PL51210B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51210B1 PL51210B1 PL104901A PL10490164A PL51210B1 PL 51210 B1 PL51210 B1 PL 51210B1 PL 104901 A PL104901 A PL 104901A PL 10490164 A PL10490164 A PL 10490164A PL 51210 B1 PL51210 B1 PL 51210B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- calcium
- lactobionic acid
- water
- converted
- bromolactobionate
- Prior art date
Links
- UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CN2C(Br)=CN=C21 UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229940099563 lactobionic acid Drugs 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SPLCCDNCDMBUIX-FQBLWANUSA-J dicalcium;(2r,3r,4r,5r)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanoate;dibromide Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Br-].[Br-].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O.[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SPLCCDNCDMBUIX-FQBLWANUSA-J 0.000 claims description 6
- 239000002970 Calcium lactobionate Substances 0.000 claims description 4
- 229940050954 calcium lactobionate Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019307 calcium lactobionate Nutrition 0.000 claims description 4
- RHEMCSSAABKPLI-SQCCMBKESA-L calcium;(2r,3r,4r,5r)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O.[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RHEMCSSAABKPLI-SQCCMBKESA-L 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- -1 sulfone cation Chemical class 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 26.IV.1966 51210 KI. 12 o, 11 MKP C O? c UKD Wspóltwórcy wynalazku: Tadeusz Urbanski, Janina Kolesinska, Jerzy Zywiel, Jerzy Cieslak Wlasciciel patentu: Chemiczno-Farmaceutyczna Spóldzielnia Pracy „Zdrowie", Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania czystego kwasu laktobionowego BIBLIOTEKA Urzedu Patentowego PiMeJ iizgczypsspsiiisi l-iijpjef r Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania czy¬ stego kwasu laktobionowego z zasadowej soli pod¬ wójnej bromolaktobionianu wapnia na drodze jej frakcjonowanego rozkladu.Znany dotychczas sposób otrzymywania kwasu laktobionowego polegal na utlenianiu laktozy cie¬ klym bromem lub jego solami, przy czym otrzy¬ mywano techniczny kwas laktobionowy, który na¬ stepnie oczyszczano i osuszano na suszarce roz- pylowej. Poza tym znany jest sposób, w którym na sól wapniowa lub olowiowa kwasu laktobio¬ nowego dziala sie kwasami mineralnymi, po czym otrzymany kwas laktobionowy zageszcza sie i od¬ wadnia pod próznia na drodze wielokrotnej desty¬ lacji z toluenem i dioksanem.Wada tych sposobów jest koniecznosc stoso¬ wania skomplikowanej i kosztownej aparatury, latwopalnych, wzglednie trujacych surowców oraz uciazliwosc i dlugotrwalosc procesów, które w niekorzystny sposób wplywaja na wydajnosc i jakosc produktu.Obecnie okazalo sie, ze mozna ominac wspom¬ niane wyzej niedogodnosci oraz otrzymac w spo¬ sób prosty i z dobra wydajnoscia czysty kwas laktobionowy, nadajacy sie do produkcji leków a zwlaszcza do iniekcji, o ile jako surowca wyj¬ sciowego Uzyje sie latwo dostepnej zasadowej pod¬ wójnej soli bromolaktobionianu wapnia i podda 2 sie ja stopniowemu rozkladowi do wolnego kwasu laktobionego. Sposobem wedlug wynalazku na za¬ sadowa podwójna sól bromolaktobionianu wapnia dziala sie zawiesina tlenku wapnia w wodzie, 5 w wyniku czego otrzymuje sie zasadowy lakto- bionian wapnia, który po odsaczeniu i przemyciu woda wapienna oraz zawieszeniu w wodzie pod¬ daje sie dzialaniu gazowego dwutlenku wegla do uzyskania pH okolo 7. Obojetny laktobionian wap- 10 nia odsacza sie od wytraconego CaC03 i na ko¬ lumnie jonitowej przeksztalca w wolny kwas lak¬ tobionowy, który zageszcza sie pod próznia do wymaganego stezenia albo przeprowadza w po¬ stac sucha przez liofilizacje lub suszenie rozpy- 15 lowe.Kwas laktobionowy otrzymany sposobem wedlug wynalazku posiada czystosc farmakopealna i spa¬ la sie calkowicie nie pozostawiajac popiolu. 