PL4834B1 - Sposób wytwarzania aminoperylenchinonów. - Google Patents
Sposób wytwarzania aminoperylenchinonów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL4834B1 PL4834B1 PL4834A PL483423A PL4834B1 PL 4834 B1 PL4834 B1 PL 4834B1 PL 4834 A PL4834 A PL 4834A PL 483423 A PL483423 A PL 483423A PL 4834 B1 PL4834 B1 PL 4834B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aminoperylenquinones
- production
- aniline
- purple
- tint
- Prior art date
Links
- CYIXHEDJTWAVCI-UHFFFAOYSA-N 3-aminoperylene-1,2-dione Chemical class NC=1C(C(C=2C=3C=CC=C4C=CC=C(C5=CC=CC1C52)C43)=O)=O CYIXHEDJTWAVCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- SYALBEJLAOMFOO-UHFFFAOYSA-N 3-nitroperylene-1,2-dione Chemical class [N+](=O)([O-])C=1C(C(C=2C=3C=CC=C4C=CC=C(C5=CC=CC1C52)C43)=O)=O SYALBEJLAOMFOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKDBAUABGQPWPZ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dinitroperylene-1,2-dione Chemical compound [N+](=O)([O-])C=1C2=C(C(C(C=3C=4C=CC=C5C=CC=C(C(=CC1)C23)C54)=O)=O)[N+](=O)[O-] WKDBAUABGQPWPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- NKIOSCLSFRAHMC-UHFFFAOYSA-N BrC1=C(C2=C(C(C(C=3C=4C=CC=C5C=CC=C(C(=C1)C2=3)C5=4)=O)=O)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] Chemical compound BrC1=C(C2=C(C(C(C=3C=4C=CC=C5C=CC=C(C(=C1)C2=3)C5=4)=O)=O)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] NKIOSCLSFRAHMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- WLSBBWVQJCHZCV-UHFFFAOYSA-N perylene hydrochloride Chemical compound C1=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45.Cl WLSBBWVQJCHZCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Okazalo sie, ze nieznana dotychczas grupa aminoperylenchinonów jest w stanie barwic bawelne w bardzo glebokie tony, w przeciwienstwie wiec do aminoanitrachino- nów przedstawia dogodne do uzycia barw¬ niki. Aminoperylenchinony moga byc o- trzymywane przez redukcje odpowiednich cial nitrowych.Przyklad. Do osadu z jednej czesci jed¬ no- albo dwunitraperylenchinonu w 50 wa¬ gowych czesciach 5%-go wodnego lugu so¬ dowego dodaje sie, ogrzewajac i porusza¬ jac, tiosiarczanu sodowego aiz do rozpu¬ szczenia ciala nitrowego. Przy dwunitrcpe- rylenchinonie otrzymuje sie przytern roz¬ twór o intensywniej fioletowej barwie. Po 10-rmimuitowem ogrzewaniu przepuszcza sie przez goracy plyn silny strumien powie¬ trza, przyczem roztwór odbarwia sie, a cia¬ lo aminowe wydziela sie w postaci ciemne¬ go proszku.Dwuaimiinoperylenchmon jest nierozpu¬ szczalny w krystalicznym kwasie octowym, benzolu, alkoholu, eterze, rozpuszcza sie zas w goracej anilinie z fioletowem zabar¬ wieniem. Dla oczyszczenia wykrystalizowu- je sie cialo to z aniliny, przyczem otrzymu¬ je sie je w postaci ciemnych igiel z meta¬ licznym polyskiem. W stezonym kwasie siarkowym rozpuszcza sie z czerwonem za¬ barwieniem.W kadzi barwa jest niebiesko - fioleto¬ wa, bawelna zostaje zabarwiona na kolor fioletowy.Przy zamianie w powyzszym przykla¬ dzie dwunitroperylenochinonu na bromo-dwunitroperylenochinon otrzymuje sie bro- modwuaminoperylenochinon j ako ciemny osad, nierozpuszczalny w nizej wrzacych organicznych rozpuszczalnikach i rozpu¬ szczalny we wrzacej anilinie i nitrobenzolu, Z nitrobenzolu krystalizuje w postaci drob¬ nych ciemnych igielek, które rozpuszczaja sie w stezonym kwasie siarkowym z wisnio¬ wem zabarwieniem- W kadzi barwa jest fio¬ letowa, bawelna barwi sie na kolor fioleto¬ wy z odcieniem brunatnym. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania aminoperylenchi- nonów albD ich pochodnych, znamienny tern, ze nitroperylenchinony albo ich po¬ chodne redukuje sie. Felice Bensa. Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4834B1 true PL4834B1 (pl) | 1926-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL4834B1 (pl) | Sposób wytwarzania aminoperylenchinonów. | |
| DE45263C (de) | Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen aus der Gruppe des m - Amidophenol - Phtalei'ns | |
| DE642589C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE502815C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| DE2220744A1 (de) | Dinaphthylderivate, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung | |
| AT96795B (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminoperylenchinonen. | |
| USRE16427E (en) | Heinaich friedrich baedkb and wax | |
| DE557196C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| SU6082A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| DE950949C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
| SU12604A1 (ru) | Способ получени алкильных производных серосодержащих кубовых красителей | |
| SU17539A1 (ru) | Видоизменение способа получени нитрокрасителей | |
| DE844774C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
| US348613A (en) | Eene bohn | |
| US1492110A (en) | Anthracene dye and process of making same | |
| DE579633C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe | |
| DE40897C (de) | Verfahren zur Darstellung von braunen Farbstoffen durch Einwirkung von salpetriger Säure bezw. Nitriten auf die Monosulfosäuren von Phenolen | |
| SU13065A1 (ru) | Способ получени кубовых красителей | |
| DE930042C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrapyridinen | |
| DE938434C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen und Zwischenprodukten fuer Kuepenfarbstoffe | |
| SU411111A1 (pl) | ||
| DE501232C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE605325C (de) | Verfahren zur Herstellung von schwefel- und stickstoffhaltigen Anthrachinonderivaten | |
| DE448908C (de) | Verfahren zur Herstellung von schwarz faerbenden Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe | |
| DE868325C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe |