PL51945B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL51945B1
PL51945B1 PL102594A PL10259463A PL51945B1 PL 51945 B1 PL51945 B1 PL 51945B1 PL 102594 A PL102594 A PL 102594A PL 10259463 A PL10259463 A PL 10259463A PL 51945 B1 PL51945 B1 PL 51945B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carboxylic acid
model
group
fluorene
ester
Prior art date
Application number
PL102594A
Other languages
English (en)
Original Assignee
E Merck Aktiengesellschaft
Filing date
Publication date
Application filed by E Merck Aktiengesellschaft filed Critical E Merck Aktiengesellschaft
Publication of PL51945B1 publication Critical patent/PL51945B1/pl

Links

Description

Okresla sie deformacje, zahamowanie wzrostu, rakowate wybujalosci lodygi i opóznienia w kwitnieniu po-51945 U dobnie jak w przykladzie II wedlug skali war¬ tosci 0—3. Jako wynik uszkodzenia okresla sie z liczb bonitacji liczby wartosci chwastobójczej.Ocena nastapila po uplywie 5 tygodni po obróbce.Zwiazek V jak tez preparat V + B, zmieszany w stosunku 4 :1 zastosowano podobnie jak w przy¬ kladzie I. Obydwie pozostale kombinacje prepara¬ tów sa srodkami handlowymi o znanym skladzie substancji czynnej. Wszystkie preparaty zastoso¬ wano ponizej zabójczej dawki o takiej samej ilos¬ ci substancji czynnej (calkowita zawartosc sub¬ stancji czynnej 750 g/ha).Wyniki badan przedstawione sa w tablicy 6.Tablica 6 41 Preparat (750 g flUbst. czynnej/ha) V V + B w sto¬ sunku 4:1 I + X w sto¬ sunku 3:1 I v + xiilw stosunku 3:1 Chwastobójcza wartosc liczbowa pozlewnlk 3 10 (prawie smier¬ telne) 4 6 rdest powójowy 3 8 2 0 Wzgledna wartosc dzialania | obydwu 1 gatunków (V=l) lx | 3x lx lx Z tablicy mozna zauwazyc, ze srodek wedlug wynalazku (V + B w stosunku 4:1) wykazuje oko¬ lo trzykrotnie wieksze dzialanie chwastobójcze anizeli preparaty porównawcze.Przyklad VII. Zwalczanie rumianku na po¬ lu zbozowym z pszenica ozima „Rekord".Opryskiwanie przeprowadza sie gdy wysokosc zboza wynosila okolo 35 cm a wysokosc rumianku okolo 10 cm. Ostateczny efekt zwalczania chwa¬ stów ustala sie po 5 tygodniach po opryskiwaniu.W {ponizszej tablicy cyfry w srodkowym rzedzie oznaczaja ilosc litrów koncentratu w postaci emul¬ sji uzytego na 1 hektar pola z pszenica. Przed opryskaniem koncentrat emulsji zadano kazdora¬ zowo 600 litrami wody.Tablica 7 Koncentrat 5Vo wagowych B + 45% wago¬ wych V 15°/o wagowychI + 5% wagowych X 40,7% wagowych IV + 16,3% wago¬ wych IX | 50°/* wagowych V Dozowanie l/ha 4 6 4 4 wynik w % % 95 75 80 45 10 15 30 40 45 50 55 Z tablicy widoczne jest, ze srodek wedlug wy¬ nalazku (B+|V), który jako substancje czynna zawiera ester kwasu 2-metylo-4-chlorofenoksy- octowego obok estru kwasu fluorenolo-9-karbo- ksylowego, dziala dwukrotnie silniej anizeli sro¬ dek (V), który jako jedyna substancje czynna za¬ wiera ten sam ester kwasu 2-metylo-4-chloro- fenoksyoctowego i to nawet w wyzszym stezeniu.W porównaniu z kombinacjami preparatów znaj¬ dujacymi sie w handlu (I+X i IV + IX) srodek wedlug wynalazku wykazuje dzialanie silniejsze o 20% wzglednie o 25%.Srodki wedlug wynalazku mozna dodawac do wszystkich zwyklych preparatów ochrony, wzgled¬ nie do niszczenia roslin. Srodki te mozna stosowac w postaci stalej lub cieklej, do opryskiwania, podlewania, rozsypywania