2Q Przyklad. Do zawiesiny utworzonej z 4 g CaO w 100 ml goracej wody, mieszajac, dodaje sie stopniowo 10 g bromolaktobionianu wapnia i mie¬ sza dalej w ciagu 30 minut. Bromolaktobionian wapnia zamienia sie w zasadowy laktobionian wap- 25 nia, który po odsaczeniu i przemyciu 300 ml wody wapiennej do zaniku reakcji na brom, za¬ wiesza sie ponownie w 100 ml wody i w ciagu 30 minut wysyca sie gazowym dwutlenkiem we- 30 gla do uzyskania pH okolo 7,0. W tej fazie wytra- 112103 ca sie osad CaCOs, który po odsaczeniu przemy¬ wa sie 20 ml wody. Otrzymuje sie 108 ml obojet¬ nego roztworu laktobianianu wapnia, który z ko¬ lei poddaje se odwapnieniu na kolumnie jonito¬ wej wypelnionej 12 g kationitu sulfonowego Re- sex-P, z szybkoscia przeplywu 2,5 ml/min. Po zakonczonym przeplywie roztworu, zawartosc ko¬ lumny przemywa sie jeszcze woda do zaniku reak¬ cji kwasnej, w celu usuniecia resztek kwasu lakto- bionowego. Laczac wycieki z kolumny uzyskuje sie 150 ml 3,l*/t roztworu kwasu laktobionowego o pH = 2,8, który w miare potrzeby zageszcza sie pod próznia do odpowiedniego stezenia. Wydaj¬ nosc procesu w przeliczeniu na wyjsciowy suro¬ wiec wynosi 69,0Vt, 4 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania czystego kwasu laktobio¬ nowego z jego soli znamienny tym, ze jako suro¬ wiec wyjsciowy stosuje sie sól podwójna bromo- laktobionianu wapnia, która poddaje sie reakcji z zawieszonym w wodzie tlenkiem wapnia, po czym otrzymany zasadowy laktobionian wapnia odsacza sie, przemywa i poddaje w zawiesinie wodnej wysyceniu dwutlenkiem wegla do uzys¬ kania pH okolo 7, a nastepnie po oddzieleniu wy¬ traconego CaC03 obojetny laktobian wapnia prze¬ ksztalca sie na kolumnie jonitowej w wolny kwas laktobionowy, który zageszcza sie do wymaganego stezenia albo przeprowadza sie w postac sucha przez liofilizacje albo suszenie rozpylowe. PZO w Pab. zam. 201-tf, nakl. 310 szt PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51210B1 true PL51210B1 (pl) | 1966-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES415330A1 (es) | Un procedimiento continuo para preparar hipoclorito de cal-cio. | |
| GB1314748A (en) | Treatment of aqueous sludges | |
| SU1704626A3 (ru) | Способ получени обезвоженного карбоната магни | |
| PL51210B1 (pl) | ||
| RU96119235A (ru) | Способ извлечения редкоземельных элементов из фосфогипса | |
| SU558855A1 (ru) | Способ получени двойной соли сульфата кали -кальци | |
| SU127517A1 (ru) | Способ получени хлорат-хлорид кальциевого дефолианта из щелоков | |
| RU2040468C1 (ru) | Способ получения бормагниевого концентрата из природных сульфатсодержащих рассолов | |
| SU691401A1 (ru) | Способ получени карбоната кальци | |
| SU1666445A1 (ru) | Способ очистки поваренной соли | |
| SU947044A1 (ru) | Способ получени активированного сорбента | |
| SU925871A1 (ru) | Способ обработки воды | |
| SU485073A1 (ru) | Способ получени сульфата цинка | |
| SU255220A1 (ru) | Способ получени хлористого кальци и пищевой поваренной соли | |
| SU1177270A1 (ru) | Способ получени фосфата натри | |
| SU87088A1 (ru) | Способ получени пентагидрата тетракадьцийарсената (4СаО As2O5 5Н2О) | |
| SU473673A1 (ru) | Способ получени окиси магни | |
| GB190306458A (en) | Improvements in the Manufacture of Aluminium Sulphate. | |
| SU1413111A1 (ru) | Способ получени оксида цинка | |
| RU2216510C1 (ru) | Способ получения трехзамещенного фосфата магния | |
| SU459432A1 (ru) | Катализатор разложени гипохлорита кальци | |
| SU645938A1 (ru) | Способ получени карбоната стронци | |
| SU390090A1 (pl) | ||
| SU423754A1 (ru) | Способ очистки растворов, содержащих хлористый магний, от сульфат-ионов | |
| SU125192A1 (ru) | Способ получени коагул нта |