PL46447B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL46447B1
PL46447B1 PL46447A PL4644760A PL46447B1 PL 46447 B1 PL46447 B1 PL 46447B1 PL 46447 A PL46447 A PL 46447A PL 4644760 A PL4644760 A PL 4644760A PL 46447 B1 PL46447 B1 PL 46447B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
acid
adducts
soluble
aromatic isocyanates
Prior art date
Application number
PL46447A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL46447B1 publication Critical patent/PL46447B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze rozpuszczalne w wodzie adduk- ty z kwasnego siarczynu i dwuiizocyjamianów stanowia specjalnie przydatne srodki odszcze- piajace izocyjaniany do uszlachetniania wlók¬ na. Stosuje sie je z korzyscia do hydrofobi- zacji i impregnacji materialów wlókienniczych. ^wytwarzanie rozpuszczalnych w wodzie ad¬ duktów przeprowadza sie przez przylaczanie izocyjanianów do kwasnego siarczynu rozpusz¬ czonego w wodzie. Tego rodzaju zwiazki sa rozpuszczalne w wodzie i umozliwiaja przepro¬ wadzanie przemian izocyjanianów. Podczas gdy addukty z kwasnego siarczynu i alifatycznych izocyjanianów otrzymuje sie prawie z iloscio¬ wa wydajnoscia, to pochodne aromatyczne roz¬ kladaja sie latwo w obecnosci wody z wytwo- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwórcami wynalazku sa dr Fensch, Horst Laaua i Klaus Wendschuh. rzeniem nierozpuszczalnych w wodzie pochod¬ nych mocznikowych, przez co uzyskuje sie bardzo male wydajnosci.Stwierdzono, ze addukty z kwasnego siar¬ czynu i aromatycznych izocyjanianów mozna otrzymywac z niemal ilosciowa wydajnoscia, jesli proces otrzymywania adduktów prowadzi sie w obecnosci srodków zwilzajacych, zwlasz¬ cza nie wytwarzajacych jonów.Przyklad I. IGO g liOOP/o-owego toluilo- dwuizocyjaniainu wkrapla sie w ciagu 10 iminut, mieszajac, do roztworu skladajacego sie z 122 g 10IOP/o-owego kwasnego siarczynu sodu, 833 g wody i 2 g srodka zwilzajacego nie tworzacego jonów (o nazwie „Peral O"), opartego na oksy- alkilowanych alkilofenolach. Nastepnie miesza sie dobrze 2 godziny w temperaturze 15—17° C i nastepnie zasysa przez filtr bawelniany do kolby prózniowej, zawierajacej 90 g chlorkupotasu. W kolbie prózniowej wytraca sie cze¬ sciowo sól potasowa toluilodwuizocyjanianu.W celu osiagniecia calkowitego wytracenia mie¬ sza sie 2 godziny w temperaturze + 5° C, od¬ sysa produkt, w prózni suszy w temperaturze 50° C i nastepnie rozdrabnia.Wydajnosc: 240 g rozpuszczalnego w wodzie proszku, o barwie lekkozóltej.Przyklad II. 80 g HOKMnwego p-fenylo- nodwuizocyjanianu miesza sie z 400 g chlorku metylenu. Nastepnie dodaje sie 2)022 g 36°/o- owego roztworu kwasnego siarczynu sodowego l 8 g srodka zwilzajacego nie tworzacego jo¬ nów („Peral O"), opartego na oksyalkilowanych alkilofenolach i nastepnie miesza przez 17 go¬ dzin w temperaturze pokojowej w zamknietej aparaturze. Wreszcie produkt odsysa sie i su¬ szy w prózniowej suszarce w temperaturze 50° C i rozdrabnia.Wydajnosc: 176 g bialego proszku rozpusz¬ czalnego w wodzie. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania adduktów aromatycz¬ nych izocyjanianów i kwasnych siarczynów przez przelaczenie wodnego roztworu kwasnego siarczynu do aromatycznych izocyjanianów, znamienny tym, ze przylaczenie prowadzi sie w obecnosci niejonowych srodków zwilzaja¬ cych. VEB Farbenfabrik Wolfen Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowy WDA 2018 17.9.62 100 szt. PL
PL46447A 1960-03-11 PL46447B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL46447B1 true PL46447B1 (pl) 1962-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1244146C2 (de) Verfahren zum reinigen von wasserloeslichen hydroxyalkylaethern von galactomannanen
PL46447B1 (pl)
US2490958A (en) Pest-combating compositions and spraying liquids of enhanced adhering capacity
SU130858A1 (ru) Способ получени бисульфитных производных ароматических изоцианатов
AT208002B (de) Verfahren zur Herstellung eines physiologisch wirksamen Polysaccharidpolyschwefelsäureesters
AT102306B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Zellulosederivaten.
DE1719417B2 (de) Dispergiermittel
DE551421C (de) Verfahren zur Darstellung von komplexen Goldverbindungen
DE949885C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten des Sulfaguanidins
US2200582A (en) Insecticide
DE643221C (de) Verfahren zur Darstellung von aromatischen Stickstoffverbindungen
DE461245C (de) Verfahren zur Darstellung von unsymmetrischen Arsenoverbindungen
AT216008B (de) Verfahren zur Herstellung neuen Sulfonylharnstoffe
SU94400A1 (ru) Способ крашени ацетатного шелка и полиамидных волокон маслорастворимым красителем "судан синий Г"
AT117478B (de) Verfahren zur Darstellung unsymmetrischer heterocyclischer Arsenoverbindungen.
DE442039C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkali-Erdalkalidoppelsalzen aromatischer Halogensulfonamide
DE560218C (de) Verfahren zur Herstellung von Arsenoverbindungen
CH625786A5 (en) Process for preparing 1-amino-2-sulphophenyl 5-beta-sulphatoethyl sulphone and 5-vinyl sulphone and alkali and alkaline earth metal salts thereof
CH339922A (de) Verfahren zur Herstellung von neuen bis-Sulfonylharnstoffen
DE1097979B (de) Verfahren zur Herstellung von aromatischen Isocyanat-Bisulfit-Addukten
DE542066C (de) Verfahren zur Darstellung organischer Arsenoverbindungen
DE914974C (de) Verfahren zur Herstellung von Quecksilberverbindungen der p-Aminosalicylsaeure-Reihe
DE2500019C3 (de) Monoazofarbstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
US1440850A (en) Umetaro suzuki
DE2523432A1 (de) Verfahren zur herstellung von sulfoglykopeptiden aus glykopeptiden