PL508B1 - Sposób otrzymywania barwików lodowych na sztucznym jedwabiu. - Google Patents

Description

W szeregu pism patentowych opisa¬ ne sa barwiki, które powstaja przez kombinacje dwuazo- czteroazo i dwuazo- azozwiazków, niezawierajacycb grup sul¬ fonowych, z 2.3 oksynaftoesoarylidami, jak równiez sposoby uzycia tychze do otrzymywania trwalych barwików na bawelnie.Obecnie znaleziono, ze przy pomocy wymienionych barwików mozna otrzy¬ mac bardzo wartosciowe, wybitnie ró¬ wnomierne zabarwienie sztucznego je¬ dwabiu, jezeli sztuczny jedwab przesyca sie roztworem 2 . 3 oksynaftoesoarylidu i nastepnie traktuje dwuazo- czteroazo, lub dwuazoazozwiazkami, nie.zawieraja- cemi grup sulfonowych. Poniewaz przy tym sposobie materjal moze nie byc farbo¬ wany przy podwyzszonej temperaturze, przeciwnie mozna wytwarzac przy umiar¬ kowanej temperaturze i srednie, a na¬ wet ciemne odcienie, a z drugiej strony materjal, przesycony 2,3 oksynaftoeso- arylidem, mozna w stanie mokrym, a wiec bez uprzedniego suszenia zadawac dwu-- azoazozwiazkami, sztuczny jedwab pod¬ lega wybitnemu zabezpieczeniu, przez co osiaga sie wielki efekt techniczny.Sposób dotyczy wszystkich rodzajów sztucznego jedwabiu, wiskozy, materji z polyskiem i jedwabiu z nitrocellulozy.Przyklad 1.Otrzymanie barwika z dwuazowanej p-nitro-o-toluidyny i 2.3 oksynaftoeso- anilidu na wiskozie.Wiskoze zadaje sie najpierw goraca woda okolo 60% i nastepnie przesyca cieplym okolo 30% do 40% roztworem oksynaftoesoanilidu. W tym celu prze¬ ciaga sie wiskoze trzy do czterech razy w naczyniu do przesycania i odwiro-wuje. Po zupelnem ostygnieciu przenosi sie ja natychmiast w stanie mokrym, a wiec bez poprzedniego osuszania, do kapieli farbierskiej, przeciaga kilka razy, plucze, mydli i ozywia kwasem octo¬ wym, mrówkowym, lub winnym. Roz¬ twory, wchodzace w uzycie, przygoto¬ wuje sie nastepujaco: Roztwór 2.3 oksynaftoesoanilidu do przesycania: Srednie Ciemne odcienie, odcienie. 2.3 oksynaftoesoanilidu 40 g 60 g Lugu sodowego 34° Be 68 cm» 100 cm3 Rycynianu sodowego, lub oleju czerwieni tureckiej ..... 75 g 100 g dopelnic do 10 1 10 1 2.3 oksynaftoesoamid urabia sie z lugiem sodowym i z rycynianem sodowym, wzglednie olejem czerwieni tureckiej, nastepnie zalewa wrzaca woda, zagoto- wuje i dopelnia do odpowiedniej obje¬ tosci.Roztwór dwuazowy: 300 g p-nitro-o-toluidyny zarabia sie z 600 cm3 kwasu solnego 20° Be i roz¬ puszcza w 2000 cm3 wrzacej wody. Po ostygnieciu dodaje sie 1500 g lodu i, ustawicznie mieszajac, dopuszcza sie cienkim strumieniem roztworu 156 g azotynu sodowego w 500 cm3 wody.Calosc dopelnia sie zimna, woda do 10 1.Kapiel farbierska. 2,5 1 powyzszego diazoroztworu, prze- filtrowanego przez kaliko, miesza sie z 7,5 1 zimnej wody, a na krótko przed farbowaniem dodaje sie 250 cm3 octanu sodowego 1 : 1.Do poprawienia przygotowuje sie na¬ stepujacy roztwór 2,5 1 dwuazoroztworu miesza sie z 3,75 1 zimnej wody, dodaje sie 250 cm3 octanu sodowego 1 : 1 i za¬ stepuje tern zuzyta kapiel.W ten sposób otrzymuje sie szkar¬ latne zabarwienie o bardzo pieknem .lsnieniu i znakomitej odpornosci. Nama- terji z polyskiem otrzymuje sie przy tej samej koncentracji kapieli zabarwienia o glebszych odcieniach. Najciemniejsze sa zabarwienia na jedwabiu tubize.Przyklad 2.Otrzymanie barwika z dwuazowa- nego m-aminoazotoluolu i 2.3 oksynafto¬ esoanilidu na materji z polyskiem.Materje z polyskiem przesyca sie roz¬ tworem 2.3 oksynaftoesoanilidu sposo¬ bem podanym w przykladzie 1 i tymze sposobem, barwi w kapieli farbierskiejv majacej sklad nastepujacy: Roztwór dwuazowy: 450 g m-aminoazotoluolu zarabia sie z 600 cm3 wrzacej wody i dodaje 156 g azotynu sodowego, rozpuszczo¬ nego w 400 cm3 zimnej wody. To ciasto wlewa sie, mieszajac ustawicznie, do na¬ stepujacej mieszaniny: 4000 g lodu^ 2000 cm3 wody, 660 cm3 kwasu solnego 20° Be. Calosc dopelnia sie do 10 1.Kapiel farbierska. 