PL50377B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50377B3 PL50377B3 PL98415A PL9841562A PL50377B3 PL 50377 B3 PL50377 B3 PL 50377B3 PL 98415 A PL98415 A PL 98415A PL 9841562 A PL9841562 A PL 9841562A PL 50377 B3 PL50377 B3 PL 50377B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- derivatives
- hydrogen peroxide
- propyl
- butyl
- Prior art date
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N ethionamide Chemical compound CCC1=CC(C(N)=S)=CC=N1 AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPLSELUGZCEGOJ-UHFFFAOYSA-N 2-butylpyridine-4-carboxylic acid Chemical compound CCCCC1=CC(C(O)=O)=CC=N1 UPLSELUGZCEGOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLPLVSFHJFQAS-UHFFFAOYSA-N 2-propylpyridine-4-carboxylic acid Chemical compound CCCC1=CC(C(O)=O)=CC=N1 RNLPLVSFHJFQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002365 anti-tubercular Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- -1 n-butyl radicals Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 26.IV.1961 Francja Opublikowano: 3.1.1966 50377 KI. 12p, l/Ol MKF C 07 UKD d Ufiftf |aic^Lio^&l< a| Wlasciciel patentu: Rhóne — Poulenc S. A.r Paryz (Francja) Urzedu pnlenlcv'^y^ Sposób wytwarzania nowych pochodnych pirydyny Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych pochodnych pirydyny o wzorze ogól¬ nym lr w którym R oznacza rodnik n-propylowy albo n-butylowy i stanowi on rozwiniecie wynalaz¬ ku opatentowego pod nr 47.686.W opisie patentowym nr 47.686 podany jest spo^ sób wytwarzania zwiazku — pochodnej pirydyny o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza rodnik etylowy. Otrzymany tioamid kwasu S-oksy-2-ety- loizonikotynowego posiada dobre dzialanie gruz- liczostatyczne.Obecnie stwierdzono, ze pochodne o wzorze 1, w którym R oznacza rodnik n-propylowy albo n-bu¬ tylowy sa równiez dobrymi srodkami do leczenia gruzlicy, posiadaja wlasciwosci przeciwgruzlicze, w polaczeniu z dobra tolerancja gastryczna.Te nowe pochodne wytwarza sie przez utlenienie pochodnych o wzorze 2, w którym R ma znaczenie podane poprzednio.Reakcje utleniania korzystnie prowadzi sie za pomoca wody utlenionej w' srodowisku organicznym lub wodno-organicznym, na przyklad w alkoholu rozcienczonym woda w temperaturze ponizej 50°.Przytoczone przyklady, nie ograniczajac wynalaz¬ ku, pokazuja jak stosowac go w praktyce.Przyklad I. Do zawiesiny 30 g tioamidu kwa¬ su 2-n-propyloizonikotynowego w 318 cm3 alkoholu ab¬ solutnego i 17 cm* wody dodaje sie w ciagu 20 mi¬ nut, nie przekraczajac temperatury 30°, 20 cm3 30°/o-ej wody utlenionej. Miesza sie w ciagu 5 go¬ dzin, po czym praktycznie nastapilo calkowite roz¬ puszczenie. Dodaje sie 2 g wegla w celu rozlozenia nadmiaru wody utlenionej, przesacza i zageszcza pod próznia 0,1 mm Hg w temperaturze ponizej 55°.Otrzymuje sie 31,1 g surowego produktu.Przez roztarcie fego produktu w- izopropanolu otrzymuje sie 4,75 g tioamidu kwasu S-oksy-2-n- propylonikotynowego, o temperaturze topnienia 117—118°.Przyklad II. Operacje prowadzi sie w takich samych warunkach jak w przykladzie I, wychodz4c z 30 g tioamidu kwasu 2-n-butylo-izonikotynowego.Otrzymuje sie 35 g surowego produktu woskowe¬ go, o temperaturze topnienia okolo 75°. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych pochodnych piry¬ dyny o wzorze 1, w którym R oznacza rodnik n-pro¬ pylowy lub n-butylowy, wedlug patentu nr 47.686, znamienny tym, ze utlenia sie za pomoca wody utlenionej zwiazek o wzorze 2, w którym R ma zna¬ czenie podane wyzej. 5037750377 0 < S=C-UH2 Zaklady Kartograficzne, Wroclaw — zam. 571 — 250 egz. s=c-Ba WZÓR 2 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50377B3 true PL50377B3 (pl) | 1965-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI65435C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av immunitet raglerande och arrit motstaoende 5-(4-pyridyl)-6-(4-fluorfenyl)-2,3-dihydr oiidazo-(2,1-b)tiazol | |
| CH648555A5 (fr) | Ester d'un acide thiazolyl acetique. | |
| CH515910A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Tetrahydro-sulfamylchinazolinonen und ihrer Salze | |
| PL50377B3 (pl) | ||
| FI810216L (fi) | Foerfarande foer separering av beta-sitosterol fraon en sterolblandning utvunnen ur raosaopans neutralfraktion | |
| Gaythwaite et al. | CCXCVII.—The quadrivalency of selenium. Part I. 4-Carboxydiphenyl and p-carboxyphenyl methyl selenoxides | |
| GB881616A (en) | Improvements in the production of 1-aryl-4, 5-dihalogen-pyridazones-(6) | |
| DE1470070B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzimidazolderivaten | |
| CH589653A5 (en) | Acyloxyalkyl esters of penicillin and cephalosporin cpds - - readily absorbed after oral admin and less toxic | |
| DE926248C (de) | Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen des Pyridin-4-carbonsaeurehydrazids | |
| US2358366A (en) | Heterocyclic substituted aryl sulphonamido compounds and methods of obtaining the same | |
| DE1066200B (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonamiden heterocyclischer Verbindungen | |
| DE873548C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diarylsulfonabkoemmlingen | |
| SU133880A1 (ru) | Способ получени ариловых эфиров диалкил- или алкил-алкоксидитиофосфиновых кислот | |
| US2983753A (en) | Process of preparing 5beta-hydroxy-8-oxo-1, 4, 4aalpha, 5, 8, 8aalpha-hexahydronaphthalene-1beta-carboxylic acid | |
| AT228202B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Pyridinderivaten | |
| AT227881B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Penicillinderivaten | |
| JPS61194074A (ja) | ７―アミノ―１―アルキル―６―フルオロキノリン―２（１ｈ）―オン | |
| GB517421A (en) | Manufacture of sulphur-containing organic compounds | |
| IL26143A (en) | Production of adamantan-2-one and derivatives thereof | |
| JPS63198689A (ja) | チアゾロベンズイメダゾール類の製造方法およびそれに用いる中間体 | |
| AT218528B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, substituierten 1, 2, 3, 4-Benzothiatriazin-1, 1,-dioxyden | |
| JPS5748986A (en) | Production of cephalosporanic acid | |
| PL47686B1 (pl) | ||
| JPS62175481A (ja) | 新規なスルホキシド体およびその製造法 |