PL47553B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47553B1 PL47553B1 PL47553A PL4755362A PL47553B1 PL 47553 B1 PL47553 B1 PL 47553B1 PL 47553 A PL47553 A PL 47553A PL 4755362 A PL4755362 A PL 4755362A PL 47553 B1 PL47553 B1 PL 47553B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- bismuth
- preparation
- value
- bismuth nitrate
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 7
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 6
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E pentabismuth;oxygen(2-);nonahydroxide;tetranitrate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[O-2].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940036348 bismuth carbonate Drugs 0.000 description 1
- 229940049676 bismuth hydroxide Drugs 0.000 description 1
- TZSXPYWRDWEXHG-UHFFFAOYSA-K bismuth;trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Bi+3] TZSXPYWRDWEXHG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- GMZOPRQQINFLPQ-UHFFFAOYSA-H dibismuth;tricarbonate Chemical compound [Bi+3].[Bi+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O GMZOPRQQINFLPQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Opis wsdMpo irukini dnU SI pasfelernU* 196* r. ylffflcM06 i # fAT*^ / ^ [biblioteka jUr^uu rotentowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY N* 47553 BK 30 h, 2/02 KL internat A 61 k Lódzkie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa"*) Lódz, Polska Sposób wytwarzania preparatu bizmutowego do celów lecznictwa I kosmetyki Patent trwa od dnia 9 listopada 1962 r.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania preparatu bizmutowego, znanego w lecznictwie pod nazwa „Bismuthum subnitricum" „Leger" (Pharmacopea Gallica VII 1949 r.), skladajace¬ go sie z zasadowego azotanu bizmutawego, zasadowego weglanu bizmutawego oraz wodo¬ rotlenku bizmutawego, znajdujacego zastosowa¬ nie jako srodek sciagajacy, antyseptyczny i osla¬ niajacy w zasypkach do ran a ostatnio w ko¬ smetyce do pudrów i kremów o podobnym dzia¬ laniu.Znany sposób wytwarzania tego preparatu (P. Lebeau et G. Courtois Traite de Pharma- de Chimiaue tom I 1938 str. 301) polega na traktowaniu wrzacego kwasnego roztworu azo¬ tanu bizmutawego (800 g Bi(NOz)z w 6000 ml *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa: mgr Jerzy Bajon, mgr Stanislaw Libicki i mgr Anna Perepeczko. wody) okolo 16,6*/o-wym roztworem sody amo¬ niakalnej, przemyciu wytraconego osadu przez dekantacje, odsaczeniu i wysuszeniu go.Sposób ten wykazuje te wade, ze wskutek hydrolizy azotanu bizmutawego wydzielajace sie opary kwasu azotowego oraz tlenków azo¬ tu wywoluja korozje aparatury a poza tym sa szkodliwe dla obslugi. Otrzymany produkt po¬ siada duzy ciezar nasypowy (100 g — 150 ml) i nie jest puszysty.Stwierdzono, ze mozna otrzymac opisany wyzej preparat bizmutowy w sposób znacznie prostszy z pominieciem ogrzewania roztworów do wrzenia i zwiazanych z tym niedogodnosci, wykazujacy poza tym pozadany niski ciezar nasypowy i puszystosc, jezeli do kwasnego roztworu azotanu bizmutawego w tempera¬ turze normalnej wprowadzi sie amoniak az do osiagniecia wartosci pH okolo 6 a otrzymany osad potraktuje w, srodowisku wodnym toz-tworem sody amoniakalnej az do osiagniecia wartosci pH = 8—9 i po oddzieleniu go od roztworu i wielokrotnym przemyciu woda de¬ stylowana wysuszy i zmiele.Preparat bizmutowy otrzymywany sposobem wedlug wynalazku pozbawiony jest zanieczysz¬ czen metalami (nie stwierdza sie obecnosci jo¬ nów srebra, olowiu i miedzi), przy czym jego ciezar nasypowy wynosi od 100 g = 280 ml do 100 g = 340 ml przy