2,5 1 powyzszego dwuazoroztworu miesza sie z 7,5 1 zimnej wody i zadaje tuz przed farbowaniem 300 cm8 octanu sodowego 1 : 1*. Do poprawienia • przy¬ gotowuje sie nastepujacy roztwór: 2,5 1 dwuazoroztworu miesza sie z 3,75 1 zi¬ mnej wody i zadaje 300 cm3 octanu so¬ dowego 1:1.W ten sposób otrzymuje sie wspa¬ nialy, mocny odcien bordeaux. Na wi¬ skozie otrzymuje sie przy tej samej kon¬ centracji nieco jasniejsze, na jedwabiu tubize — ciemniejsze odcienie.Przyklad 3.Otrzymywanie barwika z dwuazowa- nej m-nitro-anizydyny i 2.3 oksynafto- eso-m-nitranilidu na jedwabiu tubize. ;Roztwór 2.3 oksynaftoeso-m-nitrani- lidu do przesycania: Odcienie: Jasne. vSredn. Ciemne. B. ciemne. 2.3 oksynaf- toeso-m-ni- tranilidu . . 7,5 g 20 g 40 g 6Qg Rycynianu so¬ dowego, lub oleju czer¬ wieni turec¬ kiej 30 g 60g lOOg 150g Formaldehy¬ du (30%). • 3,75 g 10 g 20 g 30 g Lugu sodo¬ wego 34° Be 13 cm3 3 5 cm3 67 cm3 100 cm3 Dopelnic do 10 1 10 1 10 1 10 1 Nastepnie suszy sie dobrze i barwi w kapieli farbierskiej o nastepujacym skladzie: Roztwór dwuazowy: 340 g m - nitro - o - anizydyny rozpu¬ szcza sie na goraco w 500 cm3 kwasu sol¬ nego 20° Be i 3000 g wody, miesza az do oziebienia i zadaje 3000 g zimnej wody, 1000 g lodu, 1000 g siarczanu glinowego. Do tego roztworu dopuszcza sie cienkim strumieniem przy 5° C roz¬ twór 156 g azotynu sodowego w 500 g wody i calosc dopelnia sie zimna wo¬ da do 10 1.Kapiel farbierska.O d c i en i e: Jasne. Srednie. Ciemne.Powyzszydwu- azoroztwór. . 750 cm^ 1250 cm3 2500 cm3 Zimna woda. 9250 „ 8750 „ 7500 „ Octan sodo¬ wy 1 : 1 ... . 30 „ 50 „ 100 „ Zuzyta masa kapieli musi byc znowu zastapiona i to w podwójnej koncen¬ tracji kapieli pierwszej.W ten sposób mozna uzyskac wy¬ bitnie ozywione odcienie rózowe (podo¬ bne do rodaminy), az do ciemnoczerwo¬ nych odcieni czerwieni tureckiej o wspa¬ nialym czystym wygladzie.Przyklad 4.Otrzymywahie barwika z czteroazo- wanej-o-dianizydyny i 2.3 oksynaftoeso- anilidu na wiskozie.Wiskoze przesyca sie nastepujacym roztworem 2.3 oksynaftoeso-anilidu: Odcienie: Jasne. Sredn Ciemne. B. ciemne. 2.3 oksynaf- toesoanilidu 7,5 g 20 g 40 g 60 g Lugu sodo¬ wego 34°Be 13 cm3 35 cm* 67 cm3 100 cm3 Rycynianu so¬ dowego, lub oleju czer¬ wieni turec¬ kiej. . . 30 g 50 g 75 g 100 g Dopelnic do 10 1 10 1 10 1 10 1 Nastepnie barwi sie sposobem poda¬ nym w przykladzie 1 w kapieli farbier¬ skiej o nastepujacym skladzie: Roztwór dwuazowy: 240 g zasady dianizydynowej roz¬ puszcza sie w 210 g kwasu solnego 20° Be i 2500 g wrzacej wody, oziebia, do¬ daje 2000 g lodu i 150 g kwasu sol¬ nego 20° Be, do tego wprowadza sie, ustawicznie mieszajac, cienkim strumie¬ niem roztwór 160 g azotynu sodowego w 500 g wody i calosc dopelnia sie do 10 1.Kapiel farbierska.Odcienie: Jasne. Srednie. Ciemne. B. ciemne.Powyzszy dwuazo- roztwór 500 cm3 625 cm31250cm3 2500 cm* Roztwór chlorku miedzia- wego 40° Be . . 50 „ 75 „ 150 „ 300 m — 3 —Kwas chromo¬ wy 1:10 15 „ 25 „ 50 „ 100 „ Octan gli¬ nowy 12° Be . . 100cmM20cm3 200cm3 250cm3 Octan so¬ dowy 1 : 1 ,50 „ 65 „ 125 „ 250 „ Dopelnic do . . 10 1 10 1 10 1 10 1 Zuzyta masa kapieli musi byc wy¬ mieniona i to w podwójnej koncentracji ka.pieli pierwsze].Po barwieniu myje sie dobrze, mydli dwa razy i ewent. ozywia. Tak otrzy¬ mane zabarwienia daja# odcienie jasno niebieskie, az do ciemno granatowych, o wybitnej mocy i pieknosci. W odpo¬ wiedni sposób mozna przeprowadzic proces z innemi 2.3 oksynaftoeso-aryli- dami. Otrzymuje sie zawsze wybitnie równomierne zabarwienia, o pieknem lsnieniu. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób otrzymywania barwików lo¬ dowych na sztucznym jedwabiu tern znamienny, ze sztuczny jedwab przesy¬ ca sie roztworem
2. 2.3 oksynaftoesoary- lidu, a nastepnie traktuje dwuazo-czte- roazo, lub dwuazoazozwiazkami, nieza- wierajacemi grup sulfonowych. Chemische Fabrik Griesheim-Elektron. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. PL