lub rozpylania zwykly¬ mi metodami przyjetymi w ochronie roslin. Jako substancje dodatkowe, wzglednie wypelniacze pre¬ paratów stalych stosuje sie substancje zwykle uzy¬ wane, jak np. glinke, kaolin, bentonit, maczke z lupka, talk, krede, dolomit lub krzemionke.Do zestawów cieklych stosuje sie jako rozpusz¬ czalniki korzystnie ksylen, solwent — nafte, naf¬ te, aceton, cykloheksan, dwumetyloformamid, lub alkohole alifatyczne. Srodki w postaci koncen¬ tratów do emulsji rozciencza sie woda. Jezeli sto¬ suje sie srodki, które jako skladowe substancji czynnej zawieraja substancje rozpuszczalne w wo¬ dzie, wówczas mozna takze, co jest samo przez sie zrozumiale, stosowac wode jako rozpuszczal¬ nik koncentratu.Ponizej podane sa przyklady zestawów receptu¬ rowych poszczególnych form uzytkowych srodków do zwalczania niepozadanego wzrostu roslin.Przyklad VIII. Koncentraty do emulsji 1) 42 g estru izooktylowego kwasu 2-metylo-4- chlorofenoksyoctowego 10 g estru n-butylowego kwasu 9-fluorenolo-9- karboksylowego o temperaturze topnienia 70°C 23 g nafty 20 g ksylenu 5 g emulgatora 2) 42 g estru izooktylowego kwasu 2-metylo-4- chlorofenoksyoctowego 5 g estru poliok3yetyleno-sorbitanowego + al- kiloarylosulfonianu 3 g estru n-butylowego kwasu 9-fluorenolo-9- -karboksylowego o temperaturze topnienia 70°C 50 g solvent — nafty 3) 35 g estru izooktylowego kwasu 2-metylo-4- -chlorofenoksyoctowego 10 g estru butylowego kwasu 9-butoksyfluore- no-9-karboksylowego o temperaturze wrze¬ nia 230°C przy 12 mm Hg 10 g estru alkilofenolopoliglikolowego 45 g nafty 4) 42 g estru izopropylowego kwasu 2,4-dwuchlo- rofenoksyoctowego 10 g estru n-propylowego kwasu 9-chldroflu- oreno-9-karboksylowego (ciekly, niedesty- lujacy)51945 13 43 g solvent — nafty 5 g emulgatora 5) 30 g estru butyloglikolowego kwasu chlorome- tylofenoksypropionowego 20 g estru izobutylowego kwasu 9-fluorenolo- -9-karboksylowego o temperaturze wrze¬ nia 242°C przy 12 mm Hg 15 g eteru poliglikolowego alkoholu tluszczowe¬ go 35 g acetonu 6) 20 g estru izooktylowego kwasu 2-metylo-4- -chlorofenoksyoctowego 5 g estru butylowego kwasu x,x'-dwuchloro- -9-fluorenolo-9-karboksylowego o tempera¬ turze topnienia 109°C 25 g oleju tureckiego 50 g dwumetyloformamidu Przyklad IX. roztwory soli sodowych. 1) 20 g soli sodowej kwasu 2-metylo-4-chlorofe- noksyoctowego 2 g soli sodowej kwasu 2-chloro-9-fluorenolo- -9-karboksylowego 78 g wody 2) 10 g soli sodowej kwasu 2,4-dwuchlorofenoksy- octowego 2 g soli sodowej kwasu x,x'-dwubromo-fluo- renolo- 9-karboksylowego 88 g wody Przyklad X. Proszki zwilzalne do opryski- wan 1) 25 g estru metylowego kwasu 2,4,5-trójchloro- fenoksyoctowego 25 g estru metylowego kwasu 9-acetoksyfluo- reno-9-karboksylowego o temperaturze topnienia 174°C 15 g smoly drzewnej (proszek z lugu posiar¬ czynowego) 0,5 g alkilonaftalenosulfonianu 34,5 g glinki zawierajacej Fe203 2) 20 g estru metylowego kwasu 2,4-dwuchloro- fenoksypropionowego 4 g estru butylowego kwasu x,x'-9-trójchloro- -fluoreno-9-karboksylowego o temperatu¬ rze topnienia 114,5°C 10 15 20 25 30 14 8 g N-metylotaurydu kwasu olejowego 66 g bentonitu 3) 30 g 2-cMoro-4,6-bis-(etyloamino)-triazyny 3 g estru etylowego kwasu x,x'-dwubromo-9- -acetoksy-fluoreno-9-karboksylowego 