego 45 g nafty 4) 42 g estru izopropylowego kwasu 2,4-dwuchlo- rofenoksyoctowego 10 g estru n-propylowego kwasu 9-chldroflu- oreno-9-karboksylowego (ciekly, niedesty- lujacy)51945 13 43 g solvent — nafty 5 g emulgatora 5) 30 g estru butyloglikolowego kwasu chlorome- tylofenoksypropionowego 20 g estru izobutylowego kwasu 9-fluorenolo- -9-karboksylowego o temperaturze wrze¬ nia 242°C przy 12 mm Hg 15 g eteru poliglikolowego alkoholu tluszczowe¬ go 35 g acetonu 6) 20 g estru izooktylowego kwasu 2-metylo-4- -chlorofenoksyoctowego 5 g estru butylowego kwasu x,x'-dwuchloro- -9-fluorenolo-9-karboksylowego o tempera¬ turze topnienia 109°C 25 g oleju tureckiego 50 g dwumetyloformamidu Przyklad IX. roztwory soli sodowych. 1) 20 g soli sodowej kwasu 2-metylo-4-chlorofe- noksyoctowego 2 g soli sodowej kwasu 2-chloro-9-fluorenolo- -9-karboksylowego 78 g wody 2) 10 g soli sodowej kwasu 2,4-dwuchlorofenoksy- octowego 2 g soli sodowej kwasu x,x'-dwubromo-fluo- renolo- 9-karboksylowego 88 g wody Przyklad X. Proszki zwilzalne do opryski- wan 1) 25 g estru metylowego kwasu 2,4,5-trójchloro- fenoksyoctowego 25 g estru metylowego kwasu 9-acetoksyfluo- reno-9-karboksylowego o temperaturze topnienia 174°C 15 g smoly drzewnej (proszek z lugu posiar¬ czynowego) 0,5 g alkilonaftalenosulfonianu 34,5 g glinki zawierajacej Fe203 2) 20 g estru metylowego kwasu 2,4-dwuchloro- fenoksypropionowego 4 g estru butylowego kwasu x,x'-9-trójchloro- -fluoreno-9-karboksylowego o temperatu¬ rze topnienia 114,5°C 10 15 20 25 30 14 8 g N-metylotaurydu kwasu olejowego 66 g bentonitu 3) 30 g 2-cMoro-4,6-bis-(etyloamino)-triazyny 3 g estru etylowego kwasu x,x'-dwubromo-9- -acetoksy-fluoreno-9-karboksylowego 20 g proszku lugu posiarczynowego 0,5 g sulfonianu alkilonaftalenowego 26,5 g glinki zawierajacej Fe203 20 g talku 4) 20 g kwasu 2-metylo-4-chlorofenoksy-maslowe- go 20 g kwasu fluoreno-9-karboksylowego o tem¬ peraturze topnienia 226°C 19,5 g proszku z lugu posiarczynowego 0,5 g sulfonianu alkilonaftalenowego 30 g kaolinu PL
Claims (1)
1. 19/02 51945 MKP A 01 n A COOZ WZÓR 1 Acyl-0 CO-OZ WZÓR 5 CL ^COOZ WZÓR 3 Acyl-CT ^COOZ WZÓR 9 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51945B1 true PL51945B1 (pl) | 1966-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0191736B1 (de) | Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen | |
| KR19980701620A (ko) | 상승 효과를 갖는 글루포시네이트 및 니트로디페닐 에테르계 제초제 및 이들의 배합제제 | |
| JPS63115803A (ja) | 稲作において選択的に雑草を防除するための相乗作用組成物 | |
| UA72505C2 (uk) | Гербіцидна суміш, що містить заміщену 3-гетероциклілом похідну бензоїлу і допоміжний агент, спосіб її одержання та спосіб боротьби з небажаною рослинністю | |
| CN103210947A (zh) | 含氟唑磺隆的麦田除草剂组合物 | |
| US2863754A (en) | Method of weed control | |
| SI9111510A (en) | Herbicide composition | |
| SI9111083A (en) | Herbicide composition | |
| DE2231909A1 (de) | Oxazolin-derivate | |
| CN106106508B (zh) | 除草组合物及其应用 | |
| PL51945B1 (pl) | ||
| JPH04295405A (ja) | 殺ダニ剤組成物 | |
| CA1168884A (en) | Synergistic composition and method of selectively controlling weeds, especially in cereals | |
| KR920003209B1 (ko) | 살진균 조성물 | |
| UA58490C2 (uk) | Фунгіцидна композиція та спосіб обробки сільськогосподарських культур для усунення або профілактики грибкових уражень | |
| US4256482A (en) | Herbicidal composition | |
| GB2095114A (en) | Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants | |
| KR101009268B1 (ko) | 향상된 제초제 조성물 | |
| EP0043349A1 (de) | Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide und Sojabohnenkulturen | |
| US3723618A (en) | Synergistic fungicidal composition for the control of diseases of rice plants | |
| JPH0217105A (ja) | 除草組成物 | |
| JPH03109306A (ja) | 害虫防除 | |
| CS235026B2 (en) | Herbicide agent | |
| JPH02174707A (ja) | 植物保護剤 | |
| DE2506603A1 (de) | Verfahren und mittel zur bekaempfung von pilz- und bakterienerkrankungen an pflanzen |