SU77917A1 - Способ получени три-тиосульфатоаргентата натри - Google Patents

Description

Известный способ получени  тритиосульфато-аргентата натри  из хлористого серебра и тиосульфата натри  имеет р д недостатков: наличие параллельных и последующих реакций, заниженный и непосто нный выход, образование маслообразного продукта при очистке соли три-тиосульфато-аргентата натри 

ч др.

Предлагаемый способ получени  три-тиосульфато-аргентата натри  дает возможность устранить указанные недостатки и повысить выход до 92% от теории. Отличительной особенностью нового способа  вл етс  использование действи  комплексной соли диамино-аргентата-нитрата на тиосульфат натри . При этом дл  удалени  аммиака из реакционной массы, дл  выделени  и очистки продукта примен ют нитрат натри , карбонат натри  и спирт.

Три-тиосульфато-аргентат натри  обладает лечебными свойствами против протозойных болезней крупного и мелкого рогатого скота.

Пример. 102 г (0,6 мол ) нитрата серебра х. ч., помещенных в стакан, раствор ют в 60 мл дестиллирован«ой воды при 60°С и добавл ют 112 мл 20%-кого аммиака. Фаиьтрованныи раствор соли серебра, имею, щий температуру 50°, вливают в стакан, помещенный на вод ную баню (40°) и содержащий смесь 250 г (0,9 мол  с 10% избытка) растертого гипосульфита натри  х. ч. с 60 мл дестиллированной воды. После полного растворени  гипосульфита натри  при перемешивании добавл ют без задержки 5 г активированного угл  и, поддержива  температуру 30°, продолжают перемещивание еще полчаса.

Фильтрованный реакционный раствор выливают в кристаллизатор и всыпают 1,0 г карбоната натри  и 80 г азотнокислого натри . От механического перемешивани  начинаетс  кристаллизаци  и после добавлени  без задержки 50 мл спирта-ректи|фиката выпадает белый блест щий кристаллический осадок. В те, чение получаса из осадка обильно выдел етс  аммиак, после чего, продолжа  перемешивание, порци ми по 100 мл приливают примерно за полчаса остальное количество спирта-ректификата , т. е. всего 480 мл (двухкратный объем по отношению к реакционному раствору). Через 2 часа провер ют полноту высаживани  осадка отбором 1 мл фильтра247

та с добавлением к нем1у 1 мл спирта-ректификата и I мл серного, эфира . Прозрачный раетвор или легка  эмульси  но не осадок) - признак полноты высаживани . Осадок отса. сывают, отжимают и промывают 3 раза маточником и 10 раз 200 мл спирта-ректификата. После сушки на воздухе в течение 48 час. осадок 280 г раствор ют в 415 мл. дестиллированной ВОДЫ; (.раствор щелоч. ной) и без-, задержжи фильтруют один раз без угл . Фильтрат выливают в кристаллизатор, и уже без добавлени  оелитрьг высаживают и обрабатывают осадок,, как указывалось выше, на что расходуетс  830 мл сстирта-ректификата,. Пробой

с дифениламином провер ют отсутствие селитры R осадке. Высушиванием на воздухе при 50-70° и; 95-100° устанавливаетс  посто н. ный вес осадка 184 г, что соответствует 92%, теоретического выхода.

Предмет изобретени 

Способ- получени  три-тиосульфа. то-аргентата натри  из тиосульфата натри ,. отли.ч;ающийс  тем, что на тиосульфат натри  действуют раствором диамино-аргента-нитрата„ с последующей кристаллизацией полученной соли в присутствии: карбоната натри ,, нитрата натри  и спирта..