PL46447B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46447B1 PL46447B1 PL46447A PL4644760A PL46447B1 PL 46447 B1 PL46447 B1 PL 46447B1 PL 46447 A PL46447 A PL 46447A PL 4644760 A PL4644760 A PL 4644760A PL 46447 B1 PL46447 B1 PL 46447B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- acid
- adducts
- soluble
- aromatic isocyanates
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 7
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 5
- -1 aromatic isocyanates Chemical class 0.000 claims description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 3
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze rozpuszczalne w wodzie adduk- ty z kwasnego siarczynu i dwuiizocyjamianów stanowia specjalnie przydatne srodki odszcze- piajace izocyjaniany do uszlachetniania wlók¬ na. Stosuje sie je z korzyscia do hydrofobi- zacji i impregnacji materialów wlókienniczych. ^wytwarzanie rozpuszczalnych w wodzie ad¬ duktów przeprowadza sie przez przylaczanie izocyjanianów do kwasnego siarczynu rozpusz¬ czonego w wodzie. Tego rodzaju zwiazki sa rozpuszczalne w wodzie i umozliwiaja przepro¬ wadzanie przemian izocyjanianów. Podczas gdy addukty z kwasnego siarczynu i alifatycznych izocyjanianów otrzymuje sie prawie z iloscio¬ wa wydajnoscia, to pochodne aromatyczne roz¬ kladaja sie latwo w obecnosci wody z wytwo- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwórcami wynalazku sa dr Fensch, Horst Laaua i Klaus Wendschuh. rzeniem nierozpuszczalnych w wodzie pochod¬ nych mocznikowych, przez co uzyskuje sie bardzo male wydajnosci.Stwierdzono, ze addukty z kwasnego siar¬ czynu i aromatycznych izocyjanianów mozna otrzymywac z niemal ilosciowa wydajnoscia, jesli proces otrzymywania adduktów prowadzi sie w obecnosci srodków zwilzajacych, zwlasz¬ cza nie wytwarzajacych jonów.Przyklad I. IGO g liOOP/o-owego toluilo- dwuizocyjaniainu wkrapla sie w ciagu 10 iminut, mieszajac, do roztworu skladajacego sie z 122 g 10IOP/o-owego kwasnego siarczynu sodu, 833 g wody i 2 g srodka zwilzajacego nie tworzacego jonów (o nazwie „Peral O"), opartego na oksy- alkilowanych alkilofenolach. Nastepnie miesza sie dobrze 2 godziny w temperaturze 15—17° C i nastepnie zasysa przez filtr bawelniany do kolby prózniowej, zawierajacej 90 g chlorkupotasu. W kolbie prózniowej wytraca sie cze¬ sciowo sól potasowa toluilodwuizocyjanianu.W celu osiagniecia calkowitego wytracenia mie¬ sza sie 2 godziny w temperaturze + 5° C, od¬ sysa produkt, w prózni suszy w temperaturze 50° C i nastepnie rozdrabnia.Wydajnosc: 240 g rozpuszczalnego w wodzie proszku, o barwie lekkozóltej.Przyklad II. 80 g HOKMnwego p-fenylo- nodwuizocyjanianu miesza sie z 400 g chlorku metylenu. Nastepnie dodaje sie 2)022 g 36°/o- owego roztworu kwasnego siarczynu sodowego l 8 g srodka zwilzajacego nie tworzacego jo¬ nów („Peral O"), opartego na oksyalkilowanych alkilofenolach i nastepnie miesza przez 17 go¬ dzin w temperaturze pokojowej w zamknietej aparaturze. Wreszcie produkt odsysa sie i su¬ szy w prózniowej suszarce w temperaturze 50° C i rozdrabnia.Wydajnosc: 176 g bialego proszku rozpusz¬ czalnego w wodzie. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania adduktów aromatycz¬ nych izocyjanianów i kwasnych siarczynów przez przelaczenie wodnego roztworu kwasnego siarczynu do aromatycznych izocyjanianów, znamienny tym, ze przylaczenie prowadzi sie w obecnosci niejonowych srodków zwilzaja¬ cych. VEB Farbenfabrik Wolfen Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowy WDA 2018 17.9.62 100 szt. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46447B1 true PL46447B1 (pl) | 1962-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1244146C2 (de) | Verfahren zum reinigen von wasserloeslichen hydroxyalkylaethern von galactomannanen | |
| PL46447B1 (pl) | ||
| US2490958A (en) | Pest-combating compositions and spraying liquids of enhanced adhering capacity | |
| SU130858A1 (ru) | Способ получени бисульфитных производных ароматических изоцианатов | |
| AT208002B (de) | Verfahren zur Herstellung eines physiologisch wirksamen Polysaccharidpolyschwefelsäureesters | |
| AT102306B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Zellulosederivaten. | |
| DE1719417B2 (de) | Dispergiermittel | |
| DE551421C (de) | Verfahren zur Darstellung von komplexen Goldverbindungen | |
| DE949885C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten des Sulfaguanidins | |
| US2200582A (en) | Insecticide | |
| DE643221C (de) | Verfahren zur Darstellung von aromatischen Stickstoffverbindungen | |
| DE461245C (de) | Verfahren zur Darstellung von unsymmetrischen Arsenoverbindungen | |
| AT216008B (de) | Verfahren zur Herstellung neuen Sulfonylharnstoffe | |
| SU94400A1 (ru) | Способ крашени ацетатного шелка и полиамидных волокон маслорастворимым красителем "судан синий Г" | |
| AT117478B (de) | Verfahren zur Darstellung unsymmetrischer heterocyclischer Arsenoverbindungen. | |
| DE442039C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkali-Erdalkalidoppelsalzen aromatischer Halogensulfonamide | |
| DE560218C (de) | Verfahren zur Herstellung von Arsenoverbindungen | |
| CH625786A5 (en) | Process for preparing 1-amino-2-sulphophenyl 5-beta-sulphatoethyl sulphone and 5-vinyl sulphone and alkali and alkaline earth metal salts thereof | |
| CH339922A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen bis-Sulfonylharnstoffen | |
| DE1097979B (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Isocyanat-Bisulfit-Addukten | |
| DE542066C (de) | Verfahren zur Darstellung organischer Arsenoverbindungen | |
| DE914974C (de) | Verfahren zur Herstellung von Quecksilberverbindungen der p-Aminosalicylsaeure-Reihe | |
| DE2500019C3 (de) | Monoazofarbstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung | |
| US1440850A (en) | Umetaro suzuki | |
| DE2523432A1 (de) | Verfahren zur herstellung von sulfoglykopeptiden aus glykopeptiden |