20 g proszku lugu posiarczynowego 0,5 g sulfonianu alkilonaftalenowego 26,5 g glinki zawierajacej Fe203 20 g talku 4) 20 g kwasu 2-metylo-4-chlorofenoksy-maslowe- go 20 g kwasu fluoreno-9-karboksylowego o tem¬ peraturze topnienia 226°C 19,5 g proszku z lugu posiarczynowego 0,5 g sulfonianu alkilonaftalenowego 30 g kaolinu PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do zwalczania niepozadanego wzrostu roslin, znamienny tym, ze zawiera jako sub¬ stancje czynna jeden lub kilka zwiazków gru¬ py kwasu fluoreno-9-karboksylowego o wzorze 1 lub 2, w którym A — oznacza H, chlorowiec np. F, Cl, Br, J, grupe OH lub — O-acyl o ali¬ fatycznym rodniku alkilowym zawierajacym do 7 atomów wegla lub o rodniku benzoilowym, Z — oznacza H, alkil zawierajacy do 8 atomów we¬ gla lub równowaznik atomu metalu albo gru¬ pe amonowa a R, R', R" oznaczaja H, chlo¬ rowiec jak F, Cl, Br, J lub grupe OH, przy czym podstawniki te sa jednakowe lub rózne, pojedynczo albo w postaci mieszaniny z jedna 31 albo wiecej substancjami chwastobójczymi i (lub) regulujacymi wzrost roslin. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera jako substancje czynna kwas 9-chloro- 4i fluoreno-9-karboksylowy i (lub) kwas 9-fluo- renolo-9-karboksylowy i (lub) kwas 2-chloro- fluorenolo-9-karboksylowy-9 i (lub) sole korzy¬ stnie sodowe albo estry metylowe lub n-buty- lowe tych kwasów jak tez herbicyd wzrostowy 45 z grupy podstawionych kwasów fenoksyalka- nokarboksylowych, korzystnie ester izooktyIo¬ wy kwasu 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowego.KI. 45
1. 19/02 51945 MKP A 01 n A COOZ WZÓR 1 Acyl-0 CO-OZ WZÓR 5 CL ^COOZ WZÓR 3 Acyl-CT ^COOZ WZÓR 9 PL
PL102594A 1963-09-21 PL51945B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL51945B1 true PL51945B1 (pl) 1966-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0191736B1 (de) Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
KR19980701620A (ko) 상승 효과를 갖는 글루포시네이트 및 니트로디페닐 에테르계 제초제 및 이들의 배합제제
JPS63115803A (ja) 稲作において選択的に雑草を防除するための相乗作用組成物
UA72505C2 (uk) Гербіцидна суміш, що містить заміщену 3-гетероциклілом похідну бензоїлу і допоміжний агент, спосіб її одержання та спосіб боротьби з небажаною рослинністю
CN103210947A (zh) 含氟唑磺隆的麦田除草剂组合物
US2863754A (en) Method of weed control
SI9111510A (en) Herbicide composition
SI9111083A (en) Herbicide composition
DE2231909A1 (de) Oxazolin-derivate
CN106106508B (zh) 除草组合物及其应用
PL51945B1 (pl)
JPH04295405A (ja) 殺ダニ剤組成物
CA1168884A (en) Synergistic composition and method of selectively controlling weeds, especially in cereals
KR920003209B1 (ko) 살진균 조성물
UA58490C2 (uk) Фунгіцидна композиція та спосіб обробки сільськогосподарських культур для усунення або профілактики грибкових уражень
US4256482A (en) Herbicidal composition
GB2095114A (en) Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants
KR101009268B1 (ko) 향상된 제초제 조성물
EP0043349A1 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide und Sojabohnenkulturen
US3723618A (en) Synergistic fungicidal composition for the control of diseases of rice plants
JPH0217105A (ja) 除草組成物
JPH03109306A (ja) 害虫防除
CS235026B2 (en) Herbicide agent
JPH02174707A (ja) 植物保護剤
DE2506603A1 (de) Verfahren und mittel zur bekaempfung von pilz- und bakterienerkrankungen an pflanzen