PL44846B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44846B1 PL44846B1 PL44846A PL4484659A PL44846B1 PL 44846 B1 PL44846 B1 PL 44846B1 PL 44846 A PL44846 A PL 44846A PL 4484659 A PL4484659 A PL 4484659A PL 44846 B1 PL44846 B1 PL 44846B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- triiodo
- aminobenzoic acid
- pyridine
- aminobenzoic
- Prior art date
Links
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QMQFFHSJUJDRPG-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,4,6-triiodobenzoic acid Chemical compound NC1=C(I)C=C(I)C(C(O)=O)=C1I QMQFFHSJUJDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GNOGSFBXBWBTIG-UHFFFAOYSA-N Acetrizoic acid Chemical compound CC(=O)NC1=C(I)C=C(I)C(C(O)=O)=C1I GNOGSFBXBWBTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 20 Lipca 1961 r. <1 /Urzed o ,-oter il^^^u&si POLSKIB RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWfJ OPIS PATENTOWY Nr. 44846 KI. 12 q, 6/02 Instytut Farmaceutyczny*) Warszawa, Polska * Sposób oczyszczania kwasu 2,4,6-trójjodo-3-aminobenzoesowego Patent trwa od dnia 5 grudnia 1959 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób oczysz¬ czania kwasu 2, 4, 6 - trójjodo - 3 - aminoben- zoesbwego, pólproduktu przy syntezie kwasu 2, 4, 6 - trójjodo - 3 - acetyloaminobenzoeso- wego i kwasu N, N' - adypilo - dwu - (3 - r amino - 2, 4, 6 - trójjodobenzoesowego). Sól sodowa kwasu 2, 4, 6 - trójjodo - 3 - acetylo- aminobenzoesowego oraz sól N - metylogluka- minowa kwasu N, N' - adypilo - dwu - (3 - - amino - 2, 4, 6 - trójjodobenzoesowego) sto¬ sowane sa w rentgenodiagnostyce jako srodki cieniujace. Otrzymanie roztworów iniekcyjnych o wymaganej czystosci uwarunkowane jest nalezytym oczyszczeniem pólproduktu, którym *) Wlasciciel fiitentu oswiadczyl, iz wspól¬ twórcami wyhalaBku sa mgr Alicja Swirska, mgr Janina Kdtlef-Brjjtburg i doc. dr Halina Bojarska-Dahling. jest kwas 2, 4, 6 - trójjodo - 3 - aminobenzoe- sowy. Znane metody oczyszczania jak krystali¬ zacja z alkoholu, krystalizacja z roztworu wod- no-acetonowego lub krystalizacja soli sodowej tego kwasu z wody daja produkt o nie wy¬ starczajacym stopniu czystosci.Wynalazek polega na wykorzystaniu niezna¬ nego w literaturze adduktu kwasu 3 - amino - - 2, 4, 6 - trójjodobenzoesowego z pirydyna do otrzymywania tego kwasu w stanie najwyz¬ szej czystosci.W tym celu kwas 2, 4, 6-trójjodo-3-amino- benzoesowy rozpuszcza sie w pirydynie, a otrzymany roztwór rozciencza sie woda, po czym zobojetnia pirydyne rozcienczonym kwa¬ sem solnym. Nastepuje wówczas wytracanie adduktu kwasu 3-amino-2, 4, 6-trójjodoben- zoespwego w postaci bialego osadu. Osad poodsaczeniu rozklada sie przez ogrzewanie z roz¬ cienczonym kwasem solnym. Otrzymuje sie .czysty; kwas 2,' 4, * B-trójjodo-S-aminobenzoeso- wy w stanie stalym.Przyklad: 140 g surowego kwasu 2, 4, 6-trójjodo-3-aminobenzoesowego rozpuszczono na goraco w,560 ml pirydyny, dodano 1000 ml wody i zobojetniono pirydyne kwasem solnym.Powstalo 140 g polaczenia addycyjnego, o tem¬ peraturze topnienia 225° C z rozkladem. Przez pólgodzinne ogrzewanie polaczenia addycyjne¬ go w 15%-owym kwasie solnym, otrzymano 110 g kwasu 2, 4, 6-trójjodo-3-aminobenzoeso- wego, o wysokim stopniu czystosci. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania kwasu 2, 4, 6-trójjodo- -3-aminobenzoesowego, znamienny tym, ze kwas 2, 4, 6-trójjodo-3-aminobenzoesowy prze¬ prowadza sie w polaczenie addycyjne z piry¬ dyna, a nastepnie polaczenie to rozklada sie kwasem mineralnym i oddziela czysty pro¬ dukt. Instytut Farmaceutyczny Zastepca: mgr inz. Witold Hennel rzecznik patentowy ZG „Ruch", W-wa, z. 529-61 S5 — 100 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44846B1 true PL44846B1 (pl) | 1961-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201890618A1 (ru) | Способы и композиции для лечения состояний, ассоциированных с аномальными воспалительными ответами | |
| CH634578A5 (de) | Verfahren zur herstellung von neuen cephalosporinderivaten. | |
| Plimmer et al. | Esters of phosphoric acid: Phosphorylaminoethanol and phosphorylcholine | |
| PL44846B1 (pl) | ||
| Ennor et al. | The isolation of phosphoarginine | |
| RU2038095C1 (ru) | Способ получения глюкозамина гидрохлорида, обладающего противоартрозной активностью | |
| CH529789A (de) | Verfahren zur Herstellung von kristallinem Cephalexinmonohydrat | |
| EP0379132A2 (de) | Cephalosporinderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| RU2662923C2 (ru) | Способ получения калия оротата | |
| PL47301B1 (pl) | ||
| GB724766A (en) | Improvements in or relating to purification of amino acids | |
| SU72449A1 (ru) | Способ получени ароматических аминов и аминонитросоединений | |
| Iwata | On the Occurrence of Lyso-lecithin in Polished Rice | |
| SU87088A1 (ru) | Способ получени пентагидрата тетракадьцийарсената (4СаО As2O5 5Н2О) | |
| DE837534C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyridiniumverbindungen | |
| AT238377B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen O-Benzoylthiamin-disulfids | |
| JPS62123124A (ja) | 高濃度ミネラル活性水を作る方法 | |
| SU591457A1 (ru) | Способ очистки 3,3-диокси-4,4диаминодифенилметана | |
| SU65038A1 (ru) | Способ хлорировани этилового спирта | |
| AT212304B (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminosäureestern von threo-1-(p-Nitrophenyl)-2-dichloracetamidopropan-1, 3-diolen | |
| AT216669B (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen aus Penicillin und Sulfamiden | |
| PL56417B1 (pl) | ||
| SU77917A1 (ru) | Способ получени три-тиосульфатоаргентата натри | |
| AT385993B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen cephemverbindungen | |
| SU66998A3 (ru) | Способ получени ацилдициандиамидов или их солей |