zawartosci BhCh — = 84—88V#. V ' Przyklad. Do 26,5 kg 20Vt-wegoroztworu azotanu bizmutawego dodano IDO litrów wody destylowanej o temperaturze 20°C, a nastepnie przy ciaglym mieszaniu dodano malymi por¬ cjami 14,6 kg okolo ilD/t-wej wody amonia¬ kalnej uprzednio rozcienczonej 25,6 litrami wody destylowanej. Wartosc pH mieszaniny reakcyjnej ustalila sie na okolo 6. Wytracony bialy osad odsaczono i rozmieszano w 43 li¬ trach wody destylowanej, po czym do zawie¬ siny tej wprowadzono malymi porcjami mie- azajac okolo 0,8 kg sody w 3000 ml wody des¬ tylowanej az do osiagniecia wartosci PH = 8—9.Po zaprzestaniu mieszania calosc pozostawiono w spokoju na 2,5 godziny w celu opadniecia osadu. Osad odsaczono a potem przemyto 5 raizy woda destylowana po 25 1 i suszono na porcelanowych szalkach w suszarce próznio¬ wej w temperaturze 55°C w ciagu 36 godzin.Po zmieleniu uzyskano 6,3 kg preparatu bizmu¬ towego o ciezarze nasypowym 320 ml/100 g odpowiadajacego Pharmocopei Gallica VII 1949 r. PL
Claims (1)
1. Sposób wytwarzania preparatu bizmutowego do celów lecznictwa i kosmetyki przez trak¬ towanie roztworu azotanu bizmutawego roz¬ tworami alkaliów, znamienny ' tym, ze roz¬ twór azotanu bizmutawego traktuje sie wod¬ nym roztworem amoniaku az do osiagniecia wartosci pH okolo 6 a powstajacy osad po oddzieleniu traktuje w srodowisku .wodnym roztworem sody amoniakalnej az do osia¬ gniecia wartosci pH = 8—9 i w koncu po oddzieleniu go od roztworu i wielokrotnym przemyciu woda destylowana suszy i miele. 2 Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces prowadzi sie w temperaturze nor¬ malnej. Lódzkie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa" Zastepca: mgr inz. Antoni Sentek rzecznik patentowy P.W.H. wzór jetfnoraz. zim. PL/Ke, C«t. mur. It7t 2T.VlI.Ct IM e«z. pism. ki. IK PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47553B1 true PL47553B1 (pl) | 1963-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101734353B1 (ko) | 패각류를 이용한 천연 미네랄 이온 칼슘수의 제조방법 및 상기 방법에 의해 제조된 천연 미네랄 이온 칼슘수 | |
| JP3065661B2 (ja) | リンゴワックスの製造方法 | |
| DE2559717C2 (pl) | ||
| DE2824191C2 (pl) | ||
| DE1244146B (de) | Verfahren zum reinigen von wasserloeslichen hydroxyalkylaethern von galactomannanen | |
| PL47553B1 (pl) | ||
| CN105456143B (zh) | 一种含有蛇毒抗菌肽的袪痘精华液及其制备方法 | |
| Iversen et al. | The sensitivity of the skin of hairless mice to chemical carcinogenesis | |
| JPH0621047B2 (ja) | 可溶性卵殻膜の製法 | |
| US2222924A (en) | Preparation of cerium sulphate | |
| JPH0212922B2 (pl) | ||
| DE1571472B2 (de) | Verfahren zur herstellung von zirkonpraseodymgelb-farbkoerpern | |
| Bolliger et al. | The glycogen content of rabbit hair. | |
| DE752980C (de) | Verfahren zur Herstellung von Zinkperoxyd | |
| DE752286C (de) | Verfahren zur Herstellung von Coffein aus Xanthin | |
| KR102302189B1 (ko) | 마분말이 함유된 기능성 물티슈 제조방법 | |
| EP0789014B1 (de) | Herstellung von im wesentlichen wasserfreiem Bariumacetat und Strontiumacetat-Hydrat | |
| JPS62260864A (ja) | 黒色顔料 | |
| AT62164B (de) | Verfahren zur Herstellung hochkonzentrierter Zelluloselösungen aus nicht merzerisierter Zellulose und Kupferhydroxyd. | |
| DE854946C (de) | Verfahren zur Herstellung von reaktionsfaehigem Aluminiumhydroxyd | |
| Young | The extraction of melanin from skin with dilute alkali | |
| AT117834B (de) | Verfahren zur Erhöhung der Backfähigkeit von Mehlen. | |
| DE666063C (de) | Hydrolytische Faellung schwefelsaurer Titanloesungen | |
| DE711429C (de) | Verfahren zur Herstellung von alkaliloeslichen Salzen von Celluloseaethercarbonsaeuren | |
| JPH0469329A (ja) | 浴用剤組成物 |